Микроскоп

в живой природе отдельные уровни, что удобно с точки зрения

изучения жизни как сложного природного явления:








Глаз человека способен различать детали объекта, отстоящие друг от друга не менее чем на 0,08 мм.

оптический прибор для получения увеличенного изображения мелких объектов и их

деталей, не видимых невооруженным глазом.
С помощью микроскопа можно получить информацию о форме клеток, их размерах, оптической плотности, площади, классифицировать их тип и т.д.
Полученные с помощью микроскопа результаты необходимы при постановке точного диагноза, при контроле над ходом лечения. С использованием микроскопа происходит разработка и внедрение новых препаратов, делаются научные открытия.

Йансеном (Z. Jansen). Изобретение заключалось в том, что Захариус Йансен

смонтировал две выпуклые линзы внутри одной трубки, тем самым, заложив основы для создания сложных микроскопов.
В 1625 г. членом Римской "Академии зорких" ("Akudemia dei lincei") И. Фабером был предложен термин "микроскоп". Первые успехи, связанные с применением микроскопа в научных биологических исследованиях, были достигнуты Гуком (R. Hooke), который первым описал растительную клетку (около 1665 г.). В своей книге "Micrographia" Гук описал устройство микроскопа.
В период с 1673-1677 года голландцем Левенгуком был сделан ряд открытий, в числе которых было описание микромира в капли воды. Также Левенгуком были обнаружены и зарисованы сперматозоиды различных простейших, детали строения костной ткани и т.д. Лучшие лупы Левенгука увеличивали в 270 раз.

создал окуляр современного типа. В 1673 г. Гавелий ввел микрометрический

винт, а Гертель предложил под столик микроскопа поместить зеркало. Таким образом, микроскоп стали монтировать из тех основных деталей, которые входят в состав современного биологического микроскопа.
В 1824 г. громадный успех микроскопа дала простая практическая идея Саллига, воспроизведенная французской фирмой Шевалье. Объектив, раньше состоявший из одной линзы, расчленен на части, его начали изготовлять из многих ахроматических линз. Так умножено число параметров, дана возможность исправления ошибок системы, и стало впервые возможным говорить о настоящих больших увеличениях - в 500 и даже 1000 раз.
В 70-х годах 19 века победоносное шествие микроскопии двинулось вперед- Аббе (Е. Abbe).

десятой микрона.
Во-вторых, в построении микроскопа вместо грубой эмпирики введена высокая

научность.
В-третьих, наконец, показаны пределы возможного с микроскопом, и эти пределы завоеваны.

с помощью светового микроскопа.
Источник света естественный или искусственный (различные

лампы). Свет собирается в конденсор и далее направляется через препарат в объектив. Окуляр дополнительно увеличивает это изображение.
Качество изображения (четкость) определяется разрешающей способностью микроскопа, т.е. минимальным (разрешающим) расстоянием, на котором оптика микроскопа позволяет различить раздельно две близко расположенные точки. Эта величина пропорциональна длине световой волны и для обычного светового микроскопа равна приблизительно 0,2 мкм. Чем меньше разрешающее расстояние, тем выше разрешающая способность микроскопа и тем более мелкие объекты можно исследовать.
Увеличение микроскопа – это соотношение между истинными размерами исследуемого объекта и размерами его изображения, получаемого с помощью микроскопа. Ориентировочно оно оценивается как произведение увеличений объектива и окуляра и может достигать 2000-2500 раз.

цилиндрический корпус – тубус. Большинство моделей, предназначенных для биологических исследований,

имеют в комплекте три объектива с разными фокусными расстояниями и поворотный механизм, предназначенный для их быстрой смены – револьверная головка. Тубус располагается на верхней части массивного штатива, включающего тубусодержатель. Чуть ниже объектива (или турели с несколькими объективами) находится предметный столик, на который устанавливаются предметные стекла с исследуемыми образцами. Резкость регулируется с помощью винта грубой (макромитрический) и точной (микромитрический) настройки, который позволяет изменять положение предметного столика относительно объектива.

1. Окуляр 2. Тубус 3. Держатель 4. Винт грубой фокусировки 5. Винт точной (микрометренной)      фокусировки 6. Револьверная головка 7. Объектив 8. Предметный столик

х60, ×90
Предметный столик
Конденсор
Макрометрический винт
Микрометрический винт
Винт конденсора
Зеркало

способность.
Общее увеличение, которое дает микроскоп, определяется как произведение увеличения

объектива на увеличение окуляра. Однако увеличение не характеризует качества изображения, оно может быть четким и нечетким. Четкость получаемого изображения характеризуется разрешающей способностью микроскопа, т.е. той наименьшей величиной объектов или их деталей, которые можно увидеть с помощью этого прибора.
Общее увеличение Г микроскопа при визуальном наблюдении определяется по формуле:
Г = βоб × βок
где: βоб - увеличение объектива (маркируется на объективе); βок - увеличение окуляра (маркируется на окуляре).
Диаметр поля, наблюдаемого в объекте, Доб мм, определяется по формуле:
Доб= Док × βоб, Док -диаметр окулярного поля зрения(маркируется на окуляре)

изображение объектов с максимальным увеличением до 106 раз. Это стало

возможно благодаря использованию вместо светового потока пучка электронов, длина волны которого во много раз короче длины волны фотонов видимого света.
Разрешающая способность электронного микроскопа в 1000÷10000 раз превосходит разрешение светового микроскопа и для лучших современных приборов может составлять менее 0,1 нм (10-10м).
Существуют две основные разновидности электронной микроскопии: трансмиссионная (просвечивающая, разрешения порядка 0,1 нм, увеличение до 1,5•106 раз) и сканирующая (растровая, работает в широком диапазоне увеличений приблизительно от х10 до х1 000 000).

электронов) и системы электромагнитных линз, размещенных в колонне микроскопа в

условиях вакуума.

Это обеспечивает особый фильтр – поляризатор. Такой свет направляется на

объект исследования. Второй фильтр – анализатор расположен между объективом и окуляром и позволяет регистрировать угол отклонения плоскости поляризации света. Такая микроскопия позволяет регистрировать пространственное расположение молекул в объективе или кристаллические структуры.

Кристаллы оксалатов. Увеличение х100.

лучами, не попадающими в объектив. При наличии объекта в поле

зрения свет отражается от него и направляется в объектив. Метод часто используется для изучения живых неокрашенных клеток.

бесцветных объектов. Даже при очень малых различиях в показателях преломления

разных элементов препарата световая волна, проходящая через них, претерпевает разные изменения по фазе. Эти фазовые изменения, не воспринимаемые глазом, преобразуются с помощью специального оптического устройства в изменения амплитуды световой волны, т. е. в изменения яркости, которые уже различимы глазом. Иными словами, в получаемом видимом изображении распределение яркостей (амплитуд) воспроизводит фазовый рельеф. Получаемое таким образом изображение называется фазово-контрастным.

Эпителий слизистой оболочки полости рта
фазовый контраст. объектив 20Х ахромат. Окуляр 10Х

его ультрафиолетовыми лучами. Источником света служат специальные лампы. Существует аутофлюоресценция

– собственная или первичная флюоресценция. Например, свечение эластических волокон в стенке артерий. Вторичная флюоресценция возникает после обработки препаратов специальными красителями – флюорохромами (акридин оранжевый, родамин, флюоресцин и др.). Если флюоресцентные красители связать со специфическими антителами – можно будет выявить их антигены. Этот метод получил название иммуноцитохимического.

Цитоскелет эукариот.
Эндотелиальные клетки быка. Имунноцитохимический метод окрашивания.
Увеличение x40.
Актиновые микрофиламенты окрашены в красный, микротрубочки в зеленый, ядра клеток в голубой цвет.

рабочее положение объектив малого увеличения. Для этого с помощью револьвера

поставьте объектив малого увеличения над предметным столиком (поворачиваем револьвер до щелчка);
Осветите поле зрения: глядя в окуляр левым глазом, поверните зеркало в сторону источника света до равномерного освещения поля зрения. После этого микроскоп не перемещайте!;
Положите постоянный препарат на предметный столик покровным стеклом вверх. Поместите его над центром отверстия предметного столика;
С помощью макрометрического винта опустите тубус так, чтобы расстояние между нижней линзой объектива и покровным стеклом препарата не превышало 0,5 см. Затем, глядя в окуляр, посредством макровинта поднимите тубус до появления четкого изображения;
Поставьте объект или часть его в центр поля зрения. Для этого, глядя в окуляр, передвигайте препарат с помощью винтов- препаратоводителей;
Переведите в рабочее положение объектив большого увеличения Это осуществляют поворотом револьверной системы до щелчка. Если изображение предмета есть, но оно мутное и расплывчатое, то настраивайте на резкость посредством микровинта. Если изображение объекта отсутствует, то поверните макровинт чуть-чуть на себя до появления четкого изображения;
Вращая микровинт, рассмотрите объект. Зарисуйте его в альбом;
Закончив работу, переведите микроскоп с большого увеличения на малое. Для этого, не поднимая тубуса, поверните револьверную систему до установки объектива малого увеличения.