Разделы презентаций


Новые перспективы применения бактериальных вакцин в клинической практике

Содержание

Современная медицинаНаучные разработки в области иммунологии;Доказательства роли иммунной системы в физиологических и патофизиологических процессах;Направленная регуляция иммунных реакций;Иммуномодуляторы в лечении инфекционных и соматических заболеваний;Ежегодное создание лекарств для иммунопрофилактики и иммунотерапии.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Новые перспективы применения бактериальных вакцин в клинической практике
Намазова Л.С., НЦЗД

РАМН
Колобов С.В., МГМСУ, ГКБ №33

Новые перспективы применения бактериальных вакцин в клинической практикеНамазова Л.С., НЦЗД РАМНКолобов С.В., МГМСУ, ГКБ №33

Слайд 2Современная медицина
Научные разработки в области иммунологии;
Доказательства роли иммунной системы в

физиологических и патофизиологических процессах;
Направленная регуляция иммунных реакций;
Иммуномодуляторы в лечении инфекционных

и соматических заболеваний;
Ежегодное создание лекарств для иммунопрофилактики и иммунотерапии.

Современная медицинаНаучные разработки в области иммунологии;Доказательства роли иммунной системы в физиологических и патофизиологических процессах;Направленная регуляция иммунных реакций;Иммуномодуляторы

Слайд 3Иммунная система в онтогенезе

Иммунная система в онтогенезе

Слайд 4Иммунный ответ
Th1 тип (ИФН-γ).
Th2 тип (ИЛ-4).

Иммунный ответTh1 тип (ИФН-γ).Th2 тип (ИЛ-4).

Слайд 5Th2-тип иммунного ответа

Th2-тип иммунного ответа

Слайд 6Иммунный ответ
Беременность ассоциирована с Th2 типом иммунного ответа:
Определяет жизнеспособность плода

(Wegman T. et al., 1993).
Женщины-атопики имеют больше детей, чем неатопики

(Nilsson L. et al., 1997).
Плоды, старше 20 недель гестации, способны демонстрировать АГ-специфический иммунный ответ.

Иммунный ответБеременность ассоциирована с Th2 типом иммунного ответа:Определяет жизнеспособность плода (Wegman T. et al., 1993).Женщины-атопики имеют больше

Слайд 7Постнатальное развитие иммунной системы
Иммунная система новорожденного еще не адаптирована:
Недостаточность клеточного

иммунитета,
Неспособность продуцировать отдельные классы иммуноглобулинов;
Слабый воспалительный ответ,
Несовершенная защита от

внутриклеточных возбудителей.
Holt P., 1995, Sideras P. et al., 1992.
Постнатальное развитие иммунной системы	Иммунная система новорожденного еще не адаптирована:Недостаточность клеточного иммунитета,Неспособность продуцировать отдельные классы иммуноглобулинов; Слабый воспалительный

Слайд 8Иммунная система новорожденного
Предрасположенность к Тh2 типу ответа – чем это

грозит ребенку? –

- АЛЛЕРГИЕЙ.


Иммунная система новорожденногоПредрасположенность к Тh2 типу ответа – чем это грозит ребенку? – 	- АЛЛЕРГИЕЙ.

Слайд 9Иммунная система новорожденного
Сниженная индуцированная продукция ИФН-γ при рождении ассоциирована

с отягощенным по аллергии анамнезом, развитием экземы на 1-ом году

жизни и сенсибилизации к 6 годам.
Rinas U., 1993, Warner J.A., 1994, Holt P., 1992,
Tang M., 1994, Liao S., 1996.
Повышенные в сыворотке уровни ИЛ-4 отмечались в возрасте 1,5-3-6-9 лет у детей, у которых в дальнейшем развилось аллергическое заболевание.
Borres M., 1995
Иммунная система новорожденного Сниженная индуцированная продукция ИФН-γ при рождении ассоциирована с отягощенным по аллергии анамнезом, развитием экземы

Слайд 10Иммунная система новорожденного
Повышенные уровни IgE в сыворотке крови у тех

детей, у которых манифестация аллергического заболевания состоялась позже.
Hattevig G., 1993,

Sigurs N., 1994.
Атопия ассоциирована с преходящим дефицитом IgA и sIgA.
Payette K., 1977, van Asperen , 1985.
Иммунная система новорожденногоПовышенные уровни IgE в сыворотке крови у тех детей, у которых манифестация аллергического заболевания состоялась

Слайд 11Аллергические болезни
Поражают 20-40% населения разных стран.
Высокий уровень распространенности и заболеваемости

типичными АБ (АР, АК, БА, АД);
Заболеваемость и распространенность этими болезнями

каждые 10 лет ↑ в 2-3 раза;
Распространенность АБ наиболее высока в экологически неблагополучных районах;

Аллергические болезниПоражают 20-40% населения разных стран.Высокий уровень распространенности и заболеваемости типичными АБ (АР, АК, БА, АД);Заболеваемость и

Слайд 12Генетические
факторы
Сенсибилизация

Триггер-факторы
Гипер-
реактивность
бронхов
Реэкспозиция
аллергенов
Факторы окр.
среды

Воздействие
на организм
-инф. агентов
-циркадных ритмов
-физич. нагрузки

Личность

Бронхообструкция
Экспозция
аллергенов

Дополнительные
факторы
-ОРЗ,ОРВИ
-факторы

окр.среды
Семейные
отношения
Нейромедиаторы

Генетические факторыСенсибилизацияТриггер-факторыГипер-реактивность бронховРеэкспозицияаллергеновФакторы окр.средыВоздействиена организм-инф. агентов-циркадных ритмов-физич. нагрузкиЛичностьБронхообструкцияЭкспозция аллергеновДополнительные факторы-ОРЗ,ОРВИ-факторы окр.средыСемейные отношенияНейромедиаторы

Слайд 13Иммуномодуляторы
М.Д.Машковский:
«Препараты, корригирующие процессы
иммунитета (иммунокорректоры,
иммуномодуляторы) делятся на:
препараты, стимулирующие иммунитет

(иммуностимуляторы ),
и иммунодепрессивные препараты (иммуносупрессоры).

ИммуномодуляторыМ.Д.Машковский: «Препараты, корригирующие процессыиммунитета (иммунокорректоры,иммуномодуляторы) делятся на: препараты, стимулирующие иммунитет (иммуностимуляторы ), и иммунодепрессивные препараты (иммуносупрессоры).

Слайд 14Иммуномодуляторы
Р.М.Хаитов:
Иммуномодуляторы – вещества, оказывающие разнонаправленный эффект на иммунную систему в

зависимости от ее исходного состояния (повышают пониженные и понижают повышенные

показатели иммунного статуса).
ИммуномодуляторыР.М.Хаитов:Иммуномодуляторы – вещества, оказывающие разнонаправленный эффект на иммунную систему в зависимости от ее исходного состояния (повышают пониженные

Слайд 15Иммунотерапия
Бактериальные вакцины -
Иммуномодулирующие средства бактериального происхождения:
Лиофилизированные экстракты 1 или нескольких

возбудителей
(например, ИРС19, Имудон);
Мембранные фракции;
Бактериальные рибосомы, стимулированные мембранными фракциями.

ИммунотерапияБактериальные вакцины -Иммуномодулирующие средства бактериального происхождения:Лиофилизированные экстракты 1 или нескольких возбудителей  	(например, ИРС19, Имудон);Мембранные фракции;Бактериальные рибосомы,

Слайд 16Состав ИРС19
S.Pneumoniae, типы I, II, III, V, VIII, XII;

S.Pyogenes A, C, G;
S.Faecalis DS 19, DS105;
M.Pyogenes;
G.Tetragena;

N.Catarrhalis, Flava, Perflava;
H.Ifluenzae;
K.Pneumoniae;
M.Catarrhalis.
Состав ИРС19 S.Pneumoniae, типы I, II, III, V, VIII, XII; S.Pyogenes A, C, G; S.Faecalis DS 19,

Слайд 17Состав Имудона
Lactobacilli acidophilus, fermentatum, helveticus, lactis;
S. Aureus;
S.Pyogenes;
S.Fatcium;

S.Sanguinis;
K.Pneumoniae;
C. Pseudodiphteriticum;
F.Fusiformis;
Candida albicans.

Состав Имудона Lactobacilli acidophilus, fermentatum, helveticus, lactis; S. Aureus; S.Pyogenes;S.Fatcium; S.Sanguinis; K.Pneumoniae; C. Pseudodiphteriticum;F.Fusiformis;Candida albicans.

Слайд 18Возбудители острого среднего отита в России, в %*
H.Influenzae 37,8
S.Pneumoniae 30,0
S.Pneumoniae +

H.Influenzae 7,8
S.Pyogenes 5,6
S.Aureus 3,3
M.Catarralis 1,1

*

- Богомильский М.Р., Гаращенко Т.И. и др., 2000.
Возбудители острого среднего отита в России, в %*H.Influenzae 				37,8S.Pneumoniae				30,0S.Pneumoniae + H.Influenzae	 7,8S.Pyogenes				 5,6S.Aureus

Слайд 19Возбудители бактериального тонзиллита в России, в %*
S. Pneumoniae

48,2
Анаэробы 14,3
S. Pneumoniae + другие

7,1
S.Aureus 3,6
S.Pneumoniae + H.Influenzae 3,6
S.Pyogenes 1,8
M.Catarralis 1,8

* - Богомильский М.Р., Гаращенко Т.И. и др., 2000.

Возбудители бактериального тонзиллита в России, в %*S. Pneumoniae			     48,2 Анаэробы				14,3S. Pneumoniae + другие

Слайд 20Защита слизистых от инфекций

Защита слизистых от инфекций

Слайд 21Схема действия местной иммунизации

Схема действия местной иммунизации

Слайд 22Показания
Ринит, тонзиллит, фарингит, ларингит;
Профилактика осложнений гриппа и других вирусных

инфекций;
Острый и хронический бронхит;
Отит, синусит;
В пред- и послеоперационном периоде;
Лечение стоматитов.


Показания Ринит, тонзиллит, фарингит, ларингит;Профилактика осложнений гриппа и других вирусных инфекций;Острый и хронический бронхит;Отит, синусит;В пред- и

Слайд 23Ринит
Синусит
Отит
Ларингит и трахеит
Фарингит
Тонзиллит
Острый и рецидивирующий
бронхит
Область действия

ИРС19 и Имудона

Ринит СинуситОтитЛарингит и трахеитФарингитТонзиллитОстрый и рецидивирующий  бронхитОбласть действия ИРС19 и Имудона

Слайд 24Преимущества лечения
Эффективность;
Широкий спектр действия;
Безопасность – местное действие;
- хорошая переносимость;
- отсутствие

ограничений по возрасту и

сопутствующей патологии;
Хорошо сочетается с а/б и противовирусной терапией;
Профилактика и лечение;
Удобный режим дозирования.
Преимущества леченияЭффективность;Широкий спектр действия;Безопасность – местное действие;		- хорошая переносимость;		- отсутствие ограничений по возрасту и

Слайд 25Дозировка
ИРС19:
Профилактика: 1 инст. в каждый носовой ход 2 раза в

день х 14-30 дней;
Лечение: 1 инст. в каждый носовой ход


3-5 раз в день до исчезновения симптомов.
Имудон:
Профилактика и лечение: 6-8 таблеток для рассасывания в день.

ДозировкаИРС19:Профилактика: 1 инст. в каждый носовой ход 2 раза в день х 14-30 дней;Лечение: 1 инст. в

Слайд 26Применение ИРС19 у детей с аллергией и ЧБД
НЦЗД РАМН:
К.м.н. Вознесенская

Н.И.,
К.м.н. Сергиенко Н.С.,
Баранник В.А.,
Торшхоева Р.М.,
Эфендиева К.Е.,
Проф. Ботвиньева В.В.,
Филянская Е.Г.,
Джаргкава

И.З.
Применение ИРС19 у детей с аллергией и ЧБДНЦЗД РАМН:К.м.н. Вознесенская Н.И.,К.м.н. Сергиенко Н.С.,Баранник В.А.,Торшхоева Р.М., Эфендиева К.Е.,Проф.

Слайд 27
45 детей с бронхиальной астмой (БА) и дермо-респираторным

синдромом (ДРС) для профилактики ОРИ получали ИРС19 в комплексном лечении

болезни (группа В).

45 детей, не получавших иммуномодуляторов, - контрольная группа (группа А);

Исследуемая группа

45 детей с бронхиальной астмой (БА) и дермо-респираторным синдромом (ДРС) для профилактики ОРИ получали ИРС19

Слайд 28Исследуемая группа

Исследуемая группа

Слайд 29Частота ОРИ за 6 месяцев


до начала
лечения
после
лечения

Частота ОРИ за 6 месяцевдо началалеченияпослелечения

Слайд 30Продолжительность ОРИ

Продолжительность ОРИ

Слайд 31Клиническое улучшение
Пикфлоуметрия.


Клиническое улучшениеПикфлоуметрия.

Слайд 32Изменения показателей иммунного ответа.


Изменения показателей иммунного ответа.

Слайд 33Изменения показателей иммунного ответа у детей с БА и ДРС.

Изменения показателей иммунного ответа  у детей с БА и ДРС.

Слайд 34Алгоритм терапии БА

Алгоритм терапии БА

Слайд 35Опыт применения Имудона в практике ЛОР врача


НЦЗД РАМН:
Кузнецов А.В.

Опыт применения Имудона в практике ЛОР врачаНЦЗД РАМН:Кузнецов А.В.

Слайд 36Хронический тонзиллит
Не узкоспецифическая ЛОР-патология, но общепедиатрическая проблема.
Частота может доходить до

60-70% среди детей 4-15 лет.

Хронический тонзиллитНе узкоспецифическая ЛОР-патология, но общепедиатрическая проблема.Частота может доходить до 60-70% среди детей 4-15 лет.

Слайд 37Исследуемая группа
Основная группа пациентов: 30 детей с хр.тонзиллитом 5-14 лет

(10 девочек, 20 мальчиков) после окончания традиционной терапии получали Имудон:

по 6 таблеток/день в течение 3 недель.
Повторный осмотр через 40 дней.
Контрольная группа – 30 детей с хр.тонзиллитом, не лечившихся Имудоном.
Исследуемая группаОсновная группа пациентов: 30 детей с хр.тонзиллитом 5-14 лет (10 девочек, 20 мальчиков) после окончания традиционной

Слайд 38Результат лечения
Отсутствие лакунарных пробок при контрольном диагностическом промывании миндалин (у

26 из 30 детей основной группы, по сравнению с 15

из 30 детей контрольной группы).
Не болели ОРИ 24 пациента основной группы и лишь 12 пациентов контрольной группы.
Отсутствие эффекта – у 1 ребенка.
Результат леченияОтсутствие лакунарных пробок при контрольном диагностическом промывании миндалин (у 26 из 30 детей основной группы, по

Слайд 39Опыт применения Имудона в школе ЦАО г.Москвы

Средняя школа №1281:
Архангельская О.И.

Опыт применения Имудона в школе ЦАО г.МосквыСредняя школа №1281:Архангельская О.И.

Слайд 40Исследуемая группа
Ученики 1А-1Б и 5А-5Б классов школы методом случайного распределения

были разделены на 2 группы:
Дети группы А в течение первых

3 недель III четверти (январь 2002 г.) получали профилактическое лечение Имудоном,
Дети группы Б – не получали.

Исследуемая группаУченики 1А-1Б и 5А-5Б классов школы методом случайного распределения были разделены на 2 группы:Дети группы А

Слайд 41Результат
В группе А пропуски школы по причине ОРИ были в

2 раза меньше.
В группе А четвертные оценки были выше, чем

в группе Б.
Дети, получавшие препарат, принимали его с удовольствием, побочных эффектов не отмечалось.
РезультатВ группе А пропуски школы по причине ОРИ были в 2 раза меньше.В группе А четвертные оценки

Слайд 42Реанимационные отделения

Реанимационные отделения

Слайд 43Специфика внутригоспитальной респираторной патологии
Предшествующая полипрагмазия, увеличение частоты инфицирования анбиотикорезистентной флорой;
Применение

препаратов, подавляющих иммунитет (а/б и кортикостероидов);
Длительный гипостаз, риск гиповентиляции, застоя

в МКК и тромбоэмболических осложнений;
Операции на брюшной полости, приводящие к гиповентиляции в послеоперационном периоде за счет уменьшения диафрагмального компонента дыхания;
Увеличение числа пациентов, подвергаемых процедуре ИВЛ.

Специфика внутригоспитальной респираторной патологииПредшествующая полипрагмазия, увеличение частоты инфицирования анбиотикорезистентной флорой;Применение препаратов, подавляющих иммунитет (а/б и кортикостероидов);Длительный гипостаз,

Слайд 44Опыт использования бактериальных вакцин для профилактики и лечения респираторных заболеваний

в реанимационных отделениях
ГКБ №33 КЗ г.Москвы, МГМСУ:
Профессор Колобов С.В.,
Профессор Верткин

А.Л.,
Профессор Ярема И.В.
Опыт использования бактериальных вакцин для профилактики и лечения респираторных заболеваний в реанимационных отделенияхГКБ №33 КЗ г.Москвы, МГМСУ:Профессор

Слайд 45Группы пациентов.
В исследовании приняли участие 23 пациента (14 мужчин, 9

женщин) в возрасте 18-82 лет (средний возраст 44,3 г.), находящиеся

в отделениях общей, токсикологической и хирургической реанимации ГКБ №33.
Диагнозы: ДН (12), Пневмония (9), Трахеобронхит (4), Отек легкого (2).
Пациенты на ИВЛ (13 больных).
Пациенты с высоким риском развития внутригоспитальной пневмонии (гиповентиляция, застойная сердечная недостаточность, возраст старще 60 лет), пациенты с токсическим поражением дыхательных путей.

Группы пациентов.	В исследовании приняли участие 23 пациента (14 мужчин, 9 женщин) в возрасте 18-82 лет (средний возраст

Слайд 46Антибактериальная терапия.
Нетромицин

Для профилактики послеоперационной пневмонии – 2 мл (100 мг)

через небулайзер 1 раз в день в течение 3 дней

до операции.
Для профилактики развития пневмонии у пациентов на ИВЛ 2 мл (100 мг) через небулайзер 1 раз в день в течение 3-5 дней.
Для лечения пневмонии 2 мл (100 мг) 1 раз в день через небулайзер в течение 7-10 дней.


Антибактериальная терапия.НетромицинДля профилактики послеоперационной пневмонии – 2 мл (100 мг) через небулайзер 1 раз в день в

Слайд 47Терапия бронхообструктивного синдрома.
Атровент – 2 мл на 2 мл физиологического

раствора через небулайзер 2-4 раза в день.

Беродуал – 2 мл

на 2 мл физиологического раствора через небулайзер 2-4 раза в день.

Пульмикорт – 2 мл через небулайзер 2 раза в день.

Терапия бронхообструктивного синдрома.Атровент – 2 мл на 2 мл физиологического раствора через небулайзер 2-4 раза в день.Беродуал

Слайд 48Муколитическая терапия.
Лазолван – 2 мл через небулйзер 2-4 раза в

день.
Иммуномодулирующая терапия.
ИРС19 – по одной инстилляции в каждый носовой ход

2 раза в день.
Муколитическая терапия.Лазолван – 2 мл через небулйзер 2-4 раза в день.Иммуномодулирующая терапия.ИРС19 – по одной инстилляции в

Слайд 49Результаты ингаляционной терапии в реанимационных отделениях

Укорачивается время ИВЛ.

В более

ранние сроки начинается разрешение пневмонии.

Результаты ингаляционной терапии в реанимационных отделенияхУкорачивается время ИВЛ. В более ранние сроки начинается разрешение пневмонии.

Слайд 50Перспективы
Применение бактериальных вакцин в реанимационных отделениях для новорожденных.

Перспективы	Применение бактериальных вакцин в реанимационных отделениях для новорожденных.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика