Организованность биосферы

планетным телом, которое мы не можем разделить без его уничтожения»

В.И. Вернадский (1977)

Уровни организованности:

пространственно-временной
физический, в т.ч. термодинамический, агрегатный, энергетический
химический, в т. ч. биогеохимический
биологический (структурно-функциональный)
парагенетический

объединяющая неживую и живую материю, имеющая собственную внутреннюю среду, отличную

от внешней, термодинамически неравновесную по отношению к окружающей среде (Космосу), самостоятельно поддерживающую это неравновесие, обменивающуюся с ней (внешней средой) веществом, энергией и информацией, имеющую выраженную границу несмешиваемых сред.

любой природы (технические, биологические, экономи­ческие, социальные, административные) с обратной свя­зью.

Сложными динамическими системами называются та­кие системы, которые содержат в себе множество более простых, взаимодействующих друг с другом систем и эле­ментов, которые меняются, т.е. под воздействием опре­деленных процессов переходят из одного устойчивого состояния в другое.
Самоорганизация - структура в действии.

обратные связи поддерживают гомеостаз, положительные – ухудшают стабильность системы. Одной

из особенностей любого из важ­нейших эволюционных процессов, протекающих в живом мире, является противоречие между тенденциями к ста­бильности, т.е. сохранению гомеостаза, и укреплению от­рицательных обратных связей, и тенденциями к поиску но­вых, более рациональных способов использования внешней энергии и вещества, т.е. укреплению положительных об­ратных связей.
информация – отражённая структура, воспроизводящая структуру оригинала, определяет целенаправленность развития живой системы (реализация генетической программы, достижение видового разнообразия и т.д.)

функциональной активностью, выражающейся в противодействии внешним силам
обладает выбором линии поведения

и целенаправленностью действия
обладает гомеостазом и адаптивностью системы

(Л. Долло, 1857-1931).
Закон усложнения системной организации (К.Ф. Рулье, 1814-1858).
Закон неограниченного

прогресса.
Закон последовательности прохождения фаз развития системы.
Системогенетический закон.
Закон синхронизации и гармонизации подсистем (Ж. Кювье, 1769-1832)

(закон аллометрии, Д. Хаксли, 1887-1975)
Правило системно-динамической комплементарности

энергии и информации (Ю. Одум).
Принцип максимизации мощности.
Правило основного обмена

часы, в аэробиосфере — 8 дней, в реках — 16

дней, в озерах — 17 лет, в подземных водах — 1400 лет, в океане — 2500 лет.
Закон сохранения массы.
Первое начало термодинамики.
Второе начало термодинамики:
Энергетические процессы могут идти самопро­извольно только при условии перехода энергии из концентрированной формы в рассеянную;
Потери энергии в виде недоступного для исполь­зования тепла всегда приводят к невозможности сто­процентного перехода одного вида энергии (кинети­ческой) в другой (потенциальную) и наоборот;

энтропия либо ос­тается неизменной (если в системе протекают обратимые, равновесные

процессы), либо возрастает (при неравновесных процессах) и в состоянии равно­весия достигает максимума.
ЭНТРОПИЯ - мера неупорядоченности системы, стремящаяся согласно второму принципу термодинамики, к возрастанию до состояния физического равновесия, которое необратимо.
Теорема сохранения упорядоченности (И.Р. Пригожин, 1977). В открытых системах энтропия не возраста­ет — она падает до тех пор, пока не достигается минимальная постоянная величина, всегда большая нуля. При этом вещество в системе распределяет­ся неравномерно и организуется таким образом, что местами энтропия возрастает, а в других ме­стах снижается. В целом же, используя поток энергии, система не теряет упорядоченности.

структурность, сосуществование и взаимодействие элементов во всех материальных системах.
Характеристики пространства

биосферы:
Земная кора химически резко отлична от внутренних слоев планеты;
По набору химических элементов в земной коре преобладают элементы с четными порядковыми номерами;
Химический состав оболочек Солнца и звёзд соответствует составу земной коры;
Пространство биосферы является дисимметричным и хиральным.

основанный на идее первичности структур типа клеточной, наделенной способностью к

элементарному обмену веществ при участии ферментного механизма. Появление нуклеиновых кислот в ней считается завершением эволюции, итогом конкуренции протобионтов.
Гипотеза генобиоза (информационная гипотеза) - исходит из убеждения в первичности молекулярной системы со свойствами первичного генетического кода.
Молекулярная хиральность - присуща только живой материи и является ее неотъемлемым свойством (Л. Пастер, 1860). Превращение молекулярно-симметричных веществ неживой природы в молекулярно-диссимметричные живой неразрывно связано с происхождением живой материи. Оно осуществлялось посредством особых диссимметрических сил, вызывающих диссимметризацию молекул этой материи (мощные электрические разряды, геомагнитные колебания, вращение Земли вокруг Солнца, появление Луны).

объектов и процессов, внутреннюю связь изменяющихся и сохраняющихся состояний.
Свойства геологического Свойства

биологического
времени времени
однонаправленно, - циклично,
линейно, - закруглено,
необратимо, существует - необратимо, возникает с
всегда, рождением,
фон для всех процессов - течение вызвано рождением,
ростом, гибелью и сменой
поколений.
Движение времени осуществляется биологически, учитывается сменой поколений живого вещества, обуславливающей «дление» времени. Геологическое время определяется только через биологическое время. Биологическое время является абсолютной системой отсчета времени. В биосфере существует «пространство-время» - категория, основа которого – существование ЖВ.

собой передачей энергии от ее источника – автотрофов к потребителю

– гетеротрофам. Звенья пищевой цепи, образованные сходными по типу питания организмами, называются трофическими уровнями.
Энергетическим материалом для функционирования трофического уровня служат биомасса организмов предыдущего трофического уровня или продукты деструкции отмерших остатков.
Два основных типа пищевых цепей: пастбищные, или цепи выедания, начинающиеся с зеленого растения, и детритные, или цепи разложения.

ассимилированной углекислоты запасается 114 ккал энергии);
запасание солнечной энергии идет в

очень удобной для биологического использования форме – в молекулярной, т.е. в химических связях сахаров, аминокислот, белков;
часть запасенной энергии используется продуцентом для построения собственного организма, часть поступает в детритные цепи и часть поступает на трофический уровень консументов.

75% - плотоядные виды;
Большая часть энергии тратится на метаболизм –

трата на дыхание;
Меньшая часть энергии расходуется на пластические процессы;
Передача энергии химических соединений в организме идёт с потерей в виде тепла (низкий КПД животных клеток);
Потери энергии составляют около 90% при каждой передаче энергии через трофический уровень. Потерянная в цепях питания энергия может быть восполнена только поступлением ее новых порций. Поэтому биогеоценоз функционирует только за счет направленного потока энергии, постоянного поступления ее из вне в виде солнечного излучения или готовых запасов органического вещества.

видовых популяций, которые называют циклами питания или пищевыми сетями. Принцип

образования пищевых сетей состоит в том, что каждый продуцент имеет не одного, а нескольких консументов. В свою очередь консументы пользуются не одним, а несколькими источниками питания.

минералов, связанных общими условиями образования. Изучение парагенезиса минералов имеет большое

значение при поисках и оценке месторождений полезных ископаемых, имеющих сходную геохимическую историю.

биосфера – парагенетическая оболочка

отражением парагенезиса биосферного вещества являются его типы:

процессе радиоактивного распада
рассеянные атомы
вещество космического происхождения

подразделениях биосферы во многих районах суши и океанов (антропогенные биоценозы

занимают 10% природных ландшафтов);
видоизменение «генетического фонда» биосферы (280 видов млекопитающих, 350 видов птиц и около 20 000 видов цветковых растений находится на грани вымирания);
сокращается возможность трансформации и аккумуляции солнечной энергии.

к образованию в биосфере особых парагенетических веществ, многие из которых

обладают сенергическими свойствами, более высокой токсичностью, чем исходные антропогенные;
2. Детергенты, поступающие в биосферу, способствуют накоплению стойких пестицидов в донных отложениях и гидробионтах;
3. Детергенты усиливают токсичность хлорофоса, цинка, железа, канцерогенных веществ и пестицидов;
4. Обнаружены такие парагенетические вещества, как метилртуть, метилсульфоны;
5. Не исключено появление в биосфере и таких веществ (ядов), как ацетат бериллия, сульфат и хлорид кадмия, нитрат таллия, соли урана и плутония

бифенилы) может оказаться их возникновение из паров ДДТ в результате

фотохимических реакций;
7. Хлорэтилены в результате фотохимического разложения образуют фосген
Изменения на энергетическом уровне:
Увеличение содержания СО2 от сжигания топлива вызвало дополнительное поглощение около 65 эрг/(см2-с) поступающей солнечной радиации, что вчетверо превышает прямое нагревание биосферы антропогенным поступлением тепла.
поступление в биосферу нефти, свинца и ртути превышает природное в десятки раз, а кадмия— в тысячи раз;
появились многочисленные антропогенные водные тела — сточные воды, многие из которых следует также отнести к нециклическим

(применяемых для борьбы с разливами нефти), а также ДДТ, ПХБ,

ртути, меди, цинка и кадмия в отношении фитопланктона (установлены предельно низкие ПДК по ПХБ для моллюсков, кольчатых червей и др.; прекращение фотосинтеза под влиянием повышенного содержания свинца).
Изменения в ближайшем окружении биосферы:
изменения в озоносфере;
добычи ископаемого топлива вызывали грандиозные по своим масштабам процессы выветривания (физического, химического и биологического), приводящие одновременно к инжекции в биосферу несвойственных ей в естественном состоянии веществ (ртуть, кадмий, мышьяк, селен).
изменение тонкой организованности ионосферы.