Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Патология лейкоцитов
Содержание
- 1. Патология лейкоцитов
- 2. Общее количество лейкоцитов в крови взрослого человека
- 3. Лейкоциты – белые
- 4. Лейкоцитарная формула – процентное соотношение всех видов лейкоцитов в периферической крови.
- 5. У взрослых людей лейкоцитарная формула выглядит следующим
- 6. Нейтрофилы – имеют вид
- 7. Эозинофилы – одна из
- 8. Базофилы – лейкоциты, зернистость
- 9. Лимфоциты – разновидность
- 10. Моноциты – вид незернистых
- 11. Лейкоцитоз – повышенное содержание
- 12. Изменения лейкоцитарной формулы наблюдаются
- 13. Физиологический лейкоцитоз – кратковременный, имеет перераспределительный характер,
- 14. Алиментарный (пищеварительный), через 1-2 часа после приёма
- 15. Патологический лейкоцитоз возникает при заболеваниях и вызывается усилением образования нейтрофилов в костном мозге.
- 16. Инфекционный (пневмония, менингит, скарлатина), исключение – брюшной
- 17. Нейтрофильный лейкоцитоз – увеличение содержания нейтрофилов в периферической крови.
- 18. Причины:Воспалительные заболевания (абсцесс, остеомиелит, острый аппендицит, отит,
- 19. Эозинофильный лейкоцитоз – увеличение содержания эозинофилов в
- 20. Базофильный лейкоцитоз – увеличение базофилов в крови. Наблюдается при хроническом миелолейкозе, гемолитических анемиях, гемофилии.
- 21. Лимфоцитарный лейкоцитоз – увеличение количества лимфоцитов в периферической крови. Наблюдается при инфекционном мононуклеозе, туберкулёзе, бруцеллёзе.
- 22. Моноцитарный лейкоцитоз – увеличение моноцитов в крови,
- 23. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево:Гипорегенераторный (I степени) –
- 24. Лейкоцитоз со сдвигом в влево 1
- 25. Лейкоцитоз со сдвигом в влево II степениЛейкоциты
- 26. Лейкоцитоз со сдвигом в влево III степениЛейкоциты
- 27. Лейкемоидная
- 28. развивается при тяжёлых формах туберкулёза,
- 29. Лейкоциты
- 30. Лейкопения – уменьшение количества
- 31. приёме многих лекарственных средств (антибиотики,
- 32. Причины:1. Уменьшение продукции нейтрофилов в костном мозге:действие
- 33. 2. Повышенное разрушение лейкоцитов:под влиянием антител (переливание
- 34. Лейкоциты
- 35. Агранулоцитоз – клинико-гематологический симптом,
- 36. Это ведёт к
- 37. Иммунный – возникает в результате действия
- 38. Неиммунный – возникает в результате действия патогенных факторов (цитостатические препараты, ионизирующая радиация) на костный мозг.
- 39. Лейкоз (лейкемия, гемобластоз, белокровие)
- 40. Лейкоз –
- 41. Этиологические факторы1. ионизирующая радиация2. химические мутагены3. онкогенные вирусы4. наследственные факторы5. онкогены
- 42. Лейкоз в каждом конкретном случае
- 43. Лейкозы подразделяются на две
- 44. Острые лейкозыМиелобластныйЛимфобластныйМонобластныйМегакариобластныйНедифференцируемый лейкоз
- 45. Хронические лейкозы: МиелолейкозЛимфолейкозМиеломная болезньЭритремия
- 46. По общему количеству лейкоцитов :1. лейкемические 2. сублейкемические3. лейкопенические 4. алейкемические
- 47. 1. лейкемические Число клеток более 50-60 *10^9/лНаличие
- 48. 3. лейкопенические Число лейкоцитов ниже нормыНаличие бластов4.
- 49. Клиническая картина одинакова для
- 50. Выделяют следующие синдромы:Геморрагический – из-за тромбоцитопении (носовые
- 51. Острый миелобластный лейкоз. Источником опухолевого
- 52. В развёрнутой стадии болезни
- 53. В анализах крови
- 54. Лейкемический провал – отсутствие
- 55. Эритроциты
- 56. Хронический миелолейкоз. Источником являются зрелые
- 57. В начальной стадии болезнь протекает бессимптомно и может быть обнаружена случайно при исследовании крови.
- 58. В развёрнутую стадию наблюдается быстрая утомляемость при
- 59. В терминальной стадии отмечается резкое ухудшение общего
- 60. В анализах крови увеличено
- 61. Слайд 61
- 62. Слайд 62
- 63. Острый лимфолейкоз. Источником опухолевого
- 64. В анализах крови много лимфобластов, лейкемический провал, небольшое количества лимфоцитов.
- 65. Эритроциты
- 66. Хронический лимфолейкоз. Наблюдается чаще у
- 67. В анализах крови
- 68. Эритроциты
- 69. Острый недифференцированный лейкоз. Источником опухолевого
- 70. Скачать презентанцию
Общее количество лейкоцитов в крови взрослого человека в условиях покоя и натощак колеблется от 4,5 до 9,0 *10 9/л.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3
Лейкоциты – белые кровяные клетки;
подразделяются на зернистые – гранулоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы)
инезернистые – агранулоциты (лимфоциты, моноциты); содержатся в крови в определённом количестве и выполняют различные функции.
Слайд 5У взрослых людей лейкоцитарная формула выглядит следующим образом:
Базофилы – 0-1%
Эозинофилы
– 2-4%
Палочкоядерные нейтрофилы – 3-5%
Сегментоядерные нейтрофилы – 45-70%
Лимфоциты – 25-35%
Моноциты
– 4-8%
Слайд 6 Нейтрофилы – имеют вид зернистых лейкоцитов, содержащих
в цитоплазме мелкую нейтрофильную зернистость.
Образуются из
стволовых клеток, проходя последовательно стадии созревания: миелобластов, миелоцитов, юных (метамиелоцитов), палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов. Нейтрофилы способны к фагоцитозу мелких инородных частиц, включая бактерий.
Слайд 7
Эозинофилы – одна из форм зернистых лейкоцитов
(гранулоцитов), в цитоплазме которых имеются гранулы, окрашиваются эозином в красный
цвет, фагоцитируют микроорганизмы, комплексы антиген-антитело при аллергических реакциях, могут адсорбировать гистамин.
Слайд 8
Базофилы – лейкоциты, зернистость которых основными красителями
окрашивается в цвет от фиолетового до чёрно-синего.
Гранулы содержат гепарин и гистамин.
Слайд 9 Лимфоциты – разновидность незернистых лейкоцитов с
ядром, занимающим большую часть клетки, и базофильной цитоплазмой, участвуют в
иммунных реакциях.В-лимфоциты имеют костномозговое происхождение, обеспечивают реакции гуморального иммунитета (антителообразование).
Т-лимфоциты – дифференцируются в вилочковой железе, обеспечивают реакции клеточного иммунитета.
Слайд 10 Моноциты – вид незернистых лейкоцитов (агранулоцитов), образуются
в красном костном мозге, выполняют фагоцитарную функцию.
Слайд 11 Лейкоцитоз – повышенное содержание (более 9*10^9г/л) лейкоцитов
в периферической крови, является симптомом различных заболеваний.
Слайд 12 Изменения лейкоцитарной формулы наблюдаются при различных видах
патологий и проявляются в виде сдвига формулы крови влево (увеличение
количества палочкоядерных нейтрофилов и появление юных нейтрофилов),сдвига формулы вправо (уменьшение количества палочкоядерных нейтрофилов).
Слайд 13
Физиологический лейкоцитоз – кратковременный, имеет перераспределительный характер, связан с выходом
зрелых форм из депо, без сдвига лейкоцитарной формулы влево.
Слайд 14Алиментарный (пищеварительный), через 1-2 часа после приёма пищи, не выше
10-12*10^9/л, возвращается к норме через 3-4 часа;
Миогенный – при тяжёлой
мышечной работе;Эмоциональный – симпато-адреналового характера;
При беременности и у рожениц.
Слайд 15Патологический лейкоцитоз возникает при заболеваниях и вызывается усилением образования нейтрофилов
в костном мозге.
Слайд 16Инфекционный (пневмония, менингит, скарлатина), исключение – брюшной тиф, вирусные заболевания;
Асептический
некроз (инфаркт миокарда, асептический некроз головки бедренной кости);
Симптом лейкоза –
увеличение лейкопоэтической функции костного мозга;Экзогенная интоксикация (бензол, анилин, мышьяковистый водород);
Эндогенная интоксикация (уремия, диабетическая кома, опухоль, ожог).
Слайд 18Причины:
Воспалительные заболевания (абсцесс, остеомиелит, острый аппендицит, отит, пневмония, пиелонефрит, ангина,
острый холецистит, обширные ожоги, инфаркт миокарда);
Экзогенные интоксикации (свинец, змеиный яд);
Эндогенные
интоксикации (уремия, эклампсия, подагра);Применение некоторых лекарств (глюкокортикоиды).
Слайд 19Эозинофильный лейкоцитоз – увеличение содержания эозинофилов в крови, наблюдается при
аллергических реакциях немедленного типа, глистных инвазиях, лимфогранулематозе, хроническом миелолейкозе.
Слайд 20Базофильный лейкоцитоз – увеличение базофилов в крови.
Наблюдается при хроническом
миелолейкозе, гемолитических анемиях, гемофилии.
Слайд 21Лимфоцитарный лейкоцитоз – увеличение количества лимфоцитов в периферической крови.
Наблюдается
при инфекционном мононуклеозе, туберкулёзе, бруцеллёзе.
Слайд 22Моноцитарный лейкоцитоз – увеличение моноцитов в крови, наблюдается при некоторых
инфекционных заболеваниях (туберкулёз, инфекционный мононуклеоз, малярия, коллагеноз).
Слайд 23Сдвиг лейкоцитарной формулы влево:
Гипорегенераторный (I степени) – увеличение содержания палочкоядерных
(инфекция, воспалительный процесс).
Регенераторный (II степени) –
увеличение
палочкоядерных, появление метамиелоцитов (юных) при гнойно-септичских процессахГиперрегенераторный (III степени) -увеличение палочкоядерных, появление метамиелоцитов, миелоцитов.
Слайд 24
Лейкоцитоз со сдвигом в влево 1 степени
Лейкоциты - 14*10^9/л
палочкоядерные -12%
сегментоядерные - 55%
Слайд 25Лейкоцитоз со сдвигом в влево II степени
Лейкоциты - 25*10^9/л
метамиелоциты (юные)
- 3%
палочкоядерные - 30%
сегментоядерные - 50%
Слайд 26Лейкоцитоз со сдвигом в влево III степени
Лейкоциты - 35*10^9/л
Миелоциты -
7%
метамиелоциты (юные) - 10%
палочкоядерные - 45%
сегментоядерные - 30%
Слайд 27
Лейкемоидная реакция – патологическая
реакция крови (увеличение лейкоцитов, наличие бластных форм),
сходная
с картиной крови при лейкозе, но отличающаяся от неё по патогенезу; 
Слайд 28 развивается при тяжёлых формах туберкулёза, остеомиелите, сепсисе, коллагенозах;
классифицируется в зависимости от морфологического состава периферической крови,
т.е. от появления в ней в избыточном количестве отдельных клеток; подразделяется на миелоидные, лимфоцитарные, эозинофильные, моноцитарные реакции. 
Слайд 29
Лейкоциты
38*10^9/л
базофилы
1 % эозинофилы 3%
миелобласты 2%
промиелоциты 1 %
миелоциты 2 %
метамиелоциты (юные) 5 %
палочкоядерные 14%
сегментоядерные 45%
лимфоцитов 8%
моноцитов 2%
Токсическая зернистость нейтрофилов
Слайд 30 Лейкопения – уменьшение количества лейкоцитов в периферической
крови
(менее 4*10^9/л),
развивается при некоторых инфекциях
(брюшной тиф, паратиф, туляремия, бруцеллёз, грипп, корь, краснуха, болезнь Боткина), 
Слайд 31 приёме многих лекарственных средств (антибиотики, анальгетики, противосудорожные, цитостатики),
действии ионизирующей радиации, химических веществ (бензол, мышьяк, ДДТ, анилин),
коллагенозах (красная волчанка, ревматоидный артрит),
болезнях системы крови (апластическая анемия).
Слайд 32Причины:
1. Уменьшение продукции нейтрофилов в костном мозге:
действие токсических веществ (лекарств)
на костный мозг (цитостатики)
дефицит веществ, необходимых для пролиферации, дифференцировки и
созревания клеток (витамины, фолиевая кислота)метастазы опухолей в костный мозг
Слайд 332. Повышенное разрушение лейкоцитов:
под влиянием антител (переливание крови)
лекарственных препаратов (сульфаниламиды,
амидопирин)
разрушение в селёзенке (гиперспленизм, спленомегалия)
3. Перераспределение внутри сосудистого русла (шок,
малярия).
Слайд 34Лейкоциты
2,1*10^9/л
базофилы
0 % эозинофилы 1%
миелобласты 0%
промиелоциты 0 %
миелоциты 0 %
метамиелоциты (юные) 0 %
палочкоядерные 1%
сегментоядерные 83%
лимфоцитов 8%
моноцитов 2%
Слайд 35 Агранулоцитоз – клинико-гематологический симптом, характеризующийся резким уменьшением
количества гранулоцитов в периферической крови
(менее 0,75*10^9/л) вплоть до
их исчезновения. 
Слайд 36 Это ведёт к снижению сопротивляемости организма
к инфекции и развитию бактериальных осложнений (ангина, пневмония, септицемия, язвенно-некротические
поражения слизистых оболочек ротовой полости, желудка, кишечника).Механизм развития агранулоцитоза может быть иммунный и неиммунный.
Слайд 37
Иммунный – возникает в результате действия гаптенов (лекарства –
сульфаниламиды, бутадион).
Гаптены становятся в организме полными антигенами, на
них вырабатываются антитела. Происходит соединение АТ с АГ, фиксация их на поверхности лейкоцитов, лизис и гибель клеток.
Слайд 38
Неиммунный – возникает в результате действия патогенных факторов (цитостатические
препараты, ионизирующая радиация) на костный мозг.
Слайд 39
Лейкоз (лейкемия, гемобластоз, белокровие) – злокачественная опухоль
кроветворных клеток; характеризуется глубоким расстройством кроветворения (дифференцировки и созревания клеток
крови).
Слайд 40
Лейкоз – опухоль кроветворной системы,
первично поражающая кроветворные клетки костного мозга.
Слайд 41 Этиологические факторы
1. ионизирующая радиация
2. химические мутагены
3.
онкогенные вирусы
4. наследственные факторы
5. онкогены
Слайд 42
Лейкоз в каждом конкретном случае обусловлен или преимущественно
внешними факторами, или эндогенной предрасположенностью или их сочетанием.
Однако все они вызывают не сам лейкоз, а повышенную мутабельность ткани с возможным последующим развитием заболевания.
Слайд 43
Лейкозы подразделяются на две группы –
острые и хронические.
По виду клетки «родоначальницы» лейкоза
При острых
лейкозах основную массу опухолевых клеток составляют бластные (молодые) формы лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов.
При хронических лейкозах – зрелые формы лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов.
Слайд 44
Острые лейкозы
Миелобластный
Лимфобластный
Монобластный
Мегакариобластный
Недифференцируемый лейкоз
Слайд 46По общему количеству лейкоцитов :
1. лейкемические
2. сублейкемические
3. лейкопенические
4.
алейкемические
Слайд 471. лейкемические
Число клеток более 50-60 *10^9/л
Наличие большого числа бластов
2.
сублейкемические
Число клеток до 50-80 *10^9/л
Наличие большого числа бластов
Слайд 483. лейкопенические
Число лейкоцитов ниже нормы
Наличие бластов
4. алейкемические
Число лейкоцитов
в пределах нормы
бластные клетки не обнаруживаются
Слайд 49 Клиническая картина одинакова для всех типов лейкозов.
Начало заболевания может быть внезапным, а может быть
постепенным.Больные жалуются на потерю аппетита, снижение трудоспособности, боли в костях, суставах, опухолевидные образования в области шеи, подмышечных впадинах (увеличение лимфоузлов).
Слайд 50Выделяют следующие синдромы:
Геморрагический – из-за тромбоцитопении (носовые кровотечения, петехии, внутренние
кровотечения).
Дыхательная недостаточность – сдавление дыхательных путей, увеличение внутригрудных лимфоузлов.
Анемический синдром
(бледность, одышка, сердцебиение, сонливость).Склонность к инфекции.
Слайд 51Острый миелобластный лейкоз.
Источником опухолевого роста являются миелобласты.
Чаще встречается у взрослых, протекает по типу
инфекционного заболевания (ОРЗ, ангина) и проявляется общей слабостью, повышенной утомляемостью, болями в костях и животе,
развитием геморрагического синдрома, фурункулёза.
Слайд 52 В развёрнутой стадии болезни
наблюдается
образование лейкозных инфильтратов,
увеличение лимфоузлов,
селезёнки,
язвенно-некротические процессы в желудочно-кишечном тракте,
кровоизлияния в различные органы (сетчатка глаза, головной мозг),
воспалительные поражения (лёгкие, мочевыводящие пути, оболочки мозга), выраженная интоксикация.
Слайд 53
В анализах крови
увеличено общее
количество
лейкоцитов, миелобласты,
лейкемический провал,
уменьшено количество палочкоядерных и сегментоядерных,
анемия,
тромбоцитопения.
Слайд 54 Лейкемический провал – отсутствие в периферической крови
переходных форм между бластами и зрелыми лейкоцитами; признак острого лейкоза.
Слайд 55Эритроциты
2,9*10^12/л
Гемоглобин
95 г/лЦв. Пок. 0,98
Ретикулоциты 0,6
Тромбоциты 130*10^9/л
Лейкоциты 156*10^9/л
базофилы 0 %
эозинофилы 2%
миелобласты 72%
промиелоциты 0 %
миелоциты 0 %
метамиелоциты (юные) 0 %
палочкоядерные 1%
сегментоядерные 21%
лимфоцитов 5%
моноцитов 3%
Слайд 56Хронический миелолейкоз.
Источником являются зрелые и созревающие клетки
(промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты).
Встречается преимущественно у взрослых
людей и проходит две стадии – развёрнутую доброкачественную (моноклоновую) и терминальную злокачественную (поликлоновую).
Слайд 57В начальной стадии болезнь протекает бессимптомно и может быть обнаружена
случайно при исследовании крови.
Слайд 58В развёрнутую стадию наблюдается быстрая утомляемость при малейшем напряжении,
субфебрильная
температура,
потеря массы тела,
боли в правом подреберье, особенно при ходьбе,
связанные с увеличением селезёнки и развитием в ней инфаркта.
Слайд 59В терминальной стадии отмечается резкое ухудшение общего состояния, усиление потливости,
стойкое повышение температуры тела, сильные боли в костях и суставах,
увеличение лимфоузлов и печени, образование лейкозных инфильтратов в различных органах, язвенно-некротические очаги на слизистых оболочках полости рта и кишечника, воспалительные поражения лёгких, мочевыводящих путей,
геморрагический синдром.
Слайд 60
В анализах крови увеличено
количество
лейкоцитов,
базофильно-эозинофильная ассоциация,
уменьшено количество сегментоядерных,
палочкоядерных, появляются метамиелоциты, миелоциты, промиелоциты, в терминальную стадию миелобласты.
Слайд 61
Развернутая стадия
Эритроциты
3,8*10^12/лГемоглобин 135 г/л
Цв. Пок. 1,1
Ретикулоциты 0,8%
Тромбоциты 145*10^9/л
Лейкоциты 28*10^9/л
базофилы 5 %
эозинофилы 9%
миелобласты 8%
промиелоциты 2 %
миелоциты 16 %
метамиелоциты (юные) 19%
палочкоядерные 15%
сегментоядерные 12%
лимфоцитов 8%
моноцитов 10%
Ph –хромосома
Слайд 62
Терминальная стадия
Эритроциты
2,2*10^12/лГемоглобин 73 г/л
Цв. Пок. 1,0
Ретикулоциты 0,4%
Тромбоциты 50*10^9/л
Лейкоциты 69*10^9/л
базофилы 12 %
эозинофилы 6%
миелобласты 56%
промиелоциты 4 %
миелоциты 0 %
метамиелоциты (юные) 0 %
палочкоядерные 4%
сегментоядерные 12%
лимфоцитов 5%
моноцитов 1%
Слайд 63Острый лимфолейкоз.
Источником опухолевого роста клеток является
лимфобласт.
Чаще отмечается у детей (85%), особенно
в возрасте 2-4 лет. Проявляется увеличением лимфатических узлов и селезёнки, болями в костях голеней, субфебрильной температурой, развитием анемии,
геморрагического синдрома.
Слайд 64 В анализах крови много лимфобластов,
лейкемический провал,
небольшое количества лимфоцитов.
Слайд 65
Эритроциты
3,3*10^12/л
Гемоглобин
100 г/лЦв. Пок. 0,91
Ретикулоциты 0,6%
Тромбоциты 130*10^9/л
Лейкоциты 36*10^9/л
базофилы 0 %
эозинофилы 0 %
миелобласты 0 %
промиелоциты 0 %
миелоциты 0 %
метамиелоциты (юные) 0 %
палочкоядерные 3%
сегментоядерные 17%
лимфобласты 52%
лимфоцитов 23%
моноцитов 3%
Слайд 66Хронический лимфолейкоз.
Наблюдается чаще у взрослых и проявляется
увеличением лимфатических узлов, селезёнки и печени,
частым развитием
различных инфекционных осложнений (ангина, абсцесс, пневмония, воспалительные заболевания мочеполовых путей). Отличается доброкачественным течением, слабой выраженностью анемии и геморрагического синдрома.
Субстратом опухоли являются зрелые лимфоциты.
Слайд 67 В анализах крови
нарастающий
лейкоцитоз,
преобладают зрелые лимфоциты, небольшой процент пролимфоцитов, тени
Боткина-Гумпрехта. 
Слайд 68
Эритроциты
4,2*10^12/л
Гемоглобин
130 г/лЦв. Пок. 1,0
Ретикулоциты 0,7%
Тромбоциты 160*10^9/л
Лейкоциты 48*10^9/л
базофилы 0 %
эозинофилы 0 %
миелобласты 0 %
промиелоциты 0 %
миелоциты 0 %
метамиелоциты (юные) 0 %
палочкоядерные 1%
сегментоядерные 19%
лимфобласты 0%
пролимфоциты 2%
лимфоцитов 76%
моноцитов 2%
Слайд 69Острый недифференцированный лейкоз.
Источником опухолевого роста клеток являются
недифференцируемые бласты;
редкая форма острого лейкоза, характеризуется тяжёлым,
быстро прогрессирующим течением.
