Разделы презентаций


Органическая химия

Содержание

Ароматические углеводородыТема. Арены. Бензол. Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (галогенирование, нитрование). применение

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Органическая химия
Флеровская О.Н.
преподаватель высшей категории

Органическая химияФлеровская О.Н. преподаватель высшей категории

Слайд 2Ароматические углеводороды
Тема. Арены. Бензол. Химические свойства бензола: горение, реакции замещения

(галогенирование, нитрование). применение

Ароматические углеводородыТема. Арены. Бензол. Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (галогенирование, нитрование). применение

Слайд 3Ароматические углеводороды
C6H6 бензол.
СnH2n–6

общая формула

аренов (ароматических углеводородов)

Ароматические углеводороды   C6H6 бензол.СnH2n–6

Слайд 4Номенклатура аренов
Согласно номенклатуре ИЮПАК, арены с одним бензольным кольцом рассматривают

как производные бензола. В качестве главной цепи выбирают бензольное кольцо.

Многие арены имеют свои исторические названия:
метилбензол изопропилбензол винилбензол
(толуол) (кумол) (стирол)

Номенклатура ареновСогласно номенклатуре ИЮПАК, арены с одним бензольным кольцом рассматривают как производные бензола. В качестве главной цепи

Слайд 5Номенклатура аренов
Нумерацию начинают с одного из заместителей так, чтобы сумма

номеров заместителей была минимальна.
Если соединение содержит два заместителя у бензольного

кольца, то располагаться они могут тремя разными способами друг относительно друга.
Часто вместо нумерации для 1,2-дизамещенных бензолов используют обозначение орто-, для 1,3-замещенных – мета-, а для 1,4-замещенных – пара-.

Номенклатура ареновНумерацию начинают с одного из заместителей так, чтобы сумма номеров заместителей была минимальна.Если соединение содержит два

Слайд 6Номенклатура аренов
1,2-диметилбензол (орто-диметилбензол)
1,3-диметилбензол (мета-диметилбензол)
1,4-диметилбензол (пара-диметилбензол)

Номенклатура аренов 1,2-диметилбензол (орто-диметилбензол)1,3-диметилбензол (мета-диметилбензол)1,4-диметилбензол (пара-диметилбензол)

Слайд 7Практическое задание
Изобразите структурные формулы следующих аренов:
метилбензол
1-метил-2-этилбензол
1,3- диэтилбензол
орто-диэтилбензол
мета-диэтилбензол
1,2,4-триметилбензол

Практическое заданиеИзобразите структурные формулы следующих аренов:метилбензол1-метил-2-этилбензол1,3- диэтилбензолорто-диэтилбензолмета-диэтилбензол1,2,4-триметилбензол

Слайд 8Изомерия аренов
Диметилбензолы изомерны друг другу

Изомерия ареновДиметилбензолы изомерны друг другу

Слайд 9Изомерия аренов
2. Триметилбензолы изомерны друг другу
1,2,3-триметилбензол
1,2,4-триметилбензол
1,3,5-триметилбензол

Изомерия аренов2. Триметилбензолы изомерны друг другу1,2,3-триметилбензол1,2,4-триметилбензол1,3,5-триметилбензол

Слайд 10Физические свойства аренов
Арены похожи на остальные углеводороды – они нерастворимы

в воде и легче ее. Бензол при комнатной температуре  – 

бесцветная прозрачная жидкость со своеобразным запахом. Тпл = 5,5оС, Ткип = 80оС.
Бензол токсичен и легко воспламеняется.

Физические свойства ареновАрены похожи на остальные углеводороды – они нерастворимы в воде и легче ее. Бензол при

Слайд 11Получение аренов
1. Переработка каменного угля
Каменный уголь нагревают без доступа воздуха

до 1000°С. При этом получают смесь летучих веществ и твердый

остаток – кокс. Часть летучих веществ при охлаждении конденсируется с образованием аммиачной воды и каменноугольной смолы – жидкой смеси органических веществ, из которой выделяют многие ценные соединения, в том числе и арены.

Получение аренов1. Переработка каменного угляКаменный уголь нагревают без доступа воздуха до 1000°С. При этом получают смесь летучих

Слайд 12Получение аренов
2. Риформинг (ароматизация нефти)


Получение аренов2. Риформинг (ароматизация нефти)

Слайд 13Получение аренов
2. Тримеризация алкинов

Получение аренов2. Тримеризация алкинов

Слайд 14Видеоопыты (прейдите по ссылке, посмотрите!)
http://orgchem.ru/chem2/index2.htm
Арены, 7.3.1 Замещение в бензоле (бромирование)
7.3.3

Реакции присоединения (хлорирование бензола, гексахлорциклогексан)
7.3.4 Окисление

Видеоопыты (прейдите по ссылке, посмотрите!)http://orgchem.ru/chem2/index2.htmАрены, 7.3.1 Замещение в бензоле (бромирование)7.3.3 Реакции присоединения (хлорирование бензола, гексахлорциклогексан)7.3.4 Окисление

Слайд 15Химические свойства аренов
Реакции замещения (галагенирование)
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl +

HCl (катализатор)
хлорбензол
2. Реакция замещения (нитрование)
C6H6 + HO-NO2 (конц.)= C6H5NO2+ H2O

нитробензол
(катализатор серная кислота)
Химические свойства ареновРеакции замещения (галагенирование)C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl (катализатор)хлорбензол2. Реакция замещения (нитрование)C6H6 + HO-NO2

Слайд 16Практическое задание (сделать письменно в тетрадь!)
1. Напишите уравнения реакции с

помощью которых можно осуществить следующие превращения:
C2H2

C6H6 C6H5NO2
C6H6 C6H5Cl
Практическое задание (сделать письменно в тетрадь!)1. Напишите уравнения реакции с помощью которых можно осуществить следующие превращения:C2H2

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика