Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ОПУХОЛИ, ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Содержание
- 1. ОПУХОЛИ, ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
- 2. ОПУХОЛЬ.Опухоль — патологический процесс, характеризующийся безудержным бесконтрольным ростом клеток.
- 3. Этиология опухолей Возникновение опухолей может быть связано
- 4. Химические канцерогены.° табакокурение — рак легкого;° асбест
- 5. Физические канцерогены.Примеры:° солнечная (ультрафиолетовая) радиация — рак
- 6. Вирусы.Доказана этиологическая роль следующих вирусов.а. ДНК-вирусы:° вирус
- 7. Роль наследственных генетических нарушенийподтверждается:а) наличием семей с высокой
- 8. Онкогенетические синдромы° болезнь Дауна (трисомия по 21-й
- 9. Патогенез опухолей.Включает несколько стадий.Изменения в геноме соматической
- 10. ОнкогеныПротоонкогены — нормальные гены клеток, обычно находящиеся
- 11. Морфогенез опухолей.В настоящее время допускаются 2 морфогенетических
- 12. Морфогенез опухолейНекоторые злокачественные опухоли могут проходить также
- 13. ДисплазияК предопухолевым процессам в настоящее время относят
- 14. Дисплазия эпителияДисплазия эпителия характеризуется нарушением пролиферации и
- 15. Дисплазия эпителияВ большинстве случаев диспластический процесс возникает
- 16. Основные свойства опухоли.. Автономный рост (не зависимый
- 17. 2)Клеточный атипизм:° полиморфизм (различная форма и величина)
- 18. Атипизмб. Биохимический - изменение метаболизма;в. Антигенный. Проявляется в
- 19. Рост опухолиа. В зависимости от степени дифференцировки:-
- 20. Рост опухолиб. По отношению к просвету полого
- 21. Экзофитный рост
- 22. Эндофитный рост
- 23. Метастазирование.Распространение опухолевых клеток из первичной опухоли в
- 24. Метастазирование Многоступенчатый процесс (метастатический каскад),
- 25. Метастазирование
- 26. Классификация опухолей и терминология.При классификации опухолей учитывают:
- 27. КлассификацияВ зависимости от особенностей клинико-морфологического поведения (которое
- 28. ТерминологияНазвание доброкачественных опухолей обычно имеет окончание «ома»
- 29. Слайд 29
- 30. Эпителиальные опухоли
- 31. Папиллома Доброкачественная опухоль из плоского эпителия. Излюбленная
- 32. Слайд 32
- 33. Плеоморфная аденомаЭпителиальная доброкачественная опухоль слюнных желез. Встречается
- 34. Плеоморфная аденомаМакроскопически представлена в виде образования с
- 35. Плеоморфная аденома
- 36. Плоскоклеточный рак (полости рта)Злокачественная опухоль. Развивается на
- 37. Плоскоклеточный рак слизистой полости рта
- 38. Рак губыРАК ЯЗЫКА
- 39. Слайд 39
- 40. Скачать презентанцию
ОПУХОЛЬ.Опухоль — патологический процесс, характеризующийся безудержным бесконтрольным ростом клеток.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2ОПУХОЛЬ.
Опухоль — патологический процесс, характеризующийся безудержным бесконтрольным
ростом клеток.
Слайд 3Этиология опухолей
Возникновение опухолей может быть связано с различными эндогенными
и экзогенными, физическими и химическими факторами — канцерогенами, а также
с вирусами и наследственными генетическими нарушениями.
Слайд 4Химические канцерогены.
° табакокурение — рак легкого;
° асбест — мезотелиома, рак
легкого;
° пища, богатая нитрозаминами, — рак желудка;
° анилиновые красители, ароматические
амины — ракмочевого пузыря;
° афлатоксин В — рак
печени;
° бензол — острый лейкоз;
° поливинилхлорид — ангиосаркома печени
Слайд 5Физические канцерогены.
Примеры:
° солнечная (ультрафиолетовая) радиация — рак кожи, меланома кожи;
° ионизирующая радиация — рак щитовидной железы, лейкозы.
Слайд 6Вирусы.
Доказана этиологическая роль следующих
вирусов.
а. ДНК-вирусы:
° вирус папилломы человека — предрак
и рак
шейки матки;
° вирус Эпштейна —Барра — назофарингеаль-
ная карцинома,
лимфома Беркитта;° вирус гепатита В, С — гепатоцеллюлярный рак.
Ретровирусы:
° лимфотропный вирус человека — Т-клеточный лейкоз/лимфома
Слайд 7Роль наследственных генетических нарушений
подтверждается:
а) наличием семей с высокой частотой заболеваемости
определенными злокачественными
опухолями
наличием онкогенетических синдромов (наследственные болезни, часто сопровождающиеся возникновением
определенных опухолей):
Слайд 8Онкогенетические синдромы
° болезнь Дауна (трисомия по 21-й хромосоме) — часто
возникает острый лимфобластный лейкоз;
° синдром диспластичных невусов (аномалия
1-й хромосомы) — часто развивается меланома кожи. 
Слайд 9Патогенез опухолей.
Включает несколько стадий.
Изменения в геноме соматической клетки под действием
различных канцерогенных агентов или наследственной патологии.
Активация клеточных онкогенов и супрессия
антионкогенов, нарушение продукции регуляторных генов.Опухолевая трансформация клетки и приобретение ею способности к неограниченному бесконтрольному росту.
Слайд 10Онкогены
Протоонкогены — нормальные гены клеток, обычно находящиеся в неактивном состоянии;
активация протоонкогенов и превращение их в онкогены, кодирующие определенные онкобелки,
сопровождается пролиферацией клеток. Процесс имеет место в эмбриогенезе, при возрастном росте органов и тканей, регенерации. Антионкогены — гены, обладающие противоположным эффектом.Патологическая активация онкогенов (или супрессия антионкогенов) может привести к опухолевому росту.
Слайд 11Морфогенез опухолей.
В настоящее время допускаются 2 морфогенетических варианта возникновения опухолей.
Без
предшествующих изменений — де ново («с места в
карьер»).
Развитие опухоли через
качественно различимые пос
ледовательные стадии:а) предопухоли — гиперплазии и предопухолевой дис- плазии;
б) неинвазивной опухоли («рак на месте»): рост опу холи в самой себе без разрушения базальной мембраны и без образования стромы и сосудов; длительность течения может достигать 10 лет и более;
в) инвазивного роста опухоли;
г) метастазирования.
Слайд 12Морфогенез опухолей
Некоторые злокачественные опухоли могут проходить
также стадию доброкачественной опухоли (например,
рак толстой кишки, желудка может развиваться из аденомы).
Слайд 13Дисплазия
К предопухолевым процессам в настоящее время относят дисплазию, которая характеризуется
развитием изменений не только паренхиматозных, но и стромальных элементов. Лучше
всего изучена дисплазия эпителия.
Слайд 14Дисплазия эпителия
Дисплазия эпителия характеризуется нарушением пролиферации и дифференцировки эпителия с
развитием клеточного атипизма (различная величина и форма клеток, увеличение размеров
ядер и их гиперхромия, нарастание числа митозов и их атипия) и нарушением гистоархитектоники (потеря полярности эпителия, его гисто- и органной специфичности, утолщение базальной мембраны, нарушение соотношения различных ее компонентов и пр.).
Слайд 15Дисплазия эпителия
В большинстве случаев диспластический процесс возникает на фоне предшествующей
клеточной гиперплазии в связи с хроническим воспалением и нарушением регенерации,
что может сопровождаться появлением мультицентрических очагов гиперплазии, дисплазии и опухоли — опухолевого поля.
Слайд 16Основные свойства опухоли.
. Автономный рост (не зависимый от регуляторных механизмов
организма).
Атипизм — отклонение от нормы.
а. Морфологический :
1)тканевый атипизм:
° нарушение соотношения
паренхимы и стромы; ° изменение величины и формы тканевых структур;
Слайд 172)Клеточный атипизм:
° полиморфизм (различная форма и величина) клеток и ядер;
°
увеличение ядерно-цитоплазматического соотношения;
° увеличение количества ДНК, часто анеуплоидия (нечетное количество
хромосом);° гиперхромия (более интенсивное окрашивание) ядер;
° появление крупных ядрышек;
° увеличение количества митозов, неправильные митозы.
Слайд 18Атипизм
б. Биохимический - изменение метаболизма;
в. Антигенный. Проявляется в том, что опухоль
содержит ряд свойственных только ей антигенов. Их всего 5 (антигены
вирусных опухолей; антигены опухолей, вызванных с канцерогенами; эмбриональные антигены)г. Функциональный — снижение или исчезновение функции, свойственной зрелой ткани.
Слайд 19Рост опухоли
а. В зависимости от степени дифференцировки:
- экспансивный рост (растет
«сама из себя», отодвигая окружающие ткани);
аппозиционный рост (за счет неопластической
трансформации нормальных клеток в опухолевые);Инфильтрирующий рост (клетки опухоли врастают в окружающие ткани и разрушают их).
Слайд 20Рост опухоли
б. По отношению к просвету полого органа:
эндофитный рост (рост
опухоли в глубь стенки);
экзофитный рост (рост опухоли в полость органа)
Слайд 23Метастазирование.
Распространение опухолевых клеток из первичной
опухоли в другие органы с образованием
вторичных
опухолевых узлов — метастазов.
Осуществляется различными путями:
лимфогенно;
гематогенно;
имплантационно (чаще по
серозным оболочкам
при прорастании опухоли в серозные полости);периневрально (в ЦНС по току цереброспинальной жидкости).
Слайд 24Метастазирование
Многоступенчатый процесс (метастатический каскад), этапы которого представлены:
а) ростом
первичной опухоли, появлением опухолевого субклона, способного
к метастазированию;б) инвазией в просвет сосуда;
в) циркуляцией и выживанием опухолевого эмбола в кровотоке (лимфотоке);
г) прикреплением к стенке сосуда на новом месте и выходом в ткани;
д) преодолением тканевых защитных механизмов и формированием вторичной опухоли.
Слайд 26Классификация опухолей и терминология.
При классификации опухолей учитывают: особенности клинико-морфологического поведения
опухоли, гистогенез (тканевое происхождение), степень злокачественности опухоли и стадию опухолевого
процесса.
Слайд 27Классификация
В зависимости от особенностей клинико-морфологического поведения (которое в основном определяется
степенью дифференцировки) все опухоли подразделяются на две основные группы:
доброкачественные (дифференцированные) и злокачественные (недифференцированные). Кроме того, выделена группа опухолей с местнодеструирующим ростом (пограничные опухоли).
Слайд 28Терминология
Название доброкачественных опухолей обычно имеет окончание «ома» (липома, глиома, ангиома).
Злокачественные
мезенхимальные опухоли называются саркомами.
Злокачественные эпителиальные опухоли называются карциномами, или раком.
Опухоли,
возникающие из зародышевых клеток и представленные тканевыми компонентами различных зародышевых листков, называются тератомами.Опухоли, возникающие из тканей плода или их производных, называются бластомами.
Слайд 31Папиллома
Доброкачественная опухоль из плоского эпителия. Излюбленная локализация – спинка
и края языка. Имеет шаровидную форму, плотной или мягкой консистенции,
размером от просяного зерна до горошины. Тканевой атипизм представлен неравномерныи развитием эпителия. При травме папиллома легко воспаляется. Папиллома после удаления редко рецидивирует, не склонна к малигнезации.
Слайд 33Плеоморфная аденома
Эпителиальная доброкачественная опухоль слюнных желез. Встречается в околоушной, поднижнечелюстной
и малых слюнных железах твердого и мягкого неба, редко в
подъязычной железе. Возникает в любом возрасте, склонна к малигнизации. Рост медленный, бессимптомный. Плеоморфная аденома малых слюнных желез проявляется в виде подвижного узла округлой (на мягком небе или в ретромолярной области) или полушаровидной (на твердом небе) формы, размером 1-3 см. Слизистая над опухолью в цвете не изменена, при травме - возможно изъязвление.
Слайд 34Плеоморфная аденома
Макроскопически представлена в виде образования с тонкой оболочкой, на
разрезе - желтого или серого цвета нередко с плотными включениями
или ослизненными структурами, кистозными полостями разных размеров.Микроскопически определяется разнообразное сочетания эпителиальных и мезенхимоподобных структур: атипичных клетки железы и выводных протоков, опухолевые комплексы и тяжи эпителиальных клеток, очаги плоскоклеточной метаплазии.
Слайд 36Плоскоклеточный рак (полости рта)
Злокачественная опухоль. Развивается на коже и слизистых
оболочках. Состоит из атипичных клеток многослойного плоского эпителия, врастающих и
разрушающих подлежащую ткань с образованием гнездных скоплений.Разделяют на ороговевающий и неороговевающий.
Клетки опухоли могут сохранять способность к ороговению, образуя «раковые жемчужины». При меньшей дифференцировки клеток орговения не происходит.
