Слайд 1Синтетические антибактериальные средства
Слайд 2сульфаниламиды
В основе строения – амид сульфаниловой к-ты.
1. С.а. резорбтивного действия
– хорош всасываются из ЖКТ.
2. С.а., которые не всасываются из
ЖКТ используются для лечения кишечной инфекции. Фталазол, сульпин.
3. С.а. местного применения: глазные капли, мази, эмульсии. Сульфацил Na, стрептоцид.
Слайд 3Сульфаниламиды
По длительности действия
1. С.а. короткого действия. T1/2 = 10 часов
Норсульфазол, сульфадимезин, этазол, уросульфан, стрептоцид, сульфацил натрия, сульфазоксазол
2.
С.а. средней длительности действия. T1/2 = 10-24 часов
Сульфазин, сульфаметаксазол, сульфамоксал
3. С.а. длительного действия. T1/2 = 24-48 часов
Сульфадиметоксин, сульфамонометаксин
4. С.а. сверхдлительного действия. T1/2 = 48-72 часа
Сульфален, сульфадоксин
5. Комбинированные с.а. препараты:
Триметаприм + сульфаметаксазол = ко-тримоксазол
+ сульфадиметоксин = сульфатон
Аминосалициловая к-та + с.а. = противовоспалительное действие – лечение язвенного колита – получается группа салазосоединений:
Салазосульфопиридазин
Салазосульфодиметоксин
Салазосульфомонометоксин
Слайд 4сульфаниламиды
С.а. не окажут своего действия с новокаином, дикаином, анестезином.
Нельзя лечить
с.а. гнойную рану, только после очисти от гноя.
С.а. нарушают рост
и размножение микроорганизмов, оказывают бактериостатическое действие.
Триметоприл оказывает бактериоцидное действие – блокрует фолатредуктазу.
Слайд 5сульфаниламиды
С.а. – препараты широкого спектра действия: стафилококки, пневмококки, менингококки, возбудители
кишечной инфекции (кишечная палочка, шигеллы, клепсиеллы, сальмонеллы), хламидии, риккетсии, лептоспиры;
не влияют на вирусы, грибы и синегнойную палочку.
Слайд 6Сульфаниламиды
особенности:
1. Хорошо всасываются => назначаются внутрь, в/в в виде Na
солей.
2. Обязательно перед едой и записать щелочной водой, т. к.
в кислой среде происходит ацетилирование.
3. Обязательно соблюдать схемы лечения в зависимости от действия:
1. Врд = ударная;
2. Поддерживающая терапия.
Препараты короткого типа действия (0,5г), далее по 1,0г через 4 часа 3-4 дня, на 4 день по 1,0г через 6 часов.
Препараты длительного действия назначают первые 2 дня 2 раза в день, а далее 1 раз в день.
Препараты сверхдлительного действия (сульфален для лечения острых заболеваний) 1й день – 0,8-1,0 (4-5 табл.), в последующие дни по 1 табл. 1 раз в день; курс 5-7 дней. Для профилактики рецидивов – 1 раз в неделю 2,0.
Слайд 7Сульфаниламиды
побочные эффекты и осложнения:
1. Аллергические реакции.
2. Нейротоксическое действие: нарушение сна,
спутанность сознания, регидность мышц, судороги. Периферическая НС: неврит, полиневрит.
3. Гемотоксическое
действие, лейкопоэз, гепатоксическое действие.
4. Нефротоксическое действие: с.а. камни (рН<7 ацетилированные метаболиты могут кристаллизоваться => камни), этазол меньше ацетилируется; сульфамонометаксин не образует камни.
5. Фотосенсибилизируещее действие. Летом приняв с.а. нельзя идти загорать.
6. У детей при частом неумеренном употреблении угнетается функция щитовидной железы: T3 и T4. Гипофункция
7. Дисбактериоз.
8. Детям до 4 лет комбинации с триметопримом не назначаются.
Слайд 8хинолоны
Производные хинолонкарбоновой кислоты
1е поколение:
Налидиксовая к-та = неграм
Оксолиновая к-та
2е поколение:
Пипемидовая к-та
= Палин
Пимидель
Слайд 9Хинолоны
спектр действия 2го поколения:
Спектр действия узкий, «Грам-»: кишечная палочка, возбудители
кишечной инфекции.
Хинолоны являются уроантисептиками, т. к. используются в урологической практике
для лечения пиелонефрита, цистита.
Слайд 10хинолоны
3е поколение:
Фторхинолоны – синтетические антибиотики. Включение F в молекулу
расширяет спектр действия, усиливает и удлиняет действие.
Монофторхинолоны:
Ципрофлоксацин =
ципролет = ципробай
Офлоксацин = таривид
Перфлоксацин = абактал
Норфлоксацин = нолицин, влияет на «Грам-»
Слайд 11хинолоны
Дифторхинолоны:
Спарфлоксацин
Трифторхинолоны:
Механизм действия:
Бактерицидный эффект связан с блокадой
фермента ДНК-гиразы (скручивание нитей ДНК) => нарушение построение ДНК =>
микроорганизм гибнет.
Фторхинолоны – АБП широкого спектра действия (ультраширокого), дозозависимый эффект.
«Грам+» флора: кокки (кокки устойчивые к пенициллиным), менингококки, гонококки.
Влияют на энтеробактерии (шигеллы, сальмонеллы, клебсиеллы, холерный вибрион), возбудители САП, хламидии, микоплазмы, риккетсии, спирохеты, синегнойная палочка, возбудители туберкулеза и лепры.
Наиболее активны монофторхинолоны.
Слайд 12Хинолоны
Достоинство:
1. Высокая биодоступность при энтеральном введении (в тяжелых случаях парентерально).
2.
Пролонгированное действие (2 раза в день). Мно- и дифторхинолоны –
1 раз в день.
3. Прием пищи не влияет на всавывание АБП.
4. Совместимы практически со всеми другими ЛП.
5. Малотоксичны.
6. Устойчивость развивается постепенно.
7. Используется в амбулаторной практике.
Слайд 13Хинолоны
побочные эффекты:
1. Диспепсические растройства.
2. При длительном применении – нарушение гемопоэза.
3.
Назначается взрослым пациентам. Детям до 15 лет не рекомендуется и
только по жизненным показаниям – нарушение роста костей в длину.
Слайд 14Хинолоны
показания к применению
1. Лечение заболеваний бронхолегочной системы.
2. Лечение заболеваний мочевыводящей
системы.
3. Лечение заболеваний вызванных синегнойной палочкой.
4. Перитониты.
5. Абсцессы.
6. Менингиты.
7. Гонорея.
8.
Особоопасные болезни.
9. Лечение лепры.
10. Лечение туберкулеза.