Слайд 1Основные лабораторные тесты
для исследования плазменного звена
(базисные тесты)
Слайд 2Исследование плазменного гемостаза
Среди известных в настоящее время методов исследования плазменного
гемостаза можно условно выделить 4 группы:
тесты, характеризующие внешний путь образования
протромбиназы: протромбиновое время, протромбиновый индекс
тесты, характеризующие внутренний путь образования протромбиназы: АЧТВ, активированное время рекальцификации (каолиновое время)
тесты, характеризующие конечный этап свертывания: тромбиновое время, и концентрацию фибриногена в плазме
тесты, характеризующие непосредственно активность факторов (IX,VIII, XIII)
Слайд 3Скрининговые тесты оценки плазменного гемостаза
В понятие скрининговой коагулограммы входят
тесты:
Время кровотечения
Количество тромбоцитов
АЧТВ
Протромбиновое время по Квику
Тромбиновое время
Фибриноген
Слайд 4АЧТВ
Оценка внутреннего каскада (Оценка активности ВМК, прекаллекреина, факторов XII, XI,
IX, VIII, V , протромбина и в некоторой степени содержания
фибриногена)
Скрининговая диагностика ВА
Слежение за антикоагулянтным действием гепарина:
Укорочение – у больных с тромбофилией (иногда)
Удлинение –дефицит факторов, присутствие ПДФ, ВА, ДВС синдром
Слайд 5Использование АЧТВ для контроля гепаринотерапии
Лечение гепарином контролируется тестом АЧТВ, «терапевтический
диапазон» – удлинение в 1,5- 2,5 раза
Лечение гирудином контролируется АЧТВ
Контроль
зависит от чувствительности гепаринов
Контроль зависит от чувствительности АЧТВ-реагентов (не стандартизированы)
Слайд 6Клинико-диагностическое значение АЧТВ
Укорочение:
Определяется иногда у больных с тромбофилией
Возможно связано
с резистентностью фактора V к активному протеину С
Повышенный уровень фактора
VIII
Нарушение на преаналитическом этапе
Удлинение:
Врожденный или приобретенный дефицит факторов II V VIII IX X XI XII, прекаллекреин, ВМК
Снижение активности фактора VIII на фоне болезни Виллебранда
Лечение гепаринами, гирудином
Присутствие в крови ПДФ, ВА
ДВС-синдром
Нарушение функции печени
Слайд 7Протромбиновое время
Скрининговый тест для оценки внешнего каскада
Используется для определения активности
VII фактора
Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами
Удлиняется: при тяжелых заболеваниях печени,
дефиците факторов II, V, VII, X, дефицит витамина К (холестаз, мальсорбция), лечение АНД, ДВС-синдром, гипофибриногенемия, ПДФ, присутствие гепарина
Укорачивается: состояние гиперкоагуляции, массивное поступление тканевого тромбопластина (травма, некроз), беременность, после родов
МНО=ПО в степени МИЧ
ПТ по Квику- % от нормы, которая определяется по калибровке
Слайд 8Протромбиновое время, выраженное через международное нормализованное отношение (МНО)
Стандартизованный протромбиновый тест
был разработан международным комитетом по стандартизации в гематологии и Международным
комитетом по гемостаза в 1983г. В его основу легло наличие линейной зависимости между логарифмами протромбинового времени, определенными разными тромбопластинами. На практике это означает что значения протромбинового отношения (ПО), определенные разными тромбопластинами могут быть приведены путем возведения в степень , представляющую собой МИЧ используемого тромбопластина. Эту величину назвали МНО-международное нормализованное отношение.
Слайд 9Протромбиновое время (ПВ) –это время образования фибрина при добавлении к
ней ионов кальция и тканевого тромбопластина определенной чувствительности и активности.
Результат
теста зависит от уровня факторов протромбинового комплекса.
ПВ представляют в сек.
В норме ПВ составляет 11-14 сек при измерении на коагулометре, и 13-15 сек при мануальной технике измерения.
Слайд 10Выявление дефицита факторов с использованием принципа заменных проб в тесте
ПВ
Клотинговый метод определения активности фактора VII основан на использовании заменных
проб с плазмой, лишенной фактора VII.
Метод аналогичен определению активности других факторов в тесте АЧТВ, однако при анализе активности фактора VII используется тест ПВ.
Слайд 11Тромбиновое время
ТВ- скрининговый тест на полимеризацию фибриногена (фибрина)
ТВ - скрининговый
тест на антикоагулянтную активность в плазме удлиняется: если есть гепарин,
ПДФ, тромболитики, ДВС, заболевание печени, врожденная или приобретенная гипофибриногенемия, наличие парапро- теинемии (миелома), уремии
Слайд 12Рептилазное время
Рептилаза-тромбиноподобная протеаза из яда щитомордника обыкновенного, которая способна вызывать
переход фибриногена в фибрин. Рептилаза способна отщеплять от фибриногена только
фибринопептид А, что отличает ее от действия тромбина. Рептилаза не подавляется антитромбином, поэтому этот тест может использоваться для оценки полимеризации мономеров фибрина в присутствии гепарина. Этот тест удлиняется при афибриногенемии и при дисфибриногенемии.
Слайд 13Основные первичные физиологические
антикоагулянты
Самостоятельно и в комплексе
с гепарином инактивация
факторов свертывания IIа (тромбина), Xa, IXa
Инактивация
факторов
свертывания Va и VIIIa, ингибирует PAI, усиливает фибринолиз
Связывает и инактивирует
тромбин, приводя к активации
протеина С
Ингибитор комплекса
«ТФ + ф. VIIa + ф. Xа + Са++»
АНТИТРОМБИН III
Протеины С+S, APC
Название Механизм действия
Тромбомодулин
Ингибитор внешнего пути
свертывания - TFPI
Слайд 14Антитромбин III (количество) - ИХЛ, ИФА
Антитромбин III (активность) – по
инактивации стандартного раствора тромбина при добавлении плазмы пациента
1. Клотинговый метод
(Абильдгаард, 1970) – трудоемок, нестабильные результаты
2. Метод с хромогенным субстратом (фотометрический)
Норма: 75-140% от уровня нормальной плазмы.
- гиперпотребление АТ III (тромбоз, ДВС, введение гепарина);
- уменьшение синтеза (тяжелые заболевания печени, шоковые состояния, старческий возраст), действие эстрогенов
последние месяцы беременности, прием пероральных антикоагулянтов
Определение антитромбина
Слайд 15Система протеинa С
Система ПС: протеин С, протеин S, тромбомодулин,
рецептор протеина С
Витамин К-зависимый синтез в печени
Медиаторы воспаления
подавляют синтез тромбомодулина, фагоциты отщепляют тромбомодулин от эндотелиальных клеток
Слайд 17
Снижение - гиперпотребление (тромбозы, тромбофлебиты, ДВС);
уменьшение синтеза (старческий возраст, болезни
печени)
длительный прием
пероральных антикоагулянтов
Определение протеина С
Слайд 18Варианты результатов клоттингового и хромогенного тестов
Клоттинговый тест = низкий,
Хромогенный
тест = норма
Дефект протеина С не связан с активным центром
Высокая
интерференция от фактора VIII
Высокая интерференция от резистентности к АПС
Клоттинговый тест = норма,
Хромогенный тест = низкий
Интерференция от гепарина
Интерференция от ВА
Слайд 20Варианты результатов исследования
ПроS = низкий, Свободный ПS = норма
Дефект протеина
S связан с активным центром
Высокая интерференция от фактора VIIa
Высокая интерференция
от резистентности к АПС
ПроS = норма, Свободный ПS = низкий
Интерференция от гепарина
Слайд 21Исследование резистентности к АПС
