Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Органическая химия
Содержание
- 1. Органическая химия
- 2. Непредельные углеводородыТема. Алкены. Этилен, его получение (дегидрированием этана, деполимеризацией полиэтилена). Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкенов. Применение.
- 3. АлкеныАлкены (олефины, этиленовые углеводороды)– углеводороды, которые содержат
- 4. Номенклатура алкеновДвойную связь обозначают с помощью суффикса
- 5. Изомерия алкеновИзомерия углеродного скелета.
- 6. Изомерия алкенов2. Изомерия положения двойной связи.бутен-1 бутен-2
- 7. Изомерия алкенов3. Геометрическая изомерия.Геометрические изомеры бутена-2
- 8. Физические свойства алкеновЭтен, пропен и бутен –
- 9. Алкены в природеЭтилен образуется в фруктах, регулируя
- 10. Получение алкеновВ промышленности алкены получают крекингом или
- 11. Получение алкенов2. ДегидрогалогенированиеПри взаимодействии галогеналканов с горячим
- 12. Получение алкенов3. ДегидратацияНагревание спиртов с концентрированной серной
- 13. Практическая работа (письменно в тетради любой вариант!)1
- 14. Ключ1. СН3-СНCl-СН3 + КОНспирт. = CH2=CH-CH3
- 15. Скачать презентанцию
Непредельные углеводородыТема. Алкены. Этилен, его получение (дегидрированием этана, деполимеризацией полиэтилена). Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкенов. Применение.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Непредельные углеводороды
Тема. Алкены. Этилен, его получение (дегидрированием этана, деполимеризацией полиэтилена).
Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкенов. Применение.
Слайд 3Алкены
Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)– углеводороды, которые содержат в молекуле одну
двойную связь.
Общая формула – CnH2n.
Первый член ряда – этилен (этен)
C2H4:
Слайд 4Номенклатура алкенов
Двойную связь обозначают с помощью суффикса -ен.
Основная цепь
должна включать кратную связь. Нумерация цепи проводится с того конца,
к которому ближе двойная связь.2-этилпентен-1
Слайд 8Физические свойства алкенов
Этен, пропен и бутен – газы.
Алкены, содержащие
от 5 до 18 атомов С в молекуле, – жидкости.
Если
атомов в молекуле алкена больше 19 – это твердые вещества.Алкены бесцветны, нерастворимы в воде и легче ее, обладают характерным резким запахом.
Слайд 9Алкены в природе
Этилен образуется в фруктах, регулируя процесс их созревания.
К классу алкенов принадлежат феромоны некоторых насекомых.
Слайд 10Получение алкенов
В промышленности алкены получают крекингом или дегидрированием алканов нефти.
Лабораторные
способы получения алкенов основаны на реакциях отщепления.
1. Дегалогенирование
Реакция дигалогеналканов, в
молекулах которых атомы галогенов расположены у соседних атомов углерода, с магнием или цинком приводит к образованию двойной связи:СН2Сl-CН2Сl + Zn = CH2=CH2 + ZnCl2
Слайд 11Получение алкенов
2. Дегидрогалогенирование
При взаимодействии галогеналканов с горячим спиртовым раствором щелочи
отщепляется молекула галогеноводорода и образуется алкен:
СН3-СН2-СНCl-СН3 + КОНспирт. =
CH3-CH=CH-CH3 + KCl + H2O
Слайд 12Получение алкенов
3. Дегидратация
Нагревание спиртов с концентрированной серной или фосфорной кислотой
приводит к отщеплению воды и образованию алкена.
Реакции отщепления несимметричных галогеналканов
и спиртов часто протекают в соответствии с правилом Зайцева: Атом водорода преимущественно отщепляется от того из атомов С, который связан с наименьшим числом атомов Н.
Слайд 13Практическая работа
(письменно в тетради любой вариант!)
1 вариант
Напишите уравнение реакции получения
пропена: а)из хлорпропана; б)из пропилового спирта
2 вариант
1. Напишите уравнение реакции
получения пентена: а)из хлорпентана; б)из амилового спирта
Слайд 14Ключ
1. СН3-СНCl-СН3 + КОНспирт. = CH2=CH-CH3 + KCl +
H2O
СН3-СН2-СН2-СНCl-СН3 + КОНспирт. = CH2 -СН2-CH2СН=CH2 +
KCl + H2O2. Нагревание спиртов с концентрированной серной или фосфорной кислотой приводит к отщеплению воды и образованию алкена.
