Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Противоопухолевый иммунитет. Опухолевые антигены. Механизм противоопухолевой
Содержание
- 1. Противоопухолевый иммунитет. Опухолевые антигены. Механизм противоопухолевой
- 2. Этиология Основные химические канцерогены
- 3. ЭтиологияЭндогенные канцерогены пищевые и гиповитаминозы (пониженное содержание
- 4. ЭтиологияВирусыДНК-содержащие вирусы частично или полностью встраиваются в
- 5. ЭтиологияНаследственная предрасположенностьПредрасположенность к раку может наследоваться как
- 6. Взаимодействие системы иммунитета и опухоли
- 7. Иммунология опухолейОпухоли представляют собой вариант «биологической агрессии
- 8. Классификация опухолевых антигенов
- 9. Опухолевые антигены
- 10. Опухолевые антигены
- 11. Узнавание опухолевых антигенов Т-клетки способны узнавать опухолевые
- 12. Узнавание опухолевых антигенов
- 13. Идентификация опухолевых АГ Для идентификации последовательностей ДНК
- 14. Идентификация опухолевых АГЭлюирование пептида с поверхности опухолевой
- 15. Распознавание и иммунный цитолиз опухолевых клеток
- 16. Участие Т- и NK-клеток в цитолизе опухолевой
- 17. Участие Т- и NK-клеток в цитолизе опухолевой клетки
- 18. T-лимфоциты: роль в иммунологическом надзоре
- 19. T-лимфоциты: роль в иммунологическом надзоре Главный элемент
- 20. T-лимфоциты: роль в иммунологическом надзореТ-киллер, связавшись своими
- 21. Участие NK-клетокNK-клетка присоединяется к опухолевой клетке через
- 22. Участие NK-клеток
- 23. Взаимодействие системы иммунитета и опухолиLAK-клеткиLAK-клетки происходят из
- 24. Макрофаги: роль в иммунологическом надзоре Активированный Т-лимфоцит
- 25. Макрофаги: роль в иммунологическом надзоре
- 26. Макрофаги: роль в иммунологическом надзоре Опухолевые
- 27. B-лимфоциты: роль в иммунологическом надзореПри взаимодействии опухолевого
- 28. B-лимфоциты: роль в иммунологическом надзоре
- 29. Противоопухолевый иммунитет
- 30. Апоптоз
- 31. Механизмы избегания опухолями иммунного отторжения
- 32. Механизмы избегания опухолями иммунного отторженияОпухоль избегает агрессии
- 33. Механизмы избегания опухолями иммунного отторженияэкспрессия на поверхности
- 34. Иммунный цитолиз и механизмы его подавления 1.
- 35. Иммунный цитолиз и механизмы его подавления2. СD8+ Т-клетка игнорирует опухолевую клетку, слабо экспрессирующую комплексы МНС-I-пептид.
- 36. Иммунный цитолиз и механизмы его подавления3. Экспрессия
- 37. Иммунный цитолиз и механизмы его подавления4. Ответ
- 38. Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакции
- 39. Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакцииПроисходит
- 40. Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакцииВ
- 41. Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакцииОпухолевые
- 42. Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакцииНекоторые
- 43. Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакцииОпухоль
- 44. Диагностика опухолейВ настоящее время комплексная лабораторная биохимическая
- 45. Диагностика опухолейСовременные иммуноморфологические и цитологические исследования позволяют
- 46. Диагностика опухолейБиохимические сдвигиувеличение содержания мочевины при нормальной
- 47. Биохимические сдвигиповышение активности щелочной фосфатазы свидетельствует о
- 48. Иммунодиагностика
- 49. Опухолевые маркерыОпухолевые маркеры - это вещества, образующиеся
- 50. Классификация опухолевых маркеровПо химической природе: гликопротеины, полипептиды,
- 51. Классификация опухолевых маркеров По биологической функции:
- 52. Диагностика опухолейОпухолевые маркеры используют в следующих случаях:A)
- 53. Молекулярная диагностика опухолейДНК-диагностикаРаннее выявление опухолей наиболее часто
- 54. Направления и средства иммунотерапии
- 55. Индукция эффекторных клеток в цитотерапии опухолей
- 56. Индукция эффекторных клеток в цитотерапии опухолей Для
- 57. Лечение онкологических больныхрадикальное хирургическое удаление опухолихимиотерапия (алкилирующие
- 58. Методы клеточной иммунотерапии LAK-терапия (Lymphokine–activated killers) -
- 59. Методы клеточной иммунотерапии Терапия сенсибилизированными лимфоцитами -
- 60. Усиление неспецифического иммунитетаВ конце ХIХ в. американский
- 61. Слайд 61
- 62. Усиление неспецифического иммунитетаВ терапевтических целях можно использовать
- 63. Индукция специфического Т-клеточного ответаДаже в идеальной ситуации,
- 64. Индукция специфического Т-клеточного ответаСпециализированные АПК экспрессируют все
- 65. Слайд 65
- 66. Цитокинотерапия
- 67. ЦитокинотерапияВ качестве средства иммунотерапии используется IFNα. Его
- 68. ЦитокинотерапияВ качестве аналогов эффективного, но токсичного цитокина
- 69. Моноклональные АТCEA (Carcino-embrional antigen) - ракоэмбриональный АГ;MUC-1
- 70. «Гуманизация» моноклональных АТМоноклональные антитела (МAb) используются для
- 71. «Гуманизация» моноклональных АТДля устранения иммуногенности моноклональных Ат
- 72. Механизмы терапевтического действия МАbМоноклональные антитела могут имитировать
- 73. Механизмы терапевтического действия МАbАнтитела могут активировать комплемент и индуцировать образование пор в клеточной мембране.
- 74. Механизмы терапевтического действия МАbПри АЗКЦ клетки-киллеры, несущие
- 75. Механизмы терапевтического действия МАbМышиные антитела могут индуцировать
- 76. Механизмы терапевтического действия МАbАнтиидиотипические антитела имитируют опухолевые
- 77. Механизм действия моноклональных АТ
- 78. Механизм действия моноклональных АТМоноклональные антитела оказывают противоопухолевое
- 79. Биспецифические АТБиспецифические антитела образуются путем слияния двух
- 80. Генноинженерные производные АТАт состоят только из легкой
- 81. ИммунотоксиныАт против опухолевых Аг, можно связать с
- 82. ИммунотоксиныРастительные токсины обычно имеют две полипептидные цепи,
- 83. Доставка токсина в клеткуСвязывание иммунотоксина с мембранным
- 84. Специфический цитолизИммунотоксин вызывает специфический цитолиз опухолевой клетки, несущей АГ, против которого направлены моноклональные антитела.
- 85. Противоопухолевые вакциныВыращенные in vitro дендритные клетки носителя
- 86. Создание противоопухолевых вакцинС лечебной целью используют как
- 87. Генноинженерные опухоль-специфичные Т-клеточные рецепторыБыли предприняты попытки выделять
- 88. Генноинженерные опухоль-специфичные Т-клеточные рецепторы
- 89. Скачать презентанцию
Этиология Основные химические канцерогены
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Противоопухолевый иммунитет. Опухолевые антигены. Механизм противоопухолевой защиты. Диагностика и лечение.
профессор
Бажукова Т.А.
Слайд 3Этиология
Эндогенные канцерогены
пищевые и гиповитаминозы (пониженное содержание витамина В6, С,
А, Е)
сезонный недостаток витамина С
нарушение гормонального равновесия (длительное использование
эстрогенов и глюкокортикоидов)наследственные нарушения обмена аминокислот: триптофана и тирозина;
Слайд 4Этиология
Вирусы
ДНК-содержащие вирусы частично или полностью встраиваются в клеточный геном человека.
Вирус папилломы человека (типы 16,18, 48, 56) ассоциирован с раком
шейки матки, вирус Э-Б - с раком носоглотки и лимфомой Беркитта, вирус герпеса типа 8 – с саркомой Капоши, вирус гепатита В – с раком печени.РНК-содержащие вирусы, попадая в клетки человека, синтезируют ДНК с помощью обратной транскриптазы и частично или полностью включают её в геном эукариотов в виде провируса. ВИЧ вызывает возникновение сарком.
Слайд 5Этиология
Наследственная предрасположенность
Предрасположенность к раку может наследоваться как доминантный признак с
той или иной степенью пенетрантности и возникновением в более раннем
возрасте, чем спорадические формы (ретинобластома, полипоз толстой кишки).Доминантный тип наследования характерен для онкогенов и гена р53, рецессивный тип – для генов-супрессоров опухолей.
Нестабильность хромосомной ДНК может быть связана с дефектом ферментов репарации (пигментная ксеродерма).
Слайд 6Взаимодействие системы иммунитета и опухоли
В настоящее время
выделяют четыре группы опухолевых антигенов, различающихся по своему происхождению:
вирус-специфические антигены
вирусов человека, вызывающих злокачественную трансформацию опухолевых клеток, такие как EBV, HTLV-I, HBV, HCV, HSV;специфические опухолевые антигены, синтезирующиеся преимущественно в опухолевой ткани и редко экспрессирующиеся в нормальных тканях, за исключением герминогеных: MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, LAGE;
неоантигены, появляющиеся в результате соматических мутаций: FLICE, CDK-4;
клеточные белки, контролирующие пролиферацию опухолевых клеток - теломераза.
Слайд 7Иммунология опухолей
Опухоли представляют собой вариант «биологической агрессии изнутри», родственный по
своей природе с феноменом тканевой несовместимости. Неэффективность иммунитета в отношении
сформировавшихся опухолей является следствием предшествующих взаимоотношений опухолевых клеток с организмом.Подавляющая часть трансформированных клеток элиминируется иммунными механизмами и опухоль формируется лишь при условии преодоления иммунной защиты организма.
Практически значимая задача состоит в восстановлении и усилении иммунных механизмов, подавленных в процессе этой адаптации.
Слайд 11Узнавание опухолевых антигенов
Т-клетки способны узнавать опухолевые Аг. После разрушения в
клетке Аг (мутантные белки) могут быть представлены цитотоксическим СD8+ Т-клеткам
в виде пептидов, связанных с молекулами МНС-1.Т-клеточный ответ является НLА-зависимым, (подходит ли мутантный опухолевый пептид к участку связывания Аг на молекуле НLА.
Опухолевые клетки осуществляют презентацию антигена с низкой эффективностью, поскольку лишены важных ко-стимулирующих молекул.
Слайд 13Идентификация опухолевых АГ
Для идентификации последовательностей ДНК опухолевых АГ тотальную ДНК
опухолевой клетки встраивают в векторы в виде множества мелких фрагментов.
Векторы со вставками вводят в клетки с таким же характером НLА-зависимости, как у опухолевых клеток.
Клетки, которые содержат соответствующий фрагмент ДНК, осуществляют его презентацию с помощью мелекул МНС, они распознаются и уничтожаются Т-клеточными клонами.
Слайд 14Идентификация опухолевых АГ
Элюирование пептида с поверхности опухолевой клетки. Специфичные пептиды
(связанные с МНС), растворяют в подкисленной среде.
Разделяют с помощью ВЭЖХ.
Отдельные пептидные фракции инкубируют с ТАР-дефицитными клетками (не происходит связывания молекул МНС с пептидами).
Не несущие пептида молекулы МНС разрушаются.
Добавление пептидов стабилизирует молекулы МНС и происходит презентация пептидов.
Презентирующая клетка узнается и уничтожается опухоль-специфичным клоном Т-клеток.
Характеристика пептидов проводится масс спектрометрией.
Слайд 16Участие Т- и NK-клеток в цитолизе опухолевой клетки
Экспрессия классических молекул
МНС -1 (НLА- А, В, С) опухолевой клеткой делает её
мишенью цитотоксического действия СВ8+ цитотоксических Т-лимфоцитов (СТL).Экспрессия неклассических молекул МНС (у человека - НLА- F, G, Н) защищает её от цитотоксического действия NK-клеток (запрет повреждения «своего»). Отсутствие классических и наличие неклассических молекул МНС обеспечивает избегание опухолевой клеткой цитолиза.
Отсутствие молекул МНС обоих типов делает клетку чувствительной к действию NK-киллеров.
Слайд 19T-лимфоциты: роль в иммунологическом надзоре
Главный элемент активной противоопухолевой защиты -
цитотоксические Т-лимфоциты. Незрелой Т-клетке антиген представляет макрофаг с белком HLA
класса I.Способность Т-к отвечать на опухолевые клетки также зависит от молекул MHC опухолевой клетки. В опухолевых клетках человека кодируются генами HLA-A, HLA-B, HLA-C. CD8-корецептор Т-киллера эффективно связывается с молекулой HLA-A. Чем выше экспрессия гена HLA-B, тем чаще опухолевые клетки ускользают от иммунного ответа Т-киллеров в кровеносном русле и дают метастазы.
Слайд 20T-лимфоциты: роль в иммунологическом надзоре
Т-киллер, связавшись своими рецепторами с опухолевой
клеткой, вступает с ней в плотный контакт, для чего необходимы
ионы магния, и выбрасывает белки перфорины. Перфорины встраиваются в мембрану опухолевой клетки и в присутствии кальция полимеризуются, образуя каналы, через которые в клетку входит избыточное количество воды, и опухолевая клетка разрывается.Т-киллер уничтожает лишь несколько опухолевых клеток, после чего в нём истощаются запасы энергии и перфоринов, и он погибает сам.
Слайд 21Участие NK-клеток
NK-клетка присоединяется к опухолевой клетке через антитела G класса
на поверхности опухолевой клетки с участием CD16 .
CD158 молекулы (KIR)
на поверхности NK-клеток исполняют роль рецепторов для молекул HLA I класса нормальных клеток. Уменьшение экспрессии молекул HLA I класса опухолевыми клетками отменяет ингибирующее действие KIR молекул NK-клеток.После плотного контакта натурального киллера с опухолевой клеткой осуществляется выброс NK-клеткой белков – перфоринов.
Взаимодействие CD16 с IgG, активация NK-клеток IL-2, IL-12 приводит к усилению экспрессии FAS-лиганда (CD 178) на NK-клетках, и уничтожение опухолевой клетки происходит и через взаимодействие CD178 с рецепторами апоптоза на ней.
Слайд 23Взаимодействие системы иммунитета и опухоли
LAK-клетки
LAK-клетки происходят из "нулевой" популяции лимфоцитов.
Они уничтожают опухолевые клетки без предварительного распознавания определённого антигена. Их
противоопухолевая активность усиливается при одновременном введении с IL-2.Макрофаги (МФ)
Активированный Т-лимфоцит выделяет γ-IFN. Он подаёт сигнал, мишенью которого является ядро МФ. Этот сигнал вызывает образование синтазы окиси азота, превращающей аргинин в окись азота, которая разрушает опухолевые клетки, подавляя энергообразование в цикле Кребса и при транспорте электронов в митохондриях и синтез ДНК. Производные аргинина, особенно метильные, блокируют образование нитратов в МФ.
Слайд 24Макрофаги: роль в иммунологическом надзоре
Активированный Т-лимфоцит выделяет γ-IFN. Он подаёт
сигнал, мишенью которого является ядро МФ.
Этот сигнал вызывает образование
синтазы окиси азота, превращающей аргинин в окись азота, которая разрушает опухолевые клетки, подавляя энергообразование в цикле Кребса и при транспорте электронов в митохондриях и синтез ДНК.Производные аргинина, особенно метильные, блокируют образование нитратов в МФ.
Слайд 26Макрофаги: роль в иммунологическом надзоре
Опухолевые клетки синтезируют фактор, ингибирующий миграцию
макрофагов (MIF). Под действием MIF макрофаги, пришедшие к опухоли, теряют
свою подвижность и возможность передать информацию об обнаруженной опухоли другим ИКК.Обездвиженный МФ производит большое количество активатора плазминогена, благодаря чему опухолевые клетки приобретают способность проникать в кровеносное русло и распространяться по организму.
Слайд 27B-лимфоциты: роль в иммунологическом надзоре
При взаимодействии опухолевого Аг происходит отбор
и активация В-лимфоцитов. Процессированный Аг представлен на ЦПМ в комплексе
с белком MHC-II.Т-h связывается с активированным В-лимфоцитом. Это приводит к выделению Т-h ИЛ-2, под действием которого В-клетка делится и дифференцируется, превращаясь в плазматическую клетку, секретирущую АТ.
АТ связываются с антигенами опухоли, но клетка может терять свои поверхностные АГ. Комплекс АГ-АТ покидает опухолевую клетку раньше, чем происходит активация и полимеризация комплемента.
Противоопухолевые АТ и циркулирующие иммунные комплексы усугубляют развитие болезни. Они блокируют антигены опухолевых клеток и рецепторы Т-киллеров.
Слайд 32Механизмы избегания опухолями иммунного отторжения
Опухоль избегает агрессии со стороны организма,
используя следующие механизмы:
синтез и секреция цитокинов, блокирующих функции лимфоцитов (TGF-β,
IL-10);секреция ганглиозидов, блокирующих передачу сигнала в клетке, в интерстициальное пространство (GD la, GD2, GD3, GM1,GM2);
синтез и секреция факторов периферической селекции Тh, «переключающих» иммунный ответ с клеточного пути на гуморальный (IL-4);
Слайд 33Механизмы избегания опухолями иммунного отторжения
экспрессия на поверхности опухолевых клеток факторов,
блокирующих образование МАК, что делает абсолютно неэффективными гуморальные механизмы иммунитета;
опухолевые клетки «экранируются» иммуноглобулинами от эффекторных клеток иммунной системы;
«слущивание» с поверхности опухолевых клеток антигенов, связывающих рецепторы эффекторных клеток иммунной системы, приводит к неэффективности защитной реакции со стороны CTL и NK.
Слайд 34Иммунный цитолиз и механизмы его подавления
1. Выраженный ответ на опухолевый
АГ, предотвращающий развитие опухоли:
СD8+ Т-клетка различает и убивает опухолевую
клетку, сильно экспрессирующую комплексы МНС-I-пептид (предшествует презентация опухолевого атнигена Т-лимфоцитам дендритными клетками).
Слайд 35Иммунный цитолиз и механизмы его подавления
2. СD8+ Т-клетка игнорирует опухолевую
клетку, слабо экспрессирующую комплексы МНС-I-пептид.
Слайд 36Иммунный цитолиз и механизмы его подавления
3. Экспрессия комплексов МНС-I-пептид ослабляется
под влиянием антител к опухолевому АГ.
В результате интернализации комплекса
опухолевый АГ (красные кружки) – антитело, СD8+ Т-клетки не распознают опухолевую клетку.
Слайд 37Иммунный цитолиз и механизмы его подавления
4. Ответ СD8+ Т-клетки против
опухолевой клетки подавляется растворимым опухолевым АГ (эффект АГ помечен знаком
блокады) и супрессорными цитокинами (ТGFβ и др.):взаимодействие с рецептором на поверхности Т-клетки порождает ингибирующий сигнал.
Слайд 38Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакции
В некоторых опухолях может
не быть пептидов, соответствующих участкам связывания на молекулах МНС больного.
Слайд 39Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакции
Происходит потеря молекул МНС
класса 1 на поверхности опухолевых клеток, связанная со снижением экспрессии
генов МНС. В результате опухолевые антигены не распознаются цитотоксическими Т-клетками.
Слайд 40Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакции
В опухолевых клетках с
нарушением механизма процессинга Аг (с дефицитом ТАР) опухолевые пептиды не
транспортируются в ЭР и не происходит их презентации на поверхности клетки.
Слайд 41Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакции
Опухолевые клетки не являются
профессиональными АПК. У них нет ко-стимулирующих молекул СD80 и СD86,
необходимых для активации Т-клеток. Без костимуляции презентация пептида посредством комплекса МНС/ТСR приводит к анергии и толерантности Т-клеток.
Слайд 42Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакции
Некоторые опухолевые клетки прекращают
синтезировать опухолевые антигены, чтобы избежать иммунной реакции.
Слайд 43Механизмы, позволяющие опухолевым клеткам избежать иммунной реакции
Опухоль может производить иммуносупрессоры
типа ИЛ-10 и ТФР-β, и МНС 1-подобные молекулы, которые взаимодействуют
с ингибирующими лигандами на Т-клетках.
Слайд 44Диагностика опухолей
В настоящее время комплексная лабораторная биохимическая и иммунологическая диагностика
строится на определении
опухолевых маркеров,
гормонов,
биологически активных соединений,
изоформ ферментов,
метаболитов костного ремоделирования в случае метастатического поражения костей.
Слайд 45Диагностика опухолей
Современные иммуноморфологические и цитологические исследования позволяют изучать биоптаты не
только самой опухоли, но и различных выделений (мокроты, мочи, асцитической
жидкости).
Слайд 46Диагностика опухолей
Биохимические сдвиги
увеличение содержания мочевины при нормальной концентрации креатинина свидетельствует
об интенсивном распаде опухоли, а при повышенной его концентрации -
о нарушении функции почек;снижение содержания глюкозы указывает на значительную утилизацию глюкозы опухолевыми клетками (при лимфосаркоме и некоторых быстро растущих опухолях у детей);
увеличение содержания общего белка (при снижении концентрации альбумина) - характерный признак миеломной болезни; снижение содержания общего белка и альбумина обнаруживается у онкологических больных при поражении печени метастазами и в ряде других случаев как отражение общего действия опухоли на организм;
Слайд 47Биохимические сдвиги
повышение активности щелочной фосфатазы свидетельствует о нарушении функции печени,
в частности, в результате появления в ней метастазов (появление избыточных
количеств фермента в крови может быть также следствием его гиперпродукции клетками остеогенной саркомы);гипопротеинемия и гипоальбуминемия - показатель общего воздействия опухоли на организм как следствие снижения синтеза белка и усиленного его распада.
Слайд 49Опухолевые маркеры
Опухолевые маркеры - это вещества, образующиеся в связи с
измененным метаболизмом злокачественно трансформированной клетки, при возникновении опухоли их уровни
повышаются.Современные биохимические и иммунологические методы позволяют выявить новообразования, когда минимальный уровень секретируемого опухолью маркера — от одного до нескольких фемтомолей (в пересчете на 1 мл сыворотки крови). Большая эффективность использования опухолевых маркеров в клинике может быть достигнута путем комбинации разных тестов.
Слайд 50Классификация опухолевых маркеров
По химической природе:
гликопротеины,
полипептиды,
углеводные детерминанты гликопротеинов,
гликолипиды,
белки,
полиамины,
иммуноглобулины и др.
Слайд 51Классификация опухолевых маркеров
По биологической функции:
онкофетальные антигены (РЭА, α1-фетопротеин,
ХГЧ, специфический β1-протеин беременности, СА125, СА153, СА19-9, СА50, СА72-4),
энзимы
(фукозилтрансфераза, кислая фосфатаза простаты, лактатдегидрогеназа, нейронспецифическая енолаза, тимидинкиназа, тимидилатсинтетаза, специфический антиген простаты), гормоны (АКТГ, антидиуретический гормон, плацентарный лактоген, паратгормон, пролактин, кальцитонин),
рецепторы (прогестероновые, эстрогеновые) и
другие соединения (ферритин, β-2-микроглобулин, иммуноглобулины, тканевой полипептидный специфический антиген, ЦИФРА 21-1, тканевый полипептидный антиген)
Слайд 52Диагностика опухолей
Опухолевые маркеры используют в следующих случаях:
A) скрининг
Б) оценка эффективности
терапии
B) прогноз
Г) длительное наблюдение с целью раннего выявления рецидивов и
генерализации заболевания.
Слайд 53Молекулярная диагностика опухолей
ДНК-диагностика
Раннее выявление опухолей наиболее часто основывается на определении
мутаций Ras и p53, обнаружение которых позволяет в некоторых случаях
судить о стадии опухолевого процесса.Информативным ранним маркером рака толстой кишки служат мутации гена АРС, обнаруживаемые более чем в 70% аденом.
Микросателлитные маркеры высоко эффективны в ранней диагностике рака мочевого пузыря и простаты. Широкий спектр опухолей может быть диагностирован с использованием протоколов активности телоизомеразы.
Широкое применение находит определение HPV вирусов при раке шейки матки и молекулярных тестов для выявления мутаций онкогенов непосредственно на гистологических срезах.
ДНК-тестирование применяется при наследуемых опухолях: ретинобластоме, полипозе кишечника, множественных эндокринных опухолях второго типа (MEN2), раке молочной железы и яичников (BRCA1, BRCA2).
Слайд 56Индукция эффекторных клеток в цитотерапии опухолей
Для получения клеток, предназначенных для
адаптивной иммуноцитотерапии, используют нормальные NK- и Т-клетки, которые подвергают in
vitro активации цитокинами, или лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (другой источник этих клеток - асцитная жидкость, образующаяся при прорастании опухолей в серозные полости).В случае TIL эффект активации сводится преимущественно к восстановлению экспрессии ζ-цепей комплекса CD3-TCR, утраченной под влиянием опухолевых продуктов. результате восстанавливается передача внутриклеточных сигналов от ТСR, вызывающая активацию Т-клетки.
Слайд 57Лечение онкологических больных
радикальное хирургическое удаление опухоли
химиотерапия (алкилирующие агенты, повреждающие ДНК,
антиметаболиты, которые ингибируют синтез нуклеиновых кислот, антибиотики, гормоны и природные
соединения)радиотерапия
симптоматическое лечение
Новые направления в лечении опухолей:
фотодинамическая терапия
направленная доставка лекарств в клетки-мишени
подавление ангиогенеза
генная терапия
иммунотерапия
Слайд 58Методы клеточной иммунотерапии
LAK-терапия (Lymphokine–activated killers) - метод иммунотерапии, основанный на
использовании полученных от больного лимфокинактивированных киллеров - лимфоцитов, большая часть
из которых представлена NK, культивируемыми в присутствии интерлейкина-2.TIL-терапия (Tumor-infiltrating lymphocytes) - метод иммунотерапии, основанный на использовании полученных от больного лимфоцитов, которые инфильтрируют опухоль и содержат в своем составе разные субпопуляции клеток.
Слайд 59Методы клеточной иммунотерапии
Терапия сенсибилизированными лимфоцитами - метод, основанный на использовании
полученных от больного лимфоцитов, которые вне организма подвергаются ионизирующему
облучению, воздействию ультрафиолетовых лучей или каких-либо других физических факторов, вызывающих активацию клеток.Терапия дендритными клетками - использование полученных от больного и культивируемых вне организма дендритных клеток.
Слайд 60Усиление неспецифического иммунитета
В конце ХIХ в. американский хирург Уильям Колей
вводил больным лизаты опухолевых клеток, которые были заражены бактериями из-за
не разработанности методик стерильной работы. У некоторых пациентов лроисходила регрессия опухоли.В ХХ в. опыт с противоопухолевой вакцинации был вновь повторен, использование немодифицированных опухолевых клеток не приводило к возникновению ощутимого иммунного ответа.
Вскоре в вакцину стали добавлять адъюванты. Сначала использовали ослабленные штаммы микобактерий: бациллу Кальметта-Герена (БЦЖ) и Corynebacterium parvum. В более поздних экспериментах для этой цели пытались использовать вирус ньюкастлской болезни.
Некоторые положительные данные указывают на возможность применения усовершенствованных методов вакцинации в будущем.
Слайд 62Усиление неспецифического иммунитета
В терапевтических целях можно использовать системное введение цитокинов.
Однако на практике при отдельных видах олухолей используются только α-ИНФ
и ИЛ-2. Кроме иммуностимулирующей активности, α -ИНФ обладает и прямым антиролиферативным действием, что может объяснять наблюдаемый терапевтический эффект.Лучше остальных видов опухолей на иммунотерапию реагируют почечные карциномы и злокачественные меланомы.
При лечении пациентов с саркомами и меланомами при перфузии конечностей для усиления воздействия на опухолевые клетки используется также фактор некроза опухолей ФНО-α в сочетании с противоопухолевыми препаратами.
Слайд 63Индукция специфического Т-клеточного ответа
Даже в идеальной ситуации, когда опухолевые клетки
осуществляют презентацию опухолевого антигена Т-клеткам, сильный иммунный ответ не достигается
из-за отсутствия у опухолевых клеток ко-стимуляторных молекул типа В7 (СD80/СD86).Проведен целый ряд испытаний генетически модифицированных опухолевых клеток, экспрессировавших В7 для усиления иммуногенности.
Слайд 64Индукция специфического Т-клеточного ответа
Специализированные АПК экспрессируют все необходимые ко-стимуляторные молекулы,
необходимые для индукции эффективного Т-клеточного ответа.
Вместе с лизатами опухолевых клеток,
очищенными опухолевыми АГ или специфическими опухолевыми пептидами можно ввести дендритные клетки, образованные ех vivo. 
Слайд 67Цитокинотерапия
В качестве средства иммунотерапии используется IFNα. Его противоопухолевая активность обусловлена
активирующим действием на эффекторные клетки (CTL, NK), усилением экспрессии МНС-I,
антиангиогенным, антипролиферативным и дифференцирующим действием.Применение препаратов на основе IL-2, ранее использовавшихся для иммунотерапии опухолей, приостановлено в связи со способностью этого цитокина поддерживать развитие и пролиферацию естественных регуляторных Т-клеток (Тreg).
Слайд 68Цитокинотерапия
В качестве аналогов эффективного, но токсичного цитокина ТNF используют его
мутантные формы (с ослабленной токсичностью) - мутеины.
Цитокины с миелопоэтической
активностью применяют для устранения цитопений, индуцированных химиотерапией. Большинство других цитокинов или используется в ограниченном масштабе в специальных случаях, или находится на разных стадиях испытаний.
Слайд 69Моноклональные АТ
CEA (Carcino-embrional antigen) - ракоэмбриональный АГ;
MUC-1 - муцин 1,
СА-125, Lех - АГ группы крови Lех ;
ЕGF-R —
рецептор эпидермального фактора роста, тип 1; НЕR2/Neu — продукт онкогена neu;
IL-2R — рецептор ИЛ- 2;
FАРα (Fetal α-protein) — альфафетопротеин.
Слайд 70«Гуманизация» моноклональных АТ
Моноклональные антитела (МAb) используются для лечения рака уже
на протяжении более 20 лет. Их получают в мышах. Лечение
мышиными антитепами приводит к образованию человеческих анти-мышиных антител (НАМА), что снижает эффективность мышиных МАb. В связи с этим была разработана технология получения гуманизированных МАb.
Слайд 71«Гуманизация» моноклональных АТ
Для устранения иммуногенности моноклональных Ат с помощью методов
генной инженерии в их молекуле замещают наиболее иммуногенную часть —
С-домены или С-домены и каркасную последовательность V-доменов (остаются лишь три гипервариабельных участка в V-доменах Н- и L-цепей). Возможно лишь проявление иммуногенности идиотопов, которая свойственна и аутологичным антителам.*
*
Слайд 72Механизмы терапевтического действия МАb
Моноклональные антитела могут имитировать или блокировать естественные
лиганды рецепторов.
анти-CD95 антитела активируют рецептор Fas/AРО-1 (CD95), запуская апоптоз.
Слайд 73Механизмы терапевтического действия МАb
Антитела могут активировать комплемент и индуцировать образование
пор в клеточной мембране.
Слайд 74Механизмы терапевтического действия МАb
При АЗКЦ клетки-киллеры, несущие Fс-рецепторы, узнают Fс-фрагмент
связанных с клеткой Ат, что приводит к высвобождению цитоплазматических гранул,
содержащих цитотоксические перфорины и гранзимы
Слайд 75Механизмы терапевтического действия МАb
Мышиные антитела могут индуцировать образование НАМА. Некоторые
из этих анти-мышиных антител могут быть направлены против специфических идиотипических
связывающих областей мышиных антител.
Слайд 76Механизмы терапевтического действия МАb
Антиидиотипические антитела имитируют опухолевые антигены и могут
служить опухолевыми суррогатами в вакцинах.
Они также могут приводить к образованию
анти-анти-идиотипических моноклональных антител, которые узнают опухолевый антиген, подобно мышиным МAb. В результате реализации этого каскада действие мышиных моноклональных антител усиливается.
Слайд 78Механизм действия моноклональных АТ
Моноклональные антитела оказывают противоопухолевое действие по механизму
антителозависимого клеточного цитолиза, опосредованного МФ (1) или NK-клетками (2). Оба
типа эффекторных клеток распознают Fс-часть антител, связавшихся с опухолевым АГ, с помощью Fс-рецепторов (FсγI, II и III на МФ и FсγIII на NK-клетках). Для МФ это служит сигналом для фагоцитоза или внутриклеточного цитолиза клетки-мишени, для NK-клеток - для контактного цитолиза.Комллементзависимый цитолиз опухолевых клеток (3) не играет существенной роли в реализации лечебного действия антител, так как мембрана опухолевых клеток располагает факторами, инактивирующими компоненты С’.
Слайд 79Биспецифические АТ
Биспецифические антитела образуются путем слияния двух гибридом, каждая из
которых секретирует специфические моноклональные антитела.
Гибридомы связывают эпитопы опухолевых клеток
и Т- CD3. Т-клетки вступают в контакт с опухолевыми клетками и активируются при помощи CD3.
Новшеством в данной стратегии стало использование cинтетических антител, состоящих из одной цепи .
Слайд 80Генноинженерные производные АТ
Ат состоят только из легкой и тяжелой цепи
вариабельной области (Fv) МАb.
Единичные цепи от двух Ат скреплены при
помощи связывающего фрагмента (спейсера). Ат, узнающие опухолевый эпитоп, могут быть связаны с дзета-цепью, играющей важную роль при передаче сигнала ТCR.
Осуществляют трансфекцию Т-клеток такими конструкциями, узнают опухолевый антиген АТ и передают сигнал внутрь клетки при помощи дзета-цепи ТCR.
Слайд 81Иммунотоксины
Ат против опухолевых Аг, можно связать с иммунотоксинами или радиоизотопами.
Токсический компонент иммунотоксина, блокирующий синтез РНК, высвобождается в результате интернализации
АТ. Радиоактивное вещество (радиоактивный иттрий или йод) меченных радиоизотопами конъюгатов вызывает лизис клетки-мишени, также страдают расположенные рядом клетки (эффект «невинного свидетеля»).
Слайд 82Иммунотоксины
Растительные токсины обычно имеют две полипептидные цепи, одна из которых
ответственна за доставку, другая - за токсичность молекулы.
Для получения иммунотоксина
изолированную токсическую цепь ковалентно подсоединяют к моноклональному антителу, направленному против опухолевого АГ.
Слайд 83Доставка токсина в клетку
Связывание иммунотоксина с мембранным АГ
Интернализация комплекса в
составе эндосомы.
Токсическая субъединица иммунотоксина поступает в цитозоль,
Реализация токсического действия
- гибель клетки.
Слайд 84Специфический цитолиз
Иммунотоксин вызывает специфический цитолиз опухолевой клетки, несущей АГ, против
которого направлены моноклональные антитела.
Слайд 85Противоопухолевые вакцины
Выращенные in vitro дендритные клетки носителя опухоли нагружают опухолевым
АГ или пептидом и активируют воздействием лигандов ТLR и СD40,
а также цитокинов (IFNγ и др.).При инкубации таких клеток с сингенными Т-лимфоцитами происходит индукция цитотоксических Т-лимфоцитов (СТL), специфичных к опухолевым эпитопам, а также Т-хелперов (Тh1), способствующих развитию СТL.
Слайд 86Создание противоопухолевых вакцин
С лечебной целью используют как ДК, нагруженные опухолевым
АГ in vitro (в этом случае индукция СТL происходит in
vivo) или СТL, индуцированные in vitro . В обоих случаях именно СТL реализуют цитолиз опухолевых клеток.Возникают препятствия на пути реализации указанной программы (одно из них отсутствие эффективной доставки СТL к опухоли).
Слайд 87Генноинженерные опухоль-специфичные Т-клеточные рецепторы
Были предприняты попытки выделять инфильтрующие опухоль лимфоциты
ТIL из удаленных опухолей и вновь переливать их пациенту.
Возможно
определить последовательность ДНК вариабельных доменов α- и β-цепей ТCR TIL. С помощью вирусных векторов можно получить генетически измененные Т-лимфоциты, специфическим образом реагирующие с опухолевыми клетками.
Затем следует осуществить адаптивную терапию, вводя пациенту эти размноженные ех vivo клетки.
