Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Полиомиелит в постсертификационный период. Клиника, диагностика,
Содержание
- 1. Полиомиелит в постсертификационный период. Клиника, диагностика,
- 2. Итоги работы по профилактике полиомиелита в постсертификационный период в Самарской области
- 3. Слайд 3
- 4. Полиомиелит – заболевание человека, известное с древнейших
- 5. Исторические
- 6. Первое упоминание о заболевании ПМ на египетской стеле (1000 до РХ )
- 7. ПМ был одной из страшных болезней XX
- 8. Dr. Jonas Salk, автор первой инактивированной вакцины
- 9. М.П.ЧумаковA. Sabin
- 10. Острый полиомиелит – инфекционное вирусное
- 11. Эпидемический полиомиелит (ПМ)Термин «полиомиелит» – не нозологический, а клинический диагноз
- 12. ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС1 группа. ВИРУСЫПолиовирусы
- 13. СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА(международная классификация болезней Х пересмотра)А80
- 14. Фазы патогенеза ПМВорота инфекции:глотка, кишечникЛимфогенная фазаШейные и
- 15. Клинические формы полиомиелита
- 16. Клинические критерии паралитической формы ПМИнкубационный период (5
- 17. ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА
- 18. Клинические вариантыИнаппарантная : кратковременное
- 19. ИсходыНепаралитические, понтинные формы – прогноз
- 20. Анализ клинической картины вспышки ПМ в Таджикистане,
- 21. Распределение по возрастуНа 15 мая 2010 г (108 доказанных случаев)
- 22. симптомы острого периода:лихорадка: 97 %катаральный синдром: 21%рвота/жидкий стул: 21%боли в мышцах: 7,5%
- 23. локализация параличей:нижний парапарез 43%нижний монопарез
- 24. Частота вакциноассоциированного паралитического ПМ - 1 случай
- 25. Реверсия нейротропных свойств отдельных клонов вакцинных
- 26. ОПОРНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИОМИЕЛИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С ВАКЦИННЫМ
- 27. Локализация вялых парезов/параличей у больных ВАПП (2000-2008 гг)
- 28. ОВП – острый вялый парез (паралич)
- 29. Почему нужен и важен контроль за
- 30. Наиболее частые заболевания, протекающие с ОВП:I.
- 31. Структура заболеваний, сопровождающихся ОВП в РО
- 32. Этиология заболеваний, сопровождающихся ОВП (2009 г.
- 33. Заболеваемость острыми вялыми параличами в Ростовской области (1999-2010 гг.)
- 34. Замечания комиссии экспертов по диагностике полиомиелита и
- 35. 6. Не все больные обследуются на герпесвирусы7.
- 36. Полирадикулонейропатии (синдром Гийена-Барре, Ландри, Штроля, Миллера-Фишера
- 37. II. Нейропатии
- 38. Слайд 38
- 39. Программа «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио)
- 40. Структура ЭВИ, 2006-2009 гг.
- 41. Заболеваемость ЭВИ в Российской Федерации, 2006 - 7 мес. 2010 гг. (показатель на 100 тыс.)
- 42. ЗадачиПровести анализ заболеваемости ЭВИ и по его
- 43. Цепь событийКлиницист – диагноз (или подозрение)Эпидемиолог – расследованиеВирусолог – лабораторное подтверждение
- 44. Эпидемиологическая– Выявление среди контактных лиц, прибывших
- 45. Диагностика ПМКлиническая– Выделение ведущего клинического синдрома– Определение перечня заболеваний, сопровождающихся этим синдромом– Проведение дифференциального диагноза
- 46. ПЕРЕЧЕНЬ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ СИНДРОМОМ ОСТРОГО ВЯЛОГО ПАРАЛИЧА
- 47. АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Ведущий синдром – острый вялый параличпрепаралитический периодвнезапное начало без прогредиентностиотсутствие нарушений чувствительностиданет
- 48. в анамнезе «пленчатая» ангина за 2-3 недели до настоящего заболеванияданетсочетание спастических и вялых параличейданет
- 49. травматическое поражение в анамнезеданетболевой синдром, щадящая походкаданетгепатоспленомегалия,
- 50. Лабораторная диагностика ПМОбщий анализ крови (1 раз
- 51. ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ
- 52. ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ
- 53. ЛЕЧЕНИЕ ИЗПНС ЭТАПЫ Острый
- 54. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС1. Этапное
- 55. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНСпатогенетическая терапия:Глюкокортикостероиды
- 56. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС5. Лечение
- 57. ЭТАПЫ РЕАБИЛИТАЦИИ стационар санаторий поликлиника
- 58. Диспансерное наблюдение.Осмотр больного педиатром, неврологом, эпидемиологом, через
- 59. Единственный путь предотвращения полиомиелита – вакцинация
- 60. Постановление Главного санитарного врача РФ «О
- 61. Цель кампанииОбеспечение высокого уровня популяционного иммунитета против полиомиелита. Предотвращение дальнейшего распространения «дикого»штамма полиовируса на территории РФ.
- 62. Контингенты прививаемых Все
- 63. Используемые вакциныОПВ – основная вакцинаИПВ – в отдельных случаях.
- 64. Показания для применения ИПВ При наличии
- 65. Критерии качества и эффективности дополнительной иммунизации
- 66. Возможные варианты При совпадении сроков проведения дополнительной
- 67. Возможные варианты При совпадении сроков проведения дополнительной
- 68. Сочетание с другими вакцинамиПри проведении дополнительной
- 69. Межпрививочный интервал До и после вакцинации против
- 70. Противопоказания к проведению дополнительной иммунизации против
- 71. Легкие заболевания (ОРИ, диареи с
- 72. Меры предупреждения ВАППВ детских организованных коллективах прививки
- 73. Меры предупреждения ВАПППри госпитализации детей в стационар
- 74. Меры предупреждения ВАППВ ЛПУ необходимо усилить дезинфекционный
- 75. БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ !
- 76. Скачать презентанцию
Итоги работы по профилактике полиомиелита в постсертификационный период в Самарской области
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Полиомиелит в постсертификационный период.
Клиника, диагностика, профилактика.
Заведующая кафедрой детских инфекционных болезней,
профессор,
Слайд 4Полиомиелит – заболевание человека, известное с древнейших времен.
Исторические вехи в изучении полиомиелита
1000 до
РХ первое упоминание ПМ на египетской стеле (гравировка на камне).1789 Ундервуд М публикует первое описание ПМ
1840 Хейне Дж описывает заболевание с поражением спинного мозга.
1916 Эпидемия ПМ в США - заболело 27 000 чел, умерло 6 тыс чел.
1929 Дринкер Ф и Шоу Л изобрели аппарат «железные легкие»
1949 Вирус ПМ выделен на культуре тканей Эндерсом Дж, Уэллером Е, Роббинсом Ф. Нобелевская премия в 1954 г.
1953 Создание первой инактивированной вакцины против ПМ Дж Солком и соавт.
Слайд 5 Исторические вехи в изучении
полиомиелита
1959 Создание первой живой аттенуированной вакцины против ПМ А.Сэбиным,
применение ее в России и Конго. 1988 41-я сессия Генеральной ассамблеи ВОЗ приняла резолюцию о ликвидации ПМ в мире к 2000 г
1993 Ликвидация ПМ в западном полушарии.
1995 Вспышка полиомиелита в Чеченской республике
2002 РФ сертифицирована ВОЗ как страна, свободная от полиомиелита
2009 В России не зарегистрировано ни одного случая полиомиелита
2010 Вспышка полиомиелита в Таджикистане
Слайд 7ПМ был одной из страшных болезней XX века. Он унес
жизни или при-вел к инвалидизации тысячи детей в первой половине
20 века. Прези-дент США Рузвельт ФД был инициатором создания национального фон-да помощи, пострадавшим от ПМ в янв. 1938 г, получившим название «Марш дайма» для сбора средств больным детям (дайм –10 центов). Плакат, агитирующий за сбор средств пострадавшим детям
Слайд 8Dr. Jonas Salk, автор первой инактивированной вакцины против полиомиелита, созданной
в 1955 г - выступление в Centers for Disease Control
в 1988. (CDC, 1988)
Слайд 10 Острый полиомиелит – инфекционное вирусное заболевание, характеризующееся вялыми
парезами, параличами, обусловленными поражениями двигательных клеток в передних рогах спинного
мозга и ядрах двигательных черепных нервов.греч. polios - серый + myelitis - воспаление спинного мозга
Слайд 11Эпидемический полиомиелит (ПМ)
Термин «полиомиелит» – не нозологический, а клинический диагноз
Слайд 12ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС
1 группа. ВИРУСЫ
Полиовирусы 1,2,3 тип: «дикие»,
ВАПП
Энтеровирусы (ЕСНО, Коксаки)
Герпес-вирусы (ВПГ, ВЭБ, Varicella zoster)
Вирус гриппа
Паротитный вирус
2 группа.
БАКТЕРИИДифтерийная палочка
Боррелии
УПФ (стафилококк, грам-отрицательные и др.)
Клостридии
Слайд 13СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА
(международная классификация болезней Х пересмотра)
А80 Острый
полиомиелит
А80.0 Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с
вакцинным вирусом
А80.1 Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким
завезенным вирусом полиомиелита (I, II,III тип)
А80.2 Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким
местным (эндемичным) вирусом полиомиелита(I, II,III тип)
А80.3 Острый паралитический полиомиелит другой и неуточненной
этиологии
А80.4 Острый непаралитический полиомиелит
Слайд 14Фазы патогенеза ПМ
Ворота инфекции:
глотка, кишечник
Лимфогенная фаза
Шейные и мезентериальные лимфатические узлы
«Малая»
вирусемия Экстраневральная фаза
ЦНС
Сердце
Печень, п/ж железа
Дых.пути
Кожа, слизистые
«Большая» вирусемия
Невральная фаза
Мотонейроны головного и
спинного мозгаФормирование иммунитета
Слайд 16Клинические критерии паралитической формы ПМ
Инкубационный период (5 – 35 дней)
Препаралитический
период (1-6 дней):
фебрильная температура тела
катаральный синдром
дисфункция кишечника
боли, спазмы в мышцах
Паралитический
период (10-14 дней):внезапное появление параличей при N температуре тела
вялый характер параличей: гипо/атрофия, гипо/арефлексия, атония
бурное нарастание двигательных расстройств в течение короткого времени (1-2 дня)
поражение проксимальных мышечных групп
асимметричный, мозаичный характер параличей или парезов
отсутствие нарушений чувствительности и функции тазовых органов, пирамидной симптоматики
ЭНМГ – поражение передних рогов спинного мозга
– демиелинизация нервных волокон
Слайд 17ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ
ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА (продолжение)
Восстановительный период (1-2 года):
появление
первых произвольных движений в пораженных мышцах со 2-й недели болезни
Остаточные
явления:атрофия мышц
контрактуры
анкилоз суставов
остеопороз
отставание конечности в росте
Слайд 18
Клинические варианты
Инаппарантная : кратковременное недомогание, вялость. Температура
в норме. Через 2-3 дня – самочувствие нормальное. В ряде
случаев – кратковременные катаральные и\или диспепсические явления.Абортивная: острое начало с повышения температуры, катаральные явления, умеренной головной болью, часто – наблюдаются желудочно-кишечные расстройства. в течение недели – выздоровление.
Подтверждение: эпидемиологическое, лабораторное.
Менингеальная форма: по типу асептического менингита (лихорадка, общемозговая и менингеальная симптоматика)
При LP в ЦСЖ обычно выявляется двух-трехзначный плеоцитоз, с нормальным содержанием белка и сахара. Протекает благоприятно, выздоровление наступает на 4-ой неделе. Выделение вируса из ЖКТ примерно 6 недель.
Непаралитические формы:
Слайд 19
Исходы
Непаралитические, понтинные формы – прогноз благоприятный.
Паралитические формы:
восстановление (частичное) у 20% детей.
Бульбарные, бульбо-спинальные , спинальные формы с
нарушением дыхания - часто летальный исход на 3-6 день паралитического периода.
Слайд 20Анализ клинической картины вспышки ПМ в Таджикистане, 2010 г
Осмотрено 45
(119) детей с подозрением на ПМ
42 с синдромом ОВП
39 клинической
картиной ПМ
Слайд 22симптомы острого периода:
лихорадка: 97 %
катаральный синдром: 21%
рвота/жидкий стул: 21%
боли в мышцах: 7,5%
Слайд 23локализация параличей:
нижний парапарез 43%
нижний монопарез 24,3%
нижний парапарез
и верхний монопарез
10,8%верхний монопарез 7,7%
парез конечности
+ лицевой мускулатуры 5,4%
Слайд 24Частота вакциноассоциированного паралитического ПМ - 1 случай на 2,5 млн
доз
Два варианта ВАПП – ВАПП у реципиента вакцины
– ВАПП у контактного с реципиентом вакцины (чаще 2 тип ПМ) 
Слайд 25
Реверсия нейротропных свойств отдельных клонов вакцинных штаммов вируса происходит
в кишечнике иммунизированного ребенка или в организме неиммунных лиц, контактных
с реципиентом вакцины.
Слайд 26ОПОРНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИОМИЕЛИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С ВАКЦИННЫМ ВИРУСОМ А80.0
Начало
заболевания не раньше 4–6-го дня и не позже 30-го дня
после приема вакцины. Для контактных с вакцинированными максимальный срок удлиняется до 60-го дня.Развитие вялых парезов или параличей без нарушений чувствительности, со стойкими (после 2-х месяцев) остаточными явлениями.
Отсутствие длительного (больше 3–4 дней) прогрессирования парезов.
Выделение вируса полиомиелита, родственного вакцинному штамму, и не менее чем 4-кратное нарастание к нему специфических антител в крови.
Слайд 28ОВП – острый вялый парез (паралич)
Остро возникшее состояние,
при котором выявляется вялость/слабость любой части тела у ребенка в
возрасте <15 лет или паралич у человека любого возраста, если у него может быть заподозрен полиомиелит.
Слайд 29
Почему нужен и важен контроль за острыми вялыми параличами
(ОВП) ?
В период проведения кампании по ликвидации полиомиелита (ПМ)
выявление всех заболеваний, протекающих с симптомами остро развившихся вялых параличей, среди которых могут быть лица с не диагностированным ПМ, приобрело особенно важное значение. 
Слайд 30
Наиболее частые заболевания, протекающие с ОВП:
I. полирадикулонейропатии (GBS) -
47,9 %
II. нейропатии травматического генеза – 30,4
%III. костно-мышечные дисплазии – 11,6 %
IV. миелиты – 4,7 %
V. полиомиелит – 3,1 %
VI. опухоли – 1,2 %
VII. прочие заболевания (гематомиелия, спинальный эпидуральный абсцесс, миелино- и миелопатии и другие)– 1,10 %
Слайд 32Этиология заболеваний, сопровождающихся ОВП (2009 г. и 6 мес. 2010
г.)
Герпесвирусная – 73%
ГВИ+энтеровир. – 9%
Травматическая – 9%
Неуточненная – 9%
Слайд 34Замечания комиссии экспертов по диагностике полиомиелита и ОВП в Ростовской
области
по результатам анализа документации
При анализе материалов отсутствуют амбулаторные карты
развития В историях болезни отсутствуют данные о вакцинации против полиомиелита
Отсутствуют данные по динамике патологической неврологической симптоматики
Не проводятся измерения окружностей конечностей в динамике
Не проводится ЭНМГ исследование
Слайд 35
6. Не все больные обследуются на герпесвирусы
7. Замечания по формулировке
клинического диагноза
8. Адекватную противовирусную терапию
получают
не все больные. 
Слайд 36
Полирадикулонейропатии (синдром Гийена-Барре, Ландри, Штроля, Миллера-Фишера острый полирадикулоневрит, миелополинейропатия)
Этиология:
Campylobacter jejuni (30%), цитомегаловирус (15%),вирус Эпстайна-Барр (10%), Mycoplasma pneumoniae (5%).
Частота1,1
на 100 000 населения. Заболеванию часто предшествуют ОРВИ и ОКИ. Развивается у детей с отягощенным преморбидным фоном.возникает без подъема температуры на фоне общего удовлетворительного состояния,
постепенное (в течение 1-2 недель) развитие неврологических симптомов.
парезы/параличи начинаются с дистальных отделов конечностей
являются симметричными
наблюдаются чувствительные расстройства по типу «чулок» и «перчаток».
в ЦСЖ часто отмечается повышение цифр белка при нормальном цитозе.
- к концу 3-ей недели болезни у 85% больных отмечаются признаки сегментарной демиелинизации и/или аксональной дегенерации при ЭНМГ-исследовании.
Слайд 37 II. Нейропатии травматического генеза
Чаще всего
наблюдаются постинъекционные мононевропатии. При сборе анамнеза удается выявить связь с
предшествующей развитию нейропатии внутримышечной инъекцией.Реже определяются другие причины: падения и травма позвоночника, сдавление конечности тугой повязкой, ущемление конечности в кроватке или манеже.
Слайд 38 Нервно-мышечные заболевания
Синдром
«вялого ребенка» может наблюдаться при ряде заболеваний: врожденной мышечной дистрофии,
спинальных прогрессиру-ющих мышечных атрофиях (Верднига-Гоффмана, Фацио-Лонде, Кугельберга-Веландер и др.),рахите, атонической форме детского церебрального паралича, доброкачественной форме врожденной гипотонии, некоторых других заболеваниях.
Слайд 39Программа
«Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции на 2009-2011
гг.»
Утверждена 31 декабря 2008 г.
Для реализации программы ликвидации полиомиелита
Слайд 42Задачи
Провести анализ заболеваемости ЭВИ и по его результатам вынести на
рассмотрение органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации вопросы о необходимых
мерах по профилактике ЭВИ.Улучшить качество диагностики энтеровирусных инфекций, в т.ч. полиневропатий. Разработать и приступить к реализации региональных программ (планов) по эпидемиологическому надзору за ЭВИ.
Организовать проведение систематическое обучение специалистов лечебно-профилактических учреждений и учреждений Роспотребнадзора (эпидемиологов, вирусологов) по вопросам эпидемиологии, клиники, диагностики, профилактики и лечения ЭВИ.
Обеспечить взаимодействие с научными базами в соответствии с требованиями нормативных методических документов. .
Слайд 43Цепь событий
Клиницист – диагноз (или подозрение)
Эпидемиолог – расследование
Вирусолог – лабораторное
подтверждение
Слайд 44Эпидемиологическая
– Выявление среди контактных лиц,
прибывших с территорий,
неблагополучных по полиомиелиту или другим ЭВ заболеваниям
– Оценка прививочного анамнеза
–
Выявление среди контактных лиц, получивших ОПВ
Диагностика ПМ
Слайд 45Диагностика ПМ
Клиническая
– Выделение ведущего клинического синдрома
– Определение перечня заболеваний, сопровождающихся
этим синдромом
– Проведение дифференциального диагноза
Слайд 47АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ
Ведущий синдром – острый вялый паралич
препаралитический период
внезапное
начало без прогредиентности
отсутствие нарушений чувствительности
да
нет
Слайд 48в анамнезе «пленчатая» ангина за 2-3 недели до настоящего заболевания
да
нет
сочетание
спастических и вялых параличей
да
нет
Слайд 49травматическое поражение в анамнезе
да
нет
болевой синдром, щадящая походка
да
нет
гепатоспленомегалия, гематологические нарушения
объемный процесс
по результатам КТ, ЯМР и др. исследований
да
да
нет
нет
Слайд 50Лабораторная диагностика ПМ
Общий анализ крови (1 раз в 10 дней)
Общий
анализ мочи
Кал на полиовирус и энтеровирусы двукратно с интервалом в
24-48 часовКровь на антитела к полиовирусу при подозрении на полиомиелит (при поступлении и через 3 недели)
Кровь на ПЦР для идентификации ДНК полиовирусов
Кровь на герпесвирусы (ИФА, GWH)
Исследование ликвора
Электромиография двукратно (при поступлении и через 60 дней
Методы визуализации (РКТ, МРТ)
Слайд 51ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЕЗНЕЙ Х
ПЕРЕСМОТРА
1 ЭТАП (диагноз при направлении, чаще амбулаторный)
- Острый вялый паралич
(парез)2 ЭТАП (рабочий диагноз в первые 48 часов от момента наблюдения):
- Острый вялый паралич (парез)
- Острый миелит (очаговый, поперечный)
- Полиневропатия (в том числе синдром Гийена-Барре)
- Острый паралитический полиомиелит?
- Лицевой паралич
Слайд 52ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЕЗНЕЙ Х
ПЕРЕСМОТРА
3 ЭТАП (окончательный диагноз):
- Острый паралитический полиомиелит (ОПП), вызванный диким
природным полиовирусом (В80.0)- ОПП, вызванный диким завезенным вирусом (А80.1)
-др
Слайд 53
ЛЕЧЕНИЕ ИЗПНС
ЭТАПЫ
Острый период ― до 1 недели
Ранний восстановительный ― после
1 недели, длительность 3-4 недели
Поздний восстановительный ― 2-5 лет
Период остаточных
явлений
Слайд 54ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС
1. Этапное и непрерывное
2. Уход
– лечение «положением»
3. Мониторинг витальных функций
4. Лечение острого периода:
ЭТИОТРОПНАЯ ТЕРАПИЯ:
Противовирусные
препараты Плеконарил***
Изопринозин
Аномальные нуклеозиды (ацикловир, валтрекс, фамвир, ганцикловир)
В/в иммуноглобулины
Препараты интерферона (виферон, кипферон,генферон, реаферон-ЕС-липинт)
Индукторы интерферона (амиксин, циклоферон, анаферон)
2. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка, противоботулиническая сыворотка
3. Антибиотики ― цефалоспорины 3-4 поколения, аминопенициллины, др
4. Программный плазмаферез
Слайд 55ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС
патогенетическая терапия:
Глюкокортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон) ―
коротким курсом до 5-10 дней в дозе до 10 мг/кг
(пульс-терапия)Дегидратация – фуросемид, диакарб, ) –
НПВС – индометацин, пироксикам, напроксен) – 3-5 недель
витаминотерапия – В1, В6, В12, С, Е, А, мильгамма
ноотропы (глиатилин)
вазоактивные нейромедиаторы –актовегин, кавинтон
антиоксиданты – мексидол, унитиол
плазмаферез, гемосорбция
Слайд 56ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС
5. Лечение в раннем восстановительном
периоде с 10 дня появления параличей
антихолинэстеразные средства (прозерин, убретид, оксазил)
массаж, ЛФКфизиотерапия на пораженные сегменты последовательно:
УВЧ, ЭВТ №5
электрофорез №10-15
озокеритовые аппликации №10
электростимуляция импульсным током №7-10
иглорефлексотерапия
6. Лечение в позднем восстановительном периоде (2 мес - 2 года)
санаторно-курортное лечение
ГБО
повторные курсы лечения
Слайд 58Диспансерное наблюдение.
Осмотр больного педиатром, неврологом, эпидемиологом, через 60 дней от
момента начала ОВП для выявления остаточных явлений
Электромиография
Оформление учетной формы №1
и №2
Слайд 60Постановление Главного санитарного врача РФ
«О проведении дополнительной иммунизации
населения против полиомиелита в субъектах Северо-Кавказского и Южного федеральных округов
в 2010 году»№126 от 01.10.2010
Слайд 61Цель кампании
Обеспечение высокого уровня популяционного иммунитета против полиомиелита.
Предотвращение дальнейшего
распространения «дикого»штамма полиовируса на территории РФ.
Слайд 62Контингенты прививаемых
Все дети целевой группы
независимо от ранее проводимых прививок против полиомиелита, но не ранее
1 месяца после последней иммунизации против полиомиелита или других инфекцийДети целевой группы – от 1 года до 6 лет (5 лет 11 мес.29 дней)
Слайд 64Показания
для применения ИПВ
При наличии противопоказаний против вакцинации ОПВ
В закрытых
детских учреждениях (детские дома, дома ребенка и т.д.)
Для иммунизации детей,
не привитых или имеющих одну прививку против полиомиелита, вне зависимости от возрастаДля иммунизации детей, относящихся к целевым группам, из семей, где есть не привитые дети – по возрасту (новорожденные) или имеющие противопоказания к прививкам против полиомиелита
Слайд 65Критерии качества и эффективности
дополнительной иммунизации против полиомиелита
Охват прививками 95% от общего количества детей, подлежащих
дополнительной иммунизации против полиомиелита.
Слайд 66Возможные варианты
При совпадении сроков проведения дополнительной иммунизации с плановыми
прививками (определенными календарем профилактических прививок), иммунизация против полиомиелита засчитывается и
как плановая, и как туровая
Слайд 67Возможные варианты
При совпадении сроков проведения дополнительной иммунизации против полиомиелита
с третьей вакцинацией против полиомиелита у детей в возрасте 6-ти
месяцев и старше при наличии двух первых аппликаций вакциной ИПВ, третью аппликацию проводят ОПВ
Слайд 68Сочетание
с другими вакцинами
При проведении дополнительной иммунизации против полиомиелита допустимо
одновременное введение других, необходимых ребенку по возрасту, вакцин Национального календаря
прививок (в т.ч. и по эпидпоказаниям), за исключением вакцин БЦЖ и БЦЖ-МПостановка реакции Манту возможна в сроки, позволяющие учесть ее результаты до проведения прививочной кампании или сразу после ее проведения
Слайд 69Межпрививочный интервал
До и после вакцинации против полиомиелита можно использовать
инъекции и инфузии гамма-глобулина, плазмы, крови и других ее препаратов
Слайд 70Противопоказания
к проведению дополнительной иммунизации против полиомиелита
ИДС
Злокачественные заболевания крови
Новообразования
Проведение лучевой
терапии
Использование иммунодепрессантов
Неврологические расстройства на предыдущее введение ОПВ
Хронические заболевания
в стадии обострения с выраженной активностью процессаПервые 2-4 недели после выздоровления от тяжелого заболевания
Слайд 71
Легкие заболевания (ОРИ, диареи с повышением температуры тела
до субфебрильных цифр) – не являются противопоказанием для вакцинации
Слайд 72Меры предупреждения ВАПП
В детских организованных коллективах прививки против полиомиелита проводятся
всем детям одновременно
Разобщению подлежат не привитые против полиомиелита дети от
недавно получивших ОПВ на срок не менее на 60 дней от момента прививки
Слайд 73Меры предупреждения ВАПП
При госпитализации детей в стационар необходимо указывать дату
последней вакцинации против полиомиелита и вид вакцины
При распределении детей в
стационаре не допускается размещение в одной палате детей, не привитых против полиомиелита, и привитых вакциной ОПВ в течение 60 дней от момента вакцинации
Слайд 74Меры предупреждения ВАПП
В ЛПУ необходимо усилить дезинфекционный режим, повысить требования
к соблюдению противоэпидемических и профилактических мер медработниками
