Противогрибковые средства

клотримазол
Триазолы: флуконазол (дефлюкан), интраконазол (споранокс, орункал) –системные
Аллиламины: тербинафин (системный), нафтифин
Прочие:

гризиофульвин, деквалиниума хлорид, калия хлорид, хлорнитрофенол

связывается с кератином (который содержится в ногтевых ложах, волосяных фолликулах,

коже, и т.д.) и нарушает синтез клеточной стенки грибков, репликацию ДНК и белка, а также образует комплекс с растворимой ДНК.
Фармакологический эффект. Фунгистатический - предотвращается инфицирование вновь образующегося кератина.
Вторичная резистентность не развивается. Возникновение перекрестной устойчивости с другими препаратами не обнаружено.
Фармакокинетика. Препарат хорошо всавывается из ЖКТ, его биоусвоение увеличивается при употреблении жирной пищи. Максимальная концентрация наступает через 4-5 часов. Связывание с белками 80%. Препарат проникает в печень, жировую ткань, скелетную мускулатуру, а также в кожу и придатки.
Подвергается биотрансформации в печени. При этом происходит индукция ферментов печени, что повышает скорость разрушения эндогенных (витаминов, гормонов и т.п.) и экзогенных (лекарств и т.п.) веществ.
Побочные эффекты: диспепсические расстройства, головная боль, тошнота, головокружение, явления дизориентации, крапивница, эозинофилия, лейкопения, реже лейкоцитоз.
Для уменьшения побочных эффектов применяют витамины: аскорбиновая к-та, тиамин, рибофлавин к-та никотиновая.
Противопоказания: системные заболевания крови, лейкопения, органические заболевания печени и почек, злокачественные заболевания, беременность,

Препарат взаимодействует со стеролами (холестерином), входящими в структуру цитоплазматической мембраны

грибков, что сопровождается нарушением ее функции, что влияет на их жизнедеятельность.

Вводят внутривенно, эндолюмбально или в полости. Связь с белками плазмы крови 95%. При снижении уровня белка в крови велика опасность возникновения осложнений.
Побочные эффекты.
нефротоксичность
гепатотоксичность
гематотоксичность (анемия, лейко-тромбоцитопения)
нарушение электролитного баланса крови-гипокалиемия, гипомагниемия
нарушение деятельности сердца (гипотония, сердечная недостаточность)
снижение толерантности к глюкозе
лихорадка, мышечные боли, судороги,флебит

(действует лишь на грибы семейства Candida). Практически не всасывается из

ЖКТ, с поверхности кожи и при интравагинальном введении, хорошо переносится, иногда вызывает диспептические расстройства.
Показания: местное лечение кандидоза полости рта, пищевода, кишечника, кожи и слизистых оболочек. В связи с эффективностью лишь при непосредственном контакте с грибами, необходимо обеспечить достаточно длительное соприкосновение препарата с пораженной поверхностью (например, при кандидозе полости рта необходимо после еды разжевывать таблетки).

местного применения: клотримазол (канестен), эконазол, изоконазол, сульконазол, тиоконазол, бифоназол и

др.
Механизм действия Главное в механизме действия - способность препаратов снижать активность ферментов, ингибирующих перекись водорода, поэтому происходит аутолиз клеток грибков. У производных имидазола выше избирательность действия, чем у полиеновых антибиотиков. Отсюда меньше опасность возникновения осложнений, выше активность препаратов
Фармакологический эффект. Фунгицидный
Вторичная резистентность грибков развивается очень медленно
Взаимодействие: кетоконазол и миконазол нельзя комбинировать с полиеновыми антибиотиками (антагонизм), кетоконазол + гистаминолитики (терфенадин, астемизол)= риск развития кардиомиопатии.

ахорионы), возбудители глубоких микозов (паракокцидиоиды, криптококки, гистоплазма, бластомицеты)

Фармакокинетика. Назначается внутрь,

для его всасывания необходима кислая желудочная среда. Хорошо растворяется в липидах, поэтому у него высокая биодоступность (75-90%). Связь с белками 85%, с эритроцитами 15%. Хорошо проникает в ткани и жидкости, хуже в церебральную жидкость и мочу. Подвергается биотрансформации в печени с последующей экскрецией желчью более 50%.

Нежелательные эффекты: гепатоксичность, диспепсия, гинекомастия (снижается уровень тестостерона в плазме крови), лихорадка, фотофобия (проявляется через несколько месяцев после отмены препарата), подавление функции надпочечников (его используют для лечения болезни Кушинга) и гонад.

микозов (кроме криптококков)

Фармакокинетика. Назначают внутрь, внутривенно и наружно. Из ЖКТ

всасывается плохо, меньше 50%. Хуже чем кетоконазол распределяется в тканях и жидкостях организма. Подвергается биотрансформации в печени и полностью выводится с желчью. При патологии печени данный препарат нельзя применять системно.

Нежелательные эффекты: зуд, тошнота, озноб, сыпь, флебит,анемия, тромбоцитопения, гипонатриемия, ХПН, аритмии, психоз, нарушение обмена эндогенных стероидов.

Показания: дерматомикозы; глубокие микозы; генерализованные формы кандидоза и аспергиллеза. При инвазии ЦНС и мочевыделительной системы препараты мало эффективны.

Спектр действия: Кандида, аспергиллы, возбудители дерматомикозов, стафилококки, стрептококки
Нежелательные эффекты: редко-местные

реакции (покраснение, раздражение кожи, ощущение жжения и покалывания)
Показания: микозы стоп и урогенитальный кандидоз.

и возбудителей криптококкоза, включая криптококковый менингит, достаточно высокая селективность действия

и низкая токсичность.
Механизм действия: Ингибируют синтез грибковых стеринов (эргостеролов и др.) за счет связывания гема цитохромов Р-450 При этом нарушается проницаемость мембран, что приводит к цитолизу.
Применяют внутрь и в/в. Хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность 75% не зависит от приема пищи и кислотности желудка. Назначают 1 раз в сутки.
Показания: все виды кандидоза, включая висцеральные формы, кандидозный менингит, кандидозный вагинит
Интраконазол-в отличие от флуконазола можно назначать только внутрь. В остальном==флуконазолу.

где под влиянием соответствующего конвертирующего фермента (в клетках человека такого

энзима нет) превращается в флуороурацил и флуородезоксиуридиновую кислоту, которые вмешиваются в обмен пиримидинов, нарушая синтез ДНК грибка. Препарат высокоизбирателен в своем действии и низкотоксичен для человека.
Фармакологический эффект - фунгицидный
Вторичная резистентность развивается редко.
Фармакокинетика. Назначают внутрь или в/в. Биодоступность 75-90%. Связь с белками 2-4%. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая ликвор -88%.
Нежелетельные эффекты. Диспепсия, кожная сыпь, лейко-тромбоцитопения, анемия, повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина, редко - галлюцинации.
Показания: урогенитальный кандидоз, криптококковый менингит, хромомикоз.

дерматомицеты, плесневые грибы, и некоторые диморфные и дрожжевые грибы.
Механизм действия

связан с угнетением синтеза стеринов.
Применяют при грибковых поражениях кожи (трихофития, микроспория), поражениях ногтей 9онхомикозы), отрубевидный лишай.
Переносится хорошо, возможны диспепсия, аллергия.
При кожных поражениях применяют также препараты этой группы: нафтифин, декамин, нитрофунгин.
Используют мази на основе действующего вещества производного ундециловой кислоты: цинкундан, ундецин, микосептин.