НИТРОВАНИЕ

- прямое замещение атома водорода на нитро-группу.
Различают С-, N-

и О-нитрование. N-нитрамины RNHNO2 очень неустойчивые. Нитросоединения - жидкости или кристаллические вещества, плохо растворимые в воде, хорошо в органических растворителях, большей частью взрывоопасные и токсичные.
Нитрогруппы находятся в молекуле многих ценных лекарственных веществ (фурацилин, левомицетин, нитроглицерин, нитросорбид и др.), т.к. проявляют противомикробное и противопаразитарное, сосудорасширяющее и спазмолитическое действие.
Кроме того, нитросоединения являются промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ и витаминов.

с разными реагентами.
Основные методы нитрования:
- Концентрированной азотной кислотой -

как правило, для нитрования активированных аренов, либо для О-нитрования:

- Смесью азотной и серной кислот – наиболее широко применяемый универсальный метод:

- Смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида – универсальный метод:

схеме:

В отличие от сульфирования реакция нитрования является необратимой
Скорость и направление

реакции определяются строением субстрата, т. е. устойчивостью s-комплекса (кинетический фактор).
Электронодонорные заместители в арене стабилизируют s-комплекс и облегчают прохождение реакции, а электроноакцепторные — затрудняют:

растворителях; соли нитрония (NO2+ClO4–), в виде сольватированной ионной пары в

диполярных апротонных растворителях (например, в сульфолане и т. п.); ацетилнитрат (CH3COONO2) и его протонированная форма в среде уксусного ангидрида.
Активность частиц уменьшается в ряду:

- Нитроний-катион NO2+ встречается чаще всего. Схема его образования в случае чистой азотной кислоты и смеси ее с серной кислотой имеет вид:

по следующим схемам:
Чем больше концентрация кислоты (меньше воды), тем

в большей степени равновесие смещается влево, больше образуется электрофильных частиц и тем быстрее идет реакция нитрования (как и при сульфировании).
В 100% НNO3 — ~1 % ионов NO2+, а в 95 % около 0.

- Реакционная вода способствует кислотной диссоциации кислот (равновесие смещается вправо). Концентрация электрофильных частиц уменьшается, и скорость реакции резко снижается.

в нитрующих смесях способствует образованию NO2+ и связывает воду. При

её концентрации 90 %, вся НNO3 превращается в нитроний катион NO2+.

Фактор нитрующей активности (ФНА) - минимальная концентрации отработанной H2SO4, обеспечивающей полное использование азотной кислоты (ср. с -сульфирования). Для совершенствования метода, в ряде случаев, H2SO4 заменяют полифосфорной и катионитами.
Уксусный ангидрид так же связывает воду, однако для создания активных электрофильных частиц необходимо каталитическое количество серной кислоты:

процессов нитрования являются гетерогенными.
Модуль ванны — отношение объемов кислотного

и органического слоев (характеристика гетерогенных процессов):

Увеличение объема кислотного слоя повышает общую скорость гетерогенного процесса нитрования, так как
а) в нем максимальная концентрация нитроний-катиона;
б) растворимость углеводорода в смеси кислот значительно больше, чем растворимость NO2+ в углеводороде.
Обычно величина модуля ванны составляет 1,5—4.

→ ↑vдиф. → ↑vр.,

до vдиф. > vр. – (кинетическая область),
где: Sр.ф. – поверхность раздела фаз;
vдиф. – скорость диффузии;
vр. – скорость реакции.
Используют пропеллерную или турбинную мешалку.
Остановка мешалки при нитровании опасна, идет расслоение реакционной массы: ↓ Sр.ф. → ↓vдиф. → ↓vр., и при продолжающейся загрузке реагентов они накапливаются в аппарате. Последующий пуск мешалки может привести к взрыву из-за высокой скорости реакции, с большим выделением тепла.
Существуют специальные устройства, прекращающие подачу реагентов в случае остановки мешалки.

нитрования около 3 (при сульфировании 1,5—2), т. е. при увеличении температуры

на 10 °С скорость реакции возрастает в 3 раза. Однако в гетерогенных процессах значительную роль играет диффузия, поэтому температурный коэффициент значительно ниже (1,5) и зависит от перемешивания. Повышая интенсивность перемешивания реакционной массы, можно перевести реакцию в кинетическую область и увеличить температурный коэфициент до 2—3.
В зависимости от активности субстрата процесс ведут либо при нагревании, либо— с охлаждением, но чаще при охлаждении реакционной массы.

кДж/моль (примерно такая же, как при сульфировании серной кислотой), но

скорость реакции заметно больше, поэтому в единицу времени выделяется значительно больше тепла, чем при сульфировании.
- Это может быть причиной самопроизвольного неуправ-ляемого повышения температуры и скорости реакции (взрыв!).
- Вопросы отвода тепла реакции имеют решающее значение при организации производства.
Обращают особое внимание на:
а) размер и оформление теплообменной поверхности нитратора;
б) обеспечение высокого коэффициента теплопередачи;
в) необходимость предварительного охлаждения реагентов;
а также на организацию процесса смешения реагентов — правильный выбор порядка слива компонентов.

уменьшения времени процесса
- предварительно охлаждают исходные реагенты,
нитраторы помимо рубашки

обычно имеют дополнительные теплообменные элементы (диффузоры, змеевики). Это уменьшает полезную емкость нитратора, но позволяет проводить процесс с большей скоростью. В ряде случаев применяют выносные теплообменники.
Подачу охлаждающей жидкости во внутренний змеевик целесообразно вести, засасывая ее с помощью вакуума для того, чтобы в случае течи змеевика вода не попадала в реакционную массу.

азотная кислота используется полностью; комплексы между субстратом и нитрозилсерной кислотой,

скорость процесса невысокая; теплообменная поверхность аппарата используется нерационально.
Обратный – к реагенту приливают субстрат: скорость реакции больше, поверхность теплообмена используется рациональнее, побочные комплексы не образуются, но окисление и полинитрование.
Параллельный – в реактор одновременно подают субстрат и реагент. Скорость выделения тепла регулируется скоростью смешения реагентов. Более сложное аппаратурное оформление, обязательная механизация и автоматизация процесса, что экономически выгодно в крупнотоннажных производствах.
Первые два способа используются при периодическом ведении процесса, а третий — при непрерывном.

нитрование нитрующей смесью.
Достоинство — не надо регенерировать серную кислоту.

Недостатки: низкая концентрация нитроний-катиона; быстро теряется реакционная способность при разбавлении реакционной водой; более сильное окислительное действие на субстат и оборудование по сравнению с нитрующей смесью; большой расход HNO3.
Метод применяют для нитрования активированных аренов и О-нитрования, например, п-цимола, тетралина, ксилола, защищенных ароматических аминов, фенилуксусной и коричной кислот.

и уменьшение окислительных свойств кислоты):
чем выше концентрация азотной кислоты

и ниже температура, тем реакция идет быстрее и меньше сопровождается окислением,
Разновидности нитрования HNO3 :
с использование кислот Льюиса (↑NO2+);
в среде инертного органического растворителя (↓ окислительное действие; регулирование концентрации NO2+, катализ сильными кислотами);
с азеотропной отгонкой воды.
Учитывая относительно невысокую цену на азотную кислоту, малый тоннаж многих лекарственных веществ, этот метод нитрования часто используют на химфармпредприятиях, где экономически невыгодно организовывать регенерацию отработанной серной кислоты.

активностью, которая сохраняется до конца процесса. Это объясняется высокой концентрацией

электрофильных частиц (NO2+), и отсутствием реакционной воды:

Достоинства: а) применение стехиометрического количества азотной кислоты; б) почти постоянная концентрация NO2+; в) низкое окислительное действие; г) низкая коррозия (стальная и чугунная аппаратура); д) серная кислота - хороший растворитель.
Недостаток метода: необходимость регенерации серной кислоты.

и хранения приготовленных смесей:
Смеситель - любой аппарат, поверхности

которого защищены от кислой коррозии, с мешалкой (погружным насосом, барботером) для интенсивного перемешивания смеси, и рубашкой, обеспечивающей отвод тепла, выделяющегося в результате смешения кислот (температура смеси не должна быть выше 35—40 °С).
Повышение температуры может привести к разложению азотной кислоты и выделению окислов азота, ухудшению качества реакционной массы и образованию взрывчатых полинитросоединений при использовании отработанной серной кислоты, а также к повышенной коррозии аппаратуры.

для нитрования активных и лабильных и ацидофобных соединений (пожалуй, единственный

метод).
Достоинства: высокая концентрация нитрующих частиц; возможность нитрования малоустойчивых и ацидофобных соединений; высокий выход; замещение идет селективно.
Основной недостаток: - опасность процесса. Несоблюдение режима смешения азотной кислоты и уксусного ангидрида приводит к образованию не только ацетилнитрата, но и ряда побочных продуктов, обладающих взрывчатыми свойствами.

(М.И. Коновалов) идет по радикальному механизму и значительно медленнее, чем электрофильное

нитрование аренов.
Механизм реакции можно представить следующим образом:

устойчивостью образующихся радикалов, поэтому жирно-ароматические соединения в первую очередь нитруются

в α-положение боковой цепи, а алканы — по третичному атому углерода.

Повышение температуры снижает селективность и ведет к образованию полинитросоединений.
Промышленные способы нитрования алканов: 1) в газовой фазе при 350—400 °С, 40—70 %-ная HNO3(с деструкцией углеродной цепи); 2) в жидкой фазе при 100—200 °С, 50—70 %-ная HNO3; 3) окислами азота.

отделения нитропродукта от отработанной кислоты (при температуре производственного помещения или

при повышенной температуре, чтобы продукт находился в расплаве).
2. Нейтрализация и промывка нитропродукта раствором соды или аммиака и водой для очистки его от отработанных кислот.
3. Очистка нейтрализованных и промытых жидких нитропродуктов перегонкой, или кристаллизацией.
4. Экстракция нитропродукта из отработанной кислоты после сепарации для увеличения выхода продукта и облегчения утилизации кислоты.
Обычно используют субстрат. Параллельно происходит частичное нитрование экстрагента за счет остатков азотной кислоты. После разделения отработанную кислоту направляют на регенерацию, а раствор нитропродукта в субстрате загружают в нитратор.