Руководитель: д.х.н., проф. Тришин Ю. Г.
2007 год
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ПОЛУЧЕНИЕ ТРИФТОРАЦЕТАТА ТЕРПИНА
Содержание
- 1. ПОЛУЧЕНИЕ ТРИФТОРАЦЕТАТА ТЕРПИНА
- 2. Известные сложные эфиры на основе терпеновых спиртовЦитронеллилформиат Линалилацетат Терпенилацетат Вальтерилацетат
- 3. Сложные эфиры терпеновых спиртов и трифторуксусной кислоты КамфенИзоборнилтрифторацетатИзоборнеолИзоборнилтрифторацетатα - Терпинеолα - Терпинилтрифторацетатп - Ментолп - Ментилтрифторацетат
- 4. Получение трифторацетатов терпинаТерпингидратБистрифторацетат терпинаДипентен
- 5. Получение терпингидрата (26.5%)30 – 350 С18чα - ПиненТерпингидрат
- 6. ЯМР 1Н спектры терпингидрата1) Синтезированный образец2) Стандартный
- 7. Получение бистрифторацетата терпина из терпингидрата100С30 мин.ТерпингидратБистрифторацетат терпина
- 8. ЯМР спектры бистрифторацетата терпинаЯМР 1Н спектрМетиновый протон
- 9. Получение дипентенаТерпингидратДипентен
- 10. Состав технического дипентенаДипентен 42 – 45%1234От 5%
- 11. ЯМР 1Н спектр полученного технического дипентенаТеоретические ЯМР
- 12. Взаимодействие технического дипентена с трифторуксусной кислотойТакже, вероятно, образуются
- 13. Спектры ЯМР продукта взаимодействия технического дипентена с
- 14. Выводы1. В результате взаимодействия терпингидрата с трифторуксусным
- 15. Скачать презентанцию
Известные сложные эфиры на основе терпеновых спиртовЦитронеллилформиат Линалилацетат Терпенилацетат Вальтерилацетат
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Санкт-Петербургский государственный технологический
университет растительных полимеров
Михальченко Марина Николаевна
ПОЛУЧЕНИЕ ТРИФТОРАЦЕТАТА
ТЕРПИНА
2007 год
Слайд 2Известные сложные эфиры на основе терпеновых спиртов
Цитронеллилформиат
Линалилацетат
Терпенилацетат
Вальтерилацетат
Слайд 3Сложные эфиры терпеновых спиртов и трифторуксусной кислоты
Камфен
Изоборнилтрифторацетат
Изоборнеол
Изоборнилтрифторацетат
α - Терпинеол
α -
Терпинилтрифторацетат
п - Ментол
п - Ментилтрифторацетат
Слайд 6ЯМР 1Н спектры терпингидрата
1) Синтезированный образец
2) Стандартный образец
Метиновый протон у
С4 – мультиплет δ 1.68 – 1.75 м.д.
Протоны метильной группы
С7 – синглет δ 1.22 м.д.Метильные протоны в изопропильном радикале – синглет δ1.19 м.д.
Метиленовые протоны С2, С3, С5,С6 – мультиплет δ 1.33 – 1.65 м.д.
Слайд 7Получение бистрифторацетата терпина из терпингидрата
100С
30 мин.
Терпингидрат
Бистрифторацетат терпина
Слайд 8ЯМР спектры бистрифторацетата терпина
ЯМР 1Н спектр
Метиновый протон С4 – мультиплет
δ 2.44 м.д. (1.70 м.д.)
Протоны метильной группы С7 – синглет
δ 1.58 м.д. (1.22 м.д.)Метильные протоны в изопропильном радикале – синглет δ 1.53 м.д.(1.19 м.д.)
Метиленовые протоны у С2, С3, С5, С6 – мультиплет δ 1.65 – 1.80 м.д.(1.33 – 1.65 м.д.)
ЯМР 19F спектр
δF - 75.65 м.д.
Слайд 10Состав технического дипентена
Дипентен 42 – 45%
1
2
3
4
От 5% до 10% содержание
каждого
1 - α – Терпинен
2 - γ
– Терпинен3 - α – Фелландрен
4 - 3- Метил-6-изопропил-1,4-
циклогексадиен
п – цимол 7%
Слайд 11ЯМР 1Н спектр полученного технического дипентена
Теоретические ЯМР 1Н спектры изомерных
терпенов, созданные с помощью программы ACD/HNMP
Spectrum Window
Слайд 13Спектры ЯМР продукта взаимодействия технического дипентена с трифторуксусной кислотой
ЯМР
1Н спектр
Метильные протоны С7 – синглет δ 1.53 м.д. (1.66
м.д.)Метильные протоны С9 - синглет δ 1.58 м.д. (1.70 м.д.)
Метиновый протон С4 – мультиплет δ 2.45 м.д.(3.05м.д.)
Отсутствует сигнал метинового протона у С2 (5.33м.д.)
ЯМР 19F спектр
δF - 75.94 м.д.
Слайд 14Выводы
1. В результате взаимодействия терпингидрата с трифторуксусным ангидридом впервые получен
бистрифторацетат терпина, строение которого подтверждено данными ЯМР 1Н и 19F
спектроскопии.2. Показано, что при действии избытка трифторуксусной кислоты на технический дипентен, представляющий собой смесь терпенов п- ментанового ряда, происходит присоединение кислоты практически по всем связям С=С.
