Разделы презентаций


Механизмы биоэлектрогенеза

Содержание

Живые ткани обладают не только пассивными, но и активными электрическими свойствами. Генерация и распространение биопотенциалов (биоэлектрогенез) является одной из важнейших функций биологических мембран.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ВОЕННО–МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ имени С.М. Кирова Кафедра биологической и медицинской физики
ЛЕКЦИЯ № 13

по

дисциплине «Физика, математика»
на тему: «Механизмы биоэлектрогенеза»
для курсантов и студентов I

курса ФПВ, ФПиУГВ, спецфакультета
ВОЕННО–МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ имени С.М. Кирова Кафедра биологической и медицинской физикиЛЕКЦИЯ № 13по дисциплине «Физика, математика»на тему: «Механизмы

Слайд 2
Живые ткани обладают не только пассивными, но и активными электрическими

свойствами.
Генерация и распространение биопотенциалов (биоэлектрогенез) является одной из важнейших

функций биологических мембран.
Живые ткани обладают не только пассивными, но и активными электрическими свойствами. Генерация и распространение биопотенциалов (биоэлектрогенез) является

Слайд 3
Это явление лежит в основе возбудимости клеток, регуляции внутриклеточных процессов,

работы нервной системы, регуляции мышечного сокращения, рецепции.
В медицине на исследовании

электрических полей, созданных за счет биопотенциалов органов и тканей, основаны диагностические методы: электрокардиография, электроэнцефалография, электромиография и другие.

Это явление лежит в основе возбудимости клеток, регуляции внутриклеточных процессов, работы нервной системы, регуляции мышечного сокращения, рецепции.В

Слайд 4
Предположения о существовании "животного электричества", то есть о способности живых

тканей генерировать электромагнитную энергию, возникли еще в 17 веке.
Однако

в течение длительного времени считалось, что такой способностью наделены только специальные электрические органы некоторых представителей животного мира (электрических рыб).
Предположения о существовании

Слайд 5
Однако в течение длительного времени считалось, что такой способностью наделены

только специальные электрические органы некоторых представителей животного мира (электрических рыб).




Однако в течение длительного времени считалось, что такой способностью наделены только специальные электрические органы некоторых представителей животного

Слайд 6
Экспериментальное доказательство того, что биоэлектрогенез присущ нервам и мышцам лягушки

и имеет, таким образом, универсальный характер принадлежит Луиджи Гальвани (цикл

работ 1786-1794 гг.).
Экспериментальное доказательство того, что биоэлектрогенез присущ нервам и мышцам лягушки и имеет, таким образом, универсальный характер принадлежит

Слайд 7
Луиджи Гальвани
(1737-1798)
Алессандро Вольта
(1745-1827)

Луиджи Гальвани(1737-1798)Алессандро Вольта(1745-1827)

Слайд 8
Понимание природы биоэлектрогенеза стало понятным только после появления теории электролитической

диссоциации (Сванте Аррениус, 1887, Нобелевская премия 1903 г.).
Первая попытка

применения теории электролитической диссоциации к объяснению механизмов биоэлектрогенеза принадлежит Василию Юрьевичу Чаговцу, который осуществил это в 1896 г., обучаясь на третьем курсе Военно-медицинской академии.
Понимание природы биоэлектрогенеза стало понятным только после появления теории электролитической диссоциации (Сванте Аррениус, 1887, Нобелевская премия 1903

Слайд 9
В.Ю. Чаговец (1873-1941)

Труды:
О применении теории диссоциации Аррениуса к электромоторным

явлениям на живых тканях, "Журнал Русского физико-химического об-ва. Часть химическая",

1896, т. 28, вып. 7;
Очерк электрических явлений на живых тканях, с точки зрения новейших физико-химических теорий, вып. 1—2, СПб, 1903—1906 (Дисс).

В.Ю. Чаговец (1873-1941)Труды: О применении теории диссоциации Аррениуса к электромоторным явлениям на живых тканях,

Слайд 10
По современным представлениям, биопотенциалы, регистрируемые в организме, - это в

основном мембранные потенциалы.
Мембранным потенциалом называют трансмембранную разность потенциалов, то

есть разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны.
По современным представлениям, биопотенциалы, регистрируемые в организме, - это в основном мембранные потенциалы. Мембранным потенциалом называют трансмембранную

Слайд 11
Для возникновения трансмембранной разности потенциалов необходимы два обязательных условия:
1)

существование концентрационных градиентов электролитов на клеточной мембране;
2) неодинаковая проницаемость

этой мембраны для катионов и анионов, на которые диссоциируют электролиты в живых тканях.

Для возникновения трансмембранной разности потенциалов необходимы два обязательных условия: 1) существование концентрационных градиентов электролитов на клеточной мембране;

Слайд 12 1. Механизм возникновения потенциала покоя на биологических мембранах. Формула Нернста,

формула Гольдмана

Потенциал покоя – это стационарная разность потенциалов между внешней

и внутренней средой клетки, существующая на наружной мембране клетки в невозбужденном состоянии.

1. Механизм возникновения потенциала покоя на биологических мембранах. Формула Нернста, формула Гольдмана Потенциал покоя – это

Слайд 13

Зарегистрировать эту трансмембранную разность потенциалов можно при использовании микроэлектродной техники.

Зарегистрировать эту трансмембранную разность потенциалов можно при использовании микроэлектродной техники.

Слайд 14
Стеклянный микроэлектрод представляет собой стеклянную микропипетку с оттянутым очень тонким

кончиком (диаметр кончика 0,1-0,5 мкм), заполненную раствором электролита (обычно 3

М раствором KCl). Таким электродом можно проколоть наружную мембрану клетки, не повредив ее.
Стеклянный микроэлектрод представляет собой стеклянную микропипетку с оттянутым очень тонким кончиком (диаметр кончика 0,1-0,5 мкм), заполненную раствором

Слайд 15
Второй электрод (электрод сравнения), потенциал которого принимают равным 0, помещают

в раствор у наружной поверхности клетки.
Регистрирующее устройство, содержащее усилитель

постоянного тока, позволяет измерить трансмембранную разность потенциалов.
Второй электрод (электрод сравнения), потенциал которого принимают равным 0, помещают в раствор у наружной поверхности клетки. Регистрирующее

Слайд 16
При этом в нервных и скелетных мышечных волокнах различных животных

регистрируется разность потенциалов, равная примерно 80-90 мВ, причем внутренняя поверхность

клеточной мембраны имеет отрицательный потенциал по отношению к внешней.

При этом в нервных и скелетных мышечных волокнах различных животных регистрируется разность потенциалов, равная примерно 80-90 мВ,

Слайд 19
Как же реализуются обязательные условия биоэлектрогенеза на наружной мембране клетки

в состоянии покоя?

Как же реализуются обязательные условия биоэлектрогенеза на наружной мембране клетки в состоянии покоя?

Слайд 20
1) В цитоплазме позвоночных животных преобладают калиевые соли высокомолекулярных соединений

(кислот), тогда как в межклеточной среде гораздо выше концентрация натриевых

солей неорганических кислот.
1) В цитоплазме позвоночных животных преобладают калиевые соли высокомолекулярных соединений (кислот), тогда как в межклеточной среде гораздо

Слайд 21В гигантском аксоне кальмара:

В гигантском аксоне кальмара:

Слайд 22
2) В покое проницаемость наружной мембраны клетки для ионов калия

значительно больше, чем для натрия, и больше, чем для ионов

хлора:
РК+ >> PNa+
PK+ > PCl-

2) В покое проницаемость наружной мембраны клетки для ионов калия значительно больше, чем для натрия, и больше,

Слайд 23
Например, для аксона кальмара:
РК : РNa : PCl = 1

: 0,04 : 0,45
Такая проницаемость обусловлена наличием в наружной мембране

так называемых потенциалнезависимых каналов, избирательно пропускающих ионы калия, натрия или хлора.

Например, для аксона кальмара:РК : РNa : PCl = 1 : 0,04 : 0,45Такая проницаемость обусловлена наличием

Слайд 24
Если концентрация какого-либо иона внутри клетки отлична от концентрации этого

иона снаружи, и мембрана проницаема для этого иона, возникает поток

заряженных частиц через мембрану.
Происходит пространственное разобщение противоположных по знаку ионов.
Если концентрация какого-либо иона внутри клетки отлична от концентрации этого иона снаружи, и мембрана проницаема для этого

Слайд 25

Вследствие этого электрическая нейтральность системы нарушается, образуется разность потенциалов (градиент

потенциала) между наружной и внутренней средой, которая препятствует дальнейшему переносу

ионов через мембрану.
Вследствие этого электрическая нейтральность системы нарушается, образуется разность потенциалов (градиент потенциала) между наружной и внутренней средой, которая

Слайд 26
При установлении равновесия между концентрационным и электрическим градиентом выравниваются значения

электрохимических потенциалов по разные стороны мембраны и устанавливается равновесный потенциал

для этого иона, который рассчитывается по формуле Нернста.
μ = μ0 + RTlnC + zFφ

При установлении равновесия между концентрационным и электрическим градиентом выравниваются значения электрохимических потенциалов по разные стороны мембраны и

Слайд 27
При равновесии:
RTlnCi + zFφi = RTlnCe + zFφe
Отсюда:





При равновесии: RTlnCi + zFφi = RTlnCe + zFφe Отсюда:

Слайд 28
Если принять, что мембранный потенциал обусловлен только переносом ионов калия,

то калиевый равновесный потенциал равен:









Если принять, что мембранный потенциал обусловлен только переносом ионов калия, то калиевый равновесный потенциал равен:

Слайд 29
Расчеты показывают, что для создания такого равновесного потенциала через мембрану

клетки должно пройти всего
10-4 % ионов калия от общего

их содержания внутри клетки (изменение концентрации калия всего на 2.10-3 ммоль/л).

Расчеты показывают, что для создания такого равновесного потенциала через мембрану клетки должно пройти всего 	10-4 % ионов

Слайд 30


Это пренебрежимо малое количество ионов калия по сравнению с общим

их количеством в клетке.

Это пренебрежимо малое количество ионов калия по сравнению с общим их количеством в клетке.

Слайд 31

Величина равновесного калиевого потенциала, рассчитанного по этой формуле, несколько больше

значения, измеряемого в эксперименте.

Величина равновесного калиевого потенциала, рассчитанного по этой формуле, несколько больше значения, измеряемого в эксперименте.

Слайд 32
Причина расхождения рассчитанного по формуле Нернста и экспериментального значения мембранного

потенциала состоит в том, что не учтена проницаемость мембраны для

других электрогенных ионов (натрия и хлора).
Причина расхождения рассчитанного по формуле Нернста и экспериментального значения мембранного потенциала состоит в том, что не учтена

Слайд 33
Более точно с экспериментальными данными совпадает результат расчета по уравнению

Гольдмана:




Более точно с экспериментальными данными совпадает результат расчета по уравнению Гольдмана:

Слайд 34
И формула Нернста, и формула Гольдмана не учитывают активного транспорта

ионов через мембрану – наличия в мембране электрогенного биологического насоса

– K+-Na+-АТФазы, перекачивающей калий внутрь клетки, а натрий наружу в неравновесных соотношениях.
И формула Нернста, и формула Гольдмана не учитывают активного транспорта ионов через мембрану – наличия в мембране

Слайд 35

Чаще всего АТФаза работает в режиме 3Na:2K, то есть за

счет работы АТФазы мембранный потенциал больше по абсолютной величине, чем

мембранный потенциал, рассчитанный по уравнению Гольдмана.

Чаще всего АТФаза работает в режиме 3Na:2K, то есть за счет работы АТФазы мембранный потенциал больше по

Слайд 36

Если прекратить поступление Na+ в клетку, например, путем замещения внеклеточного

натрия на такой неспособный к диффузии катион, как холин, то

МП будет близок к калиевому равновесному потенциалу.

Если прекратить поступление Na+ в клетку, например, путем замещения внеклеточного натрия на такой неспособный к диффузии катион,

Слайд 37

Нарушение работы K+-Na+-АТФазы приводит к уменьшению мембранного потенциала; в этом

случае МП лучше описывается уравнением Гольдмана.

Нарушение работы K+-Na+-АТФазы приводит к уменьшению мембранного потенциала; в этом случае МП лучше описывается уравнением Гольдмана.

Слайд 38 2. Механизм возникновения потенциала действия на возбудимых мембранах

Потенциалом действия называется

кратковременное изменение трансмембранной разности потенциалов на наружной мембране нервных и

мышечных клеток при их возбуждении.

2. Механизм возникновения потенциала действия на возбудимых мембранах Потенциалом действия называется кратковременное изменение трансмембранной разности потенциалов

Слайд 39
В опытах по изучению потенциала действия используют два микроэлектрода, введенных

в мышечную или нервную клетку.
На первый микроэлектрод подают импульсы

от генератора прямоугольных импульсов, изменяющие мембранный потенциал.
Мембранный потенциал измеряют при помощи второго микроэлектрода высокоомным регистратором напряжения.

В опытах по изучению потенциала действия используют два микроэлектрода, введенных в мышечную или нервную клетку. На первый

Слайд 40
Потенциалы действия регистрируются на мембране мышечной или нервной клетки только

в том случае, если прямоугольный импульс уменьшает трансмембранную разность потенциалов

(является деполяризующим) и имеет достаточную величину (то есть его амплитуда превышает некоторое минимальное (пороговое) значение).

Потенциалы действия регистрируются на мембране мышечной или нервной клетки только в том случае, если прямоугольный импульс уменьшает

Слайд 41


При этом на мембране регистрируются следующие изменения трансмембранной разности потенциалов.

При этом на мембране регистрируются следующие изменения трансмембранной разности потенциалов.

Слайд 43
Трансмембранная разность потенциалов вначале падает до нуля, затем на непродолжительное

время полярность мембраны изменяется (внутренняя поверхность мембраны приобретает положительный потенциал),

после чего восстанавливается исходный уровень потенциала покоя.
Трансмембранная разность потенциалов вначале падает до нуля, затем на непродолжительное время полярность мембраны изменяется (внутренняя поверхность мембраны

Слайд 44
Соответственно, выделяют две фазы потенциала действия – фазу деполяризации и

фазу реполяризации.
Положительное значение мембранного потенциала носит название потенциала инверсии

(overshoot).

Соответственно, выделяют две фазы потенциала действия – фазу деполяризации и фазу реполяризации. Положительное значение мембранного потенциала носит

Слайд 46


В нервных волокнах длительность потенциала действия равна примерно 1 мс;

в скелетных мышцах – примерно 10 мс.

В нервных волокнах длительность потенциала действия равна примерно 1 мс; в скелетных мышцах – примерно 10 мс.

Слайд 47 Характерные свойства потенциала действия:
1) наличие порогового значения деполяризующего стимула;
2) закон

"всё или ничего" – если деполяризующий импульс больше порогового, то

развивается потенциал действия, амплитуда которого не зависит от амплитуды возбуждающего импульса; если деполяризующий импульс меньше порогового, то потенциала действия нет;

Характерные свойства потенциала действия: 1) наличие порогового значения деполяризующего стимула;2) закон

Слайд 48

3) во время развития потенциала действия наблюдается явление рефрактерности (невозбудимости)

мембраны;
4) в момент возбуждения резко уменьшается сопротивление мембраны.

3) во время развития потенциала действия наблюдается явление рефрактерности (невозбудимости) мембраны;4) в момент возбуждения резко уменьшается сопротивление

Слайд 49 Опыты по изучению механизма возникновения потенциала действия показали, что:
а) можно

изменять амплитуду потенциала действия, изменяя концентрацию натрия в наружной среде;


б) при возбуждении резко возрастает проницаемость мембраны для ионов натрия (показано в опытах с радиоактивным изотопом натрия).

Опыты по изучению механизма возникновения потенциала действия показали, что: а) можно изменять амплитуду потенциала действия, изменяя

Слайд 50
Если в состоянии покоя соотношение коэффициентов проницаемости мембраны аксона кальмара

для разных ионов:
РК : РNa : PCl = 1 :

0,04 : 0,45
то в состоянии возбуждения
РК : РNa : PCl = 1 : 20 : 0,45.
Таким образом, по сравнению с невозбужденным состоянием, при возбуждении коэффициент проницаемости для натрия возрастает в 500 раз.

Если в состоянии покоя соотношение коэффициентов проницаемости мембраны аксона кальмара для разных ионов:РК : РNa : PCl

Слайд 51
Это изменение проницаемости связано с тем, что в мембранах мышечных

и нервных клеток, способных генерировать ПД (так называемых возбудимых мембранах),

имеются особые, так называемые потенциалзависимые натриевые каналы.

Это изменение проницаемости связано с тем, что в мембранах мышечных и нервных клеток, способных генерировать ПД (так

Слайд 52
Первая фаза ПД (фаза деполяризации) связана с потоком ионов натрия

из окружающей среды (где их концентрация больше) в клетку (где

их концентрация меньше) через потенциалзависимые натриевые каналы.
Следует отметить, что на первых порах (пока мембранный потенциал отрицателен) электрический градиент способствует входу натрия в клетку.
Первая фаза ПД (фаза деполяризации) связана с потоком ионов натрия из окружающей среды (где их концентрация больше)

Слайд 53
После достижения нулевого значения трансмембранной разности потенциалов входящий поток ионов

натрия не прекращается (так как сохраняется концентрационный градиент ионов натрия

на мембране), и он будет продолжаться до достижения натриевого равновесного потенциала (выравнивания значений электрохимического потенциала по обе стороны мембраны).

После достижения нулевого значения трансмембранной разности потенциалов входящий поток ионов натрия не прекращается (так как сохраняется концентрационный

Слайд 54
Таким образом, величину потенциала инверсии можно рассчитать по формуле Нернста:



Общая

же амплитуда ПД будет равна: |ПД|

= |ПП| + |ПИ|



Таким образом, величину потенциала инверсии можно рассчитать по формуле Нернста:Общая же амплитуда ПД будет равна:

Слайд 55
Итак, первая фаза ПД (фаза деполяризации) связана со входящим током

ионов натрия.
Почему же мембранный потенциал не фиксируется на уровне

ПИ, а возвращается к исходному уровню потенциала покоя?

Итак, первая фаза ПД (фаза деполяризации) связана со входящим током ионов натрия. Почему же мембранный потенциал не

Слайд 56
Это связано с двумя причинами:
1) Каждый натриевый потенциалзависимый канал

открывается только на определенное время (время открытого состояния канала; в

среднем 0,7 мс); существует также время, в течение которого велика вероятность открывания отдельного канала (время жизни каналов; для натриевых каналов оно равно примерно 2 мс).
Это связано с двумя причинами: 1) Каждый натриевый потенциалзависимый канал открывается только на определенное время (время открытого

Слайд 57

По прошествии времени жизни каналов вероятность их открывания падает до

нуля, и этот процесс называется инактивацией натриевого тока.

По прошествии времени жизни каналов вероятность их открывания падает до нуля, и этот процесс называется инактивацией натриевого

Слайд 58
2) Наряду с натриевыми потенциалзависимыми каналами, в возбудимых мембранах существуют

также калиевые потенциалзависимые каналы.
Эти каналы имеют среднее время открытого

состояния порядка 5 мс, и, в отличие от натриевых каналов, они не инактивируются, пока мембранный потенциал выше порогового значения.
2) Наряду с натриевыми потенциалзависимыми каналами, в возбудимых мембранах существуют также калиевые потенциалзависимые каналы. Эти каналы имеют

Слайд 59
Таким образом, к моменту, когда входящий ток натрия прекращается, проницаемость

мембраны для ионов калия достигает максимума, и развивается выходящий калиевый

ток, возвращающий мембранный потенциал к исходному уровню.

Таким образом, к моменту, когда входящий ток натрия прекращается, проницаемость мембраны для ионов калия достигает максимума, и

Слайд 60
Следует отметить, что вначале, когда внутренняя сторона мембраны имеет положительный

потенциал, электрический градиент способствует выходящему калиевому току.

Следует отметить, что вначале, когда внутренняя сторона мембраны имеет положительный потенциал, электрический градиент способствует выходящему калиевому току.

Слайд 61
Итак, первая фаза потенциала действия обусловлена входящим током ионов натрия

через натриевые потенциалзависимые каналы, а вторая – выходящим током ионов

калия через калиевые потенциалзависимые каналы.

Итак, первая фаза потенциала действия обусловлена входящим током ионов натрия через натриевые потенциалзависимые каналы, а вторая –

Слайд 643. Ионные каналы клеточных мембран.
Натриевый и калиевый потенциалзависимые каналы

имеют сенсоры напряжения – некоторый элемент белковой молекулы, чувствительный к

действию электрического поля.
3. Ионные каналы клеточных мембран. Натриевый и калиевый потенциалзависимые каналы имеют сенсоры напряжения – некоторый элемент белковой

Слайд 65
При изменении мембранного потенциала изменяется величина действующей на сенсор силы,

в результате эта часть канала перемещается и меняет вероятность открывания

или закрывания ворот – своеобразных заслонок, действующих по закону "всё или ничего".
При изменении мембранного потенциала изменяется величина действующей на сенсор силы, в результате эта часть канала перемещается и

Слайд 66

Существование ворот было доказано в опытах с регистрацией так называемых

"воротных токов" (очень слабых токов, которые в 103 раз слабее

натриевого тока через канал).

Существование ворот было доказано в опытах с регистрацией так называемых

Слайд 684. Пороговые раздражители. Критический мембранный потенциал. Явление рефрактерности.
Возбудимые мембраны генерируют

потенциал действия только при действии на них электрических импульсов определенной

величины – пороговых и надпороговых раздражителей.
Минимальный импульс напряжения, способный вызвать потенциал действия на возбудимой мембране, носит название порогового раздражителя.

4. Пороговые раздражители. Критический мембранный потенциал. Явление рефрактерности.Возбудимые мембраны генерируют потенциал действия только при действии на них

Слайд 69
Этот импульс сдвигает мембранный потенциал до определенного уровня, называемого критическим

мембранным потенциалом.
Uп = |ПП| - |КМП|


Этот импульс сдвигает мембранный потенциал до определенного уровня, называемого критическим мембранным потенциалом.Uп = |ПП| - |КМП|

Слайд 70
Величина порогового раздражителя является мерой возбудимости мембраны, т.е. ее способности

генерировать ПД.
Возбудимыми мембранами называют мембраны, способные генерировать ПД.
Процесс возникновения ПД

называется возбуждением возбудимой мембраны.
Величина порогового раздражителя является мерой возбудимости мембраны, т.е. ее способности генерировать ПД.Возбудимыми мембранами называют мембраны, способные генерировать

Слайд 71Что же такое КМП?
Под действием деполяризации мембраны увеличивается вероятность перехода

натриевого канала в проводящее состояние.
Постепенно число открытых каналов растет

и входящий натриевый ток увеличивается.

Что же такое КМП?Под действием деполяризации мембраны увеличивается вероятность перехода натриевого канала в проводящее состояние. Постепенно число

Слайд 72

Одновременно увеличивается выходящий калиевый ток через калиевые потенциалнезависимые каналы, но

натриевый ток все же растет быстрее.

Одновременно увеличивается выходящий калиевый ток через калиевые потенциалнезависимые каналы, но натриевый ток все же растет быстрее.

Слайд 73
Уровень трансмембранной разности потенциалов, при котором входящий натриевый ток начинает

превышать выходящий калиевый, носит название критического мембранного потенциала.

Уровень трансмембранной разности потенциалов, при котором входящий натриевый ток начинает превышать выходящий калиевый, носит название критического мембранного

Слайд 74
Начиная с этого уровня, процесс развития потенциала действия становится необратимым

(начинается "лавинообразное" открытие натриевых каналов): входящий натриевый ток деполяризует мембрану

→ деполяризация мембраны повышает вероятность открытия натриевых каналов → открываются каналы → увеличивается входящий натриевый ток.

Начиная с этого уровня, процесс развития потенциала действия становится необратимым (начинается

Слайд 75
В этот период возбудимая мембрана не чувствительна к воздействию внешних

стимулов, наступает фаза абсолютной рефрактерности, примерно соответствующая по длительности фазе

деполяризации потенциала действия.

В этот период возбудимая мембрана не чувствительна к воздействию внешних стимулов, наступает фаза абсолютной рефрактерности, примерно соответствующая

Слайд 76
Далее могут следовать: а) фаза следовой деполяризации (экзальтации) (в этот

период вероятность открытия натриевых каналов уже высока, а мембранный потенциал

сдвинут по направлению к КМП); б) фаза следовой гиперполяризации (МП сдвинут ниже уровня потенциала покоя).

Далее могут следовать: а) фаза следовой деполяризации (экзальтации) (в этот период вероятность открытия натриевых каналов уже высока,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика