Разделы презентаций


Основные стратегии регуляции метаболических путей презентация, доклад

Содержание

Живые системы включают в свой состав все хими-ческие элементы, которые находятся в окружающей его среде. Наибольшая доля приходится на элементы О, Н, С и N. Одно из

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Основные
стратегии
регуляции
метаболических путей

Основные стратегии регуляции метаболических путей

Слайд 2 Живые системы включают в свой состав все хими-ческие

элементы, которые находятся в окружающей его среде. Наибольшая доля приходится

на элементы О, Н, С и N.
Одно из важнейших отличий состава живых системе от неживых - присутствие биомакромолекул: белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов и других биопо-лимеров.
Биомолекулы сами по себе не являются «живыми». Они «оживают» только тогда, когда:
- Располагаются в пространстве клетки в строго
определенном порядке (компартментализация, как
проявление высокого уровня структурной органи-
зации);
Взаимодействуют строго определенным образом
(ферментативный катализ, как проявление высоко-
эффективной саморегуляции).
Живые системы включают в свой состав все хими-ческие элементы, которые находятся в окружающей его среде.

Слайд 3 Живые системы – открытые системы, способные к саморегуляции,

самоорганизации и самовоспроизве-дению. Они обладают, в частности, свойством раздражимости: живые

системы отвечают специфи-ческими реакциями на определенные внешние воздей-ствия.

Адекватный и своевременный ответ клетки, органа, организма на внешнее воздействие возможен только на основе интеграции метаболических процессов.

Интеграции проявляется через регуляцию активнос-ти ферментов.

На прошлой лекции были перечислены пять страте-гий регуляции метаболизма. Теперь каждая и них будет рассмотрена подробно.
Живые системы – открытые системы, способные к саморегуляции, самоорганизации и самовоспроизве-дению. Они обладают, в частности,

Слайд 4Схема внутриклеточной регуляции действия ферментов



Схема внутриклеточной регуляции действия ферментов

Слайд 5 I стратегия: Быстрое изменение каталитической активности ключевых (регуляторных)

ферментов под влиянием аллостерических регуляторов.

Ключевые (регуляторные)

ферменты – аллостеричес-кие ферменты. Демонстрируют особую кинетику, отли-чающуюся от классической. Эта особенность обуслов-лена субъединичностью строения молекул данных ферментов и наличием нескольких каталитических центров. На этой основе реализуется кооперативность взаимодействия каталитических центров: согласован-ное изменение сродства субстрата к центру. Конечный эффект всегда больше, чем просто сумма активностей каждого центра.
Аллостерические регуляторы, действуя в очень ма-лых концентрациях, с высоким сродством взаимодей-ствуют с регуляторными центрами. Каждый регулятор имеет собственный центр для связывания. Итог – кратное изменение активности фермента при неизмен-ной концентрации субстрата.
I стратегия: Быстрое изменение каталитической активности ключевых (регуляторных) ферментов под влиянием аллостерических регуляторов.

Слайд 6 В ферментативном катализе принципиально важен
этап образования комплекса

фермент-субстрат (ES):

E + S ?? ES ? E + P

При действии аллостерических регуляторов, почти
во всех известных случаях, регуляторный эффект
обусловлен изменением скорости образования ком-
плекса ES.
Увеличение скорости образования ЕS в присутствии
аллостерического регулятора обусловлено увеличе-
нием сродства активного центра E к S.

Сравнительно небольшие сдвиги сродства активного
центра фермента к субстрату приводят к значительным
изменениям скорости реакции (интенсивности катализа).
В ферментативном катализе принципиально важен этап образования комплекса фермент-субстрат (ES):

Слайд 7Vmax1
VmaxK
Vmax2
Km1
KmK
Km2
Влияние аллостерических регуляторов на Vmax

In vivo [S] почти всегда ниже,

чем это необ-
ходимо для насыщения фермента. Незна-
чительное увеличение сродства фермента

к
S способно значительно приблизить скорость
катализа к его потенциальной Vmax.
Vmax1VmaxKVmax2Km1KmKKm2Влияние аллостерических регуляторов на VmaxIn vivo [S] почти всегда ниже, чем это необ-ходимо для насыщения фермента. Незна-чительное

Слайд 8 II стратегия: А. Ковалентная модификация фермен-тов путём фосфорилирования

– дефосфорилирова-ния. Эта модификация обратима.
Действует параллельно с аллостерической

регуляцией и реали-зуется также сравнительно быстро. Это одна из самых распро-странённых форм обратимой посттрансляционной модификации белков.
Фосфорилирование молекулы фермента идёт с
участием протеинкиназ. Протеинкиназы (ПК) - подкласс
ферментов киназ (фосфотрансфераз, КФ 2.-.-.- ).
ПК модифицируют белки (не только ферменты) путем
фосфорилирования остатков аминокислот, имеющих
гидроксильные группы - серин, треонин и тирзин.
ПК отщепляют фосфатную группу от АТФ и ковалент-
но присоединяют её к остатку соответствующей аминокислоты:
О-
|
- Р = О  фосфорильная группа
|
O-
II стратегия: А. Ковалентная модификация фермен-тов путём фосфорилирования – дефосфорилирова-ния. Эта модификация обратима.  Действует

Слайд 9Серин, треонин и тирозин, как мишени для
протеинкиназ

Серин, треонин и тирозин, как мишени для протеинкиназ

Слайд 10Протеинкиназы (ПК) классифицируют по остаткам
фосфорилируемых ими аминокислот
Тирозиновые ПК:
1.

Цитоплазматические тиро-зиновые ПК: (Src) – переда-ют пролиферативный сиг-нала.
2. Рецепторные тирозин

киназы – передача сигнала от инсулина, факторов роста, цитокинов.

Серин-, Треониновые ПК:
ПК А или цАМФ-зависимая ПК. Функции разнообразны.
2. ПК В (Akt). Подавляет апоптоз, сти-мулирует рост и выживание кле-ток.
3. ПК С. Опосредует фосфатидилино-зитол/Са2+ сигнальный путь.
4. Ca2+/кальмодулин-зависимые ПК. Регулируют активность множества белков.
5. МАРK (митоген-активируемые ПК). Отвечают на внешние стимулы. Об-разуют ПК-каскад. Участвуют в пролиферации клеток, индуцируют синтез белков, регулируют апоптоз.

ПК со смешанной специфич-ностью (фосфорилируют
три аминокислоты)

Протеинкиназы (ПК) классифицируют по остаткам фосфорилируемых ими аминокислот Тирозиновые ПК:1. Цитоплазматические тиро-зиновые ПК: (Src) – переда-ют пролиферативный

Слайд 11 Дефосфорилирование молекулы фермента или другого белка происходит с

участием протеинфосфа-таз.
Протеинфосфатазы, PP (protein phosphatase)
Тирозин-специфичные РР:
Участвуют в регуляции

МАРК-сигнального пути, в контроле пролиферации, дифференци-ровке клеток и клеточного цик-ла.

Серин-, треонин-специфичная
РР:
Регулируют пролиферацию, дифференцировку клеток, эм-бриональное развитие и апо-птоз.

РР с двойной специфичностью:
Примером могут служить РР, де-
фосфорилирующие активные МАРК

Дефосфорилирование молекулы фермента или другого белка происходит с участием протеинфосфа-таз.Протеинфосфатазы, PP (protein phosphatase)  Тирозин-специфичные

Слайд 12 II стратегия: Б. Нековалентная модификация фермен-тов. Реализуется путем

ограниченного (лимитирован-ного) протеолиза. Как правило, носит каскадный харак-тер и необратима.


Ферменты, катализирующие многие важные превра-щения биомолекул, изначально синтезируются в неактивной форме (проферменты или зимогены).
Активация профермента (зимогена) происходит с участием различных протеаз.

Примеры:
- активация химотриписна
- активация каскада ферментов свертывающей систе-
мы крови
- активация каскада каспаз для релизации апоптоза.
II стратегия: Б. Нековалентная модификация фермен-тов. Реализуется путем ограниченного (лимитирован-ного) протеолиза. Как правило, носит каскадный

Слайд 13Каскадный механизм, приводящий к свертыванию крови






Последовательность из 5 ферментов,
в

которой каждый фермент активирует
следующий путем отщепления небольшого
фрагмента пептидной цепи


(ограниченный / лимитированный протеолиз).
Природа процесса – каталитическая, что
позволяет каждому фактору запускать
реакцию, присутствуя изначально в очень
малых количествах.

Контакт с неприродной поверхностью

Для полноценно протекающего
процесса важны оба механизма.

(тоже протеолитический фермент)

Мономеры образующегося фибрина
спонтанно образуют фибриллы

Каскадный механизм, приводящий к свертыванию кровиПоследовательность из 5 ферментов, в которой каждый фермент активирует следующий путем отщепления

Слайд 14Внешний и внутренний пути инициирования апоптоза.
Конечный эффект – активация исполнительной

каспазы-3 благодаря
работе каскада инициирующих каспаз

Внешний путь апоптоза
(рецептор-опосредуемый)
Внутренний путь апоптоза
(митохондриальный)
Каспаза-3

= эффекторная или
исполнительная протеаза
Внешний и внутренний пути инициирования апоптоза.Конечный эффект – активация исполнительной каспазы-3 благодаря работе каскада инициирующих каспазВнешний путь

Слайд 15 Каспазы (англ. caspase + cysteine-dependent aspartate specific protease) —

семейство внутрикле-точных цистеиновых протеаз, расщепляющих пеп-тидные связи белков, следующих после

аспартата.
Каспазы всегда вовлечены в процесс сигнальной трансдукции (не только в апоптозе). Не известны факты участия каспаз в неспецифическом расщепле-нии белков.
В зависимости от функциональной принадлежно-сти, неактивные формы каспаз (зимогены) могут образовывать как мономер, так и димеры. В процес-се «созревания» происходит аутокаталитическое расщепление каталитического домена на большую (α) и малую (β) субъединицы, которые в активированной протеазе тесно взаимосвязаны. В каждой молекуле содержится 2 каталитических центра.
Каспазы (англ. caspase + cysteine-dependent aspartate specific protease) — семейство внутрикле-точных цистеиновых протеаз, расщепляющих пеп-тидные связи

Слайд 16Общая схема «созревания» / активации каспаз
Зимоген каспазы
α
β
α
β
Catalytical dyad = каталитическая

пара
Активная каспаза –
- тетрамер

Общая схема «созревания» / активации каспазЗимоген каспазыαβαβCatalytical dyad = каталитическая параАктивная каспаза – - тетрамер

Слайд 17 Очевидно, что I и II стратегии регуляции
обеспечивают не

только быстрый, но и очень точный механизм контроля метаболизма.

Очевидно, что I и II стратегии регуляцииобеспечивают не только быстрый, но и очень точный механизм

Слайд 18 III стратегия: Изменение количества фермента – уси-ление его

биосинтеза, либо разрушение уже имеющих-ся молекул фермента. Это путь медленного

изменения активности метаболических путей. Реализуется спустя часы, поскольку идет синтез белка de novo.

Изменение количества фермента – более грубый ме-ханизм регуляции метаболизма (по равнению с изме-нением каталитических свойств ферментов).

А. Ферменты конститутивные — ферменты, постоян-но синтезируются в клетках организма независимо от условий существования или наличия соответствую-щих субстратов.

III стратегия: Изменение количества фермента – уси-ление его биосинтеза, либо разрушение уже имеющих-ся молекул фермента.

Слайд 19 Б. Ферменты индуцируемые – скорость их синтеза 
изменяется в зависимости от условий существования 
организма. 

Регуляция синтеза  происходит на генетическом 
уровне под действием

индукторов (соответствующие
субстраты или метаболиты). 
Ген «выключен», пока с соответствующим участком ДНК

связан белок-репрессор.
Белки-репрессоры – типичные аллостерические белки. Вещества-индукторы синтеза данного фермен-та, с высоким сродством связываются со своими регуляторными участками на белке-репрессоре, молекула репрессора диссоциирует и экспрессия гена начинается.

Б. Ферменты индуцируемые – скорость их синтеза изменяется в зависимости от условий существования организма.    Регуляция синтеза  происходит на генетическом уровне под действием индукторов (соответствующиесубстраты или метаболиты).   Ген «выключен», пока с соответствующим

Слайд 20 Синтез индуцируемых ферментов - одно из проявле-ний биохимической адаптации метаболизма клетки к
изменившимся условиям существования. 
Итог: либо увеличивается

количество уже имеюще-гося фермента, что обеспечивает более быстрое 
протекание определённой реакции, либо вырабатыва-ются новые ферменты, ранее отсутствовавшие в 
клетке или ткани. 

Синтез

ферментативного белка de novo регулиру-ется на:
- этапе транскрипции
- этапе трансляции
- этапе деградации мРНК


Синтез индуцируемых ферментов - одно из проявле-ний биохимической адаптации метаболизма клетки кизменившимся условиям существования.   Итог: либо увеличивается количество уже имеюще-гося фермента, что обеспечивает более быстрое протекание определённой реакции, либо вырабатыва-ются новые ферменты, ранее отсутствовавшие в клетке или ткани. 

Слайд 21 IV стратегия: Компартментализация ферментов и
метаболических путей. Пространственное

разделение метаболических путей позволяет согласованно и одновременно протекать анаболическим и

катаболи-ческим реакциям в пределах одной клетки.

1. Ферменты, встроенные в мембраны.
2. «Растворимые» ферменты (в том числе те, которые
образуют полиферментные комплексы).

Компартментализация позволяет регулировать активность фермента с помощью:
- доступности субстрата(ов);
- доступности кофактора(ов);
- удаления продуктов и направление их в другие ком-
партменты клетки, где они требуются;
- реализации механизма обратной (+/-) связи.
IV стратегия: Компартментализация ферментов и метаболических путей. Пространственное разделение метаболических путей позволяет согласованно и одновременно

Слайд 22Основные компартменты клетки:
Плазматическая мембрана
Ядро
Цитоскелет
Митохондрии: внутренняя мембрана и матрикс
ЭПР (микросомы): мембрана

и внутреннее про-

странство цистерн ЭПР
Комплекс (аппарат) Гольджи
Лизосомы
Пероксисомы
Везикулы накопления
Цитоплазма
Основные компартменты клетки:Плазматическая мембранаЯдроЦитоскелетМитохондрии: внутренняя мембрана и матриксЭПР (микросомы): мембрана и внутреннее про-

Слайд 23Существуют ферменты (киназы), которые при
переходе из неактивной в активную

форму изменяют своё местонахождение (компартмен-тализацию)

1. Raf (Rapidly accelerated fibrosarcomа) –

серин-трео-ниновая ПК. В неактивной конформации ПК находится в цитоплазме. Факторы роста (посредством рецепто-ров, обладающих тирозинкиназной активностью) активируют мембранный белок Ras. Ras взаимодей-ствует c N-концевым доменом неактивного Raf и этим рекрутирует Raf из цитоплазмы в мембрану, где завер-шается процесс активации Raf.
Raf – первая ПК в каскаде сигнального пути МАРК – основной сигнальный путь стимулирующий пролиферацию клеток.
Существуют ферменты (киназы), которые при переходе из неактивной в активную форму изменяют своё местонахождение (компартмен-тализацию)  1.

Слайд 24 2. Протеинкиназа С (ПКС) – серин-треониновая ПК. В

неактивной конформации ПК находится в цитоплазме. Многочисленные лиганды рецепторов, сопряженных

с G-белком активируют мембранный гетеротримерный G-белок. Активируется связанная с мембраной ФЛаза С, специфичная к ФИФ2. 1-й продукт ИФ3 (гидрофиль-ный) стимулирует Са2+-каналы ЭПР, что повышает внутриклеточную [Ca2+]. Неактивная ПКС, связавшись с Ca2+, перемещается в внутренний слой плазматичес-кой мембраны и связывается с ним за счет «-» заряда головок ФС. В мембране ПКС встречается со 2-м про-дуктом ФЛазы С – с ДАГ (гидрофобен). Происходит активация ПКС.
В различных типах клеток присутствуют различные изоформы ПКС, каждая из которых имеет свою молекулу-мишень: клеточное деление, секреция, экзо-цитоз, транспорт ионов, сокращении гладких мышц и пр.
2. Протеинкиназа С (ПКС) – серин-треониновая ПК. В неактивной конформации ПК находится в цитоплазме. Многочисленные

Слайд 25 V стратегия: Гормональная (эндокринная) регуляция.
Под

действием гормонов (первичных мессендже-ров) внутри клетки синтезируются вторичные мессен-джеры, которые

изменяют активность различных внутриклеточных ферментов и путей обмена.

Эндокринная система координирует (согласовывает) различные типы обмена, протекающего в различных органах, в зависимости от режимов питания или от внешних воздействий на организм.
1. Анаболические гормоны (СТГ, инсулин, андро- и эстро-гены). Обеспечивают рост и аккумулирование. Интегральный показатель: «+» азотистый баланс.
2. Катаболические гормоны (катехоламины, глюкокор-тикоиды, глюкагон). Стимулируют реакции расщепле-ния.
V стратегия: Гормональная (эндокринная) регуляция.   Под действием гормонов (первичных мессендже-ров) внутри клетки синтезируются

Слайд 26 Каждый тип клетки содержит специфическую комби-
нацию различных рецепторов,

что даёт ей возмож-
ность по разному отвечать на действие нескольких
гормонов.

Каждая из комбинаций рецепторов определяет характер ответа клетки: рост, деление или дифферен-цировку.

Благодаря использованию разными типами клеток различных рецепторов, позволяет им тонко регулиро-вать своё функциональное состояние. При этом вполне достаточно сравнительно небольшого комп-лекта гормонов.
Каждый тип клетки содержит специфическую комби-нацию различных рецепторов, что даёт ей возмож-ность по разному отвечать

Слайд 27Мультиферментные комплексы
(как пример нековалентной модификации ферментов)

При работе мультиферментного

комплекса: продукт первого фермента в составе комплекса тут же стано-вится

субстратом следующего фермента этого же ком-плекса.

Благодаря такой структурной организации:
скорость превращения молекул чрезвычайно высока,
поскольку нет ограничений, связанных с диффузией
молекулы субстрата к активному центру фермента;
реализуется высокоэффективная регуляция процес-
са.

Мультиферментные комплексы(как пример нековалентной модификации ферментов)  При работе мультиферментного комплекса: продукт первого фермента в составе комплекса

Слайд 28Модель пируватдегидрогеназного комплекса
Е1 – пируват дегидрогеназа (кофактор: тиаминпиро-

фосфат)
Е2 – дигидролипоил трансацетилаза (кофакторы: ли-
поевая кислота и КоА)

Е3 – дигидролипоил дегид-
рогеназа (кофакторы:
ФАД, НАД+)

пируват ? ацетил-КоА + СО2

В регуляции активности комплекса
участвуют специфические киназа ПВК-ДГ
(фосфорилирует 3 остатка серина в составе
Е1 и инактивирует комплекс) и фосфатаза
ПВК-ДГ (активирует комплекс).

Модель пируватдегидрогеназного комплексаЕ1 – пируват дегидрогеназа (кофактор: тиаминпиро-

Слайд 29Изоферменты (изоэнзимы)

Изоферменты – молекулярные формы (изотипы) одного

фермента.
Изоферменты отличаются по их первичной струк-туре, что

детерминировано генетически.
Изоферменты – проявление полиморфизма генов (различные локусы) и наличия нескольких аллелей у гена.
Они катализируют одну и ту же реакцию, но отлича-ются по физико-химическим свойствам, э/ф – под-вижности, сродству к S, чувствительности к ингиби-торам, рН-оптимуму и т.д.
Как правило, каждый из изоферментов локализован в определенной ткани.
Первым ферментом, для которого были выявлены изотипы – лактатдегидрогеназа (ЛДГ).

Изоферменты (изоэнзимы)   Изоферменты – молекулярные формы (изотипы) одного фермента.   Изоферменты отличаются по их

Слайд 30 ЛДГ существует в виде 5 изоферментов. Все они

являются вариантами комбинации в различных соотношениях двух типов субъединиц: Н-тип

и М-тип. Таким образом, пять изоферментов ЛДГ, составлены из следующих типов: H4, H3M1, H2M2, H1M3 и M4

Схема комбинации Н- и М- субъединиц в изоферментах ЛДГ.

M4 = ЛДГ-5 (миокард).

ЛДГ существует в виде 5 изоферментов. Все они являются вариантами комбинации в различных соотношениях двух

Слайд 31 В зависимости от степени подвижности при электро-форезе в

крахмальном геле, изоферменты ЛДГ нумеруют:
ЛДГ-1, обладающий наибольшей

подвижностью, со-держится преимущественно в миокарде;
ЛДГ-5, обладающий наименьшей подвижностью, пре-имущественно локализован в гепатоцитах;
ЛДГ-4 преимущественно локализован в скелетных мышцах и отчасти в гепатоцитах. Это причина того, что при болезни Боткина, в сыворотке крови больного одновременно повышается активность и содержание ЛДГ-5 и ЛДГ-4;
ЛДГ-3 преимущественно содержится в легких;
ЛДГ-2 преимущественно локализован в эритроцитах и почках.

В зависимости от степени подвижности при электро-форезе в крахмальном геле, изоферменты ЛДГ нумеруют:  ЛДГ-1,

Слайд 32Биологический смысл существования изоферментов:

В разных тканях существует разная

концентрация субстрата для одного и того же биохимического превращения;

Разные ткани в разной степени нуждаются в глюко-зе: для ткани ЦНС глюкоза основное «метаболическое топливо».
Гексокиназа клеток головного мозга имеет Км = 0,05 mМ; ее изофермент в печени (глюкокиназа) имеет Км = 10 mМ (различаются в 200 раз).

Прикладное значение определения активности изо-ферментов - клиническая лабораторная диагностика (тканевая локализация патологического процесса).

Биологический смысл существования изоферментов:  В разных тканях существует разная концентрация субстрата для одного и того же

Слайд 33Электрофоретическая оценка содержания изофер-ментов ЛДГ в сыворотке крови в норме

и на различ-ных сроках от начала инфаркта миокарда.
Увеличение общей активности

ЛДГ в сыворотке при инфаркте миокарда происходит за счет повышения активности ЛДГ-1 (миокардиального изофермента) и в меньшей степени ЛДГ-2.

сутки от начала заболевания

Электрофоретическая оценка содержания изофер-ментов ЛДГ в сыворотке крови в норме и на различ-ных сроках от начала инфаркта

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика