Пороки развития половых органов и нарушения полового развития: преждевременное

развитие, задержка полового развития.
Проверила: Жаксылыкова Асель Амиралиевна
Подготовила: 419

«Б», Бельгибаева Айдана

в эмбриональный период, которые помогут понять патогенез многих, перечисленных ниже

пороков развития).
Развитие недифференцированной гонады эмбриона по мужскому типу обусловлено наличием яичко-определяющего фактора (testicular-determining factor) и H-Y антигена, которые находятся в коротком плече Y-хромосомы (за редким исключением, когда наблюдается появление соответствующих генов у 46 XX- эмбрионов). К 9 неделе гестации полностью налаживается продукция тестостерона клетками Лейдига. Клетки Сертоли ответственны за синтез антимюллерова гормона, который является локально действующим гормоном и ингибирует развитие мюллерова протока, поэтому при отсутствии одного яичка происходит нарушение нормального развития генитального тракта на соответствующей стороне.
Тестостерон, продуцируемый клетками Лейдига, стимулирует развитие Вольфова протока, что приводит к развитию таких внутренних структур, как ductus deferens, epididymis и семенные пузырьки. Тестостерон не способен маскулинизировать клоаку и урогенитальный синус, для чего нужен дегидротестостерон, который образуется из тестостерона локально под действием 5-альфаредуктазы.
Дегидротестостерон отвечает за развитие пениса и мошонки. Следует также отметить, что надпочечниковые андрогены способны периферически превращаться в дегидротестостерон и вирилизировать наружные женские половые органы, но не способны поддерживать развитие органов вольфова протока.

виде незавершенного органогенеза, отклонения от величины, формы, пропорций, симметрии, топографии,

наличие образований, не свойственных женскому полу в постнатальный период.
К аномалиям развития женских половых органов относятся:
а) нарушение в анатомическом строении;б) задержка развития правильно сформированных половых органов.

химические вещества, курение)
Алиментарные факторы (нерациональное питание, дефицит витаминов)
Осложнения беременности (токсикоз,

гипоксия, анемия)
Наследственные факторы

недоразвитие или заращение канала или отверстия.
Гетеротопия — наличие клеток того или

иного вида в другом органе.
Гиперплазия — разрастание органа.
Гипоплазия — уменьшение органа.
Стеноз — сужение канала.
Полное отсутствие матки встречается при сопутствующих и других тяжелых пороках развития:

матки, основывающихся на различиях эмбриогенеза внутренних половых органов, на результатах

рентгенологического исследования, на выделении отдельных клинико-анатомических форм.

класс. Аплазия влагалища
1. Полная аплазия влагалища и матки: а)

рудимент матки в виде двух мышечных валиков; б) рудимент матки в виде одного мышечного валика (справа, слева, в центре); в) мышечные валики отсутствуют.
2. Полная аплазия влагалища и функционирующая рудиментарная матка: а) функционирующая рудиментарная матка в виде одного или двух мышечных валиков; б) функционирующая рудиментарная матка с аплазией шейки матки; в) функционирующая рудиментарная матка с аплазией цервикального канала; 10 При всех вариантах возможны гемато- и пиометра, хронический эндометрит и периметрит, гемато- и пиосальпинкс.
3. Аплазия части влагалища при функционирующей матке: а) аплазия верхней трети; б) аплазия средней трети; в) аплазия нижней трети

сообщающимся с полостью основного рога.
2. Рудиментарный рог замкнутый. В

обоих вариантах эндометрий может быть функционирующим или нефункционирующим
3. Рудиментарный рог без полости.
4. Отсутствие рудиментарного рога.
III класс. Удвоение матки и влагалища 1. Удвоение матки и влагалища без нарушения оттока менструальной крови 2. Удвоение матки и влагалища с частично аплазированным влагалищем 3. Удвоение матки и влагалища при нефункционирующей одной матке

3. Седловидная форма
V класс. Внутриматочная перегородка 1. Полная внутриматочная

перегородка — до внутреннего зева
2. Неполная внутриматочная перегородка
VI класс. Пороки развития маточных труб и яичников
1. Аплазия придатков матки с одной стороны 2. Аплазия труб (одной или обоих) 3. Наличие добавочных труб 4. Аплазия яичника 5. Гипоплазия яичников
VII класс. Редкие формы пороков половых органов
1. Мочеполовые пороки развития: экстрофия мочевого пузыря. 2. Кишечно-половые пороки развития: врожденный ректовестибулярный свищ, сочетающийся с аплазией влагалища и матки; врожденный ректовестибулярный свищ, сочетающийся с однорогой маткой и функционирующим рудиментарным рогом. Наличие добавочных яичников

органы образуются из парных мюллеровых протоков, мужские из вольфовых протоков.

Существует мнение, что развитие внутренних и наружных половых органов по женскому типу связано с генетически обусловленной потерей реакции тканей на андрогены. Отсутствие или дефицит развития рецепторов к эстрогенам в клетках мюллеровых протоков может затормозить их формирование, это приводит к таким изменениям, как аплазия матки. Мюлллеровы протоки формируются путем погружения целомического эпителия в латеральную поверхность мезонефроса. Замедление пролиферации эпителия, покрывающего половые гребни со стороны целома, из которого образуются мюллеровы протоки, приводит к нарушению их дальнейшего развития. Мюллеровы и вольфовы протоки формируются у эмбриона на 5-6 неделях развития, а к 20 неделе образуются матка и влагалище

У обоих полов они формируются из полового бугорка, клоакальной щели

и двух пар складок, которые окружают щель, внутренних (половых складок) и наружных (половых валиков). Местом, из которого происходит развитие наружных половых органов, является вентральная часть каудального отдела брюшной стенки, лежащая в области клоакальной перепонки. В этой области возникает конусообразный (клоачный) бугорок, который в течение шестой недели делится на две части. Его удлиненная, конусообразная или даже цилиндрическая часть, выступающая вперед, носит название phallus, то есть половой бугорок.

(2-3 неделя гестации) – первичная кишечная трубка делится на верхнюю

часть аллантоис и нижнюю часть клоаку, образуется целом.
II этап (4-5 неделя) – клоака делится на два отдела – мочеполовой синус и прямую кишку. Образуются мюллеровы тяжи, идёт процесс их канализации.
III этап (8-12 неделя) – разделение мочеполового синуса. Слияние мюллеровых каналов и образование двурогого тела матки.

проходов. Матка, маточные трубы при аплазии представлены в виде мышечного и соединительнотканевого

тяжей — Синдром Майера — Рокитанского — Кустера — Хаузера. Аплазия влагалища сопровождается аменореей, половая жизнь невозможна.
Лечение. Аплазию влагалища лечат только хирургическим путём. Для создания искусственной вагины используют кожаный лоскут или участок сигмовидной или прямой кишки. Последнее время искусственную вагину создают из брюшины заднего свода.

появляются приступы сильных, нестерпимых болей внизу живота, которые повторяются раз

в месяц и не купируются при приеме спазмолитиков и анальгетиков. Нередко они сопровождаются симптомами раздражения брюшины, тошнотой и рвотой за счет заброса менструальной крови по трубам в брюшную полость. При гинекологическом исследовании выявляется отсутствие всего влагалища или его верхней части. В малом тазу определяется шаровидной формы, плотной, подвижное, болезненное образование. При УЗИ во время менструации можно выявить отсутствие шейки матки, гематометру (скопление крови в полости матки) (Фото 3., гематосальпинкс (скопление крови в маточных трубах), гемаперитонеум (свободную кровь в полости малого таза).

экстирпация матки без придатков или с трубами (при наличии гематосальпинксов).

Описаны единичные попытки сохранить матку, путем формирования соустья полости матки с неовлагалищем созданным из сигмовидной кишки или других тканей.

приступы болей внизу живота, которые усиливаются с течением времени. При

осмотре в зеркалах выявляется, что влагалище короткое, длиной не более 7-8 см и заканчивается слепо. При ректоабдоминальном исследовании в полости малого таза пальпируется слегка увеличенная и болезненная матка грушевидной формы. При УЗИ выявляется скопление крови в верхней части влагалища, иногда ге6матометра и гематосальпинксы

тянущие, распирающие боли внизу живота, может появляться учащенное мочеиспускание. При

осмотре влагалища в зеркалах выявляется, что длина его не более 2-3 см и заканчивается оно слепо. При ректоабдоминальном исследовании в проекции верхней части влагалища определяется неподвижное, эластичное образование, вытянутой формы. Отдельно пропальпировать матку, как правило, не удается. При УЗИ выявляется гематокольпос, иногда гематометра и гематосальпинксы.

постепенно усиливающиеся ежемесячные распирающие боли внизу живота, могут присоединиться задержки

мочеиспускания и дефекации. При осмотре наружных половых органов выявляется отсутствие влагалища . При ректоабдоминальном исследовании в проекции влагалища определяется вытянутой формы, неподвижное, плотно-эластичное образование, которое может иметь гигантские размеры и пальпироваться через переднюю брюшную стенку

боли нарастают с каждой очередной менструацией. При гинекологическом исследовании наружные

половые органы не изменены. Влагалище глубокое, шейка матки доступна осмотру. Определяется выпячивание или нависание одной из стенок влагалища (Фото 12,13). У девочек с удвоением матки и влагалища с частичной аплазией одного из влагалищ со стороны аномального влагалища очень часто выявляется аплазия почки. Почка со стороны нормального влагалища располагается в типичном месте.
При УЗИ выявляются две матки, со стороны аплазии четко визуализируется гематокольпос и, иногда, гематометра и гематосальпинкс.
Лечение оперативное. Цель операции – создание оттока менструальной крови.

в девственной плеве. Эту патологию можно выявить уже у новорожденной

девочки. Из-за обильной продукции цервикальной слизи и накопления отслоившихся созревших поверхностных клеток эпителия влагалища влагалище растягивается (мукокольпос) и девственная плева выпячивается. В подавляющем большинстве случаев атрезия девственной плевы выявляется в возрасте менархе. В связи с тем, что влагалище является растяжимым органом, способным вместить значительное количество крови, боли появляются А Б 33 при значительном растяжении стенок влагалища и часто сопровождаются нарушением функции соседних органов за счет их сдавления. Больные жалуются на чувство тяжести в живота, учащенное мочеиспускание, запоры. Нередко у них у них отмечается увеличение живота за счет плотно-эластичной опухоли, исходящей из малого таза (Фото 17). Иногда больная поступает в стационар с жалобами на задержку мочеиспускания.

ректоабдоминальном исследовании в проекции влагалища пальпируется вытянутой формы плотно-эластичное, неподвижное

образование, при больших размерах гематокольпоса тело матки пропальпировать отдельно от него не удается. При УЗИ выявляется скопление крови во влагалище доходящее до тазового дна

Лечение: иссечение девственной плевы и опорожнение гематокольпоса. Девственную плеву иссекают крестообразным разрезом или вырезают овальной формы окно в центре. Края разреза обшивают для предотвращения повторного срастания

5,3% детей с пороками развития. Сочетанное нарушение развития органов репродуктивной

системы, мочевыводящей системы и пищеварительной системы формируется на самых ранних этапах эмбриогенеза и связано с сохранением клоаки – общей полости куда открываются мочеточники, мюллеровы каналы и толстая кишка. Клоа́ка (от лат. cloaca — подземный канал для стока нечистот) — расширенная конечная часть задней кишки у некоторых позвоночных животных, куда впадают выделительные и половые протоки мочеполовой системы. Из рыб клоаку имеют только акулы, скаты и двоякодышащие. Её также имеют все земноводные, пресмыкающиеся и птицы, а из современных млекопитающих — только однопроходные (Monotremata) и афросорициды (Afrosoricida). У остальных млекопитающих клоака имеется только в начале зародышевого развития; позже она разделяется на мочеполовой синус и конечный отдел прямой кишки, открывающиеся наружу самостоятельными отверстиями: мочеполовым и заднепроходным (анальным). У человека клоака образуется на самых ранних этапах эмбриогенеза и представляет собой полость в который открываются выводной канал первичной 37 почки формирующийся затем в вольфовы каналы, кишечная трубка. Стенка клоаки выстлана многослойным эпителием. Из выпячивания брюшной стенки клоаки у земноводных образуется мочевой пузырь, а у зародышей амниот — аллантоис. После разделения клоаки мезенхимальной перегородкой на переднюю (урогенитальную) и заднюю (прямокишечную) части к передней части подходят мюллеровы каналы.

когда при осмотре промежности новорожденных ставится диагноз атрезия ануса (anus

imperforatum) с ректовагинальной фистулой. На самом деле три структуры:
мочевыводящий тракт,
влагалище и прямая кишка сливаются в единый канал, открывающийся единым отверстием — так называемой персистирующей «клоакой».

девочек: 1.ректопромежностный свищ (Recto-perineal fistula);
2.ректовестибулярный свищ (Recto-vestibular fistula); 3.клоака

с коротким общим каналом (Cloaca with short common channel (3 см)
Атрезия ануса без свища (Imperforated anus without fistula).
Комплексные и редкие дефекты (Complex and unusual defects).
Экстрофия клоаки (Cloacal extrophy).
Задняя клоака (Posterior cloaca).
Атрезия прямой кишки (Rectal atresia).

У новорожденных девочек с врожденной клоакой отсутствует анус. Пол по

виду наружных половых органов определить, как правило, невоз- 39 можно. Наружные половые органы имеют интерсексуальное строение. У нижнего края симфиза имеется половой бугорок, напоминающий клитор, под ним или в области пупка имеется наружное отверстие клоаки, через которое происходит отхождение мочи и мекония в области промежности имеются половые складки напоминающие большие половые губы (Фото 20). У новорожденного ребенка с такой аномалией заметно существенное затруднение опорожнения кишечника.

надпочечников) объединяет группу моногенных заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования, в

основе которых лежат дефекты ферментов или транспортных белков, участвующих в процессах надпочечникового стероидогенеза. Самая частая форма ВГКН – дефицит энзима 21-гидроксилазы (21-ГД), которая составляет от 90 до 95% всех вариантов адреногенитального синдрома. По данным неонатальных скрининговых программ, проводимых в разных странах, популяционная частота классических форм заболевания варьирует от 1:10 000 до 1:15 000 детей.

вмешательство (хирургические пластические операции)
Беременность и роды на фоне приема дексаметазона.