Слайд 1Механическая обработка кремниевых
пластин
Слайд 2Структуру нарушенного слоя полупроводниковой пластины
Структура нарушенного при механической обработке
поверхностного слоя: 1 - рельефный слой; 2 - микротрещины; 3
- область скопления дислокаций; 4 - монокристалл
В нарушенном слое, кроме структурных, возможно образование и концентрационных неоднородностей, которые связаны с сегрегацией примесей на дислокациях, что может изменять электрофизические свойства материала, влияя на электрические параметры элементов микросхем.
Слайд 3Виды поверхностных загрязнений
Слайд 4Очистка поверхности пластин после механической
обработки
Очистка поверхности начинается с обработки пластин
в органических растворителях. Как правило, нельзя ограничиться каким-либо одним из
них, следует использовать последовательно несколько растворителей. При их выборе важно учитывать, что:
1) растворитель не должен реагировать с материалом подложки;
2) каждый последующий растворитель должен растворять предыдущий;
3) все растворители должны быть высокой степени чистоты.
Для очистки поверхности используются следующие растворители: трихлорэтилен (CHCl=CCl2), толуол (CH3C6H5), ацетон (CH3COCH3), четыреххлористый углерод (CCl4), этиловый спирт (C2H5OH) и др.
Наиболее эффективны кипячение в реактиве и очистка в потоке реактива.
Скорость растворения органических загрязнений увеличивается более чем на порядок величины, если растворитель нагревается от комнатной температуры до 70 °С. Нагрев до более высоких температур может приводить к деструкции, разрушению растворителя, которое сопровождается выделением продуктов разложения, часто являющихся отравляющими веществами (например, фосген выделяется при деструкции трихлорэтилена).
Применение щеток и кистей увеличивает степень очистки поверхности от загрязнений, однако при этом возможны механические повреждения поверхности в виде царапин и сколов.
Эффективна очистка с помощью ультразвука. В этом случае пластины помещаются в ванну с растворителем, укрепленную на сердечнике магнитостриктора. При воздействии ультразвука в растворе образуются кавитационные пузырьки растворителя, которые с силой ударяют о поверхность пластин, удаляя загрязнения. Однако при ультразвуковой очистке пластины часто крошатся, особенно по краям.
Важнейшим требованием к растворителям является высокая степень их чистоты. Наличие в них малейших следов растворенных жиров и других примесей приводит к загрязнению поверхности пластин и снижению качества очистки.
Слайд 7Химическое травление кремния
Доставка реагента из объема раствора к поверхности пластины
Химическое
взаимодействие реагента с поверхностью
Десорбция продуктов реакции и их удаление в
объем раствора
Слайд 8Доставка молекул из объема травителя к поверхности пластины
При однородном
распределении травителя в растворе в t0
При равновесии скоростей диффузии реагента
и химической реакции
Результирующая скорость реакции травления
vд = kд(C – C′)
vр = kр C exp (–E/kТ)
kд(C – C′) = kр C exp(–E/kТ)
Слайд 10Варианты травителей
Полирующие травители
Травитель для ХДП
Селективный травитель
HF:HNO3 = 1:10;
HF:HNO3 = 1:3;
HF:HNO3:CH3COOH
= 1:3:1
HNO3:HF:CH3COOH = 8:5:5.
HF:HNO3:CH3COOH = 1:3:(8 - 12) (Травитель Деша)
Слайд 11Анизотропное травление
Селективный травитель называется анизотропным, когда скорость травления кремния в
определенном кристаллографическом направлении во много раз превышает скорость в других
направлениях.
Один из вариантов состава таких травителей следующиий (мол.%): этилендиамин (NH2(CH2)NH2) (35,1) + пирокатехин (C6H4(OH)2) (3,7) + вода (61,2)
Также широко используется 5 - 30%-ный водный раствор щелочи KOH или NaOH
Соотношение скоростей травления для основных плоскостей
кремния в этилендиаминовом травителе такое: (111):(110):(100) =
= 3:30:50 мкм/ч
Слайд 12Травление окисла и нитрида кремния
Слайд 13Очистка пластин в растворах на основе перекиси
водорода
Слайд 15Производство фотошаблонов:
Допустимый дрейф температуры помещения
в той же зоне: 0.1 ºС
/ неделя
Номинальное значение температуры
в той зоне 18 ÷ 23 ºС
Относительная влажность 35
÷ 45% ± 0.1%/ час
Класс чистоты помещения 100
в зоне установки основного оборудования
(по стандарту F209E)Класс чистоты на операциях монтажа < 1
пелликлов
Слайд 16Чистая комната предназначена для защиты от загрязнений следующих типов:
Неорганических
•
Минеральные частицы
• Металлические частицы
Химических
• Производные углеводорода
• Органические
составы
Микробиологических
• Бактерии
• Вирусы
• Споры
• Грибки
• Клещи
• Пыльца
Для чего нужна «чистая комната»?
Слайд 17- производственные помещения разделены на чистую рабочую зону и зону
технического обслуживания оборудования, при этом рабочие столы и оборудование устанавливаются
так, чтобы линия разделения воздушного потока находилась на расстоянии, примерно равном 2/3 ширины технологической зоны. В противном случае основная масса загрязнений от рук оператора распределяется по всей поверхности стола;
- конструкция ЧПП должна быть прочной, герметичной, удобной при монтаже, эксплуатации и уборке, по возможности недорогой, обеспечивать необходимый воздухообмен, обладать теплоизолирующими свойствами и гибкостью к перепланировке;
Слайд 18Чистым помещением или чистой комнатой называется помещение, в котором счетная
концентрация взвешенных в воздухе частиц и число микроорганизмов в воздухе
поддерживаются в определенных пределах.
Под частицей понимается твердый, жидкий или многофазный объект или микроорганизм с размерами от 0.005 до 100 мкм. Важной характеристикой чистого помещения является его класс. Класс чистого помещения характеризуется классификационным числом, определяющим максимально допустимую счетную концентрацию аэрозольных частиц определенных размеров в 1 м3 воздуха.
Чистые помещения можно условно разбить на две большие группы:
- с однонаправленным потоком воздуха (поток воздуха с постоянной скоростью и примерно параллельными линиями тока по всему поперечному сечению чистой зоны);
с неоднонаправленным потоком воздуха.
Состояния чистого помещения:
а) построенное, когда чистое помещение построено и действует, но технологическое оборудование не установлено или установлено, но не работает, а материалы и персонал отсутствует;
б) оснащенное, когда чистое помещение построено и действует, технологическое оборудование установлено и отлажено, а персонал отсутствует;
в) эксплуатируемое, когда чистое помещение функционирует в соответствии с заданными требованиями и с установленной численностью персонала, работающего в соответствии с документацией.
Слайд 19Класс чистоты (cleanroom class) –характеристика степени запыленности чистого помещения и
чистого рабочего места.
Обычно используются американский стандарт FS209 и международный стандарт
ISO14644-1 (Серия стандартов по системному менеджменту качества разработана Техническим комитетом ТК 176 Международной Организации по Стандартизации (ISO, International Organization for Standardization). .
В федеральном стандарте США FS209E концентрация частиц в воздухе выражена в метрических единицах, т.е. в числе частиц в м3, а класс в системе СИ определяется как десятичный логарифм концентрации частиц размером ≥ 0,5 мкм в1 м3 воздуха. В английском варианте предыдущих версий стандарта класс чистоты определяется по количеству частиц размером ≥ 0,5 мкм в 1 фут3 воздуха.
Классификация ISO14644-1 основана на уравнении:
Cn=10N(0,1/d)2,08
Cn – максимально допустимая концентрация частиц рассматриваемого размера (d), Cn – округляется до ближайшего целого числа с использованием не более трех значащих цифр. N – класс по ISO, не превышающий 9; допускаются промежуточные классы с минимальным интервалом 0,1N. 0,1 - постоянный параметр с размерностью в мкм.
Классификация ISO гармонизирована с классификацией FS209E так, что класс 3 по ISO соответствует классу 1 или М 1,5 по FS209E , класс 4 по ISO соответствует классу 10 или М 2,5 по FS209E , класс 5 по ISO соответствует классу 100 или М 3,5 по FS209E и .т.д.
Слайд 20Классификация чистых помещений
По различным стандартам
По ГОСТ ИСО 14644-1
Слайд 21Чистая комната - это сложное техническое помещение, в
котором концентрация частиц
загрязняющих веществ
поддерживается в определенных пределах в соответствии с
требованиями стандартов производства
различных продуктов.
Это помещение, в котором контролируется счетная концентрация
аэрозольных частиц, построенное и используемое так, чтобы
свести к минимуму поступление, генерацию и накопление частиц
внутри помещения, и позволяющее, при необходимости,
контролировать другие параметры, такие как, температура,
влажность и давление.
Слайд 24Концепции контроля и разделения
В силу экономических, технических и эксплуатационных факторов
технологическое ядро во многих случаях окружают зоны с меньшим классом
чистоты. Это позволяет уменьшить до минимума размер зоны с высоким классом чистоты.
Слайд 25Примеры потоков воздуха в чистых помещениях
а - однонаправленный поток воздуха;
b - неоднонаправленный поток воздуха;
с - смешанный поток воздуха;
1 - приточный воздух;
2 - вытяжной воздух
В чистом помещении применяются однонаправленные и неоднонаправленные потоки воздуха. Комбинация двух потоков дает смешанный поток. В чистых помещениях классов 1-5 ИСО, как правило, применяются однонаправленные потоки воздуха, а для помещений классов 6-9 ИСО - неоднонаправленные.
Слайд 26Влияние персонала и объекта на однонаправленный поток воздуха
Чтобы избежать значительной
турбулентности вблизи чувствительной к загрязнениям зоны в чистых помещениях с
однонаправленным потоком воздуха, необходимо учитывать основные аэродинамические требования, характер физических препятствий потоку воздуха (технологическое оборудование), выполняемые операции, движения персонала и перемещение продукта.
а - за счет лучшего расположения оборудования;
b - за счет лучшей формы оборудования и рабочего места;
с - за счет правильного поведения персонала;
d - за счет специальной организации потоков воздуха;
1 - источник тепла; 2 - локальный поток с повышенной скоростью
Слайд 28Функциональное назначение пленок термического SiO2 в ИС
Слайд 33Физический механизм роста окисла при высокой
температуре
Высокотемпературный процесс окисления кремния рассматривается
обычно состоящим из двух этапов: диффузии окисляющих частиц через растущий
окисел и их химического взаимодействия с кремнием на границе раздела двух фаз Si - SiO2. Диффундирующими частицами в случае окисления в сухом кислороде считаются либо молекулы кислорода O2, либо атомы кислорода.
При окислении в парах воды окисляющими частицами могут быть молекулы воды H2О, а также ионные пары H3O+ и OH–
Слайд 35Толщина пленки SiO2, равная x, поглощает слой кремния толщиной 0,44
x. Таким образом, можно считать, что толщина окисла примерно в
два раза больше толщины поглощенного им кремния.
Слайд 37По современным представлениям структура аморфного окисла кремния - кварцевого стекла
- это разупорядоченная трехмерная сетка состоящих из кремния и кислорода
тетраэдров, которые соприкасаются только своими вершинами, но не ребрами или гранями.
Каждый атом кремния в сетке является центром тетраэдра, в вершинах которого расположены четыре атома кислорода. Каждый такой атом кислорода связан с двумя атомами кремния.
Слайд 38Структура двуокиси кремния (двумерная модель)
Угол Si-O-Si равен 143±17°. Тетраэдры в
кварцевом стекле и кристаллическом кварце подобны, но в стекле они
образуют неупорядоченную сетку, а в кристаллическом кварце - правильную решетку
Слайд 39Только 43% объема занята молекулами окисла. Остальной объем может быть
занят молекулами различных примесей, например натрием, который может довольно быстро
диффундировать сквозь окисел.
Кварц
Аморфный окисел
Слайд 40Стеклообразующие элементы в кварцевом стекле могут заменять кремний при построении
решетки. Важными стеклообразующими примесями являются бор, фосфор и алюминий. Их
валентность отличается от валентности кремния. Например, бор имеет валентность три и в B2O3 окружен только тремя кислородными атомами.
Катионы-модификаторы (такие, как натрий, калий, свинец, и др.) в решетке кварцевого стекла играют роль примесей внедрения. В этой группе может оказаться также и алюминий. При введении модификаторов в форме окислов они ионизируются и отдают кислород в решетку. Металлический атом занимает междоузельное положение в решетке, а кислородный атом входит в решетку и образует два немостиковых атома там, где раньше был один мостиковый кислород
Слайд 43В условиях установившегося равновесия (поток F = F1 = F2
= F3) решается дифференциальное уравнение для скорости окисления:
(2.1)
где N
- число частиц окислителя, необходимое для создания единицы объема окисла.
Слайд 52Влияние типа и концентрации примеси в подложке
В зависимости от величины
коэффициента сегрегации, определяемого как отношение равновесных концентраций примеси при данной
температуре в кремнии и окисле
k=Csi/Csio2
примесь будет либо оттесняться в кремний (k > 1), либо накапливаться в окисле (k < 1). Известно, что для бора k ≈ 0,3, а для доноров (фосфора и мышьяка) k ≈ 10
Слайд 54Влияние парциального давления окислителя
Слайд 57Обычно для получения воспроизводимых по свойствам пленок в реакторах атмосферного
давления подбирают соответствующие температурно-временные условия. Однако необходимо учитывать, что для
пассивирования ионов натрия хлором, вводимым в пленку в процессе окисления, требуются достаточно высокие температуры окисления. Плотность окисла и концентрация дефектов в кремнии также определяются температурой. Часто применяется двухстадийный процесс сухого окисления кремния, состоящий из окисления с добавлением HCl при средних температурах (около 1000 ºС), с последующей термообработкой в атмосфере O2, N2 и HCl при температуре 1150 ºС.
Для получения высокооднородных пленок SiO2 с воспроизводимыми свойствами используют также реакторы пониженного давления (РПД реакторы). Окисление, проводимое в РПД, позволяет синтезировать тонкие слои SiO2 с точностью до нескольких ангстрем. Температура окисления T = 900 - 1000 ºС, давление P = 30 - 300 Па.. Толщина синтезируемых в РПД пленок составляет 2 - 14 нм.
Еще одним способом, используемым для производства тонких пленок SiO2, является их получение во влажной атмосфере, но при пониженной температуре (T = 750 ºС) и атмосферном давлении (P = 1 МПа).
Толстые окисные пленки получают, как правило, во влажной атмосфере при повышенном давлении. По своим свойствам они более пористые, имеют меньшие значения напряженности пробоя. Такие пленки используются в биполярной технологии для создания окисной изоляции и в МОП технологии - для выращивания толстых изолирующих слоев. Верхний предел по толщине для термического окисления составляет 1-2 мкм. Пленку такой толщины получают при давлении 2*106 Па при окислении в парах воды и температуре 900 ºС в течение 1 - 2 часов.
Слайд 59Методы Контроля Параметров Диэлектрических Слоев
Основные параметры слоя SiО2, учитываемые
при проектировании ИС:
плотность
коэффициент преломления
удельное сопротивление
диэлектрическую постоянную
диэлектрическую прочность
скорость травления
В производстве контролируют:
скорость
травления
толщину
плотность дефектов
заряд в структуре кремний - диэлектрик.
Слайд 60Контроль толщины
Метод цветовых оттенков Ньютона
основан на наблюдении интерференционных цветов в
отраженном свете, возникновение которых обусловлено двойным отражением и преломлением белого
света, проходящего через прозрачную пленку и отражающегося от непрозрачной подложки. Цветность пленок зависит только от их толщины и показателя преломления Δ = 2nxsinα, где Δ - разность хода лучей; n - показатель преломления пленки; α - угол отражения; x - толщина пленки. Если отраженный свет наблюдать под прямым углом к поверхности пленки, то Δ = 2nx.Зная показатель преломления материала, по цвету пленки легко определить ее толщину.
Слайд 62Интерферометрия
Сущность метода заключается в измерении высоты "ступеньки" после стравливания пленки
диэлектрика с части пластины. При наблюдении ступеньки с помощью микроинтерферометра
на фоне поверхности видны серии интер-ференционных полос, которые претерпевают излом на ступеньке (рис.2.10). Толщина пленки пропорциональна сдвигу интерференционных полос: x = (Δh/h)λ/2, где Δh - сдвиг полосы, отн. ед.; h - расстояние между соседними интерференционными полосами, мкм; λ - длина волны для видимого света, λ/2 = 0,27 мкм.
Слайд 63Эллипсометрический метод
После отражения от верхней и нижней границ раздела изменяются
амплитуды перпендикулярной и параллельной составляющих монохроматического излучения, а также разница
фаз между ними. Величина этих изменений зависит от коэффициентов отражения n2 и n3, коэффициентов поглощения к2 и к3 , угла падения ϕ и толщины пленки d. Если мы знаем к3 и n3, а к2=0 (пленка прозрачна), коэффициент преломления и толщина пленки могут быть определены.
Слайд 66Контроль заряда на границе раздела полупроводник – диэлектрик
Слайд 67метод вольт-фарадных характеристик
Слайд 68http://dssp.petrsu.ru/book/chapter3/part6.shtml