Препараты, используемые в лечении болезни Паркинсона

Паркинсона

с дегенерацией дофаминергических нейронов черной субстанции с накоплением в них

белка α-синуклеина и образованием особых внутриклеточных включений (телец Леви), которое проявляется сочетанием гипокинезии с ригидностью, тремором покоя и постуральной неустойчивостью, а также широким спектром немоторных проявлений (психических, вегетативных, сенсорных и др.)

мире заболеваний. Это тяжелое прогрессирующее расстройство центральной нервной системы, которое

затрагивает в основном людей среднего и пожилого возраста.
В странах Европы и Северной Америки оно встречается в среднем у 100–200 человек на 100 тыс. населения. В Азии и Африке БП выявляется намного реже, в России заболевание обнаруживают у 8–10% популяции.
При этом в связи с увеличением продолжительности жизни людей и постарением населения количество больных паркинсонизмом, к сожалению, тоже увеличивается. С другой стороны, БП молодеет – возраст дебюта все более смещается в сторону зрелого работоспособного возраста 45–55 лет. Зависимость времени ухода на пенсию также связана с временем начала и длительностью болезни.

накопление в них белка альфа-синуклеина, который и в норме присутствует

в пресинаптических окончаниях нейронов головного мозга. Накопление альфа-синуклеина, формирование из него агрегатов и телец Леви может быть связано с изменением конформации белка или клеточных систем, осуществляющих его метаболизм.
Важную патогенетическую роль в процессе дегенерации играют нарушение функционирования митохондрий и избыточное образование активных форм кислорода (окислительный стресс), увеличение внутриклеточной концентрации кальция вследствие воздействия избыточного количества возбуждающих аминокислот (феномен эксайтотоксичности).
Гибель клеток предположительно происходит вследствие активации генетически запрограммированного механизма (апоптоз). Снижение численности дофаминергических нейронов в компактной части черной субстанции приводит к уменьшению содержания дофамина в полосатом теле, что, в свою очередь, вызывает дисфункцию нейронов других базальных ганглиев, прежде всего растормаживание и избыточную активность нейронов внутреннего сегмента бледного шара и ретикулярной части черной субстанции. Это приводит к торможению таламокортикальных нейронов и дефициту активации нейронов дополнительной моторной коры, с которым связывают развитие основных проявлений болезни Паркинсона.

остановить дегенерацию нейронов головного мозга;
симптоматическая терапия, позволяющая уменьшить основные

симптомы заболевания за счет коррекции возникающего в мозге нейрохимического и нейрофизиологического дисбаланса;
физическая и социально-психологическая реабилитация.

развитие нейродегенеративных изменений в клетке;
2) методы, обеспечивающие функциональное восстановление частично

поврежденных, но жизнеспособных клеток;
3) методы, обеспечивающие увеличение числа нейронов, например, путем имплантации новых клеток или стимулирования деления существующих клеток.

дофаминовых рецепторов;
— холинолитики (антихолинергические средства);
— препараты амантадина;
—

ингибиторы моноаминооксидазы типа В;
— ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ).

свое время сильнейшим толчком к дальнейшей разработке патогенетически обоснованного лечения

этого заболевания. Покрытие указанного дефицита при помощи заместительной терапии до сих пор является основным в лечении этой формы патологии. Однако, поскольку сам дофамин почти не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), с этой целью применяют его метаболический предшественник – леводопу, которая достаточно хорошо проходит через ГЭБ, накапливается в базальных ганглиях и, превращаясь в дофамин, восполняет его недостаток в экстрапирамидной системе.

гипокинезии, тремора, ригидности. Терапевтическое действие наступает у 95 % пациентов

с болезнью Паркинсона.
ОСНОВНОЕ ПРАВИЛО - применение как можно меньших доз, насколько это позволяет состояние больного!
Чем больше количества этого препарата мы вводим больному и чем длительнее курс терапии, тем больше вероятность проявления побочных эффектов (особенно хореоидных гиперкинезов). Нежелательным является также постепенно нарастающее при длительно проводимой терапии снижение чувствительности постсинаптических нейронов к дофамину .
Назначение дофаминсодержащих препаратов производят по нарастающей схеме. Обычно вначале рекомендуется однократное утреннее или двукратное (утром и в обед) применение небольших доз леводопы – 50–125 мг. Затем, в зависимости от тяжести состояния, дозу увеличивают (с повышением приблизительно 1 раз в неделю) до получения ее оптимальной концентрации в организме больного, проявляющейся стойким улучшением клинической симптоматики.

концентрация определяется в крови через 1–2 ч. К этому времени

часть препарата уже трансформирована в дофамин (не проходящий через ГЭБ) и другие продукты метаболизма, выводящиеся преимущественно через почки. Иначе говоря, основная часть леводопы подвергается биохимическим превращениям вне мозга в паренхиматозных органах и кишечнике, и только около 1/5 введенного вещества достигает базальных ядер мозга. Учитывая, что время его биологического полураспада составляет всего 27 мин, становится понятным достаточно быстрое снижение терапевтической концентрации леводопы в организме больного, что клинически проявляется развитием «on-off феномена» .

ослабляет эффект леводопы .
Хорошо рекомендовать диету с пониженным содержанием

белков, т. к. леводопа конкурирует с большими нейтральными аминокислотами за транспортные механизмы. Таким образом, пищевые белки способны вызвать снижение ее концентрации в плазме и ЦНС, что приведет к снижению терапевтического эффекта. По этой же причине прием препарата должен происходить до еды или спустя 1,5–2 ч после нее.

! При ортостатической гипотензии более 20 мм рт. ст. рекомендуется

снизить дозу леводопы или заменить (отменить) назначенный дофаминовый препарат.
Центральные (галлюцинации и другие психические изменения, затрудненное засыпание или сонливость, дискинезии)

пациентов с болезнью Паркинсона способна обеспечить адекватный уровень двигательной активности.

Несмотря на короткий период полужизни леводопы в крови (60–90 мин), ее эффект в первые годы лечения при 3-кратном приеме остается стабильным в течение суток (период «медового месяца»). Однако через несколько лет у подавляющего большинства пациентов с болезнью Паркинсона, принимающих леводопу, развиваются колебания эффекта (моторные флуктуации) и избыточные движения (дискинезии). С каждым годом приема леводопы распространенность моторных флуктуаций увеличивается в среднем на 10 %.

вводимой леводопы (что может потенцировать развитие побочных церебральных эффектов) были

предложены к применению комбинированные препараты, содержащие в качестве второго вещества ингибиторы декарбоксилазы, которые, не проникая через ГЭБ, блокируют превращение леводопы в дофамин только на периферии и тем самым увеличивают процент попадания дофамина к базальным ядрам мозга и приводят к потенцированию его клинических эффектов .
Их действие несколько отличается от изолированного применения леводопы: они начинают действовать несколько позже после приема, но зато эффект разовой дозы держится 4–5 ч против 2,5–3 ч при употреблении леводопы. Это более постепенное и длительное действие позволяет нивелировать леводопа-ассоциированные флуктуации и дистонии «конца дозы».
Это же позволяет считать комбинированные препараты приоритетными при лечении ночных акинезий, когда усиление двигательных расстройств наблюдается во второй половине ночи и принятая в вечернее время леводопа уже перестает действовать.

происходит за счет воздействия на пре- и постсинаптические рецепторы.
Первоначально агонисты

дофаминергических рецепторов использовались как дополнение к леводопе на поздней стадии заболевания. Но в настоящее время агонисты дофаминергических рецепторов чаще используют в качестве монотерапии на ранней стадии болезни Паркинсона, чтобы отсрочить назначение леводопы.
Способны оказывать терапевтический эффект, сопоставимый с действием леводопы, тем самым позволяют отсрочить ее назначение на несколько лет. Исследования показывают, что монотерапия агонистами дофаминергических рецепторов практически не вызывает дискинезий и позволяет отсрочить развитие флуктуаций, но обычно ценой более низкой эффективности и более частых побочных эффектов (прежде всего тошноты, отека голеней, повышенной сонливости, зрительных галлюцинаций).

что требует дополнительного назначения препаратов леводопы. Через 2 года от

момента начала лечения не менее чем двум третям больных приходится дополнительно назначать препараты леводопы, через 5 лет на монотерапии агонистами дофаминергических рецепторов обычно остаются не более 10–15 % больных. При добавлении леводопы к агонистам дофаминергических рецепторов риск осложнений (таких, как дискинезии и флуктуации) повышается.

к которым относятся пирибедил (Проноран), каберголин, прамипексол и др. Благодаря

своему избирательному воздействию на D2-дофаминовые рецепторы данные препараты, в отличие от АД – производных эрготамина, более эффективны в лечении БП и при этом имеют невысокий риск появления побочных эффектов, обусловленных стимуляцией других рецепторов дофаминового подсемейства. Являясь агонистами дофамина с выраженным воздействием на дофаминовые рецепторы в нигростриальном, мезолимбическом, мезокортикальном и туберо-инфундибулярном путях, они стимулируют постсинаптические D2-рецепторы. Это позволяет восстановить нейрохимический баланс в области полосатого тела и черного ядра мозга, что способствует ослаблению тремора, ригидности, депрессивного синдрома и брадикинезии при БП.

проявляющийся пароксизмами локальной жгучей боли с отеком и резким покраснением

кожи)
Ретроперитонеальный фиброз

оправданно, главным образом, при наличии тремора покоя.
Наиболее распространенным

является тригексифенидил. Он блокирует центральные м-холинорецепторы и приводит к уменьшению тремора, в меньшей степени влияя на ригидность и брадикинезию. В связи с периферическим м-холинолитическим действием тригексифенидил уменьшает избыточное слюноотделение, беспокоящее многих пациентов.
Побочные эффекты: сухость во рту, тахикардия, головная боль, раздражительность, задержка мочеиспускания, запор. Могут быть парез аккомодации и снижение способности к концентрации внимания. Несмотря на возможность изолированного применения, лучше назначать эти препараты в сочетании с комбинированными формами дофаминсодержащих средств, что дает более выраженный и продолжительный эффект, а также возможность снижения дозы леводопы.
Назначают тригексифенидил от 2 до 6–8 мг/сут, обычно в 2–3 приема.

Б способны необратимо связывать интра- и экстранейрональную моноаминоксидазу Б (МАО-Б),

тем самым уменьшая распад дофамина.
В целом противопаркинсонический эффект селегилина невелик, хотя и способен отсрочить назначение леводопы на 8–10 месяцев.
Добавление селегилина к леводопе позволяет снизить ее дозу на 10–15 %. При этом возможно ослабление феномена «истощения» действия конца дозы.

может вызвать яркие сновидения или галлюцинации, поэтому не рекомендуется принимать

его вечером. Начальная доза – 5 мг 1 р./сут (утром). При необходимости дозу увеличивают до 10 мг.
Уже назначенный селегилин не следует резко отменять. Врачи должны предупреждать больных, которые получают или намереваются принимать селегилин, о возможности увеличения риска смерти. При отмене селегилина больным должны быть назначены другие нейропротективные противопаркинсонические средства.    

дофамина из нейронального депо, повышает чувствительность дофаминовых рецепторов к медиатору.

Самостоятельно у больных с паркинсонизмом амантадин не применяется (кратковременный эффект из-за развития толерантности), но оказывает положительное действие при сочетании с холинолитиками и дофаминовыми препаратами.
Амантадин действует в основном на ригидность и брадикинезию и меньше – на тремор. Препарат эффективно подавляет дискинезии, вызванные леводопой, на поздней стадии болезни Паркинсона.
Побочные действия обычно выражены нерезко (диспептические явления, раздражительность, бессонница). При высоких дозах возможно появление галлюцинаций и психомоторного возбуждения. При длительном применении иногда наблюдаются отеки голеностопных суставов .
Обычная его терапевтическая доза составляет 200–300 мг/сут. С учетом того, что он почти полностью и в неизмененном виде выводится почками, при нарушении функции последних дозу амантадина следует уменьшить.

ее полужизни в крови на 30–50 % и тем самым

увеличивают количество леводопы, поступающей в мозг. Соответственно удлиняется время, в течение которого уровень леводопы остается в терапевтическом диапазоне, и продолжительность эффекта каждой принятой дозы леводопы .
Основное показание к назначению ингибитора КОМТ — наличие феномена «истощения» действия конца дозы. Наиболее частый побочный эффект — усиление дискинезий, при этом ингибиторы КОМТ не столько увеличивают их интенсивность, сколько удлиняют их.
Сейчас назначают ингибиторы КОМТ в комбинации с препаратами леводопы — с тем чтобы в максимальной степени сгладить колебания уровня леводопы в крови и отсрочить развитие флуктуаций. Препарат сталево (леводопа/карбидопа/энтакапон) является удобным для этого средством направленного контроля за транспортом экзогенной леводопы.

и состояние психических функций.
У молодых больных (до 50 лет)

в силу особенностей течения заболевания и большей длительности предстоящей жизни вероятность развития флуктуаций и дискинезий существенно выше, поэтому лечение леводопой надо максимально отсрочить. Лечение в этой возрастной группе может быть начато с агонистов дофаминергических рецепторов, селегилина, амантадина или холинолитика. Если максимальная терапевтическая доза агонистов дофаминергических рецепторов не обеспечивает достаточного эффекта, то к нему последовательно добавляют другие препараты, переходя на комбинированную терапию. И только если агонисты дофаминергических рецепторов и их комбинация с другими средствами не обеспечивают оптимальный уровень функционирования больного, к лечению добавляют малые дозы леводопы (в виде стандартного препарата или препарата с замедленным высвобождением).

и дискинезий стоит не столь остро — у пожилых флуктуации

развиваются позднее и бывают слабее, к тому же у них короче период предстоящей жизни. Следует также учитывать, что пожилые люди хуже переносят комбинацию препаратов, а из-за когнитивных нарушений предрасположены к психическим осложнениям. Иногда выбор препарата ограничивают и сопутствующие заболевания.
В этой возрастной категории лечение целесообразно начинать с леводопы (в виде стандартного препарата или препарата с замедленным высвобождением).
Холинолитики, ухудшающие когнитивные функции и способные вызвать спутанность сознания, обычно не назначают, а агонисты дофаминергических рецепторов, амантадин или селегилин с осторожностью присоединяют в последующем (обычно лишь при развитии флуктуаций и дискинезий).

дофаминергических рецепторов при малой или умеренной выраженности двигательного дефекта и

в отсутствие выраженных когнитивных нарушений, предрасполагающих к развитию побочных эффектов.
В остальных случаях лечение начинают с препаратов леводопы (стандартных или с замедленным высвобождением) либо с комбинации агонистов дофаминовых рецепторов и леводопы.
Если лечение начато с монотерапии препаратом леводопы, то в том случае, когда сравнительно небольшие ее дозы (300–400 мг/сут) не приносят достаточного эффекта, во избежание дальнейшего повышения ее дозы к ней добавляют агонисты дофаминергических рецепторов.

болезни Паркинсона

не позволяют назначать дозы препаратов леводопы, необходимые для коррекции симптомов

болезни Паркинсона, ставится вопрос об оперативном лечении (паллидотомия, таламотомия, вживление внутримозговых стимуляторов в бледный шар, таламус, субталамическое ядро, внутримозговая трансплантация эмбриональной ткани надпочечника или черной субстанции).

ГЭОТАР-Медиа, 2018
Реабилитация при болезни Паркинсона и синдроме паркинсонизма при других

заболеваниях, клинические рекомендации 2018 года
Страчунская Е.Я., Грибова Н.П. Современные подходы к лечению болезни Паркинсона // РМЖ. 2017. №13. С. 957-962
Протокол № 16 КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА от «29» ноября 2016 года
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА (G20) Клинические рекомендации И.Н. КАРАБАНЬ, Н.В. КАРАБАНЬ, Н.В. КАРАСЕВИЧ, ГУ «Институт геронтологии АМН Украины» г. Киев; Т.С. МИЩЕНКО, ГУ «Институт неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины» г. Харьков; Т.Н. СЛОБОДИН, Ю.И. ГОЛОВЧЕНКО, Национальная академия последипломного образования им. П.Л. Шупика МЗ Украины, г. Киев