Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Методы обследования, симптомы и синдромы при заболеваниях системы крови
Содержание
- 1. Методы обследования, симптомы и синдромы при заболеваниях системы крови
- 2. Наиболее распространенные заболевания системы кровиАнемииЖелезодефицитная анемия (ЖДА) Дефицит
- 3. Наиболее распространенные заболевания системы кровиГеморрагические диатезы –
- 4. Основные жалобыОбщая слабость, головокружения, обмороки, одышка и
- 5. Основные жалобыИзвращение обоняния и вкуса (pica chlorotica)
- 6. Анамнез жизниПитание – дефицит железа, фолиевой кислоты,
- 7. Анамнез жизниМедикаменты (анальгин, НПВС, сульфаниламиды – агранулоцитоз;
- 8. Общий осмотрОбщее состояниеСознание – анемическая кома Осмотр кожиБледность
- 9. Бледность кожи при витамин В12-дефицитной анемии
- 10. Бледность ногтевого ложа
- 11. Кахексия, бледность
- 12. Желтуха
- 13. Эритремия
- 14. Геморрагическая сыпь
- 15. Койлонихии при дефиците железа
- 16. Осмотр частей тела Осмотр полости рта и языкаАнгулярный
- 17. Заеды в углах рта при дефиците железа и витаминов группы В
- 18. «Гунтеровский язык» при В12-дефицитной анемии
- 19. Гиперплазия десен при острм монобластном лейкозе
- 20. Кровоточивость десен, губ
- 21. Телеангиэктазии в полости рта и на языке
- 22. Пальпация лимфузловОсновные причины увеличения лимфузлов:Болезни крови: хронический
- 23. Пальпация лимфатических узловХарактеристика пальпируемых лимфатических узлов:ЛокализацияРазмерКонсистенцияСмещаемостьБолезненностьИзменения кожи над лимфатических узлами
- 24. Увеличение шейных лимфузлов
- 25. Увеличение лимфузлов
- 26. Метастазы рака желудка в левый надключичный узел
- 27. Пальпация селезенкиСпленомегалия – увеличение селезенкиБолезни кровиМиелопролиферативные заболевания
- 28. Спленомегалия. Гепатомегалия.
- 29. Пальпация печени при болезнях крови:Гепатомегалия при болезнях крови:Острые лейкозыХронический миелолейкозХронический лимфолейкозЛимфомы
- 30. ПеркуссияРазмеры печени и селезенкиУвеличение медиастинальных лимфузлов – притупление в межлопаточном пространствеПостукивание по костям
- 31. АускультацияАускультация сердца при анемиях:тахикардияусиление громкости I тона
- 32. Лабораторные методы исследованияОбщий клинический анализ кровиПункция костного
- 33. Общий анализ крови
- 34. Эритроцитарные индексыMCV (mean corpuscular volume) – средний
- 35. Биохимические методы исследованияБилирубиновый обмен – при гемолитических анемияхСодержание сывороточного железа, трансферрина, ферритинаДругие
- 36. Рентгенологическое исследование, КТ, УЗИУвеличение лимфузлов средостения –
- 37. Рентгенография черепа при миеломной болезни
- 38. Анемический синдромАнемия – состояние, характеризующееся снижением содержания
- 39. Причины анемийНарушение эритропоэзаНарушение синтеза гемоглобина – железодефицитная
- 40. Причины анемийУсиленное разрушение эритроцитов (гемолитические анемии)Врожденные –
- 41. Классификация анемий по морфологии эритроцитовМикроцитарная гипохромная –
- 42. Классификация анемий по степени регенерации В зависимости
- 43. Классификация анемий по степени тяжести
- 44. Анемический синдром: Клинические проявленияЖалобы: слабость, утомляемостьголовокружение, шум
- 45. Анемический синдром: Клинические проявленияОсмотр: Бледность кожи и
- 46. Анемический синдром: Клинические проявленияПеркуссия сердца:Расширение границ относительной
- 47. Мазок нормальной крови
- 48. Мазок крови при витамин В12-дефицитной анемии
- 49. Мазок крови при железо-дефицитной анемии (гипохромия и микроцитоз эритроцитов)
- 50. Геморрагический синдром Нарушения гемостаза I. Патология тромбоцитов –
- 51. Нарушения гемостаза II. Патология свертывания крови – коагулопатия
- 52. Нарушения III. Патология сосудов Васкулиты Геморрагический васкулит Шенлейна-ГенохаВаскулопатии Наследственная телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера)
- 53. Геморрагический синдромЖалобы: Появление на коже и слизистых
- 54. Объективное обследование. Типы кровоточивости:Гематомный – с большими
- 55. Геморрагический синдромКлинические тесты для оценки состояния сосудистой
- 56. Петехии
- 57. Синяки
- 58. Экхимозы
- 59. Геморрагический васкулит
- 60. Наследственная телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера)
- 61. Пролиферативный синдром при гемобластозахПатологическая пролиферация клеток одного
- 62. Основные клинические признаки лейкозовПролиферативный синдромГиперплазия кроветворной ткани
- 63. Изменения лейкоцитарной формулы
- 64. Скачать презентанцию
Наиболее распространенные заболевания системы кровиАнемииЖелезодефицитная анемия (ЖДА) Дефицит железа – один из самых распространенных дефицитов в мире (2 млрд. человек), считается «виновником» 0,8 млн. (1,5%) смертей во всем мире. В мире ЖДА
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Методы обследования, симптомы и синдромы при заболеваниях системы крови
Кафедра пропедевтики
внутренних болезней
Слайд 2Наиболее распространенные заболевания системы крови
Анемии
Железодефицитная анемия (ЖДА)
Дефицит железа – один
из самых распространенных дефицитов в мире (2 млрд. человек), считается
«виновником» 0,8 млн. (1,5%) смертей во всем мире.В мире ЖДА страдают 18% мужчин и 35% женщин (преимущественно, в развивающихся странах). В России ЖДА встречается у 13,5% у женщин детородного возраста.
Витамин В12-дефицитная анемия
Слайд 3Наиболее распространенные заболевания системы крови
Геморрагические диатезы
– состояния с повышенной
кровоточивостью
Нарушения сосудистой стенки
Патология тромбоцитов
Нарушения в системе свертывания
Гемобластозы
(миелопролиферативные и лимфопролиферативные
заболевания) – злокачественные заболевания системы крови; составляют 1,5 – 2,6% среди терапевтических заболеваний.Лейкозы – опухоль с первичным поражением костного мозга (острые и хронические лейкозы)
Лимфомы – с опухолевым ростом вне костного мозга (лимфоидная ткань, другие органы)
Слайд 4Основные жалобы
Общая слабость, головокружения, обмороки, одышка и сердцебиения при физической
нагрузке (в сочетании с бледностью кожи и слизистых) – циркуляторно-гипоксический
синдром при анемииЛихорадка
Затяжной субфебрилитет – часто при анемиях (гемолитических, витамин В12-дефицитной и др.)
Высокая лихорадка с ознобом, профузным потом, похуданием – при лейкозах, лимфомах, лимфогранулематозе (волнообразный характер)
Лихорадка при инфекционных осложнениях у больных острыми лейкозами, агранулоцитозом
Кровоточивость (геморрагические высыпания на коже и слизистых, носовые, желудочно-кишечные, маточные кровотечения) при геморрагическом синдроме
Похудание, потеря аппетита – при злокачественных опухолях системы крови (лейкозы, лимфомы)
Зуд кожи при лимфогранулематозе, хроническом лимфолейкозе, эритремии
Слайд 5Основные жалобы
Извращение обоняния и вкуса (pica chlorotica) при железодефицитной анемии
Жжение языка – Гунтеровский глоссит при витамин В12-дефицитной анемии
Боли в
горле вследствие язвенно-некротической ангины при агранулоцитозе, остром лейкозеБоли в костях за счет гиперплазии костного мозга при лейкозах, миеломной болезни, при метастазах рака
Боли и тяжесть в левом подреберье при значительном увеличении селезенки, перисплените, инфаркте и разрыве селезенки
Боли и тяжесть в правом подреберье: при значительном увеличении печени при лейкозах и лимфомах; при гемолитических анемиях по типу печеночной колики (за счет образования билирубиновых камней)
Слайд 6Анамнез жизни
Питание – дефицит железа, фолиевой кислоты, витаминов группы В
и К
Профессиональный анамнез: отравления свинцом – анемия, бензолом – апластическая
анемия и лейкозы; радиация – лейкозы и т.д.Тяжелые заболевания внутренних органов
Болезни желудочно-кишечного тракта – железо-, витамин В12-дефицитные анемии
Болезни печени – нарушения свертывания, анемия
Болезни почек – ренальная анемия
Ревматические болезни, хронические инфекции – анемия хронических болезней
Гипоксия при легочно-сердечной недостаточности – вторичный эритроцитоз; кровотечения при бронхоэктатической болезни и туберкулезе – анемия
Травмы и операции (гастрэктомия – нарушение всасывания железа и витамина В12; спленэктомия – вторичный тромбоцитоз; удаление зубов – выявляет нарушения гемостаза)
Слайд 7Анамнез жизни
Медикаменты (анальгин, НПВС, сульфаниламиды – агранулоцитоз; β-лактамы – анемия
гемолитическая; гепарин, бисептол – тромбоцитопения)
Алкоголь – нарушения свертывания, анемии, тромбоцитопении
(токсическое действие алкоголя на костный мозг и на печень)Курение – повышается риск злокачественных опухолей, различные нарушения крови
Аллергии – причина эозинофилии
Гемотрансфузии
Наследственность – гемофилия, наследственные гемолитические анемии и др. гематологические заболевания
Этническая принадлежность – серповидно-клеточная анемия, талассемия и др.
Гинекологический статус – выявляет проблемы гемостаза, возможные причины анемий
Слайд 8Общий осмотр
Общее состояние
Сознание – анемическая кома
Осмотр кожи
Бледность кожи
Алебастровая бледность
при железодефицитной анемии
Восковидная кожа при витамин В12-дефицитной анемии
Бледность с
землисто-серым оттенкомЖелтушная окраска при гемолитической анемии (бледно-желтая кожа)
Красно-вишневая окраска при эритремии (плетора)
Кожные кровоизлияния (петехии, экхимозы, пурпура)
Следы расчесов из-за зуда
Лейкемиды (при остром миелобластном лейкозе)
Сухость и шелушение кожи, ломкость волос, изменения ногтей при дефиците железа (койлонихии)
Слайд 16Осмотр частей тела
Осмотр полости рта и языка
Ангулярный стоматит – «заеды»,
трещины в углах рта (при дефиците железа и витаминов группы
В)Разрушение зубов и воспаление слизистой вокруг шеек зубов (альвеолярная пиорея) при железодефицитной анемии
Гунтеровский глоссит («лакированный» малиновый язык, с атрофией сосочков) при В12-дефицитной анемии
Язвенно-некротическая ангина и стоматит при остром лейкозе
Гиперплазия десен при остром монобластном лейкозе
Осмотр шеи, над- и подключичных областей, подмышечных впадин и т.д.
– увеличение лимфузлов – локальное или генерализованное
Осмотр живота
– выбухание левой половины живота при спленомегалии
Слайд 22Пальпация лимфузлов
Основные причины увеличения лимфузлов:
Болезни крови: хронический лимфолейкоз, лимфогранулематоз, лимфомы,
острый лимфобластный лейкоз
Инфекции: ВИЧ, цитомегаловирус, краснуха, инфекционный мононуклеоз, токсоплазмоз, туберкулез,
хламидиоз, сепсисДиффузные заболевания соединительной ткани: Системная красная волчанка, ювенильный ревматоидный артрит
Локальные инфекции с регионарным лимфаденитом
Метастазы рака
Слайд 23Пальпация лимфатических узлов
Характеристика пальпируемых лимфатических узлов:
Локализация
Размер
Консистенция
Смещаемость
Болезненность
Изменения кожи над лимфатических узлами
Слайд 27Пальпация селезенки
Спленомегалия – увеличение селезенки
Болезни крови
Миелопролиферативные заболевания (хронический миелолейкоз, идиопатический
миелофиброз и др.)
Лимфопролиферативные заболевания (лимфомы, хрон. лимфолейкоз, острый лимфобластный
лейкоз)Гемолитические анемии
Другие причины
Инфекции (сепсис, туберкулез, токсоплазмоз, малярия, сифилис, ВИЧ, вирусный гепатит и др.)
Диффузные болезни соединительной ткани
Портальная гипертензии (циррозы печени)
Тромбоз селезеночной вены, застой крови в селезенке при сердечной недостаточности
Болезни накопления, амилоидоз селезенки
Слайд 29Пальпация печени при болезнях крови:
Гепатомегалия при болезнях крови:
Острые лейкозы
Хронический миелолейкоз
Хронический
лимфолейкоз
Лимфомы
Слайд 30Перкуссия
Размеры печени и селезенки
Увеличение медиастинальных лимфузлов – притупление в межлопаточном
пространстве
Постукивание по костям
Слайд 31Аускультация
Аускультация сердца при анемиях:
тахикардия
усиление громкости I тона (NB: при хронической
анемии – ослабление I тона за счет миокардиодистрофии)
функциональный систолический
шум на верхушкешум «волчка» на яремной вене
Шум трения брюшины при перисплените
Слайд 32Лабораторные методы исследования
Общий клинический анализ крови
Пункция костного мозга
Трепанобиопсия
Пункционная и хирургическая
биопсия лимфузла
Пункция селезенки
Иммунофенотипирование (определение мембранных антигенов – CD-антигенов)
Цитогенетическое исследование
Слайд 34Эритроцитарные индексы
MCV (mean corpuscular volume) – средний объем эритроцита
Гематокрит (л/л)
х 1000
Количество эритроцитов (х1012/л)
Нормальные значения: 80 – 95 мкм3 (fl)
MCH
(mean corpuscular hemoglobin) – среднее содержание гемоглобина в эритроцитеГемоглобин (г/л)
Количество эритроцитов (х1012/л)
Нормальные значения 27 – 34 пг/клетка
MCHC (mean corpuscular hemoglobin concentration) – средняя концентрация гемоглобина в эритроците
Гемоглобин (г/л)
Гематокрит (л/л)
Нормальные значения 31 – 36 г/дл концентрата эритроцитов
Слайд 35Биохимические методы исследования
Билирубиновый обмен – при гемолитических анемиях
Содержание сывороточного железа,
трансферрина, ферритина
Другие
Слайд 36Рентгенологическое исследование, КТ, УЗИ
Увеличение лимфузлов средостения – Ro-графия и КТ
грудной клетки
Увеличение внутрибрюшных лимфузлов, печени, селезенки – УЗИ и КТ
брюшной полостиРентгенография плоских костей при миеломной болезни
Слайд 38Анемический синдром
Анемия – состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина (и эритроцитов)
в единице объема крови
На анемию указывает снижение гемоглобина ниже
120 г/л и гематокрита ниже 37% у женщин и соответственно ниже 140 г/л и 40% у мужчин 
Слайд 39Причины анемий
Нарушение эритропоэза
Нарушение синтеза гемоглобина – железодефицитная анемия
Нарушение синтеза нуклеиновых
кислот – витамин В12/фолиево-дефицитная анемия
Поражение эритропоэтических стволовых клеток – апластическая
анемия, метаплазия костного мозга при острых лейкозах, при метастазах рака в костный мозгДефицит эритропоэтина – анемия при почечной недостаточности
Слайд 40Причины анемий
Усиленное разрушение эритроцитов (гемолитические анемии)
Врожденные – наследственный микросфероцитоз и
др.
Приобретенные – аутоиммунные и изоиммунные гемолитические анемии, гемолитическая болезнь новорожденных,
механическое повреждение эритроцитов (напр., при искусственных клапанах), инфекции (малярия), отравление гемолитическими ядами и т.д.Кровопотеря -
Острая постгеморрагическая анемия
Хроническая постгеморрагическая анемия – железодефицитная анемия
Слайд 41Классификация анемий по морфологии эритроцитов
Микроцитарная гипохромная – железодефицитная анемия
Нормоцитарная нормохромная
– аутоиммунная гемолитическая анемия, апластическая анемия
Макро-(мегало)цитарная гиперхромная – дефицит витамина
В12/фолиевой кислотыАнизоцитоз – появление эритроцитов разного диаметра
Пойкилоцитоз – появление эритроцитов разной формы
Слайд 42Классификация анемий по степени регенерации
В зависимости от количества ретикулоцитов
крови и эритрокариобластов костного мозга различают:
(Гипер)регенераторные анемии – повышение количества
ретикулоцитов крови (и эритрокарио-бластов костного мозга) – гемолитические анемии, острая постгеморрагичекая анемияГипо- и арегенераторные анемии – отсутствие повышения ретикулоцитов крови (и эритрокарио-бластов костного мозга) – апластическая анемия, железо- и витамин В12-дефицитная анемия до лечения.
Слайд 44Анемический синдром: Клинические проявления
Жалобы:
слабость, утомляемость
головокружение, шум в ушах, наклонность
к обморочным состояниям
одышка (особенно, при физической нагрузке)
сердцебиения (особенно, при физической
нагрузке)Могут быть диспептические жалобы: извращение вкуса (при железодефицитной анемии), снижение аппетита, тошнота, быстрая насыщаемость
Слайд 45Анемический синдром: Клинические проявления
Осмотр:
Бледность кожи и слизистых
Трофические изменения кожи
и ее придатков (при железодефицитной анемии):
Сухость кожи
Ломкость, выпадение волос, ранняя
сединаЛомкость, поперечная исчерченность ногтей, койлонихии
Полость рта:
Трещины в углах рта (ангулярный стоматит)
Сглаживание сосочков языка (атрофический глоссит при дефиците железа)
«Гунтеровский язык» при В12-дефицитной анемии
Зубы теряют блеск, быстро разрушаются, может быть пародонтоз, альвеолярная пиорея (при дефиците железа)
Слайд 46Анемический синдром: Клинические проявления
Перкуссия сердца:
Расширение границ относительной сердечной тупости влево
за счет миокардиодистрофии при хронической анемии
Аускультация сердца:
Тоны сердца учащены, I
тон усилен (но: при хронической анемии вследствие миокардиодистрофии ослаблен), функциональный систолический шум на верхушке сердца, «шум волчка» на яремной венеПальпация пульса:
Пульс учащен, слабого наполнения (нитевидный)
Тенденция к снижению АД
Лабораторные данные: снижение гемоглобина, эритроцитов, ускорение СОЭ
Слайд 50Геморрагический синдром
Нарушения гемостаза
I. Патология тромбоцитов –
Уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопении)
напр., идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа), тромбоцитопении при лейкозах, лимфомах
и метастазах рака в костный мозг, при витамин В12-дефицитной анемии; при болезнях печени (гепатолиенальный синдром) и т.д.Нарушение функции тромбоцитов (тромбоцитопатии)
Слайд 51Нарушения гемостаза
II. Патология свертывания крови – коагулопатия
Вторичные коагулопатии при
болезнях печени, при дефиците витамина К и других заболеваниях
Первичные (врожденные)
коагулопатии: гемофилия А, В 
Слайд 52Нарушения
III. Патология сосудов
Васкулиты
Геморрагический васкулит Шенлейна-Геноха
Васкулопатии
Наследственная телеангиэктазия (болезнь
Рандю-Ослера)
Слайд 53Геморрагический синдром
Жалобы:
Появление на коже и слизистых геморрагий различного характера
(мелкоточечных, синяков и т.д.)
Появление кровотечений (носовых, десневых, маточных, желудочно-кишечных, почечных
и др.) и кровоизлияний в различные органы (головной мозг, сетчатка, суставы) 
Слайд 54Объективное обследование. Типы кровоточивости:
Гематомный – с большими напряженными скоплениями крови,
вышедшей из сосудов и инфильтрирующей подкожные ткани, мышцы и др.
мягкие ткани – типичен для дефицита факторов свертывания (напр., гемофилия А и В). Также для гемофилии характерны кровоизлияния в суставы (гемартрозы)Петехиально-пятнистый (синячковый) – тромбоцитопении, тромбоцитопатии
Смешанный (петехиально-гематомный) – синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания
Васкулитно-пурпурный – геморрагический васкулит
Ангиоматозный (телеангиэктазии)
Слайд 55Геморрагический синдром
Клинические тесты для оценки состояния сосудистой стенки
Симптом «щипка» (появление
кровоизлияний на месте защипывания) и «жгута»
Лабораторные данные
Количество тромбоцитов крови
Длительность кровотечения
Время
свертыванияФибриноген, протромбиновый индекс (МНО)
Коагулограмма
Слайд 61Пролиферативный синдром при гемобластозах
Патологическая пролиферация клеток одного из ростков кроветворения
(миелоидного, лимфоидного, эритроцитарного и т.д.)
Снижение (при хрон. лейкозах) или полное
отсутствие (при острых лейкозах) дифференцировки клеток, что приводит к поступлению в кровь незрелых клеток данного пролиферирующего росткаМетаплазия костного мозга, сопровождающаяся вытеснением других ростков кроветворения (эритроцитарного, тромбоцитарного)
Развитие в различных органах лейкемоидных инфильтратов – патологических разрастаний клеток пролиферирующего ростка кроветворения, метастазировавших в эти органы
Слайд 62Основные клинические признаки лейкозов
Пролиферативный синдром
Гиперплазия кроветворной ткани (увеличение лимфузлов, селезенки,
печени) и возникновение очагов внекостномозгового кроветворения (лейкемиды – кожные инфильтраты,
оссалгии, болезненность при поколачивании костей)Анемический синдром – за счет метаплазии костного мозга и угнетения эритроцитарного ростка
Геморрагический синдром– за счет метаплазии костного мозга и угнетения мегакариоцитарного ростка и тромбоцитопении
Снижение иммунологической резистентности (инфекционно-септические и язвенно-некротические процессы в легких, почках, миндалинах и др.)
Соответствующие изменения анализов крови и костного мозга
