Разделы презентаций


Мышечная ткань

Содержание

Мышечными тканями называ-ются ткани, различные по про-исхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечи-вают перемещение в про-странстве организма и движе-ние органов внутри его.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Лекция 7 мышечная ткань
Д. мед. н.
Кащенко Светлана Аркадьевна

Лекция 7  мышечная тканьД. мед. н.Кащенко Светлана Аркадьевна

Слайд 2Мышечными тканями называ-ются ткани, различные по про-исхождению, но сходные по

способности к выраженным сокращениям. Они обеспечи-вают перемещение в про-странстве организма

и движе-ние органов внутри его.
Мышечными тканями называ-ются ткани, различные по про-исхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечи-вают перемещение

Слайд 3Общая морфофункциональная характеристика мышечной ткани
Удлинённая форма клеток
Наличие миофибрилл и миофиламентов
Расположение

митохондрий рядом с сократительными элементами
Наличие миоглобина, липидов и гликогена


Общая морфофункциональная характеристика мышечной тканиУдлинённая форма клетокНаличие миофибрилл и миофиламентовРасположение митохондрий рядом с сократительными элементамиНаличие миоглобина, липидов

Слайд 4Классификация
Морфофункциональная:
- гладкая мышечная ткань

- поперечно-полосатая:

скелетная
сердечная


КлассификацияМорфофункциональная:     - гладкая мышечная ткань     - поперечно-полосатая:

Слайд 5Классификация
Гистогенетическая:
- мезенхимные (ГМТ)

- эпидермальные (миоэпителиальные клетки)

- нейральные (мышца суживающая и расширяющая зрачок)
- целомические (сердечная мышца)
- миотомные (мезодермальные)
КлассификацияГистогенетическая:     - мезенхимные (ГМТ)     - эпидермальные (миоэпителиальные клетки)

Слайд 6Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань
Гистогенез – вначале образуются миобласты миотома. Клетки

сливаются, образуя длинные симпласты.
Одновременно появляются миосателлитоциты, которые располагаются

на поверхности симпласта.

Поперечнополосатая скелетная мышечная тканьГистогенез – вначале образуются миобласты миотома. Клетки сливаются, образуя длинные симпласты.  Одновременно появляются

Слайд 7Строение ППМТ
Структурная единица – мышечное волокно (мион), состоящее из миосимпласта

и миосателлитоцитов, покрытое базальной мембраной.
Длина волокна достигает 40 мм.
Цитоплазма волокна

называется саркоплазма
Цитолемма - сарколемма

Строение ППМТСтруктурная единица – мышечное волокно (мион), состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытое базальной мембраной.Длина волокна достигает

Слайд 8Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань

Слайд 9Строение миосимпласта
Ядра в МС расположены под оболочкой волокна, их количество

достигает 10000.
Органеллы общего значения расположены у полюсов ядер.
Миофибриллы заполняют основную

часть миосимпласта.
Строение миосимпластаЯдра в МС расположены под оболочкой волокна, их количество достигает 10000.Органеллы общего значения расположены у полюсов

Слайд 10Сократительный аппарат попе-речно-полосатой мышечной ткани
Состоит из миофибрилл
Каждая миофибрилла имеет поперечные

тёмные и светлые диски
Каждая миофибрилла окружена петлями АЭПС (саркоплазматический ретикулум)

Саркомер – эта структурно-функцио-нальная единица сократительного аппарата миофибриллы ППМТ

Сократительный аппарат попе-речно-полосатой мышечной тканиСостоит из миофибриллКаждая миофибрилла имеет поперечные тёмные и светлые дискиКаждая миофибрилла окружена петлями

Слайд 11Структура скелетной мышцы

Структура скелетной мышцы

Слайд 13Границей саркомера является телофрагма (построена из a-акти-нина ), которая на

препарате выглядит в виде Z линии
Посередине саркомера находится мезофрагма (построена

из миомезина), мезофрагма в сечении образует линию М

Границей саркомера является телофрагма (построена из a-акти-нина ), которая на препарате выглядит в виде Z линииПосередине саркомера

Слайд 14К мезофрагме прикреплены толстые нити сократительного белка миозина
К телофрагме –

тонкие нити белка актина
Концы миозиновых и актиновых нитей заходят друг

за друга
Филаменты миозина объединены с М- линией гигантскими молекулами титина
Филаменты актина объединены с Z- линией и нитями миозина молекулами небулина

К мезофрагме прикреплены толстые нити сократительного белка миозинаК телофрагме – тонкие нити белка актинаКонцы миозиновых и актиновых

Слайд 17Различают тёмный участок – диск А (анизотропный, соответствует длине миозиновой

нити)
И светлый диск – диск I (изотропный)
В середине тёмного

диска находится светлый участок – Н полоска
Различают тёмный участок – диск А (анизотропный, соответствует длине миозиновой нити)И светлый диск – диск I (изотропный)

Слайд 19Молекула миозина имеет длинный хвост и две головки.
При повышении концентрации

ионов Са молекула изменяет свою конфигурацию
Головки миозина связываются с актином

при помощи тропомиозина и тропонина.
Головка миозина наклоняется и тянет за собой актиновую молекулу в сторону Z- линии

Механизм сокращения мышечного волокна

Молекула миозина имеет длинный хвост и две головки.При повышении концентрации ионов Са молекула изменяет свою конфигурациюГоловки миозина

Слайд 20Z- линии сближаются – саркомер укорачивается по длине (до 2-х

раз)
Альфа - актиновые сети Z- линий соседних фибрилл связаны

друг с другом промежуточными фила-ментами, так что саркомеры всех фибрилл располагаются на одном уровне.


Z- линии сближаются – саркомер укорачивается по длине (до 2-х раз) Альфа - актиновые сети Z- линий

Слайд 21Источником ионов Са служат цистерны АЭПС, они вытянуты вдоль каждого

саркомера.
На границе А- и I- дисков канальцы сети меняют

направление и располагаются поперечно, образуя расширенные терминальные (Т) и латеральные (L) цистерны.
Источником ионов Са служат цистерны АЭПС, они вытянуты вдоль каждого саркомера. На границе А- и I- дисков

Слайд 22Саркоплазматическая сеть

Саркоплазматическая сеть

Слайд 23Когда симпласт получает сигнал о начале сокращения, он перемещается по

плаз-молемме в виде потенциала действия и распространяется на систему Т-трубочек.
Ca

высвобождается из цистерн сети и взаимодействует с акто-миозиновым комплексом.
Когда потенциал действия исчезает, Са снова аккумулируется и сокращение миофибрилл прекращается.
Источником АТФ являются митохондрии, расположенные между миофибриллами.
Когда симпласт получает сигнал о начале сокращения, он перемещается по плаз-молемме в виде потенциала действия и распространяется

Слайд 24Гликоген – необходим для сокращения и поддержания теплового баланса
Миоглобин –

связывает кислород, когда мышца расслаблена. Во время сокращения мышцы сосуды

сдавливаются и запасённый кислород освобождается.
Гликоген – необходим для сокращения и поддержания теплового балансаМиоглобин – связывает кислород, когда мышца расслаблена. Во время

Слайд 25Миосателлитоциты
Малодифференцированные клетки, участвующие в регенерации мышечной ткани.
Они находятся на поверхности

симпласта и окружены общей с ним базальной мембраной.

МиосателлитоцитыМалодифференцированные клетки, участвующие в регенерации мышечной ткани.Они находятся на поверхности симпласта и окружены общей с ним базальной

Слайд 26Типы мышечных волокон
В связи с различными функциональ-ными условиями миофибриллы, мито-хондрии

и миоглобин по-разному рас-пределяются в мышечных волокнах.
В этой связи различают

белые, красные и промежуточные волокна.
По функциональной особенности – это быстрые, медленные и промежуточные.
В быстрых волокнах преобладает гли-коген и меньше миоглобина.
В медленных волокнах больше миогло-бина и они выглядят красными.


Типы мышечных волоконВ связи с различными функциональ-ными условиями миофибриллы, мито-хондрии и миоглобин по-разному рас-пределяются в мышечных волокнах.В

Слайд 27Типы мышечных волокон

Типы мышечных волокон

Слайд 28Регенерация скелетной мышечной ткани
После повреждения мышечного волокна в участке травмы

разрушенные фрагменты фагоцитируются макрофагами.
В миосимпласте происходит компенса-торная гипертрофия органелл и

сборка мембран, что восстанавливает целост-ность плазмолеммы.
Поврежденный конец миосимпласта утолщается, образуя мышечную почку.
Сателлиты делятся, мигрируют к мышеч-ной почке и встраиваются в неё, другие -образуют миотубы.
Регенерация скелетной мышечной тканиПосле повреждения мышечного волокна в участке травмы разрушенные фрагменты фагоцитируются макрофагами.В миосимпласте происходит компенса-торная

Слайд 29Перерыв!
Осторожно, яблоки в буфете могут быть с «червячком»!

Перерыв!Осторожно, яблоки в буфете могут быть с «червячком»!

Слайд 30Скелетная мышца как орган
Со стороны сухожилий или надкостницы, к

которым мышца прикреплена, прони-кают тонкие коллагеновые волокна, кото-рые спирально оплетаются

ретикуляр-ными волокнами.
Между мышечными волокнами находятся прослойки РВСТ – эндомизий.
Перимизий окружает по нескольку мы-шечных волокон.
Эпимизий – окружает всю мышцу снаружи
Скелетная мышца как орган Со стороны сухожилий или надкостницы, к которым мышца прикреплена, прони-кают тонкие коллагеновые волокна,

Слайд 31Кровоснабжение
Сосуды распространяются в прослойках соединительной ткани
В перимизии находятся артериолы
В эндомизии

– капилляры
Рядом с сосудами располагается большое количество тканевых базофилов, которые

регулируют проницаемость сосудистой стенки.

КровоснабжениеСосуды распространяются в прослойках соединительной тканиВ перимизии находятся артериолыВ эндомизии – капиллярыРядом с сосудами располагается большое количество

Слайд 32Кровоснабжение

Кровоснабжение

Слайд 33Иннервация
В мышцах присутствуют
- эфферентные (миелиновые)
-

афферентные (безмиелиновые)
- вегетативные нервные волокна

(безмиелиновые)
Отросток моторного нейрона ветвится в перимизии и образует в области своей терминали моторную бляшку.
При поступлении импульса медиатор АХ вызывает возбуждение, распространя-ющееся по плазмолемме миосимпласта.
ИннервацияВ мышцах присутствуют  - эфферентные (миелиновые)  - афферентные (безмиелиновые)  - вегетативные нервные волокна

Слайд 34Моторная бляшка

Моторная бляшка

Слайд 35Группа мышечных волокон, иннервиру-емая одним мотонейроном, называется нервно-мышечная единица.
Чувствительные нервные

окончания свя-заны со специализированными мышечны-ми волокнами в нервно - мышечных

вере-тёнах.
Такие мышечные волокна называются интрафузальными.

Иннервация

Группа мышечных волокон, иннервиру-емая одним мотонейроном, называется нервно-мышечная единица.Чувствительные нервные окончания свя-заны со специализированными мышечны-ми волокнами в

Слайд 36Нервно-мышечное веретено

Нервно-мышечное веретено

Слайд 37Интрафузальные специализиро-ванные мышечные волокна бывают двух типов:

- волокна с ядерной сумкой

- волокна с ядерной цепочкой
Сарколемма волокна соединяется с капсулой нервно-мышечного веретена.
Каждое волокно спирально обвито терминалью чувствительного нервного волокна.
Интрафузальные специализиро-ванные мышечные волокна бывают двух типов:     - волокна с ядерной сумкой

Слайд 38При функционировании рабочих мышечных волокон изменяется натяжение соединительнотканной капсулы веретена.
Возбуждаются

чувствительные нервные окончания, возникают афферентные импульсы.

При функционировании рабочих мышечных волокон изменяется натяжение соединительнотканной капсулы веретена.Возбуждаются чувствительные нервные окончания, возникают афферентные импульсы.

Слайд 39Гладкая мышечная ткань
Гистогенетические источники:
- мезенхимные


- эпидермальные

- нейральные
------------------------------------------------------
ГМТ представлена в стенках кровеносных сосудов и внутренних органов

Гладкая мышечная тканьГистогенетические источники:     - мезенхимные      - эпидермальные

Слайд 40Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхождения

Структурная единица ГМТ – веретеновидная клетка

(20-500 мкм)
Ядро находится в центре, имеет палочковидную форму, при сокращении

изгибается и даже закручивается.
Органеллы общего значения сосредоточены около полюсов ядра.


Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхожденияСтруктурная единица ГМТ – веретеновидная клетка (20-500 мкм)Ядро находится в центре, имеет палочковидную

Слайд 41
Сократительный аппарат предста-влен миофибриллами, филаменты актина которых образуют в цито-плазме

трёхмерную сеть.
В местах соединения с плазмолем-мой и пересечения друг с

другом они соединены сшивающими белками.
Сократительный аппарат предста-влен миофибриллами, филаменты актина которых образуют в цито-плазме трёхмерную сеть.В местах соединения с плазмолем-мой и

Слайд 42Гладкая мышечная ткань

Гладкая мышечная ткань

Слайд 43Сигнал для сокращения поступает по нервным волокнам. Медиаторы, выделяемые из

терминалей, изме-няют состояние плазмолеммы. Она образует впячивания – кавеолы, в

которых концентрируются ионы кальция.
Кавеолы отшнуровываются в виде пузырьков, из которых высвобож-дается кальций.
Это приводит к взаимодействию актина с миозином.

Сигнал для сокращения поступает по нервным волокнам. Медиаторы, выделяемые из терминалей, изме-няют состояние плазмолеммы. Она образует впячивания

Слайд 44Актиновые нити смещаются нав-стречу друг другу, усилия переда-ются на плазмолемму,

вся клетка укорачивается.
Когда поступление сигналов со сто-роны нервной системы прекраща-ется,

миозин деполимеризуется, сокращение прекращается.
Актиновые нити смещаются нав-стречу друг другу, усилия переда-ются на плазмолемму, вся клетка укорачивается.Когда поступление сигналов со сто-роны

Слайд 45Сердечная мышечная ткань
Гистогенетический источник – миоэпикардиальные пластинки висцерального листка спланхнотома

в шейной части зародыша.
Структурной единицей СМТ является клетка – кардиомиоцит

Сократительные кардиомиоциты соединяются друг с другом в цепочки – функциональные волокна.

Сердечная мышечная тканьГистогенетический источник – миоэпикардиальные пластинки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша.Структурной единицей СМТ является

Слайд 46Виды кардиомиоцитов:
Рабочие (сократительные)
Синусные (пейсмекерные = водители ритма сердца)
Переходные
Проводящие
Секреторные.

Виды кардиомиоцитов:Рабочие (сократительные)Синусные (пейсмекерные = водители ритма сердца)ПереходныеПроводящиеСекреторные.

Слайд 47Сократительные клетки имеют удли-нённую форму (до 150 мкм), их концы

соединяются друг с другом, образуя функциональные волокна.
В месте контактов находятся

специ-альные соединения – вставочные диски.
Кардиомиоциты могут ветвиться и образуют пространственную сеть
На поверхности расположена ба-зальная мембрана.


Сократительные клетки имеют удли-нённую форму (до 150 мкм), их концы соединяются друг с другом, образуя функциональные волокна.В

Слайд 48Сердечная мышечная ткань

Сердечная мышечная ткань

Слайд 49Кардиомиоциты

Кардиомиоциты

Слайд 50Ядра КМЦ (1-2) овальной формы, распо-ложены в центре клетки.
У полюсов

ядра сосредоточены органел-лы общего значения.
Миофибриллы занимают центральную часть клетки.
Множественные митохондрии

крупные и располагаются на протяжении всего сар-комера.
От поверхности плазмолеммы вглубь клетки направлены Т-трубочки, находя-щиеся на уровне Z –линий.
Ядра КМЦ (1-2) овальной формы, распо-ложены в центре клетки.У полюсов ядра сосредоточены органел-лы общего значения.Миофибриллы занимают центральную

Слайд 51Петли ЭПС вытянуты вдоль повер-хности миофибрилл и имеют лате-ральные утолщения

(L -система), формирующие вместе с Т – трубоч-ками триады и

диады.
В цитоплазме содержится большое количество миоглобина, липидов и гликогена.
Рабочие КМЦ способны передавать сигналы друг другу.
Петли ЭПС вытянуты вдоль повер-хности миофибрилл и имеют лате-ральные утолщения (L -система), формирующие вместе с Т –

Слайд 52Синусные (пейсмекерные) КМЦ способны генерировать импульс со скоростью около 70

в мин.
Переходные КМЦ получают сигнал от пей-смекеров и передают

проводящим КМЦ.
Проводящие КМЦ образуют цепочки клеток, соединённые своими концами.
Секреторные КМЦ вырабатывают нат-рийуретический фактор, участвующий в мочеобразовании и понижении свёрты-ваемости крови в предсердиях.
Синусные (пейсмекерные) КМЦ способны генерировать импульс со скоростью около 70 в мин. Переходные КМЦ получают сигнал от

Слайд 53Вставочные диски сердечной ткани образованы

- интердигитациями
- десмосомами
К каждой десмосоме

подходит мио-фибрилла, закрепляющаяся концом в десмоплакиновом комплексе. Т.о., тяга от одного КМЦ передаётся другому.
Боковые поверхности КМЦ связаны с помощью нексусов – щелевидных соединений.
Вставочные диски сердечной ткани образованы     - интердигитациями     - десмосомамиК

Слайд 54Регенерация СМТ
Стволовых клеток в сердечной мы-шечной ткани нет, поэтому погиба-ющие

КМЦ не восстанавливаются.
После инфаркта (некроз сердечной мышцы) восстановление дефекта возможно

за счёт соединительной ткани.
Регенерация СМТСтволовых клеток в сердечной мы-шечной ткани нет, поэтому погиба-ющие КМЦ не восстанавливаются.После инфаркта (некроз сердечной мышцы)

Слайд 55Мышечная ткань эпидермального происхождения
Миоэпителиальные клетки встреча-ются в потовых, молочных, слюнных

и др. железах.
Их называют корзинчатыми, их отростки охватывают концевые

отделы и мелкие выводные протоки желез.
В отростках клеток располагается сократительный аппарат, такой же как и в ГМТ.
Мышечная ткань эпидермального происхожденияМиоэпителиальные клетки встреча-ются в потовых, молочных, слюнных и др. железах. Их называют корзинчатыми, их

Слайд 56Мышечная ткань нейрального происхождения
Миоциты этой ткани развиваются из клеток нейрального

зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала.
Каждая клетка имеет отросток,

в котором находится сократительный аппарат.
В зависимости от направления отростков миоциты образуют мышцу суживающую и расширяющую зрачок.
Мышечная ткань нейрального происхожденияМиоциты этой ткани развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала.Каждая

Слайд 57Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика