Слайд 2
Нейрохимия – раздел биохимии, изучающий химический состав нервной ткани и
особенности ее метаболизма в зависимости от выполняемых функций
Слайд 3История развития нейрохимии
Российская школа- А.В.Палладин, Г.Е.Владимиров, Г.Я.Городисская, Е.М.Хватова
Зарубежные школы –
Чехия, Германия, США, Франция, Япония.
С 1953г. –всесоюзные конференции по нейрохимии
С
1966г. - Международное нейрохимическое общество
Слайд 5Особенности мозга
Гетерогенность –как результат -химический состав и метаболические процессы, протекающие
в различных разделах мозга, различны.
Великое разнообразие функций.
Интенсивность обмена, поэтому сложно
определить химический состав ткани.
Слайд 6Химический состав серого и белого вещества мозга
Слайд 8Особенности липидов
много нетипичных длинноцепочечных жирных кислот (C28-C32), полиненасыщенных (до 6
двойных связей), с нечетным содержанием С-атомов.
Слайд 9Функции липидов
Электроизоляция (миелин)
Структурная (мембраны)
Функциональная(гликолипиды):
- специфичность клеточной поверхности
-транспорт ионов
-образование межклеточных связей
-адаптация
зрелой нервной системы
Слайд 10Белки головного мозга
Нейроспецифические Ca-связывающие белки :
-Белок S-100 (белок
Мура). Кислый белок, находится в нейроглии. Регулятор Са-проницаемости мембран. Участвует
в формировании и хранении памяти.
-Синапсины. Семейство белков, регулирующих секрецию нейротрансмиттеров в синапсах за счет фосфорилирования Са-кальмодулин зависимой протеинкиназой.
-синаптобревины,
-синаптофизины,
-синтаксин,
-синаптогамин ,
-синаптопорин.
Слайд 11Сократительные белки и белки цитоскелета
-α & β Нейротубулины.
Тубулин- важнейший сократительный белок подобен актину, обладает
ГТФ-азной активностью. Ответственен за образование цитоскелета (микротрубочек).
-Нейростенин.
Состоит из 2-х белков: нейрин и стенин. Ответственен за движение аксоплазмы( по типу актомиозина).
-Кинезины.
Суперсемейство моторных белков, которые двигаются по микротрубочкам, используя энергию гидролиза АТФ, т.е. это тубулин-зависимые АТФ-азы. Участвуют в везикулярном транспорте, быстром аксональном транспорте.
-Динеины.
Моторные белки, способные перемещаться по микротрубочкам цитоскелета. Белки движутся от «+»-концов к «–» концам, которые закреплены в районе клеточного центра. В аксонах осуществляют ретроградный транспорт.
Слайд 12Нейроспецифические глиальные белки
-α2-гликопротеин.
Появляется на 16 недели эмбрионального
развития, находится только в астроцитах – маркер астроцитов.
-глиальный
фибриллярный кислый протеин (GFAР).
Образует промежуточные филаменты в астроглии и клетках глиального происхождения, маркер нейроглиальных опухолей
Слайд 13Секретируемые белки
-Нейрофизины.
Синтезируются в гипоталамусе, белковые носители
нейрогипофизарных гормонов (окситоцина и вазопрессина).
-Нейротрофины
–общее
название секретируемых белков, поддерживающих жизнеспособность нейронов, стимулирующих их развитие и активность.
Эти белки входят в обширное семейство факторов роста, индуцируют ветвление дендритов и рост аксонов в направлении клеток-мишеней, обуславливая пластичность нейрональной ткани (фактор роста нерва (NGF) и нейротрофин-3(NF-3).
Слайд 14Белки миелина
Основные белки миелина.
Семейство белков, локализованных на
цитоплазматической стороне мембраны миелина. Обеспечивают взаимодействие с липидами мембран, поддерживают
стабильность миелиновых мембран
Гидрофобный протеолипидный белок
-поддерживает стабильность миелиновых мембран
Слайд 15Нейроспецифические ферменты
- 14-3-2 Белок (нейроспецифическая енолаза). Находится в
нейронах, участвует в транспорте веществ аксональным током от тела к
отросткам. Маркер нейробластом.
-Альдолаза мозга (тетрамер C4),
-Арилсульфатаза (BM изоформа),
-Креатинфосфокиназа (BB изоформа),
-ЛДГ (ЛДГ 1,2),
-МАО (MAO, MAO-I, MAO-11 альфа, MAO-11 бета, MAO-111)
Слайд 18Пептиды мозга: гормоны нейрогипофиза
Слайд 19Пептиды мозга: гормоны аденогипофиза
Слайд 20Пептиды мозга: энкефалины и эндорфины
Слайд 21Пептиды мозга: панкреатические пептиды
Слайд 22Пептиды мозга: дельта-сон индуцирующий пептид (ДСИП), дельтаран- лекарственная форма)
Слайд 26Аминокислоты мозга
Концентрация аминокислот в 10
раз выше, чем в циркулирующей крови.
Основные аминокислоты:
- глутамат
- глутамин
-ГАМК
- аспартат
- N-ацетиласпартат
-глицин
Слайд 27глутамат
- возбуждающий медиатор в коре, гиппокампе, полосатом
теле и гипоталамусе;
- участвует в регуляции
процессов памяти;
- входит в состав малых и средних регуляторных пептидов мозга( глутатион).
В циклической форме (пироглутамат) – в состав нейропептидов (люлиберин, нейротензин, бомбезин).
- энергетическая;
- обезвреживание аммиака, образование глутамина;
- образование ГАМК.
Слайд 28Аминокислоты мозга
ГЛИЦИН – тормозной нейромедиатор в спинном мозге,
промежуточном мозге и некоторых отделах головного мозга. Высокий уровень глицина
в плазме и моче свидетельствует о нарушении функций мозга.
ТАУРИН –тормозит синаптическую передачу, обладает противосудорожной активностью, стимулирует репаративные процессы, улучшает метаболизм тканей глаза. Образуется из аминокислоты цистеин.
Слайд 29Углеводы мозга
Низкое содержание глюкозы и гликогена.
Концентрация глюкозы в 4 раза ниже, чем в крови.
Содержание гликогена в 20 раз ниже, чем в скелетных мышцах.
Слайд 30Особенности метаболизма
Наличие гемато-энцефалического барьера
Высокая скорость обменных процессов, особенно
окислительных реакций
Потребление кислорода достигает 25% от общего потребления всем
организмом, у детей до 4-х лет – до 50%
Активный синтез митохондрий ( на 1нейрон – 776 митохондрий при рождении, к 20 годам – 1400)
Субстратная специфичность окислительных процессов ( до 120 г глюкозы в сутки, 85% - в аэробных процессах, 15% - анаэробный гликолиз, синтез аминокислот, липидов)
Отсутствие значительных энергоресурсов при огромной скорости их расходования. Число оборотов 1 молекулы АТФ -2500 в минуту.
Слайд 31Особенности использования энергии
поддержание электрохимического градиента К и Na
(
75%)
активный транспорт Са
Синтез основных молекулярных структур мозга
Сокращение везикул и
микротрубочек
Аксональный транспорт
Активный транспорт через ГЭБ
Слайд 32ИТОГ:
Высокая интенсивность обмена
Высокая чувствительность мозга к недостатку кислорода
Необходимость постоянного притока
субстратов окисления в мозг