Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Противотуберкулезные препараты
Содержание
- 1. Противотуберкулезные препараты
- 2. Противотуберкулезные препаратыпрепараты, активные по отношению к палочке Ко́ха(лат. Mycobactérium tuberculósis) и другим возбудителям туберкулёза.
- 3. По активности противотуберкулезные препараты подразделяют на три группы:наиболее эффективные (изониазид, рифампицин),умеренно эффективные (стрептомицин, канамицин, амикацин, этамбутол, пиразинамид, офлоксацин, ципрофлоксацин, этионамид, протионамид, капреомицин, циклосерин),низко эффективные (ПАСК, тиоацетазон)
- 4. Большинство противотуберкулезных препаратов оказывают бактериостатическое, а не
- 5. ИсторияВ 1943 обнаружен стрептомицин, первый антибиотик группы аминогликозидов и первый,
- 6. Классификация противотуберкулезных препаратов В современной классификации
- 7. • Препараты 1-ого ряда (основная группа препаратов.
- 8. • Препараты 2-ого ряда: (Препараты второго ряда
- 9. Так же существуют:• резервные препараты (Другие противотуберкулезные
- 10. Слайд 10
- 11. Комбинированные препараты
- 12. Новые препаратыВ 2017 году объединение TB Alliance
- 13. Другие препаратыВ связи с высокой токсичностью противотуберкулезных
- 14. Поиски новых методов леченийВ 2016 году были
- 15. Спасибо за внимание!
- 16. Скачать презентанцию
Противотуберкулезные препаратыпрепараты, активные по отношению к палочке Ко́ха(лат. Mycobactérium tuberculósis) и другим возбудителям туберкулёза.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Противотуберкулезные препараты
препараты, активные по отношению к палочке Ко́ха(лат. Mycobactérium tuberculósis) и другим
возбудителям туберкулёза.
Слайд 3По активности противотуберкулезные препараты подразделяют на три группы:
наиболее эффективные (изониазид, рифампицин),
умеренно
эффективные (стрептомицин, канамицин, амикацин, этамбутол, пиразинамид, офлоксацин, ципрофлоксацин, этионамид, протионамид, капреомицин, циклосерин),
низко эффективные (ПАСК, тиоацетазон)
Слайд 4Большинство противотуберкулезных препаратов оказывают бактериостатическое, а не бактерицидное действие. Препараты
не оказывают воздействия на туберкулезные микобактерии, находящиеся в инкапсулированных очагах казеоза и
кавернах с выраженной фиброзной стенкой, так как казеоз и фиброзная ткань лишены кровеносных сосудов, по которым препараты могли бы проникнуть в очаги поражения.
Слайд 5История
В 1943 обнаружен стрептомицин, первый антибиотик группы аминогликозидов и первый, оказавшийся активным против
туберкулёза. Был открыт вторым после пенициллина Зельманом Ваксманом, за что он
получил Нобелевскую премию в 1952 году. После нескольких лет тестирования и доработки, в 1946 году стрептомицин начинает широко использоваться для борьбы с туберкулёзом и проказой.
Слайд 6Классификация противотуберкулезных препаратов
В современной классификации противотуберкулезные препараты принято
разделять на два ряда в зависимости от переносимости и клинической
эффективности:•Препараты первого ряда
•Препараты второго ряда
Слайд 7• Препараты 1-ого ряда (основная группа препаратов. Препараты, входящие в
неё, оказывают максимальный эффект при минимальной токсичности.)
Слайд 8• Препараты 2-ого ряда: (Препараты второго ряда оказывают более слабое
воздействие на возбудителя туберкулеза, чем препараты первого ряда, являясь в
то же время более токсичными для организма человека.
Слайд 9Так же существуют:
• резервные препараты (Другие противотуберкулезные препараты, которые можно
использовать в качестве резервных у больных всех категорий при резистентности
к препаратам I и II ряда, или их непереносимости)• Комбинированные препараты
Слайд 12Новые препараты
В 2017 году объединение TB Alliance сообщило об успешных
испытаниях двух лекарственных схем лечения туберкулеза.
Схема BPaMZ состоит из бедаквилина, претоманида, моксифлоксацина и пиразинамида. Схема BPaMZ
прошла испытания с участием 240 человек. BpaL состоит из бедаквилина, претоманида(PA-824) и линезолида. Из 69 пациентов с устойчивой формой в 40 случаях испытания новой схемы прошли успешно.
Слайд 13Другие препараты
В связи с высокой токсичностью противотуберкулезных препаратов во фтизиатрии
активно применяются гепатопротекторы.
При появлении симптомов лекарственной интоксикации производят полную или частичную
отмену препаратов. Проводят детоксикацию реосорбилактом и ацетилцистеином. После исчезновения симптомов химиотерапию продолжают. Для поддержания сердечной мышцы используют препараты, содержащие калий (панангин).C целью профилактики периферической нейропатии и других побочных явлений со стороны нервной системы, применяют витамины группы B, глутаминовую кислоту и АТФ в виде натриевой соли.
Слайд 14Поиски новых методов лечений
В 2016 году были опубликованы результаты исследований
в которых предлагаются новые потенциальные лекарства для лечения туберкулеза, механизм
действия которых основан на селективной деактивации фермента лейцил-тРНК-синтетазы (ЛРФазы) возбудителя туберкулеза.Ученые из Института молекулярной биологии и генетики УАН (Киев, Украина) и Otava Ltd. (Вон, Онтарио, Канада) но основе более ранних исследований смогли построить трехмерную модель ЛРФазы. Путем виртуального моделирования они смогли выделить из 100 000 разнообразных веществ те, которые наиболее вероятно смогут блокировать ЛРФазу M. tuberculosis
