Слайд 1Спецтехнология САХАРА
Курс для студентов гр. 09-ИТПМ-3а 10-ИТПМ-3а
11-ИТПМ-3а
Лектор: проф.
В.И. Тужилкин
Слайд 2ХАРАКТЕРИСТИКА СВЕКЛОСАХАРНОГО ЗАВОДА
Структура производства
Слайд 3Свеклосахарный завод — это крупное хорошо оснащенное современной техникой предприятие,
работающее, в основном, по непрерывной схеме. В сутки сахарный завод
средней производственной мощности перерабатывает 5—6 тыс. т свеклы. При некоторой перекомпоновке технологической схемы на свеклосахарном заводе перерабатывают также тростниковый сахар-сырец (на заводе производственной мощностью 6 тыс. т свеклы в сутки — до 1000 т сахара-сырца).
Заводы работают сезонно: свеклу начинают перерабатывать 10-20 сентября, а заканчивают в декабре. В сентябре и октябре заводы перерабатывают свежевскопанную свеклу, позже используют свеклу с призаводского склада или со свеклоприемных пунктов. Переработку тростникового сахара-сырца проводят в I и II кварталах следующего года.
Оптимальная унифицированная производственная мощность вновь строящихся свеклосахарных заводов в России принята 12 тыс. т переработки сахарной свеклы в сутки и реконструируемых — 6 тыс. т. Строительство новых заводов на 6-9 тыс. т в сутки и их эксплуатация нерентабельны. Число работающих на таком заводе составляет 5—6 человек на переработку 100 т свеклы в сутки. При урожайности корнеплодов 45—50 т/га радиус зоны свеклосеяния завода на 6—9 тыс. т не превышает 30 км.
Расчетная продолжительность сезона сокодобывания для вновь проектируемых в нашей стране свеклосахарных заводов должна быть не менее 90—100 сут.
Слайд 4На отечественных свеклосахарных заводах в качестве типовой используют технологическую схему,
включающую непрерывный диффузионный процесс с возвратом жомопрессовой воды, известково-углекислотную очистку
диффузионного сока (прогрессивная преддефекация, холодно-горячая основная дефекация, I сатурация, фильтрование, дефекация перед II сатурацией, II сатурация с дозреванием сока, фильтрование и сульфитация), сгущение сока выпариванием, три ступени кристаллизации с аффинацией сахара III кристаллизации.
Свеклосахарное производство — единый процесс, его условно делят на три производственных и на вспомогательные отделения:
Слайд 5свеклоперерабатывающее, в котором проводят подготовительные операции со свеклой и извлекают
свекловичный сок из стружки экстракцией;
сокоочистителъное, здесь экстрагированный (диффузионный) сок очищают
от несахаров и сгущают до сиропа;
продуктовое, где сахароза выкристаллизовывается из сиропа и оттеков с получением готового продукта;
к вспомогательным отделениям относят известковое, жомосушения, брикетирования жома.
Делить производство на цехи на сахарном заводе не принято, так же как и на станции (выпарная станция и др.).
Рассмотрим компоновку сахарного завода производственной мощностью 6 тыс. т переработки свеклы в сутки, где все технологическое оборудование размещают в двух корпусах (рис. 5). Оба корпуса имеют форму прямоугольников шириной по 48 м (8 пролетов по 6 м).
Слайд 7Свекла поступает в завод по двум гидротранспортерам, моется в двух
моечных машинах. Свекловичную стружку обессахаривают в двух диффузионных аппаратах, а
сок сгущают в пятикорпусной выпарной установке с повышенным температурным режимом. Утфель уваривают в вакуум-аппаратах с механическим циркулятором вместимостью по 80 т утфеля. Сахар сушат в двух сахаросушильных установках.
Жом отжимают до содержания 18-22% СВ, сушат и гранулируют с добавлением мелассы и карбамида. Для получения извести и сатурационного газа установлены две известково-газовые печи производительностью по 100 т или одна производительностью 200 т/сут. жженой извести. Паром и электроэнергией завод обеспечивается от ТЭЦ, где установлены четыре парогенератора по 50 т/ч пара давлением 4 МПа (1 МПа = 10 ати) и два турбоэлектрогенератора по 6 тыс. кВт.
Расчетный расход пара на технологические нужды, включая жомосушение, составляет 47% к массе свеклы. Расход свежей воды (речная, прудовая) 250-400 м3/ч, на промывание сахара-песка и питьевые нужды (артезианская) — 70 м3/ч.
Годовой объем заготовляемой сахарной свеклы при длительности сокодобывания 100 сут. принят 550 тыс. т. Расчетная годовая выработка сахара составляет 72 тыс. т; сырого жома с содержанием СВ = 7,3% — 440 тыс. т; условной мелассы — 29,5 тыс. т. Для управления технологическими процессами предусмотрены центральный пульт управления и система промышленного телевидения. Уровень механизации работ более 97%.
Слайд 8Принципиальная технологическая схема
Переработка сахарной свеклы в сахар-песок (рис. 7) осуществляется
следующим образом. Свеклу подают в завод водным потоком по наклонному
желобу гидравлического транспортера. В конце гидротранспортера свекловичная смесь специальным центробежным насосом поднимается на водоотделитель, где от нее отделяется грязная вода, называемая транспортерно-моечной. Эту воду после осветления отстаиванием снова возвращают в гидротранспортер. С водоотделителя свекла поступает в свекломоечную машину и отмывается от легких (ботва, сорные растения) и тяжелых (песок, камни) примесей.
Отмытые корнеплоды свеклы взвешивают на автоматических весах и изрезывают в стружку, которая затем подается в диффузионную установку, где ее нагревают до температуры 72-75 °С и обессахаривают горячей водой в противотоке. В результате экстракции (диффузии) сахароза и часть несахаров свекловичного сока переходят в воду, образуя диффузионный сок. Обессахаренную стружку, называемую жомом, отжимают в прессах до 18-22% СВ и сушат до содержания СВ 84-86%. Жомопрессовую воду, содержащую некоторое количество сахарозы, после термообработки и осветления возвращают в диффузионный аппарат.
Слайд 10Диффузионный сок содержит значительное количество растворенных и взвешенных примесей, поэтому
его подвергают осветлению, химической и физико-химической очистке гидроксидом кальция (известковое
молоко) и диоксидом углерода (сатурационный газ, содержащий 32-34% С02), которые получают на заводе при обжиге известнякового камня. После очистки и фильтрования взвешенные частицы удаляются из сока полностью, а растворимые — примерно на 1/3.
Для снижения интенсивности образования красящих веществ очищенный сок с содержанием 11-13% СВ сульфитируют газообразным диоксидом серы (сульфитационный газ), а затем сгущают до 62-65% СВ в выпарной установке. Полученный сироп смешивают с клеровкой желтого сахара, сульфитируют и после фильтрования направляют на уваривание утфеля (утфелъ — смесь кристаллов сахара и сиропа).
Чтобы получить чистый кристаллический сахар (сахар-песок), сироп уваривают до пересыщения в вакуум-аппаратах под разрежением. При уваривании под разрежением (650-660 мм рт. ст.) сироп кипит при температуре 82-85 oС и затем в пересыщенный сироп вводят затравочную суспензию и наращивают микрокристаллы до среднего размера 0,6—0,8 мм. Смесь кристаллов с межкристальным раствором, называемую утфелем I кристаллизации, разделяют в центрифугах на сахар-песок и первый оттек. Промывая затем сахар-песок в центрифугах горячей водой (около 75 °С), получают второй оттек. После выгрузки из центрифуг сахар-песок сушат горячим воздухом до влажности 0,14% и ниже, а второй и первый оттеки, содержащие большое количество сахара, направляют на уваривание утфеля II кристаллизации. Готовый утфель II кристаллизации центрифугируют с промыванием сахара горячей водой. Второй и первый оттеки утфеля II кристаллизации подают на уваривание утфеля III кристаллизации, а желтый сахар – на приготовление клеровки.
Слайд 11Утфель III кристаллизации уваривают в вакуум-аппарате под разрежением, а затем
продолжа ют кристаллизацию сахара в кристаллизационной установке при охлаждении. Обессахаренный
таким образом межкристальный раствор утфеля, из которого практически уже невозможно выделить кристаллический сахар, после центрифугирования выводят из завода без разбавления водой. Этот оттек называют свекловичной мелассой.
Сахар III кристаллизации удерживает на поверхности значительное количество межкристального раствора чистотой 60-62%. Чтобы снизить массу пленки на кристаллах и повысить ее чистоту, сахар III кристаллизации смешивают с разбавленным, более чистым и менее вязким первым оттеком утфеля I кристаллизации. Такую смесь называют аффинационным утфелем. При перемешивании часть несахаров из поверхностного слоя на кристаллах переходит (диффундирует) в оттек. После центрифугирования утфеля чистота кристаллов сахара III кристаллизации приближается к чистоте сахара II кристаллизации. Сахар II и III кристаллизация растворяют в соке II сатурации до 67-70% СВ (клеровка) и смешивают с сиропом из выпарной установки перед сульфитацией.
Отходы производства (жом, меласса) используют на корм скоту. Меласса также служит сырьем для производства хлебопекарных дрожжей, этилового спирта, в том числе биоэтанола, лимонной кислоты. Фильтрационный осадок подсушивают до влажности 30-35% СВ и вывозят на поля для подщелачивания кислых почв.
Слайд 12ПОДАЧА СВЕКЛЫ В ЗАВОД И ОЧИСТКА ЕЕ ОТ ПРИМЕСЕЙ
Сахарная свекла,
убранная комбайнами, содержит 6-8 % примесей, в том числе до
2% боя корнеплодов. Тяжелые и легкие примеси, попадая в свеклорезки и диффузионный аппарат, способствуют преждевременному износу оборудования, снижают качество свекловичной стружки и диффузионного сока. Поэтому перед изрезыванием корнеплоды очищают от примесей, используя комплекс оборудования, соединенного между собой гидравлическими транспортерами.
Схема подачи свеклы в завод (рис. 8) включает первый и второй каскады оборудования и свеклоподъемную установку. Корнеплоды со сплавной площадки подают потоком транспортерной воды (соотношение свеклы и воды от 1:8 до 1:10) в главный наземный гидротранспортер 13, к которому подведены вспомогательные
Слайд 13гидротранспортеры. В первом каскаде оборудования корнеплоды последовательно проходят песколовушку с
колосниковой решеткой, вблизи которой для предотвращения заторов установлены наклонная и
горизонтальная решетки, пульсирующий шибер, пневматический ботвоподьёмник, ботволовушка и камнеловушка.
Примеси, улавливаемые ботво-камнеловушками, выводят транспортером на специальную площадку или в тележку. Свекловодяная смесь поступает в буферную емкость с пульсирующим шибером, расположенную перед свеклоподъемной установкой. Этой установкой смесь поднимается на высоту 5-6 м в лоток подвесного гидротранспортера, расширенный приемник которого прикрыт прутковыми решетками – наклонной и горизонтальной. Избыток свекловодяной смеси выводится через слив, трубопровод обратно в буферную емкость.
Слайд 14На втором каскаде оборудования поток свекловодяной смеси регулируют пульсирующими шиберами,
перед которыми установлены прутковые решетки, и маятниковым шибером. С помощью
пневматического подъемника (в свекловодяную смесь вдувают сжатый воздух для облегчения всплывания легких примесей), ботволовушки и камнеловушки удаляют оставшиеся легкие и тяжелые примеси.
На водоотделителе свекла освобождается от транспортерно-моченой воды, ополаскивается осветленной водой из соплоаппаратов, отмывается в свекломоечной машине и на водоотделителе последовательно ополаскивается чистой водой и водой с добавлением хлорной извести, подаваемой через соплоаппараты. Для устранения заторов свеклы перед пульсирующими шиберами установлены водобои.
Транспортерно-моечная вода, содержащая примеси и обломки свеклы, поступает в хвостикоулавливатель. Уловленные свекломасса и примеси транспортером подают на классификатор, откуда частицы свекломассы размером более 10 мм транспортером направляются в производство, а легкие примеси и непригодная к переработке свекломасса транспортером – в жом.
Слайд 15При гидравлической подаче свеклы из нее водой экстрагируется до 0,25%
сахарозы (к массе свеклы). Потери сахарозы возрастают:
при увеличении температуры транспортерно-моечной
воды;
продолжительности пребывания в ней корнеплодов;
ухудшении их физического состояния;
наличии на тракте подачи острых выступов, заусенцев и других предметов, повреждающих корнеплоды.
Если корнеплоды подавали в гидротранспортер погрузчиком, потери сахарозы возрастают в 2-3 раза. В процессе перегрузок, при падении свеклы с высоты до 6 м потери сахарозы в транспортерно-моечной воде увеличиваются в 9-10 раз. Сахароза, вымытая при транспортировании, разлагается до молочной кислоты, летучих и нелетучих кислот в соотношении примерно 1:0, 85:2,9.
Слайд 16
Для приема свеклы на заводе чаще всего используют сплавные площадки,
расположенные на уровне земли (рис. 9). Поверхность площадки выполняют из
монолитного железобетона и делят на отсеки воздуховодами, по которым вентиляторами подается воздух для вентилирования массы свеклы. По периметру площадки установлены отбойные стенки и водобои для смыва свеклы в гидротранспортер.
Вместимость сплавной площадки рассчитывается
примерно на 2 сут. работы завода.
Слайд 18Отделение легких и тяжелых примесей
Большое значение следует придавать улавливанию песка
из свекловодяной смеси. Основную песколовушку надо устанавливать в начале главного
гидротранспортера. Дно гидротранспортера над такой песколовушкой делают в виде веерообразной решетки, изготовленной из стальных пластин. В начале решетки (по ходу движения потока) щели имеют ширину 10, а в конце — 20 мм. Под решеткой монтируют бункер, из которого песок шнеком поднимается на уровень земли.
Решетка песколовушки монтируется на 50 мм ниже дна гидротранспортера, что обеспечивает эффективное удаление песка.
Плавающие примеси улавливают с помощью валковых ботволовушек, которые устанавливают на желобе гидротранспортера в помещении с плюсовой температурой. Для облегчения всплытия легких примесей в дне гидротранспортера помещают перфорированную решетку с отверстиями около 8 мм, через которые подают сжатый воздух под давлением 0,05 МПа.
Свекла и тяжелые примеси, увлекаемые водой по гидротранспортеру, попадают в камнеловушку (рис. 11), где скорость потока снижается, тяжелые примеси оседают на внутренней поверхности ситчатого барабана, снабженного винтовыми лопастями, а свекла проходит дальше по лотку гидротранспортера.
Слайд 20Крупные примеси, осевшие внутри, при вращении барабана передвигаются внутренними винтовыми
лопастями навстречу потоку в приемник. Внешними витками в том же
направлении к сборнику перемещается песок, прошедший через ситчатую поверхность барабана и осевший на дне неподвижного корпуса ловушки.
Ковши, вращаясь вместе с барабаном, поочередно погружаются в полукольцевое пространство неподвижного корпуса ловушки. Через наружные отверстия в них поступает песок, а через отверстия – камни, осевшие на внутренней поверхности барабана. При вращении приемника вверх вода, попавшая в полукольцевое пространство, выбрасывается через окна внутрь ситчатого барабана, увлекая за собой тонущие корнеплоды свеклы. Когда ковш поднимается вверх, камни и песок выгружаются на лоток.
Для более полного удаления песка дно гидротранспортера перед камнеловушкой выполнено в виде щелевой решетки.
Чтобы предотвратить затор свеклы на главном гидротранспортере перед свекломойками и свеклоподъемной установкой монтируют регулирующие шиберы. Вода по гидротранспортеру должна циркулировать постоянно. Ритмичность подачи свеклы в завод обеспечивается четко отлаженной работой свеклоподавателей и других механизмов на складе свеклы и установкой постоянной радиосвязи между рабочим на подаче свеклы и оператором свекломоечных машин.
Слайд 21Крупные примеси, осевшие внутри, при вращении барабана передвигаются внутренними винтовыми
лопастями навстречу потоку в приемник 5. Внешними витками в том
же направлении к сборнику 1 перемещается песок, прошедший через ситчатую поверхность барабана и осевший на дне неподвижного корпуса 7ловушки.
Ковши 8 и 10, вращаясь вместе с барабаном, поочередно погружаются в полукольцевое пространство неподвижного корпуса ловушки. Через наружные отверстия 11 в них поступает песок, а через отверстия 12 — камни, осевшие на внутренней поверхности барабана. При вращении приемника 5 вверх вода, попавшая в полукольцевое пространство, выбрасывается через окна 12 внутрь ситчатого барабана, увлекая за собой тонущие корнеплоды свеклы. Когда ковш поднимается вверх, камни и песок выгружаются на лоток 4.
Для более полного удаления песка дно гидротранспортера перед камнеловушкой выполнено в виде щелевой решетки 2.
Чтобы предотвратить затор свеклы на главном гидротранспортере перед свекломойками и свеклоподъемной установкой монтируют регулирующие шиберы. Вода по гидротранспортеру должна циркулировать постоянно. Ритмичность подачи свеклы в завод обеспечивается четко отлаженной работой свеклоподавателей и других механизмов на складе свеклы и установкой постоянной радиосвязи между рабочим на подаче свеклы и оператором свекломоечных машин.
Рис. 12. Схема подачи свекловодяной смеси гидропневматическим подъемником
Слайд 22
Из нижнего гидротранспортера в верхний свеклу поднимают центробежным насосом, у
которого рабочее колесо состоит из одного диска с открытыми изогнутыми
лопастями. Частота вращения колеса, в зависимости от производительности насоса, устанавливается 370, 440, 498 мин-1. При высокой частоте вращения ротора его лопасти повреждают значительное количество корнеплодов.
Слайд 23Из ковшового элеватора чистая свекла поступает на горизонтальный контрольный ленточный
транспортер шириной около 1,5 м со скоростью движения не более
0,8 м/с, на котором с помощью подвесного электромагнитного сепаратора улавливают металлические примеси, а неметаллические удаляют вручную.
В транспортерно-моечной воде после свекломоечных машин и водоотделителей содержится много минеральных, органических примесей и микроорганизмов. Повторное использование такой воды в гидротранспортерах или сброс в общественные водоемы возможны только после осветления. Для этого воду выдерживают в радиальных или секционированных отстойниках с предварительным подщелачиванием известью до рН 10,5-11 (0,2-3% СаО к массе свеклы). В щелочной воде жизнедеятельность микроорганизмов подавляется.
После свекломоечных машин корнеплоды свеклы ополаскивают чистой водой с добавлением хлорной извести и подают в переработку ленточным транспортером или ковшовым элеватором. Элеватор ковшовым элеватором. Элеватор устанавливают строго
вертикально. Для уменьшения дробления свеклы на концах
загрузочного и выгрузочного лотков прикрепляют
резиновые пластины.
Слайд 24ПОЛУЧЕНИЕ ДИФФУЗИОННОГО СОКА ИЗ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ
В начале XIX в. свекловичный
сок получали, истирая корнеплоды свеклы в мезгу и отжимая сок
прессованием. В 1833 г. был предложен диффузионный (экстракционный) способ извлечения сахарозы из свеклы, который после изобретения в 1864 г. диффузора и диффузионной батареи получил широкое распространение в промышленности. Качество диффузионного сока всегда выше, чем отжатого свекловичного, так как в процессе экстракции часть несахаров сока удерживается свекловичной тканью.
На рис. 14 представлена принципиальная схема получения диффузионного сока. Отмытую свеклу взвешивают на автоматических весах с электрическим приводом и выгружают в бункер-накопитель, откуда она поступает в свеклорезки, изрезывается в стружку и подается в диффузионный аппарат, где обессахаривается в противотоке. Диффузионный сок поступает в сокоочистительное отделение на очистку, обессахаренная стружка после отжатия направляется на корм скоту, а жомопрессовая вода осветляется и возвращается в диффузионный аппарат.
Слайд 25. 14. Принципиальная схема получения диффузионного сока
Слайд 26
Изрезывание корнеплодов свеклы в стружку.
На отечественных заводах свеклу изрезывают
преимущественно в центробежных свеклорезках с 16 или 24 двуножевыми рамами.
Корнеплоды с помощью вращающейся лопастной улитки отбрасываются на ножи, закрепленные в неподвижном корпусе, и изрезываются в стружку. У 24-рамных центробежных свеклорезок производительность в 1,5 раза больше, чем у 16-рамных свеклорезок, а масса и габариты у нее почти такие же, как и у 16-рамной, что позволяет устанавливать ее на место демонтированной 16-рамной свеклорезки.
Применяют также барабанные свеклорезки с 8 или 12 ножевыми рамами (по 6 ножей в раме). В них корнеплоды свеклы удерживаются улиткой неподвижно, а барабан со встроенными ножами вращается от привода. Расход электроэнергии и количество брака в них меньше, чем в центробежных свеклорезках. Для изрезывания корнеплодов используют фрезерованные безреберные ножи Рабочая часть ножа состоит из V-образных элементов, называемых перьями. Расстояние между вершинами перьев называют шагом ножа (t). Ножами с углом профиля 75° получают стружку ромбовидной формы, а ножами с углом профиля 90° - квадратной.
Слайд 27Стружка ромбовидной или квадратной формы отличается от пластинчатой или желобчатой
большим сопротивлением изгибу и проницаемостью в слое, в ней меньше
образуется брака (брак — это стружка короче 5 мм или толщиной менее 0,5 мм).
Стружку хорошего качества получают при подъеме ножей 3—3,5 мм и зазоре 4 -7 мм (рис. 16). При переработке волокнистых корнеплодов (цветушная свекла) зазор увеличивают до 8—12 мм, тогда ножи легче освобождаются от зависших волокон.
Для очистки ножей от зависших волокон используют струю пара под давлением. Пар периодически подают по трубе в кольцевое пространство над ножевыми рамами. Вместо пара лучше использовать сжатый воздух.
Рабочие ножи быстро тупятся. Затачивают их в закаленном состоянии дисками, покрытыми нитритом бора (кубонитом). На режущий участок кубонитового диска подают охлаждающую жидкость – 2%-ный раствор каустической соды (NaOH).
В ремонтный период барабан свеклорезки вместе с ножевыми, а затем и глухими рамами (глухие рамы временно вводят вместо рабочих при замене ножей без остановки ротора) протачивают и шлифуют 3-5 мин, загружая в него кокс и отработавшее машинное масло.
Рис. 15. Схема безреберного ножа №1011 для центробежной свеклорезки
Слайд 28Теория диффузии П.М. Силина
Извлечение сахарозы из свекловичной ткани с помощью
растворителя (воды), обусловленное тепловым движением молекул и ионов, называют экстракцией
или диффузией. В системе стружка-вода существует градиент концентраций С - с (С - концентрация сахарозы в стружке, с -концентрация сахарозы в воде). В результате этого возникает направленный поток экстрагируемого вещества, способствующий выравниванию концентраций (рис. 17).
В первом приближении процесс экстракции можно описать с помощью основного закона А. Фика S= - DFr[(C-с)/х], (4),
по которому количество растворенного вещества S, продиффундировавшего через слой растворителя х, прямо пропорционально коэффициенту диффузии D, разности концентраций этого вещества на границах слоя (С - с), времени т, площади слоя Fn обратно пропорционально толщине слоя х
Используя уравнение Грасгофа из теории теплотехники для определения величины (С - с) в уравнении (4) и обозначив концентрацию сахарозы в свекловичной стружке через С2, в жоме -С, диффузионном соке - с2 и питающей воде сх. П.М. Силин преобразовал уравнение (4) и получил конечное уравнение, описывающее теорию противоточного обессахаривания свекловичной стружки.
где n — масса диффузионного сока, получаемого из 1 кг свекловичного сока.
~lg я(с,/с2) =AV/r'
Слайд 29Определяют значения n по уравнению n = а/93 (а —
отбор диффузионного сока на 100 кг свеклы; 93 кг –
содержание свекловичного сока в 100 кг свеклы); А — некоторый постоянный коэффициент, зависящий от конструкции и режима работы диффузионного аппарата, а также от сахаристости свеклы. Определяют его экспериментально для конкретных условий и при стабильной работе завода. Обычно величина А для свеклы, выращенной в средней полосе России, и наклонных шнековых диффузионных аппаратов колеблется в интервале (4—8)10-5;
V – температура процесса (через фактор стружки), Т— абсолютная температура активной диффузии; - вязкость экстрагента; l — длина 100 г стружки, м; t – продолжительность активной диффузии, мин. Концентрацию сахарозы в свекловичном соке С2 можно принять равной 1, тогда уравнение (5) примет вид:
(6)
В уравнении обобщены основные показатели, характеризующие процесс обессахаривания свекловичной стружки до концентрации С, такие как отбор сока, температура процесса, длина стружки, продолжительность активной диффузии.
Применение теории П.М. Силина на практике дает возможность нормировать потери сахарозы в жоме в зависимости от конструкции и режима работы диффузионной установки, качества корнеплодов свеклы.
Слайд 30Коэффициент А следует определять для каждой диффузионной установки ежегодно при
установившемся режиме переработки качественного сырья (например, в октябре), используя уравнение
6. Параметры п, С, t, l, т легко определяют по показателям работы завода. При вычислении факторов К и t необходимо отбирать пробы сока из диффузионного аппарата (по высоте или длине) в 8 – 10 точках, измерять в них температуру и вычислять среднее значение, исключая из расчета показатели ниже 60 °С. Продолжительность активной диффузии при температуре выше 60 °С находят, добавляя в свекловичную стружку краситель (измельченную морковь, красную свеклу) или изотопы.
Зная коэффициент А для данной диффузионной установки и значения V, I, t, необходимо периодически вычислять оптимальные потери сахарозы в жоме С, и использовать их как эталон для оценки работы завода.
Следует иметь в виду, что потери сахарозы в жоме С, вычисляют на 1 кг сахарозы, введенной в диффузионный аппарат. Умножив эту величину на 100, найдем потери на 100 кг сахарозы, а затем - и к массе переработанной свеклы. Это минимально возможные потери сахарозы с жомом при существующих условиях работы диффузионной установки, работающей без возврата жомопрессовой воды. Такие потери сахарозы называют учтенными.
Для вычисления учтенных потерь сахарозы в диффузионном аппарате, работающем с возвратом жомопрессовой воды, уравнение (6) было видоизменено:
(7)
Слайд 31где С1 - содержание сахарозы в обессахаренной стружке, отнесенное к
содержанию ее в свекловичном соке (C1 = C/C2); с1 —
содержание сахарозы в жомопрессовой воде, отнесенное к ее содержанию в свекловичном соке (c1 = с/С2).
Существуют еще неучтенные потери сахарозы, обусловленные жизнедеятельностью микроорганизмов и другими факторами. Их величина, в зависимости от качества перерабатываемой свеклы, составляет 45 - 60% от учтенных физико-химических потерь.
Теория диффузии П.М. Силина представлена в виде простого конечного уравнения без учета формы сечения стружки, проницаемости ее слоя, рециркуляции сока, термодиффузии сахарозы при нагревании стружки. Но допущения, сделанные автором с целью упрощения математического описания процесса, оказались удачными. Поэтому получаемые конечные результаты отличаются высокой точностью и хорошо коррелируют с результатами, получаемыми на практике.
Всесторонний анализ теории П.М. Силина с учетом современных научных данных, показал, что она дает возможность объективно оценивать влияние количества отбора сока и продолжительности активной диффузии на обессахаривание стружки и с достаточной точностью — влияние длины 100 г стружки. Следует только правильно определять продолжительность и среднюю температуру активной диффузии.
Диффузионный сок отличается от свекловичного повышенным качеством (чистотой). Обусловлено это тем, что при экстракции сахарозы из клеток свекловичной ткани, кроме сахарозы, в диффузионный сок переходит до 95% аминного, аммиачного и около 80% общего азота; до 90% натрия и калия, а из разорванных ножами клеток (при изрезывании) вымывается около 30% белковых веществ. Остальные несахара удерживаются клеточными стенками свеклы. Такое явление называют эффектом Доннана.
Эффект удерживания части несахаров свекловичными тканями (Эф) можно вы¬числить по уравнению: Эф = 100{1 - [(100 – Ч2/Ч1]/[(100 – Ч1/Ч2]}, (8)
где Ч1 и Ч2 — чистота соответственно свекловичного и диффузионного соков.
Пример. Имеем: Ч1; = 84%; Ч2 = 85%. Вычислить значение Эф.
Эф = 100{1 - [(100 - 85/84]/[(100 – 84/85]} = 7,35%.
Слайд 32Получение диффузионного сока в колонной диффузионной установке
Схема обессахаривания свекловичной стружки
в колонной диффузионной установке представлена на рис. 19. Она включает
колонный аппарат, наклонный ошпариватель, жомовые прессы, устройства для очистки жомопрессовой и подготовки свежей питающей воды, теплообменники и насосы.
Свекловичная стружка по транспортеру, оборудованному автоматическими ленточными весами, регулирующими автоматически заданное соотношение свекловичной стружки и экстрагента в диффузионном аппарате, поступает в ошпариватель, где нагревается и смешивается сначала с поперечным, а затем с циркулирующим потоками диффузионного сока. Из ошпаривателя сокостружечная смесь температурой 72-75°С подается насосом в колонну через распределитель сокостружечной смеси, который на выходе снабжен обратным клапаном, свободно сидящим на оси. Под давлением потока снизу вверх клапан удерживается в открытом состоянии, а при остановке насоса клапан закрывается и препятствует обратному движению сокостружечной смеси.
Распределитель вращается вместе с трубовалом и равномерно распределяет стружку на поверхности фильтрующего сита. С неподвижной трубой, по которой сокостружечная смесь подается в аппарат снизу, распределитель соединен через сальниковое устройство. На трубовале закреплены качающиеся башмаки – сокоочистители, которые при скольжении по фильтрующему ситу впереди распределителя поднимают лежащую на сите стружку и одновременно очищают его. Под распределителем на сите образуется свободное пространство, куда и ложится свежая стружка. Благодаря совместной работе сокостружечного насоса, распределителя, лопастей, закрепленных на валу и неподвижных контрлопастей, стружка перемещается снизу вверх навстречу потоку сока.
Слайд 34Диффузионный сок, пройдя из колонны через горизонтальное фильтрующее сито, дополнительный
ситовой пояс и неподвижные ситчатые контрлопасти, поступает в песколовушку и
после нее разделяется на два потока. Первый (250-300% к массе переработанной свеклы), называемый циркулирующим, нагревается до температуры 78-80°С и подается в мешалку для ошпаривания свекловичной стружки, перемешивания и подготовки сокостружечной смеси к обессахариванию. Второй поток, равный отбору диффузионного сока и называемый поперечным, также нагревается до 78-80°С и направляется в теплообменную часть ошпаривателя для нагревания стружки до температуры денатурации белков. Часть сока поперечного потока (при необходимости) без нагревания вводят в шахту ошпаривателя для гашения пены.
Диффузионный сок температурой 45-50°С в количестве 120-125% к массе переработанной свеклы отбирается через торцевое сито ошпаривателя направляется в мезголовушку. Уловленная мезга возвращается в шахту ошпаривателя, а диффузионный сок поступает в сокоочистительное отделение на очистку.
Обессахаренная стружка с содержанием 7-8% СВ выгружается из колонны в шнековый водоотделитель, а оттуда - в вертикальные жомоотжимные прессы. Вода, отделенная от жома попадает в сборник, прокачивается через трубчатый теплообменник, где нагревается паром до 85-90°С для коагуляции веществ коллоидной степени дисперсности и ВМС. Затем освобождается от взвесей и подается в диффузионный аппарат, охлаждается до 70-75°С.
Слайд 35В дополнение к осветленной жомопрессовой воде свежая питающая вода температурой
68-70°С подается в сульфитатор, где обрабатывается диоксидом серы до рН
5,5-6 и направляется в диффузионный аппарат.
Потери сахарозы в результате жизнедеятельности микроорганизмов в диффузионном аппарате составляют 0,06-0,1%, а при неблагоприятных условиях – до 0,3%. Для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и улучшения очистки питающей воды не реже двух раз в смену вводят 0,01% формалина и двойной неаммонизированный суперфосфат в количестве 0,03-0,05% к массе свеклы. На всем пути очистки и возврата температура жомопрессовой воды должна быть не ниже 70°С.
Формалин, применяемый для подавления жизнедеятельности микроорганизмов в диффузионном аппарате, токсичен, коррозионно активен, отрицательно влияет на человека и окружающую среду. Альтернативой формалину могут быть, например дезинфицирующие препараты Дезосепте или Нобак концентрацией в соке около 0,0002% к массе свеклы. Расход их на 1 т свеклы – не более 2 г.
Слайд 36К недостаткам КДА относят высокую металлоемкость, повышенное измельчение стружки, отсутствие
возможности промежуточного подогрева сока в аппарате. Эти аппараты чувствительны к
качеству свекловичной стружки, например при увеличении брака стружки до 10% фильтрующее сито аппарата быстро забивается и снижается отбор сока. Качество стружки следует контролировать по шведскому фактору (отношению массы свекловичной стружки длиной более 5 см к массе стружки длиной менее 1 см). Аппарат работает устойчиво при шведском факторе 8-10.
Для улучшения проницаемости сита на всасывающей трубе насоса откачивающего сок из колонны, устанавливают гидрозатвор таким образом чтобы верхняя часть колена располагалась на 1,5 м выше горизонтального сита. Из верхней точки гидрозатвора в загрузочную шахту ошпаривателя выводят воздушную оттяжку.
Иногда для промежуточного нагревания сокостружечной смеси часть диффузионного coкa, выводимого из аппарата, нагревают в выносном теплообменнике и возвращают во второй или третий ряд контрлап (начиная сверху. В контрлапах для ввода сока просверливают отверстия диаметром 30 мм. Это позволяет поддерживать температуру активной зоны диффузии не ниже 70°С и снизить потери сахара в жоме.
В зимнее время при переработке охлажденной свеклы приходиться повышать количество сока, возвращаемого в ошпариватель, что влечет за собой и увеличение отбора диффузионного сока. Но пропускная способность фильтрационных сит ошпаривателя ограничена, поэтому целесообразнее предварительно нагревать корнеплоды до 20-25°С барометрической водой с t = 45-50°С в ванне ополаскивателя или другой ёмкости.
При переработке спелой неповрежденной свеклы в колонном аппарате рекомендуется придерживаться следующего режима работы: длина 100 г свекловичной стружки 10-13 м (шведский фактор 8-12); содержание мезги и брака не более 3%; отбор диффузионного сока 120—125% к массе свеклы; средняя температура сокостружечной смеси по высоте колонны (°С): в нижней части 74-75°С, средней 73, верхней 68-70°С.
Ритмичность работы диффузионной установки обеспечивается непрерывной и равномерной подачей свекловичной стружки. Если стружка не поступает в колонну в течение 10 мин, колонну и ошпариватель отключают.
Слайд 37Получение диффузионного сока в наклонной двухшнековой диффузионной установке
Многие отечественные заводы
используют наклонные двухшнековые диффузионные аппараты двух типов: DDS и ПДС.
В DDS витки шнеков непрерывные (рис. 20, б), контрлопасти отсутствуют, а жом выводится лопастным колесом. У аппаратов ПДС (рис. 20, а) витки шнеков выполнены в виде секторов с разрывом между лопастями 30°, что дает возможность размещать в этих разрывах трубчатые контрлопасти.
На рис. 21 представлена аппаратурно-технологическая схема получения диффузионного сока в наклонном двухшнековом диффузионном аппарате ПДС. По этой схеме свекловичная стружка из свеклорезок подается в загрузочный бункер ленточным транспортером, оснащенным автоматическими ленточными весами. В диффузионный аппарат поступает очищенная жомопрессовая вода и сульфитированные аммиачные конденсаты. Жом из диффузионного аппарата выгружают двумя параллельными винтовыми шнеками.
Слайд 39Диффузионный сок отбирается из нижней части аппарата подается в мезголовушку,
где освобождается от мезги направляется на очистку. Уловленная мезга возвращается
в диффузионный аппарат в точку, расположенную на 3 м выше ситовой камеры. Жомопрессовая вода очищается.
Корпус аппарата изготовлен из коррозионностойкой стали и установлен на постаменте под. Аппарат условно разделен на шесть рабочих секций. Рабочие секции снабжены паровыми камерами, разделенными на четыре зоны нагревания. Первую зону нагревания образует камера VI секции, вторую – камера V секции, третью – камеры IV и III секций, соединенные последовательно, четвертую камеры II и I секций, также соединенные последовательно. Эти камеры служат для нагревания сокостружечной смеси непосредственно в аппарате. Стружку предварительно не ошпаривают. Для обогревания аппарата используют вторичный насыщенный пар из выпарной установки с избыточным давлением 0,05 – 0,07 МПа. Конденсат отводится в сборник конденсатов, неконденсирующиеся газы – в вакуум-конденсационную установку или атмосферу.
Внутри аппарата от нижнего и верхнего приводов синхронно вращаются два продольных трехзаходных шнека с постоянным шагом (левый против часовой стрелки, правый по часовой стрелке), перемещающих стружку от нижнего конца аппарата к выгрузочному устройству жома. Максимальная частота вращения шнеков 0,93 мин-1. Для улучшения перемешивания и транспортирования стружки по поперечному сечению корпуса установлены трубчатые контрлапы, к которым в двух нижних секциях (VI и V) подведен насыщенный пар. В местах установки контрлап разрыв между лопастями шнеков составляет 160 мм. Сверху аппарат закрыт крышками с люками 500x500 мм.
Слайд 40Свежую и очищенную жомопрессовую воду обычно подают вместе в I
секцию аппарата. При засорении отверстий лобового сита мезгой в ситовой
камере создается разрежение, вызывающее еще большее засорение сита. Для снятия разрежения из верхней точки ситовой камеры в загрузочный бункер выводят воздушную оттяжку. Торцевое сито должно постоянно очищаться скребками, собранными из фторопласта и закрепленными на участках шнеков, примыкающих к ситу.
При работе диффузионных аппаратов ПДС придерживаются следующего режима работы. Длина 100 г свекловичной стружки должна быть 13-15 м (у аппаратов ДДС — 9-12 м). Отбор диффузионного сока 120%. Температура сокостружечной смеси (°С) в зонах нагревания (нумерация от ситовой камеры): I — 60-65; II, III — 72-74; IV—70-72. Температура диффузионного сока на выходе из аппарата 40-50 °С. Удельная нагрузка рабочего объема аппарата стружкой 0,6 т/м3.
При отборе диффузионного сока 120% и сохранении оптимального режима работы общие средние потери сахарозы с жомом в аппаратах ПДС не должны превышать 0,4% к массе свеклы.
При нормальной загрузке аппарата придерживаются такого уровня заполнения корыта сокостружечной смесью, чтобы на поверхности был виден самый отдаленный от ситовой камеры виток шнека. Высота заполнения у аппарата ПДС регулируется изменением частоты вращения выгрузочных шнеков для жома, а у аппаратов ДДС — поворотом распределителя свежей сульфитированной воды: если поток свежей воды направлен к выгрузочному устройству, то производительность аппарата уменьшается, а удельная нагрузка аппарата увеличивается. И наоборот, когда поток направлен в сторону от выгрузочного устройства, то производительность аппарата повышается, а нагрузка аппарата уменьшается.
Слайд 41Оптимальная частота вращения шнеков 0,6-0,7 мин-1. При увеличении частоты вращения
шнеков нарушается равномерное движение стружки и экстрагента в аппарате. Часть
мелкой стружки увлекается потоком сока, скапливается у торцевого сита, уплотняется на витках шнеков и образует «пробки». Спрессованная мелкая стружка может удерживаться в некоторых застойных местах аппарата по нескольку часов, создавая очаги активного развития микроорганизмов. При этом резко увеличиваются неучтенные потери сахарозы.
Уровень сока в шнековых аппаратах поддерживают на 100-200 мм ниже верхней точки первого (от лобового сита) витка шнека. При большем уровне сока и нормальном его отборе нарушается противоток стружки и воды и повышается содержание сахарозы в жоме. При меньшем уровне сока увеличивается нагрузка на шнеки.
Очень важно, чтобы во время вращения шнеков не прекращалась подача воды в аппарат. Недопустим также перегрев стружки, особенно у греющих поверхностей, так как при этом стружка теряет упругость, ухудшаются условия ее транспортирования и становится возможным образование местных скоплений (пробок).
При уменьшении или кратковременном прекращении подачи стружки в диффузионный аппарат частоту вращения шнеков и подачу свежей воды уменьшают, обеспечивая при этом нормальное заполнение аппарата сокостружечной смесью. При вынужденных остановках диффузионного аппарата продолжительностью до 1 ч подачу стружки, воды, греющего пара прекращают, и часть сока откачивают в сборник. При более длительных остановках часть стружки выгружают в жом.
К недостаткам наклонных шнековых аппаратов можно отнести слабый прогрев стружки в головной части, где она нагревается в основном за счет охлаждения горячего диффузионного сока.
Слайд 42Поэтому при переработке охлажденной и подмороженной свеклы в диффузионном аппарате
не удается поддерживать оптимальную температуру только обогреванием через паровые камеры.
В этом случае рекомендуется часть диффузионного сока нагревать в выносном теплообменнике до 85-88°С и возвращать его в точку, расположенную примерно на 4,4 м от лобового сита, достигая тем самым необходимой температуры активной диффузии. К сожалению, без дополнительных мероприятий в наклонных аппаратах не удается получать среднюю температуру активной диффузии выше 66-68°С.
Высота столба стружки в приемной шахте аппарата должна быть на 1 – 1,2 м выше уровня сока. Активное время экстракции в аппарате должно составлять 83-85% от общей продолжительности пребывания стружки в нем.
Образование «пробок» в средней части аппарата предотвращают равномерной подачей воды и стружки одинакового размера. Для этого каждый диффузионный аппарат оснащают двумя работающими свеклорезками, производительность одной из них регулируют автоматически, обеспечивая ритмичность подачи стружки в аппарат. Практикуемая на заводах подача в аппарат крупной стружки не рекомендуется, так как приводит к повышенным потерям сахарозы. Иногда, в критической ситуации, в аппарат через люки подают крупнорезаную солому.
Существенный недостаток наклонных шнековых аппаратов:
1. Неравномерный прогрев стружки по поперечному сечению (рис. 22). Наивысшая температура сокостружечной смеси (74°С) наблюдается у стенки аппарата, наименьшая (63°С) – в точке,
по по перечному сечению наклонного шнекового диффузионного аппарата на расстоянии 4,4 м от ситовой камеры, Рис. 22. Значения температур, °С,
Слайд 43наиболее удаленной от паровой камеры. Повышенная температура у трубовалов (70°С)
объясняется наличием застойной зоны. Таким образом, даже при соблюдении оптимального
температурного режима (по средним показателям) действительная температура сокостружечной смеси в некоторых зонах будет ниже оптимальной, и они могут быть очагами развития термофильных микроорганизмов. При перегревании в пристенных зонах стружка теряет упругость и служит источником образования пробок.
2. В зимнее время трудно поддерживать необходимую температуру в активной зоне аппарата. Значительная часть его длины используется только на нагревание стружки до температуры денатурации белка, а не на экстракцию. Для ликвидации этого недостатка можно использовать предварительное ошпаривание стружки вторичным насыщенным паром до температуры 66-68°С в выносном аппарате. Быстрое нагревание стружки до температуры активной диффузии будет способствовать подавлению жизнедеятельности микроорганизмов и более полному обессахариванию стружки.
Слайд 44Получение диффузионного сока в ротационном диффузионном аппарате (РДА)
На некоторых сахарных
заводах Российской Федерации эксплуатируют горизонтальные ротационные аппараты RT. Конструкция такого
аппарата была разработана в 1928 г. российским инженером JI.M. Мандрыко. Многие годы (до 1970 -1975 гг.) этот аппарат (РДА-59) производственной мощностью 1,5 тыс. т свеклы в сутки применялся на наших заводах как типовой, а затем его вытеснили аппараты КДА и DDS. В настоящее время он выпускается как RT-5 (RT-6) производственной мощностью 3; 4,5; 6; 9; 12 тыс. т переработки свеклы в сутки.
Установка РДА-ЛГ (рис. 23) представляет собой горизонтальный стальной барабан, опирающийся бандажами на двухроликовые опоры и вращающийся вокруг горизонтальной оси от привода через венечную шестерню. В головной части барабан входит в неподвижный кожух, внутри которого вместе с барабаном вращается сито
Слайд 45для отделения сока от стружки. Хвостовая часть аппарата заканчивается неподвижным
бункером со шнеком для выгрузки жома. Свежая стружка предварительно ошпаривается
в выносном ошпаривателе, поступает в головную часть аппарата на ротационное сито, снабженное ковшами, и омывается горячим соком. Сок фильтруется через ротационное сито и направляется в сокоочистительное отделение, а стружка вращающимися ковшами подается в секции основного аппарата аппарата. С помощью транспортного устройства, состоящего из витков ситчатого шнека и наклонных полок, стружка перемещается в хвостовую часть аппарата навстречу экстрагенту, обессахаривается и выгружается. Корпус аппарата и транспортная система изготовлены из биметалла. Коэффициент заполнения аппарата соком не превышает 0,4.
При вращении аппарата стружка по наклонным полкам пересыпается из секции в секцию в смеси с соком, что предохраняет ее от истирания, и при этом исключается рециркуляция сока и стружки. Продолжительность активной экстракции составляет около 70 мин, температура сокостружечной смеси в аппарате поддерживается на уровне 74-76°С, длина 100 г перерабатываемой стружки 15-16 м, отбор диффузионного сока 114-116%, рН=5,8-6,4. Высокая температура обеспечивает стерильность процесса, поэтому нет необходимости вводить в аппарат формалин. Ниже приведены параметры выпускаемых аппаратов RT(табл. 8).
Слайд 46Для диффузионных установок, оснащенных устройствами для возврата жомопрессовой воды, при
прессовании жома до 18-20% СВ, работающих в оптимальном температурном режиме
и на качественной сахарной свекле, минимальные потери сахарозы составляют: учтенные 0,2 – 0,25% и неучтенные 0,1 – 0,12% к массе переработанной свеклы.
Влияние различных факторов на процесс диффузии
Свекловичная стружка. На обессахаривание свекловичной стружки влияют: качество стружки и питающей воды, температура сокостружечной смеси, содержание мезги в соке, жизнедеятельность микроорганизмов, отбор сока, продолжительность процесса. Влияние этих факторов на диффузионный процесс изложено ниже. На глубину обессахаривания стружки влияют ее геометрические формы и равномерность, физическое состояние тканей, количество брака. Брак (стружка короче 5 мм и тоньше 0,5 мм), заполняя пустоты, снижает проницаемость стружечной массы и экстракция сахарозы протекает неравномерно. Проницаемость стружки оценивают по шведскому фактору, форма стружки квадратная или ромбовидная.
Питающая вода. Вода, используемая в сахарном производстве, должна соответствовать требованиям санитарно-эпидемиологических правилам и нормативам к питьевой воде. На диффузионный процесс отрицательно влияют жесткость воды и рН. Для обессахаривания свекловичной стружки следует использовать обессоленную чистую воду с рН 5,8 – 6,4. Основной показатель воды – её жесткость. Различают постоянную, временную и общую (их сумму) жесткость.
Жесткость воды постоянная (некарбонатная) характеризуется растворенными в ней солями кальция и магния (сульфаты, хлориды, нитраты и др.). Выражают ее в мг-экв Са2+ и Mg2+, содержащихся в 1 дм3 воды: 1 мг-экв/дм3 жесткости соответствует 20,04 мг растворенного Са2+ или 12,16 мг Mg2+ в 1 дм3 воды. По жесткости воду классифицируют следующим образом: до 1,5 мг-экв/дм3 – очень мягкая; 1,5-3 – мягкая; 3-4,5 – средней жесткости; 4,5-6 – довольно жесткая; 6-10 мг-экв/дм3 – жесткая.
Слайд 47Временная (карбонатная) жесткость обусловлена растворенными в воде гидрокарбонатами кальция и
магния, которые в условиях производства при высоких температурах переходят в
нерастворимые карбонаты и выпадают в осадок:
Са(НС03)2 -> СаС03 | + С02 + Н20;
Mg(HC03)2 -> MgC03 1 + со2 + Н20.
Влияние карбонатной жесткости воды на диффузионный процесс незначительное.
Для экстракции нельзя использовать щелочную воду, например аммиачные конденсаты (рН=9,3-9,5) без дегазирования и подкисления, так как под влиянием щелочной среды повышается растворимость пектиновых веществ и увеличивается объем фильтрационного осадка. В результате свекловичный жом хуже прессуется.
В табл. 9 представлены результаты получения диффузионного сока на экспериментальной установке с использованием различных видов питающей воды.
Слайд 48Учитывая высокие технологические качества деминерализованной воды, в качестве свежей питающей
воды в диффузионном процессе следует использовать сульфитированные конденсаты вторичных паров
выпарной установки. Перед употреблением их необходимо подщелачивать известковым молоком до рН20 11–11,5 и деаммонизировать при температуре 75-85°С, продувая диспергированный воздух в течение 12-15 мин. При интенсивности аэрации 0,6-0,9 м3/(м2 • мин) удаляется более 90% аммиака.
Подщелачивание воды известью перед деаммонизацией обязательно потому, что при высокой концентрации гидроксильных ионов (ОН-), создаваемой известковым молоком, равновесие электролитической диссоциации аммиака смещено в сторону образования малорастворимого гидроксида аммония (NH4OH), константа диссоциации которого незначительна (1,75 • 10-5 при 18 °С):
NH3 + Н20 о NH„+ + ОН- <=> NH4OH.
При последующей сульфитации слабощелочной воды диоксидом серы ионы кальция и сернистой кислоты образуют сульфит кальция, являющийся сильным антипептизатором пектиновых и белковых веществ в свекловичной стружке, что положительно влияет на процесс экстракции, так как стружка становится упругой.
Слайд 49Деаммонизация конденсатов сжатым воздухом в условиях сахарного завода иногда сопряжена
с определенными трудностями, поэтому можно воспользоваться другой схемой подготовки питающей
воды.
Хорошие результаты по осветлению и стерилизации жомопрессовой воды, возвращаемой в диффузионную установку, получены по схеме (рис. 24) жомопрессовую воду после пресса и отделения мезги на дуговых ситах охлаждают в рекуперативном двухсекционном теплообменнике до 48-50°С, добавляют известковое молоко в дефекатор в количестве 0,2-0,25% СаО (к массе воды) и сатурируют до рН 8,6-9,2. После отстаивания воду сульфитируют до рН 5,5-6, нагревают до 74-76°С и подают в диффузионный аппарат. При переработке свежеубранной свеклы жомопрессовую воду получают чистотой 88-90%.
Слайд 50Температура процесса. В тканях сахарной свеклы присутствуют два вида белка,
входящих в состав клеток: один – проводящей ткани сосудисто-волокнистых пучков,
второй – паренхимной ткани. Белки проводящей ткани более термоустойчивы. Полная денатурации белка при 70°С в проводящих тканях завершается через 26 мин, а в паренхимных – через 12 мин. От полной денатурации белка зависит проницаемость клеточных стенок, сахароза через них диффундирует значительно быстрее. Денатурацию белка можно ускорить, повышая температуру процесса. Но уже при 80 °С резко увеличивается гидролиз нерастворимого протопектина свеклы, и в результате значительная часть пектиновых веществ переходит в сок. Набухают полисахариды в стенках свекловичных клеток, снижая их проницаемость. Перегретая стружка теряет упругость и приобретает склонность к образованию комков.
Для получения диффузионного сока с хорошими технологическими показателями необходимо быстро нагревать стружку до температуры денатурации белка (70-75°С) и поддерживать эту температуру примерно на 80% длины (высоты) диффузионного аппарата.
Влияние рН. В условиях, близких к стерильным, в активной части диффузионного аппарата самопроизвольно устанавливается рН 5,5 – 6,5, что почти соответствует рН свекловичного сока в спелых и здоровых корнеплодах. В этом интервале рН наблюдается минимальное образование гидратопектина (растворимого пектина. Наименьшее же разложение сахарозы происходит в изокаталитической точке (рН 7,5-8,5). Уменьшение рН ниже 7,5 будет способствовать ускорению гидролиза сахарозы (до инвертного сахара).
Слайд 51Продолжительность экстракции. При увеличении продолжительности активной экстракции выход сахарозы повышается,
но при этом под воздействием температуры клеточные стенки свекловичной ткани
размягчаются и в сок больше переходит пектиновых и белковых веществ. При работе с полной загрузкой аппарата и оптимальной температуре активной диффузии (70-75°С) стружка в аппарате должна находиться 85-90 мин. С уменьшением загрузки аппарата значительная часть стружки рециркулирует с соком и продолжительность ее пребывания в аппарате увеличивается.
Влияние микроорганизмов. Микроорганизмы попадают в диффузионный аппарат со стружкой и питающей водой. При соблюдении оптимального технологического режима экстрагирования (температура, рН, полная загрузка аппарата) жизнедеятельность микроорганизмов подавлена, и неучтенные потери сахарозы не превышают 0,15% к массе свеклы. Если технологический режим нарушается и в переработку поступает свекла низкого качества, инфицированная бактериями и грибами, то жизнедеятельность микроорганизмов активизируется, и неучтенные потери сахарозы возрастают до 0,3-0,4%. Продукты распада сахарозы и пектиновых веществ остаются в соке в виде солей кальция, становясь в дальнейшем сильными мелассообразователями.
Микроорганизмы условно делят на мезофильные и термофильные, оптимум жизнедеятельности которых соответственно 30-40 и 50-65°С. При температуре выше 70°С их жизнедеятельность подавляется. При обмене веществ микроорганизмы, потребляя сахар, кроме кислот образуют газы (Н2, СН4, С02), которые нарушают противоточную циркуляцию сокостружечной смеси и создают опасность взрыва в диффузионном аппарате. Наиболее жизнестойки микроорганизмы, которые возвращаются в аппарат с осветленной жомопрессовой водой, так как они уже адаптировались к режиму экстракции и дезинфектанту.
Степень инфицирования сокостружечной смеси в диффузионном аппарате оперативно можно определить по изменению рН в пробах сока, отбираемых в 8-10 точках
Слайд 52Для подавления микроорганизмов в точку, расположенную примерно на 1/4 активной
длины (высоты) аппарата от места подачи свежей воды, через каждые
4 ч вводят 40%-ный раствор формалина в количестве 0,015-0,02% к массе свеклы. Точку и периодичность ввода дезинфектанта, его количество устанавливают экспериментально.
Отрицательное действие на процесс экстракции оказывает хлорид кальция, который иногда вводят в сокостружечную смесь для улучшения прессования жома (около 0,05% к массе свеклы). Кальций, адсорбируясь свекловичной стружкой, способствует десорбции калия, натрия, магния, которые вместе с неудаляемыми ионами хлора, попадая в сок, а затем в сироп, усиливают мелассообразование.
При переработке подгнившей свеклы, пораженной бактериями лейконостока (слизистый бактериоз), в диффузионный сок переходит значительная часть декстрана – продукта жизнедеятельности бактерий. Декстран – это полисахарид с сильно разветвленной структурой молекулы, увеличивающий вязкость сока и ухудшающий его фильтрационную способность. Капсулы бактерий лейконостока выдерживают температуру 87-88°С.
Очистка диффузионного сока известью осаждает не более половины декстрана, остальное количество переходит в очищенный сок. Молекулы декстрана обладают положительным зарядом и поэтому на карбонате кальция не адсорбируются.
Слайд 53Наиболее эффективное средство для разрушения структуры декстрана - фермент декстраназа.
В
результате выделения микроорганизмами газов и наличия в соке сапонина в
диффузионном аппарате образуется много пены. Пенение можно подавлять введением 10%-ной эмульсии, приготовленной из соапстока (продукт отходов маргаринового производства с антипенным эффектом) и альгината натрия (вещество, выделяемое из морских водорослей, используется как эмульгатор). Альгинат натрия можно заменять хозяйственным мылом. На 1 м310%-ной эмульсии расходуют 100 кг соапстока, 890 дм3 воды и 10 кг эмульгатора. Для получения устойчивой антипенной эмульсии исходные компоненты в течение 20 мин перемешивают в смесителе при 80°С. На 100 т переработанной свеклы расходуется 1 кг соапстока.
Для борьбы с пенообразованием применяют также поверхностно-активные вещества (ПАВ) в количестве 0,001- 0,0001% к массе свеклы. Используют также консистентный пеногаситель ПГК-ЖКРМ, полученный на основе жирных кислот растительных масел; пеногаситель Пента-483-II, олеиновую кислоту, гидрофузы масложировой промышленности, ацетилированные моноглицериды, кремнийорганические эмульсии. Находят применение и пеногасители ПГ-3 (Е-475 - эфиры полиглицеридов и жирных кислот), вырабатываемые Нижегородским масложировым комбинатом на основе пищевых поверхностно-активных веществ. Их применяют при гашении пены в диффузионном аппарате, в сатураторах, при уваривании утфелей, предварительно нагревая до температуры 65°С.
Влияние мезги на качество сока. В диффузионном соке, выводимом из аппарата, обычно содержится 8-15 г/дм3 мезги, а при переработке свеклы низкого качества - до 20 г/дм3. Мякоть мезги содержит более 40% протопектина, который при очистке сока известью гидролизуется в гидратопектин и переходит в раствор, повышая содержание несахаров в соке и вязкость. Влияние мезги на качество очищенного сока показано в табл. 10.
Слайд 54
Влияние мезги на качество очищенного сока Таблица
10
Из данных табл. 10 видно, что при содержании только 10
г/дм3 мезги эффект очистки сока снижается на 10% (с 35,2 до 25,2%), а концентрация солей кальция и пектиновых веществ в очищенном соке повышается в несколько раз. При этом в 2 раза снижается натуральная щелочность и растет мутность сока.
На большинстве сахарных заводов мезгу из диффузионного сока удаляют на ротационных мезголовушках, оснащенных плетеными ситами с ячейками 1,5x1,5 мм, которые не обеспечивают удовлетворительного отделения мезги, так как в соке ее остается 4—8 г/дм3. Более эффективны в работе мезголовушки с латунными ситами (ячейки 0,5x0,5 мм), либо мезголовушки в комплекте с гидроциклоном. На сахарных заводах Европы используют дуговые сита c щелями
Слайд 55шириной 0,8-1 мм, отличающиеся высокой эффективностью отделения мезги. Производственная мощность
такого сита площадью поверхности 2 м2 составляет 900-1000 т переработки
свеклы в сутки. В России дуговые сита широко используют в крахмалопаточной промышленности.
При проведении нами испытания дуговых сит на свеклосахарном заводе было установлено, что на ситах задерживается 90-95% мезги от ее общей массы, а удаление из сокового потока только 5% мезги (к массе сока) дает возможность увеличить производительность диффузионной установки на 10 – 15% и стабилизировать работу ситового пояса аппарата.
Возвращать мезгу в диффузионный аппарат не следует, так как при этом ухудшается проницаемость сокостружечной смеси, а в результате интенсивного гидролиза пектиновых веществ увеличивается содержание в соке ВКД и ВМС. Мезгу можно сушить в распылительной сушилке и гранулировать на корм скоту либо добавлять к жому перед жомосушилкой.
Слайд 56Отбор диффузионного сока.
С увеличением расхода питающей воды в диффузионном
аппарате потери сахарозы в жоме снижаются, но повышается расход топлива
на выпаривание сока в выпарной установке. Оптимальным отбором диффузионного сока с минимально возможным остатком сахарозы в жоме (примерно 0,4%) считают 115 – 120 % к массе переработанной свеклы. Например, на сахарных заводах Дании и Германии отбор диффузионного сока ограничивают 112 – 115% (при переработке свежевскопанной свеклы).
Массу диффузионного сока на 100 кг переработанной свеклы определяют по балансу сахарозы (СХ):
СХв стружке = СХ в диф. соке ∙ А + СХ в жоме + Неучтенные потери. (9)
Пример. Определить отбор диффузионного сока (А, % к массе свеклы), если содержание сахарозы в свекловичной стружке 16%, диффузионном соке - 12, жоме 0,4%; неучтенные потери -0,2% к массе свеклы. Масса жома, выводимого из диффузионного аппарата, составляет 65% к массе свеклы.
16 = А*12/100 + 65*0,4/100 + 0,2; А= 129,5%.
Заданное соотношение свекловичной стружки и питающей воды в диффузионном аппарате регулируют автоматически, изменяя подачу питающей воды.
Выход свежего жома, выводимого из диффузионного аппарата, и содержание в нем СВ принимают как усредненную величину для каждого типа диффузионной установки, % к массе свеклы: КДА - 70(СВж = 8%); ДЦС - 90(СВж = 6,4%);
ПДС — 65(СВж = 8,3%).
Слайд 57Утилизация жома.
После выведения из диффузионного аппарата жом содержит 6-8%
СВ. Жом, предназначенный на корм скоту в натуральном виде, отжимают
до 12-14% СВ, а для сушки — до 22-25%. Реализация жома в сыром кислом виде заводу экономически невыгодна, так как при этом приходится перевозить до 85% воды. В кислом жоме в результате биохимических и микробиологических процессов теряется до 40% СВ, в том числе весь сахар и почти все пектиновые вещества, в сушеном – эти компоненты полностью сохраняются. Сушеный жом лучше усваивается животными: из 100 кг сушеного жома усваивается 70 кг, а из 100 кг кислого – только 50 кг.
Из 100 кг всей воды, содержащейся в жоме, по степени связанности с мякотью 20% ее относят к физико-химической (адсорбционная и внутриклеточная вода) и 80% - к физико-механической (капиллярная и вода смачивания). Последняя легко удаляется прессованием, и после этого содержание СВ в жоме повышается до 25%. В условиях сахарного завода стоимость тепловой энергии во много раз превышает стоимость механической энергии, поэтому удаление 80% воды из жома прессованием экономически очень выгодно. Оставшуюся в жоме воду удаляют высушиванием.
Для прессования свекловичного жома используют вертикальные прессы. Температура прессуемого жома должна быть не ниже 50 °С, для чего в узел загрузки подводят пар. Для глубокого прессования (СВ=27-32%) применяют горизонтальные. Жом кальцинируют, добавляя в питающую воду на диффузии суспензию гипса (600-700 г на 1 т свеклы). Гипс получают на заводе обработкой фильтрационного осадка серной кислотой. При этом содержание СВ в жоме повышается на 5-6%. Применяют также сульфат алюминия или хлорид кальция, но это сопряжено с сильной коррозией диффузионных аппаратов.
Слайд 58Следует отметить, что прессование сырого жома до содержания СВ более
25% нецелесообразно, так как для удаления части адсорбционной и внутриклеточной
воды потребуется повышенный расход механической энергии. При этом производительность прессов для глубокого прессования будет резко снижаться.
При отжатой жома с жомопрессовой водой в производство возвращается 60-65% сахара, а остальное количество остается в сушеном жоме.
Жом сушат топочными газами прямотоком при температуре 800-900°С от СВ 23-25% до 86-88%. Пересушенный жом влажностью ниже 12% легко крошится и плохо брикетируется, а влажностью более 14% - не пригоден к хранению. Выход сушеного жома в среднем составляет 4,5-5% к массе переработанной свеклы, плотность его при укладке насыпью – 0,25 т/м3, а гранулированного – 0,65 т/м3.
В сушеном жоме содержится примерно в 1,5 раза меньше протеинов и некоторых других компонентов по сравнению с полноценным кормом (например, овсом). Для повышения содержания протеина и улучшения кормовых качеств сушеного жома в него перед гранулированием (брикетированием) добавляют мелассу, обесфторенные фосфаты, карбамид, глауберову соль, минеральные микроэлементы, перемешивают и прессуют в гранулы. Такой жом называют амидоминеральным, его примерный состав с добавками следующий, % масс.: сушеный жом 77; меласса 9,5; карбамид 6; обесфторенный фосфат 6; сульфат натрия 1,5; микроэлементы 0,02.
Слайд 59ИЗВЕСТКОВО-УГЛЕКИСЛОТНАЯ
ОЧИСТКА ДИФФУЗИОННОГО СОКА
Почти все несахара диффузионного сока замедляют процессы его
очистки и кристаллизации сахарозы, поэтому в сгущенном соке с большим
содержанием несахаров сахароза кристаллизуется очень медленно. Для достижения высокого выхода сахара диффузионный сок подвергают химической и физико-химической очистке, удаляя несахара. Известно много способов очистки диффузионного сока, но на практике применяют только обработку сока известью (дефекация) и осаждение ее избытка диоксидом углерода (сатурация). При простоте технологических операций этот способ обеспечивает высокую эффективность очистки сока (до 40%), а сахароза при этом практически не разрушается.
На рис. 28 представлена принципиальная схема сокоочистительного отделения. После отделения мезги слабокислый диффузионный сок смешивают с суспензией сатурационного сока и известковым молоком в таком соотношении, чтобы получить оптимальный для коагуляции высокомолекулярных соединений (ВМС) и веществ коллоидной дисперсности (ВКД) рН20 сока 10,8-11,4 (предварительная дефекация), и выдерживают паузу.
Рис. 28. Принципиальная схема известково-углекислотной очистки диффузионного сока
Слайд 60Затем в сок в избытке добавляют известковое молоко, повышая рН20
до 12,2-12,4 (основная дефекация). В этой среде под действием гидроксильных
ионов извести некоторые несахара разлагаются и образуются соли кальция.
Дефекованный сок, содержащий Са(ОН)2 в растворе и осадке, и коагулят, обрабатывают сатурационным газом (Iсатурация), образующийся при этом карбонат кальция адсорбирует на своей поверхности несахара и выпадает в осадок (позднее он будет служить основой для фильтрующего слоя). Карбонат кальция с адсорбированными несахарами и коагулят отделяют фильтрованием, промывают и выводят в отвал, а сок нагревают и сатурируют повторно (II сатурация). На II сатурации в результате химических реакций осаждаются соли кальция и другие растворенные несахара.
После отделения сатурационного осадка фильтрованием сок II сатурации сульфитируют, нагревают, фильтруют и сгущают в выпарной установке до 63-67% СВ. Полученный сироп и клеровку сахара II и III кристаллизаций сульфитируют, фильтруют и направляют на уваривание утфеля I кристаллизации.
Слайд 62Химические реакции на преддефекации
Реакции коагуляции и осаждения несахаров происходят в
основном под воздействием ионов кальция в присутствии сахарозы, так как
белки в щелочной среде, являясь амфотерными соединениями, несут отрицательный заряд в силу ионизации только карбоксильной группы. Ионизация аминной группы подавлена, т. е. молекулы белка превращаются в анион типа:
R-CH-C=О
Этот анион в щелочной среде вступает в реакцию с ионом кальция и образует нерастворимые соединения. На преддефекации оптимальное значение рН обусловлено не только свойствами ВКД и ВМС, но и свойствами всех осаждающихся соединений кальция. Этим объясняется то, что в процессе преддефекации не может быть четко обозначенного оптимального значение рН или щелочности, так как в зависимости от состава несахаров диффузионного сока, температуры и продолжительности процесса зона оптимальной коагуляции ВКД и ВМС растянута в интервале рН 10,8-11,4.
Коагуляция несахаров — реакция обратимая, и при увеличении рН на основной дефекации до 12,2-12,4 может происходить их пептизация (растворение), но при этом скорость обратной реакции невелика. После хорошо проведенной на преддефекации коагуляции несахаров, образовавшийся плотный осадок обладает определенной устойчивостью к пептизирующему действию сахарозы при высокой концентрации гидроксильных ионов на основной дефекации.
Критерий оптимума коагуляции несахаров на преддефекации — максимальная скорость осаждения коагулята. Быстро отстаивающийся сок, содержащий крупные плотные частицы осадка, образует хорошо проницаемый фильтрующий слой при фильтровании сока I сатурации.
Слайд 63считают, что в щелочных средах более 0,1% СаО эффективным методом
контроля реакции среды на преддефекации является титрование сока с фенолфталеином
или измерение реакции среды на рН-метре. По их данным максимальная скорость осветления сока наблюдается при рН 11,2 (щелочность, близкая к 0,163% СаО), а минимум остаточного содержания белков, пектиновых веществ и анионов — при рН 11,6 (щелочность 0,209 - 0,210% СаО).
Контролировать оптимум коагуляции ВКД и ВМС на преддефекации следует только по величине рН, а не по количеству добавляемой извести, так как при переработке свеклы разного качества (с различным составом несахаров, а следовательно, и разной буферной емкостью) для достижения оптимального рН пред- дефекованного сока расходуется разное количество извести — от 0,15 до 0,35% к массе свеклы. Заметим, что прямой зависимости между рН и щелочностью сока не существует.
Проведение преддефекации при оптимальном рН сводит к минимуму пептизацию коагулята несахаров на основной дефекации и последующее разложение их, обеспечивая тем самым перевод из раствора в осадок до 80% ВКД и ВМС.
Нейтрализация кислот и осаждение кристаллоидов. На преддефекацию с диффузионным соком поступают кислоты: щавелевая, лимонная, винная и др., а также в небольших количествах фосфорная и серная. Доля щавелевой и лимонной кислот составляет 55-60%. На преддефекации наиболее полно осаждаются фосфорная, серная и щавелевая кислоты (в виде нерастворимого щавелевокислого кальция).
Слайд 64Во второй реакции, кроме осадка оксалата кальция, в растворе появляется
КОН в количестве, эквивалентном концентрации анионов, дающих осадок с кальцием.
Эту реакцию называют реакцией осаждения. Она показывает, что образование свободной щелочи возможно только тогда, когда анион кислоты образует с катионом кальция нерастворимую соль. Чем выше доля анионов, осаждаемых гидроксидом кальция, в общем их количестве, тем больше карбонатов щелочных металлов будет образовываться на II сатурации (2КОН + Н2СОэ = К2С03 + 2Н20), которые определяют натуральную щелочность. С увеличением натуральной щелочности содержание солей кальция в очищенном соке будет уменьшаться, а буферная емкость — увеличиваться. Буферная емкость — это степень устойчивости системы к воздействию кислот или щелочей. Чем выше буферная емкость системы, тем меньше будет изменяться рН при добавлении небольшого количества кислоты или щелочи.
В некондиционной свекле ионы калия и натрия обычно связаны с анионами, не образующими с известью нерастворимых солей. Поэтому в очищенном соке, полученном из такой свеклы, натуральная щелочность часто равна нулю или имеет отрицательное значение.
Кроме ионов кальция гидроксильные ионы осаждают катионы магния, железа, алюминия, присутствующие в диффузионном соке в небольших количествах:
MgCl2 + Са(ОН)2 = I Mg(OH)2 + СаС12;
2А1С13 + ЗСа(ОН)2 = J. 2А1(ОН)3 + ЗСаС12.
При прогрессивном способе преддефекации, когда рН сока повышается постепенно, в нем поочередно создаются оптимальные условия коагуляции и осаждения для различных групп несахаров, имеющих неодинаковый оптимум осаждения
Слайд 65и коагуляции. Наиболее полная коагуляция несахаров достигается, если при прогрессивном
подщелачивании сока в интервале рН20 8-10 в течение 2—3 мин
выдерживают рН-паузу, необходимую для создания зоны стабилизации гидрофильных ВКД и ВМС. Эту зону называют еще метастабильной. В ней наблюдается стабилизационный эффект, открытый Бригель-Мюллером, когда часть веществ (ВКД и ВМС) дегидратируется и некоторые из них, например, полиэлектролиты кислотного характера, увеличивают свой отрицательный заряд в связи с усилением диссоциации карбоксильных групп. В этот момент в метастабильную зону в качестве центров коагуляции вводят положительно заряженные частицы карбоната кальция в виде сгущенной суспензии сока II или I сатурации. Частицы несахаров, имеющие в этой зоне максимальный отрицательный заряд, концентрируются вокруг положительно заряженных частиц карбоната кальция. При дальнейшем повышении рН тяжелые частицы карбоната кальция оказываются внутри крупных конгломератов осадка ВКД и ВМС. При спонтанном осаждении несахаров, когда всю известь на преддефекации добавляют сразу, ионный обмен происходит только на поверхности коллоидной мицеллы и не может охватить все противоионы. Осадок получается рыхлым, не¬однородной структуры.
Проводя прогрессивную преддефекацию, важно установить момент рН-паузы, при котором наступает стабилизационный эффект ВКД и ВМС и когда следует вводить центры коагуляции с положительным зарядом. Одним из таких показателей является минимум электропроводимости системы, что обычно соответствует рН20 8-9 в диффузионном соке низкого качества и рН20 около 9,5-10 в соке высокого качества. Обычно рН-паузу определяют для каждой партии свеклы в лаборатории.
Примерную зависимость оптимального рН для ввода центров коагуляции от чистоты диффузионного сока Чдс с учетом минимальной удельной электропроводимости можно представить уравнением: рН20 = 0,19Чдс- 6,67.
Существенное влияние на адсорбционную активность карбоната кальция, выполняющего роль центров коагуляции и осаждения, оказывает одновременное присутствие в системе ионов кальция и гидроксила.
Слайд 66Проведение преддефекации. Оптимальную преддефекацию диффузионного сока проводят при 85-88 °С,
смешивая его сразу с суспензией сатурационного осадка и дефекованным соком.
При этом придерживаются следующих правил. При наличии в схеме листовых фильтров (ФиЛС) на преддефекацию возвращают 1/3-1/4 часть сгущенной суспензии сока I сатурации. Если же перед II сатурацией проводят дефекацию сока с расходом 15-25% СаО от ее общего количества на очистку, то на преддефекацию возвращают всю сгущенную суспензию сока II сатурации, активизируя ее свежеприготовленным известковым молоком при интенсивном перемешивании 4—5 мин.
Возврат сока или сгущенной суспензии будет эффективнее, когда на очистку диффузионного сока расходуется 110—120% активной извести к массе несахаров. Тогда дзета-потенциал (^-потенциал) частиц сатурационного осадка в возвращаемой суспензии будет положительным, и они будут способны выполнять роль центров коагуляции.
Оптимальную преддефекацию проводят в вертикальном аппарате, оснащенном лопастной мешалкой, пеносбрасывателем и контрлопастями. Смешивая в аппарате различные по щелочности и рН продукты, не удается избежать местного перещелачивания или прохода «сырого» сока, что снижает эффективность осаждения несахаров.
На большинстве сахарных заводов прогрессивную преддефекацию проводят в секционированном аппарате (рис. 29), который представляет собой корыто 1, разделенное перегородками 2и 4на шесть или восемь (для заводов мощностью 6 тыс. т переработки свеклы в сутки) секций.
Слайд 67В нижней части аппарата вращается мешалка с лопастями 3. Нижняя
перегородка 4 неподвижная и не доходит до дна на 300
мм, верхняя перегородка 2 подвижная и при повороте на определенный угол вокруг вертикально оси образует щель между секциями. Верхняя кромка перегородки 2 выступает над переливом отводной коробки на 150—200 мм, что обеспечивает разделение аппарата на секции и одновременно способствует удалению пены.
Диффузионный сок подается в I секцию аппарата, а известковое молоко через дозатор — в VI секцию в количестве, обеспечивающем оптимальный рН сока, выводимого из аппарата. Через щели, образованные перегородками 2 и корпусом аппарата, часть более щелочного сока из одной секции переливается в другую, навстречу диффузионному соку. При этом преддефекация протекает при плавном нарастании щелочности до оптимального значения без местного перещелачивания
Рис. 29. Схема прогрессивной преддефекации диффузионного сока в горизонтальном секционированном аппарате
Слайд 68и с рН-паузой в зоне стабилизации ВКД и ВМС. Одновременно
в эту зону (III или IV секции) поступает сгущенная суспензия
сатурационных осадков. При этом образуются слабогидратированные плотные конгломераты несахаров, которые почти не пептизируют на основной дефекации, что исключает необходимость, как во время оптимальной преддефекации, строго контролировать рН сока на выходе. В преддефекатор поэтому добавляют на 20—25% больше извести, чем требуется для достижения оптимального значения рН.
Обычно в зависимости от качества свеклы рН преддефекованного сока колеблется в интервале 10,8-11,4. Чем выше натуральная щелочность сока, тем выше и рН-оптимум сока на преддефекации.
Основное условие успешного проведения прогрессивной преддефекации — это равномерное движение сокового потока при неизменном соотношении возвращаемой суспензии сока II и I сатурации. Только при постоянной скорости прохождения сока через аппарат может быть достигнута необходимая степень подщелачивания. Для стабилизации потока сока над преддефекатором следует установить напорную буферную емкость и оттуда самотеком подавать диффузионный сок с постоянной скоростью. Это позволит снизить пенение сока в преддефекаторе.
Изменяя размер щелей между кромками перегородок и корпусом аппарата, рекомендуется поддерживать в секциях следующие примерные значения рН20: I – 7-7,2; II – 7,8-8; III – 8,6-8,8; IV – 9,4-9,6; V – 10,2-10,4; VI – 10,8-11,4. Допустимое отклонение ±0,2.
В первых секциях концентрация гидроксильных ионов в соке нарастает медленнее, чем в последних, что необходимо для создания зоны стабилизации частиц коллоидной дисперсности.
Для контроля рН преддефекованного сока на выходе из аппарата в потоке устанавливают рН-метр. В лаборатории завода систематически определяют оптимальное значение рН преддефекованного сока, его температурный коэффициент (если это необходимо) и с учетом полученных данных корректируют автоматическую систему управления процессом преддефекации.
Слайд 69Основная дефекация
На преддефекации под действием ионов гидроксила и кальция завершаются:
реакции нейтрализации кислот диффузионного сока, коагуляции и осаждения веществ коллоидной
степени дисперсности и высокомолекулярных соединений, реакции осаждения анионов щавелевой, лимонной, фосфорной, других кислот и катионов солей металлов.
Реакции разложения органических несахаров начинаются на преддефекации, но протекают преимущественно на основной дефекации (ОД). Главная задача основной дефекации – разложение амидов кислот, солей аммония, редуцирующих веществ, омыление жиров, доосаждение анионов кислот и создание избытка гидроксида кальция для получения необходимого количества кристаллического карбоната кальция на I сатурации.
На основную дефекацию сока расходуют примерно 2/3 всей извести, предназначенной для очистки диффузионного сока. Ее проводят в две ступени: теплая дефекация в течение 20-30 мин при температуре 45-50°С и горячая дефекация – при 85-88°С. Двухступенчатость обусловлена тем, что согласно принципу Ле Шателье при низких температурах значение активной щелочности (известь в растворе и в сахарате кальция) значительно выше, чем при высоких температурах. Когда этот сок нагревают до 85-88°С, то значительная часть сахарата кальция не разрушается и таким образом сохраняется повышенная активная щелочность, что активизирует реакции разложения несахаров. Горячая дефекация продолжается не более 8-10 мин. За это время реакции разложения редуцирующих веществ в основном завершаются, а белковый коагулят разрушается незначительно (0,4-0,5%). Дальнейшее нагревание будет способствовать только ухудшению фильтрационных свойств и термостойкости сока I сатурации.
Слайд 70Химические реакции. Под действием высокой концентрации ионов ОН" и Са2+
(рН2012,3-12,4; активная щелочность 0,25-0,30% СаО; общая щелочность 1,8-2% СаО) в
преддефекованном соке активно протекают следующие реакции разложения органических несахаров.
Соли аммония разлагаются с выделением аммиака и в соке остается эквивалентное количество растворимых солей кальция:
2NH4C1 + Са(ОН)2 = 2NH4OH + СаС12;
NH4OH = t NH3 + Н20.
При разложении амидов кислот (аспарагин, глутамин, оксаминовая кислота, аллантоин) также выделяется аммиак и в растворе накапливаются растворимые соли кальция, способствующие увеличению потерь сахарозы и затрудняющие ее кристаллизацию.
Глутамин разлагается аналогично, но в 44 раза быстрее, чем аспарагин, и реакция протекает в двух направлениях: с образованием глутаминово-кальциевой и пирролидонкарбоновокальциевой солей.
Оксаминовая кислота разлагается очень медленно с образованием оксалата кальция (в осадке) и выделением NH3.
Редуцирующие сахара в щелочной среде разлагаются быстро: через 10 мин нагревания при 50 °С около 70% превращается в органические кислоты, а при 85 °С сахара разрушаются полностью. Образующиеся продукты распада обладают остаточными редуцирующими свойствами (10-15% от первоначальных), поэтому даже после полного разложения моносахаридов анализ будет показывать наличие редуцирующих веществ.
Слайд 71Белковые вещества под действием извести частично расщепляются, образуя смесь растворимых
полипептидов, имеющих по сравнению с белками значительно больше концевых аминных
групп, активно участвующих в химических реакциях.
Значительная часть продуктов распада, образовавшихся на основной дефека¬ции, переходит в растворимые соли кальция (CaA), где А – анион кислоты.
Дефекованный сок, кроме СаА содержит нерастворимые соли кальция (СаХ) и коагулят, имеет высокую общую щелочность (1,8-2% СаО), представленную Са(ОН)2, КОН, NaOH и активную щелочность (0,25-0,30% СаО).
Глубина реакции разложения несахаров на основной дефекации зависит от активной щелочности, обусловленной растворенными в соке гидроксидами Са, К, Na, высокой температурой и продолжительностью процесса.
Проведение основной дефекации. Холодную (теплую) дефекацию проводят в цилиндрическом аппарате вместимостью около 170 м3 (для завода мощностью 3 тыс. т переработки свеклы в сутки) с мешалкой, работающем в режиме прямого вытеснения сока. Большой объем аппарата обеспечивает стабилизацию технологического потока на соковом верстате завода.
Из аппарата холодной дефекации сок насосом перекачивается через теплообмен¬ники в аппарат горячей дефекации. Движение сока через теплообменник исключает необходимость механического перемешивания его в аппарате. Аппарат горячей дефекации вместимостью около 30 м3 также работает в режиме прямого вытеснения. Основное требование к дефекации сока – стабилизация потока и концентрации оксида кальция в соке, что обеспечивается автоматически.
При переработке свеклы низкого качества (чистоте сока менее 84%) продолжительность горячей основной дефекации уменьшают с 10 до 5 мин или совсем исключают, подавая известковое молоко в поток сока перед сатуратором. Преддефекацию сока сохраняют, чтобы подавлять сильное пенение. Такой процесс обработки диффузионного сока без основной дефекации называют д е ф е к о – с а т у р а ц и е й.
Слайд 72I сатурация диффузионного сока
Химизм I сатурации. Если на преддефекации и
основной дефекации проводят химическую очистку диффузионного сока нейтрализацией кислот, коагуляцией,
осаждением и разложением несахаров, то на I сатурации осуществляется физико-химическая очистка сока адсорбцией несахаров на свежеобразовавшемся карбонате кальция и формирование хорошо фильтрующегося слоя суспензии.
Оптимум коагуляции и осаждения несахаров на преддефекации зависит от состава перерабатываемого сырья, качества известкового молока и колеблется в интервале рН20=10,8-11,4. На I сатурации, чтобы исключить пептизацию органических несахаров из осадка, процесс прерывают при таком же рН.
Сок на I сатурацию поступает с активной щелочностью (известь в растворе) 0,25-0,30% СаО, остальная масса извести (около 80%) находится в осадке. В растворе при высокой щелочности в достаточном количестве имеются ионы Са2+ и С032_, которые, вступая в реакцию, образуют СаС03 по схеме
Са2+ | (ОН)2- + Н2+ | СО2- о СаС03 + 2Н20.
I Са(ОН)2 (В осадке) I СаС03 (В осадке)
Слайд 73Поверхность свежеобразовавшегося карбоната кальция следует рассматривать как двойной электрический слой,
состоящий из потенциалопределяющих ионов положительного знака, прочно связанных с твердой
фазой, и эквивалентного количества противоположно заряженных ионов (несахаров). Первый слой противоионов притягивается к поверхности карбоната кальция под влиянием электростатических и адсорбционных сил, поэтому его называют адсорбционным (рис. 30). В адсорбционном слое концентрируются анионы кислот, образующие с Са2+ малорастворимые соли, а также многозарядные анионы с большой ионной массой. На втором этапе, когда в системе накапливается избыток мицелл СаС03, происходит их агрегатирование в более крупные частицы.
Сок на I сатурацию поступает с активной щелочностью (известь в растворе) 0,25-0,30% СаО, остальная масса извести (около 80%) находится в осадке. В растворе при высокой щелочности в достаточном количестве имеются ионы Са2+ и С032, которые, вступая в реакцию, образуют СаС03 по схеме:
Са2+ | (ОН)2- + Н2+ | СО2- о СаС03 + 2Н20
Са(ОН)2 (В осадке) СаС03 (В осадке)
Поверхность свежеобразовавшегося карбоната кальция следует рассматривать как двойной электрический слой, состоящий из потенциалопределяющих ионов положительного знака, прочно связанных с твердой фазой, и эквивалентного количества противоположно заряженных ионов (несахаров).
Рис. 30. Падение (ζ-потенциала в двойном электрическом слое;
б — двойной (адсорбционный) слой; Д - диффузионный слой
Слайд 74Первый слой противоионов притягивается к поверхности карбоната кальция под влиянием
электростатических и адсорбционных сил, поэтому его называют адсорбционным (рис. 30).
В адсорбционном слое концентрируются анионы кислот, образующие с Са2+ малорастворимые соли, а также многозарядные анионы с большой ионной массой.
Диспергирование сатурационного газа
Степень карбонатации, %
Рис. 31. Изменение структуры сока I сатурации в зависимости от степени карбонатации известково-сахарной системы
Процесс сатурации условно можно разделить на три этапа (рис. 31): на первом этапе, соответствующем 35-45%-ной карбонатации, происходит образование коллоидной структуры (золь), содержащей СаО • СаСО3, а затем и макромолекулы
[(С12Н220и)1(СаС03)>(Са0)n],
названные углекальциевыми сахаратами, и обладающие чрезвычайно развитой адсорбционной площадью поверхности. При этом резко снижаются щелочность сока и содержание несахаров, адсорбирующихся на сахарате кальция, немного увеличивается вязкость системы.
На втором этапе карбонатации (до 65-70%) щелочность системы снижается, а вязкость и пенение системы резко увеличиваются, что обусловлено образованием гелеобразного студенистого осадка (значение у в макромолекуле сахарата растет, а значения х и г уменьшаются).
Слайд 75На третьем этапе, когда карбонатация превышает 70%, гель начинает разрушаться
с образованием зернистого осадка, содержащего четко выраженные кристаллы СаС03; вязкость
и щелочность системы снижаются, а несахара интенсивно адсорбируются. Гель на данном этапе разрушается и образуется суспензия.
При 40-65%-ной карбонатации извести наблюдается максимальная адсорбционная активность золя-геля СаС03. При карбонатации известково-сахарной системы от 0 до 65% адсорбция несахаров имеет обратимый характер. При дальнейшей сатурации, в результате агрегации частиц, она становится необратимой.
Следовательно, при сатурации известково-сахарной системы кристаллизация карбоната кальция протекает по схеме: пересыщенный (по СаО) раствор —> золь —» —► гель —> суспензия (т. е. по коагуляционному механизму).
При переработке свеклы хорошего качества (чистота сока 86-89%) I сатурацию прекращают, когда в растворе остается незначительное количество Са(ОН)2 (оптимальная щелочность 0,08-0,12% СаО; рН 10,8-11,4), т. е. при том же значении рН, что и на преддефекации. В этих условиях наблюдается максимальное удаление растворимых несахаров, гель карбоната кальция практически уже разрушен, а несахара, осажденные известью, образуют плотный осадок и почти не переходят обратно в раствор. Когда чистота диффузионного сока снижается до 82-85%, то оптимальную щелочность сока I сатурации увеличивают до 0,12-0,15% СаО (рН 11,2-11,4).
При определении момента окончания I сатурации придерживаются правила: не- досатурированный сок содержит меньше несахаров, но плохо фильтруется, а пересатурированный сок лучше фильтруется, но меньше удерживает несахаров на карбонате
Слайд 77Проведение сатурации.
Абсорбция диоксида углерода в известково-сахарных
растворах будет протекать тем
активнее, чем выше концентрация С02 в сатурационном газе и активная
щелочность сока. При высокой скорости абсорбции С02 в соке получают тонкодисперсный осадок СаС03 с развитой удельной адсорбционной поверхностью. Мелкокристаллический осадок карбоната кальция с высоким ^-потенциалом больше удерживает отрицательно заряженных несахаров, сохраняя при этом пористую структуру фильтрующего слоя осадка.
Оптимальной температурой на I сатурации считают 85-88°С, но при хорошо проведенных преддефекации и основной дефекации температуру сатурации можно снижать до 70—75°С без обильного пенения сока. С понижением температуры на I сатурации скорость абсорбции С02 известково-сахарным раствором значительно увеличивается, но нижний температурный порог, к сожалению, ограничен обильным пенообразованием.
И наоборот, при высоких температурах сока I сатурации (90-92°С) пенение подавляется, но карбонат кальция кристаллизуется медленно и осадок плохо фильтруется, существенно снижаются адсорбционные свойства карбоната кальция.
В процессе I сатурации с отработавшим сатурационным газом из сока выводится до 2% влаги (к массе сока) и на 3-5°С снижается температура.
Слайд 78Обычно концентрация С02 в cатурационном газе составляет 32-36%, СО –
0,8-1,5%; но с понижением концентрации С02 – до 28-30% и
увеличением СО до 2,5-3% расход сатурационного газа существенно повышается и ухудшается структура сатурационного осадка.
В настоящее время на I сатурации (также и на II сатурации) в качестве типового применяют сатуратор с барботером для подачи сатурационного газа, механической очисткой газовых отверстий в барботере и внутренней циркуляционной трубой, фактически представляющий собой прямоточно-противоточный (двухступенчатый) аппарат (рис. 32). Сатурационный газ подводится в аппарат через барботер 1, состоящий из коллектора 2 и газораспределительных труб, расположенных в горизонтальной плоскости параллельно друг другу. Газораспределительные трубы имеют поперечные щели шириной 13 мм, в которые вставлены пластины, совершающие от привода колебательные движения в щелях и очищающие их от осадка СаС03.
Дефекованный сок поступает через патрубок 7 в циркуляционную трубу 6 (верхний обрез которой находится примерно на 5 см ниже уровня сока в аппарате), где интенсивно смешивается с сатурационным газом, поступающим из газораспределительных
Слайд 79
труб барботера. При прямоточной сатурации высокощелочного сока газом с высокой
концентрацией С02 создаются благоприятные условия для быстрого образования мелкокристаллического карбоната
кальция (первая ступень сатурации).
Затем сок с образовавшимися зародышами осадка СаС03 переливается во внешнюю секцию (между корпусом и трубой) и, опускаясь вниз, продолжает обрабатываться газом из барботера в противотоке (вторая ступень сатурации). Отсатурированный сок из аппарата выводится в контрольный ящик.
Сатурация дефекованного сока в две ступени внутри одного аппарата и дополнительная циркуляция сатурируемого сока по внешнему контуру с помощью осевого циркулятора и разбрызгиванием его в надсоковом пространстве через зонт дает возможность получать компактные агломеративно устойчивые частицы осадка, хорошо отделяющиеся отстаиванием или фильтрованием, а также дополнительно использовать часть С02 из отработавшего сатурационного газа в надсоковом пространстве.
Слайд 80Следует отметить, что в сатураторе с внутренней открытой циркуляционной трубой
имеется недостаток: дефекованный сок, поступающий в нее снизу, сразу разбавляется
неопределенным количеством отсатурированного сока, в результате теряется высокая адсорбционная способность свежеобразующихся частиц коллоидного карбоната кальция, которые активно образуются в условиях высоких щелочности и концентрации диоксида углерода в сатурационном газе. К сожалению, такие сатураторы не могут заменить секционный сатуратор и тем более – циклически действующий.
Например, при сравнении процессов циклической и непрерывной одноступенчатой I сатурации содержание солей кальция в соке циклического процесса было меньше на 40%, а ВКД – на 20%, по сравнению с непрерывным процессом. Поэтому необходимо регулярно определять оптимальное значение щелочности или рН сока I сатурации. Перед анализом сок следует тщательно фильтровать и правильно устанавливать его температуру, так как рН зависит от температуры: с повышением температуры его показатель существенно снижается. Регулярно рН-метр юстируют по буферному раствору с точностью 0,01, особенно если перед этим измеряли рН в растворах с повышенной температурой (40 - 85°С).
Слайд 81
Использование С02 при сатурации. Массу диоксида углерода, израсходованную в процессе
сатурации (%), определяют по его концентрации в поступающем в аппарат
(С1) и отработавшем (С2) сатурационном газе и вычисляют по уравнению
C= 100 - 100(С1 - С2)/[С1 (100 - С2)]. (10)
Пример. С помощью газового анализатора определили С1=34%; С2=14%. Вычислить массу С02, израсходованного на I сатурации.
Х – 100 • 100 (34 - 14) / [ 34 (100 - 14)] = 68,4%.
Сгущение суспензии сока I сатурации фильтрованием под давлением. Сок I сатурации разделяют на фильтрат и сгущенную суспензию в листовых фильтрах- сгустителях (ФиЛС). Внутри корпуса фильтра с шагом 115 мм размещены фильтровальные рамки. Площадь поверхности фильтрования в ФиЛС 60, 70 или 100 м2.
Осадок в фильтрах отделяется под давлением столба жидкости 6 – 8 м. Плотность сгущенной суспензии, выходящей из фильтров, 1,18 – 1,24 г/см3, продолжительность цикла фильтрования 6 – 6,5 мин.
Фильтрование сока I сатурации и регенерацию фильтровальной ткани осуществляют по следующей схеме (рис. 33). Нефильтрованный сок поступает из напорного сборника в корпус фильтра через открытый клапан набора, осадок задерживается на фильтрующих элементах, а фильтрованный сок через коллекторы, открытые клапаны D и С отводится в сборник. Часть фильтрата направляется в напорный сборник смывного сока, который устанавливают на высоту 6-8 м над уровнем сока в фильтре.
Слайд 82Фильтрование сгущенной суспензии сока I сатурации под разрежением. Сгущенную суспензию
сока I сатурации, содержащую 400-500 г/дм3 твердой фазы, фильтруют в
камерных вакуум-фильтрах по схеме, представленной на рис. 34. Суспензия сока подается в корыто из сборника. При вращении барабана фильтра по часовой стрелке на его фильтрующей поверхности, разделенной продольными перегородками на камеры и находящиеся в данный момент в корыте в контакте с суспензией сока, под действием разрежения осаждаются частицы осадка суспензии, а фильтрат через камеры, соковые трубы (концы которых закреплены во вращающихся торцевых шайбах) и неподвижные головки отсасывается с помощью конденсационной установки в вакуум-сборник и стекает в емкость. При выходе фильтрующей поверхности барабана из корыта фильтрование суспензии на этом участке прекращается, слой фильтрационного осадка подсушивается (под разрежением удаляются остатки сока) и промывается горячей водой, распыляемой через форсунки на поверхность барабана. Сок, разбавленный водой, поступает в емкость через вакуум-сборник. Фильтрационный осадок отделяют паром (под
Слайд 83
давлением) от фильтрующей поверхности, а фильтрующую ткань промывают. На этом
цикл фильтрования сгущенной суспензии сока I сатурации, равный полному обороту
барабана, заканчивается. Фильтрационный осадок, отделившийся от поверхности фильтрования, по наклонной плоскости ножа сползает вниз в сборник с мешалкой и оттуда без разбавления, предпочтительно пневмотранспортером, выводится из завода.
Воздух и пар из верхней части вакуум-сборников отсасываются вакуум- насосом через ловушку капель в барометрический конденсатор, где при контакте со встречным потоком холодной воды пар конденсируется. Охлаждающая вода с растворенными в ней аммиаком и другими веществами, называемая барометрической водой, из конденсатора самотеком стекает в емкость, а неконденсирующиеся газы через осушительную ловушку выводятся вакуум-насосом в атмосферу.
Слайд 84Для обеспечения нормальной работы вакуум-фильтров содержание твердой фазы в сгущенной
суспензии сока I сатурации должно быть 400—500 г/дм3 (плотность по
ареометру 1,15 – 1,20 г/см3). Скорость активного фильтрования сгущенной суспензии в вакуум-фильтрах 15 – 18 дм3/(м2 • мин).
Фильтрационный осадок, полученный с вакуум-фильтров, содержит примерно 80% СаС03 и 20% органических и минеральных несахаров. При расходе на очистку сока 3% СаО к массе свеклы массу сухого вещества фильтрационного осадка (х) определяют как:
СаО + С02 = СаСО3;
56 44 100
СаС03 = 3 • 100/56 = 5,36 кг; х= 5,36 + 5,36 • 0,25=6,7 кг.
При влажности фильтрационного осадка 50% общая масса его удвоится, а с учетом несахаров, осаждаемых вместе с СаС03, ее можно принять 12 кг на 100 кг свеклы, т. е. равной примерно четырехкратному расходу извести на очистку диффузионного сока.
В таком фильтрационном осадке содержится примерно 1% сахарозы к его массе, а потери её к массе свеклы составят 12 • 1 / 100 = 0,12%.
Фильтрование сгущенной суспензии сока I сатурации под давлением. При эксплуатации барабанные камерные вакуум-фильтры потребляют много электроэнергии и воды на промывание фильтрационного осадка, влажность которого редко бывает ниже 50%. Поэтому на многих сахарных заводах для фильтрования сгущенной суспензии сока I сатурации используют автоматизированные камерные и мембраннокамерные фильтр-прессы с фильтровальными плитами, изготовленными из термостойкого полипропилена. Прообразом этих фильтр-прессов является отечественный фильтр-пресс Абрагама (рис. 35)
Рис. 35. Фильтр-пресс Абрагама
Основные элементы фильтр-пресса Абрагама рамы и плиты размером 1000х1000 мм с рифленой поверхностью – отлиты из чугуна. Продукт проходит через фильтровальную ткань, прижатую к рифленой плите, и по вертикальным бороздкам плит стекает через выходное отверстие (в нижнем углу плиты) в открытый желоб. Чтобы исключить переполнение камер пресса фильтрационным осадком, около одной плиты с обеих сторон устанавливают контрольные рамы толщиной на 6 мм меньше, чем у других рам. Обе контрольные рамы раньше других заполняются фильтрационным осадком, и вытекание фильтрата из отверстия контрольной рамы прекращается. Это служит сигналом завершения цикла фильтрования и началом промывания осадка.
Слайд 86Применение современных камерных фильтр-прессов, изготовленных из термостойкого полипропилена, дает возможность
использовать не более 3% промывной жидкости (в барабанных вакуум-фильтрах расходуют
до 13%). При этом снижаются потери сахара в фильтрационном осадке и получают его с влажностью 33 – 35%. Такой осадок приобретает сыпучесть и его можно использовать в качестве удобрения для закисленных почв без подсушивания (в США, например, на 1 т неорганических удобрений добавляют 0,5 т фильтрационного осадка). При использовании камерных фильтр-прессов в технологической схеме суспензию сока I сатурации предварительно сгущают до плотности 1,15 – 1,20 г/см3 и затем фильтруют под давлением.
Технологическая схема фильтровального участка с одним камерным фильтр-прессом (рис. 36) оснащена следующим оборудованием.
Для стабилизации потока производительность насосов должна быть в 2 – 2,5 раза выше номинального потока несгущённой суспензии и обеспечивать давление около 6 ати. Число насосов определяется числом линий фильтрования.
Камерные фильтр-прессы с хорошими результатами можно использовать при фильтровании сиропа и клеровки сахара.
Слайд 87Окончание цикла фильтрования определяют по снижению расхода суспензии и повышению
давления в камерах фильтра. Цикл фильтрования сгущенной суспензии сока I
сатурации 5 – 10 мин, а клеровки тростникового сахара-сырца 30 – 50 мин. Фильтрационный осадок промывают (под давлением не менее 4 ати) в две стадии по 3 – 6 мин: сначала разбавленными промоями, соединяя полученный фильтрат, содержащий 2 – 3% СВ, с основным соковым фильтратом, а затем – горячим конденсатом, равным по объему (примерно) суммарному объему камер фильтра. Этот фильтрат, содержащий следы сахара, используют повторно на первой стадии промывания фильтра. В результате получают мало разбавленный сок I сатурации. Обессахаренный фильтрационный осадок в течение 2 – 3 мин просушивают сжатым воздухом и выгружают в бункер.
В мембраннокамерном фильтр-прессе между фильтрационным осадком и стенкой камеры располагается подвижная эластичная перегородка (мембрана), под которую, после завершения цикла фильтрования, подается сжатый воздух или вода для отжатия осадка. Это сокращает цикл фильтрования по сравнению с обычным камерным фильтром и с помощью мембраны дополнительно отжимается еще часть жидкости из осадка. Кроме того, при наличии мембраны отжатый фильтрационный осадок меньше размывается промывной водой и снижается её расход. В завершение цикла фильтрования все коммуникации продувают сжатым воздухом. Фильтрационный осадок влажностью 33 – 35% выгружают в бункер.
Эффективность отделения фильтрационного осадка зависит от его структуры, проницаемости фильтрующей ткани и качества ее промывания. Обычно используемые в фильтр-прессах фильтровальные ткани имеют монофилументную коландрированную поверхность и поэтому осадок довольно легко отделяется, а ткань лучше
Слайд 88
Рис. 36. Схема фильтрования сока I сатурации в камерном фильтр-прессе
регенерируется. При фильтровании суспензии сока I сатурации фильтрующие салфетки укладывают
в комплекте с подкладочными сетками, что препятствует продавливанию салфеток в рельеф дренажной поверхности. Такие подкладочные сетки использовались и в фильтр-прессах Абрагама. Пакет фильтровальных плит разделен на секции. При поочередной разгрузке секций от осадка зазоры между плитами в одной секции открываются одновременно на 15 – 20 с, что дает возможность визуально контролировать выгрузку осадка. Фильтрационный осадок выгружается из фильтр-пресса в бункер в течение 2 – 5 мин.
Два-три раза в сутки фильтрующие салфетки регенерируют в фильтр-прессе водой под высоким давлением и 1 – 2 раза в месяц – ингибированной соляной кислотой для растворения осадка солей кальция и магния.
Слайд 89II сатурация диффузионного сока
Цель II сатурации. На II сатурацию поступает
фильтрованный сок I сатурации с рН20 10,8 – 11,4, содержащий
в растворе: Са(ОН)2, гидроксиды щелочных металлов (КОН, NaOH), соли кальция, сахарозу, несахара и в небольшом количестве NH4OH. Если перед II сатурацией проводят дополнительную дефекацию, то в осадке имеется еще и Са(ОН)2. На I сатурации при рН 10,8 – 11,4 на свежеобразовавшемся СаС03 наиболее полно адсорбируются несахара, а цель II сатурации – перевести свободные гидроксицы кальция, магния, калия, натрия в карбонаты и осадить растворимые соли кальция адсорбцией на карбонатах. Недостаточно полное удаление из сока гидроксидов щелочных и щелочноземельных металлов, а также солей кальция приводит к быстрому образованию накипи на теплообменных поверхностях выпарной установки и увеличению потерь сахарозы в мелассе. В хорошо отсатури- рованном соке II сатурации содержание солей кальция должно быть минимальным (оптимальная щелочность сока 0,02 – 0,025% СаО, или рН20 9 – 9,5).
Слайд 90Химические реакции. На II сатурации при контакте щелочного сока I
сатурации с С02 происходит образование кристаллического карбоната кальция, осаждение несахаров
и связанное с этим снижение щелочности сока от 0,11 – 0,14 до 0,015 – 0,025% СаО:
С02 + Н20 = Н2С03;
Са(ОН)2 + Н2СОэ = СаСОэ + 2Н20.
Далее, после осаждения гидроксида кальция, угольная кислота, взаимодействуя с КОН и NaOH, превращает их в карбонаты:
2КОН + Н2С03 = К2СОз + 2Н20;
2NaOH + Н2С03 = Na2O,, + 2Н20.
Процесс превращения гидроксидов Са, К, Na в карбонаты называют стадией достижения оптимальной щелочности.
К2С03 и Na2C03 являются осаждающими реактивами. Вступая в реакцию с солями кальция (CaAj), они выводят в осадок карбонат кальция:
К,С03 + CaA2 = |СаС03 + 2КА;
NajC03 + CaA2 = |CaC03 + 2NaA,
где А—анион кислоты, с которым Са2+ на дефекации образовал растворимую соль CaA2.
В соответствии с законом действия масс избыток осаждающего реактива (K2CO3 и Na2C03) способствует более полному удалению солей кальция из сока.
Если после превращения гидроксидов кальция, калия и натрия в карбонаты продолжать сатурацию, то сок будет пересатурированным и в нем повысится содержание растворимых солей кальция, которое обусловлено превращением нерастворимого СаСОэ в слаборастворимый Са(НС03)2, а осаждающего реактива (K2CO3, N2CO3) – в гидрокарбонаты, которые не реагируют с растворимыми солями кальция.
Слайд 91СаС03 + Н2С03 = Са(НС03)2;
К2СОэ + Н2С03 = 2КНС03;
Na2C03 +
Н2СОэ = 2NaHC03,
В результате этих реакций в растворе увеличивается концентрация
нейтрального аниона [НСО~] и снижается концентрация осаждающего аниона [СО2-].
Натуральная щелочность. Как уже упоминалось выше, щелочность фильтрованного сока, поступающего на II сатурацию, обусловлена присутствием Са(ОН)2 и гидроксидами щелочных металлов (КОН, NaOH). При проведении II сатурации на осаждение солей кальция расходуется определенное количество карбонатов (К2С03 и Na2C03), а оставшееся после этих реакций количество К2С03 и Na2C03, выраженное в процентах СаО, называют натуральной или естественной щелочностью. Различают практическую и теоретическую натуральную щелочность.
Практическая натуральная щелочность – это избыток K2CO3 и Na2C03, который остается в соке II сатурации после достижимого осаждения солей кальция (рис. 37, А). Выражается она в эквивалентном количестве СаО.
Теоретическая натуральная щелочность сока наступает только после полного осаждения солей кальция, чего на практике достичь невозможно, поэтому величина теоретической натуральной щелочности всегда ниже практической. С увеличением кислотности диффузионного сока, концентрации амидов, редуцирующих и пектиновых веществ, натуральная щелочность сока II сатурации снижается и может быть даже отрицательной, если концентрация K2CO3 и Na2C03 недостаточна для осаждения солей кальция.
В большинстве случаев натуральная щелочность сока II сатурации не превышает 0,020-0,025% СаО.
Теоретическую натуральную щелочность определяют титрованием 0,1 н. раствором H2S04 до исчезновения окраски фенолфталеина, т. е. титруют сок до рН 8 – 8,2 и затем вычитают соли кальция, которые определяют комплексометрическим методом. В определенную таким образом величину натуральной щелочности входит эффективная щелочность и буферная щелочность,
Слайд 92на которую при титровании сока от рН 9-9,2 до 8-8,2
израсходована кислота. Более экономично пользоваться понятием «эффективная щелочность», которую определяют
по разности щелочности фильтрованного сока I сатурации, оттитрованного с помощью рН-метра до оптимальной щелочности сока II сатурации (рН20 9-9,2) и оптимального содержания солей кальция.
Эффективная щелочность ближе к оптимальной щелочности сока II сатурации, чем натуральная щелочность, и хорошо коррелирует с минимумом солей кальция в соке.
Если содержание солей кальция в соке превышает величину практической эффективной щелочности, то она имеет отрицательное значение.
Исходя из величины эффективной щелочности, можно вычислить массу NaOH, которую необходимо добавить к 1 м3 фильтрованного сока II сатурации в том случае, если эффективная щелочность Щэф будет меньше 0,005% СаО:
mNaOH = [10 (0,005 – Щэф)] (40 / 28). (11)
При использовании кальцинированной соды (NaC03) значение т, вычисленное по этому уравнению, умножают на 1,32.
Примерный расход гидроксида натрия на 1 м3 сока, вычисленный по приведенному выше уравнению, при некоторых значениях эффективной щелочности приведен ниже:
Щэф, г СаО /100 см3 0 -0,005 -0,010
Расход NaOH на 1 м3 сока, кг 0,071 0,143 0,214
Слайд 93При недостаточном количестве щелочных добавок, вводимых в сок, когда концентрация
их меньше концентрации солей кальция, в соке появляется муть, и
он трудно фильтруется. Осадок выпадает не сразу, а через 0,5-2 ч после введения соды, т. е. когда сок уже находится в выпарной установке. При больших количествах щелочных добавок, превышающих концентрацию солей кальция, осаждение последних происходит быстрее и заканчивается до подачи сока в выпарную установку.
Из-за наличия в соке буферных веществ, обусловливающих буферную емкость, реакции осаждения солей кальция с помощью Na2C03 и NaOH протекают не по стехиометрическому уравнению. Например, Na2C03 осаждает примерно половину эквивалентного количества солей кальция, тогда как тринатрийфосфат, благодаря своей низкой растворимости, осаждает ионы кальция в эквивалентном количестве.
Установлено, что если щелочными добавками поддерживать эффективную щелочность, близкую к 0,010% СаО, то содержание солей кальция в соке будет минимальным, а термоустойчивость стабильной.
Величина эффективной щелочности, так же как и натуральной, зависит от состава сырья, условий проведения диффузии и очистки диффузионного сока. За рубежом эффективную щелочность регулярно определяют в диффузионном, преддефекованном, дефекованном соках и соке I сатурации. Для доведения первых трех соков до параметров сока I сатурации применяют специальную методику. Если наблюдается падение эффективной щелочности на каком-либо участке технологической схемы, то это свидетельствует о нарушениях в технологическом режиме. При отсутствии отклонений величина эффективной щелочности в указанных соках будет постоянной.
Слайд 94Оптимальная щелочность. Сок на II сатурации обрабатывают диоксидом углерода до
оптимальной щелочности, при которой в нем остается минимально возможное количество
солей кальция. Оптимальную щелочность определяют сатурированием 1 дм3 фильтрованного сока I сатурации температурой 80-85 °С до реакции, нейтральной по фенолфталеину, отбирая в процессе сатурирования 8-10 проб. Пробы фильтруют, определяют рН и содержание солей кальция, выражая их в процентах к массе СВ (рис. 38).
Оптимальная щелочность сока II сатурации – величина, соответствующая минимальному содержанию солей кальция в растворе. При оптимальной щелочности все ионы гидроксила переходят в карбонаты. При сгущении сока в выпарной установке оставшиеся в нем в небольшом количестве соли кальция переходят в пересыщенное состояние и осаждаются на поверхностях теплообмена в виде накипи. Для снижения накипеобразования в сок II сатурации, отсатурированный до оптимальной щелочности, вводят свежеобразовавшийся карбонат кальция и интенсивно перемешивают 5-10 мин при температуре 92-97°С, дополнительно осаждая часть солей кальция.
Оптимальную щелочность сока II сатурации удобнее контролировать по показаниям рН-метра. В зависимости от качества перерабатываемой свеклы значение рН20 колеблется в интервале 8,6-9,8. При переработке сырья пониженного качества оптимальная щелочность снижается до рН20 8,0-8,4. Но это значение рН при комнатной температуре, а при температуре 90-95°С рН снижается до 6,6-7,2. При таких значениях рН, особенно при сгущении сока в выпарной установке и сиропа
Слайд 95
в продуктовом отделении, будет происходить интенсивное разложение сахарозы и увеличение
ее потерь, так как изокаталитическая (минимальная) точка гидролиза сахарозы находится
при рН 8,2. При снижении рН от изокаталитической точки на единицу скорость гидролиза сахарозы будет увеличиваться в 8 – 10 раз.
Для повышения термоустойчивости в сок следует вводить щелочные добавки, преимущественно тринатрийфосфат (Na3P04 • 12Н20). Введение Na2CO3 и NaOH нежелательно, так как мелассообразующая способность их примерно в 3 раза выше, чем тринатрийфосфата.
При введении в сок после II сатурации щелочной добавки процесс графически (рис. 39) характеризуется сплошной линией ABCD: сначала сок сатурируют до оптимального рН, установленного производственной лабораторией по солям кальция (отрезок АВ), выдерживают его в дозревателе (отрезок ВС), вводят щелочной реагент, повышая рН до расчетного значения (отрезок CD) и фильтруют.
Более целесообразно щелочную добавку вводить в фильтрованный сок I сатурации С перед II сатурацией). Тогда процесс на рис. 39 будет характеризоваться пунктирной линией AEFD: ввод реагентов (отрезок АЕ), сатурирование сока до оптимального рН (отрезок EF), снятие пересыщения солей кальция в дозревателе и фильтрование сока (отрезок FD). При таком варианте ввода щелочной добавки рН оптимальной щелочности устанавливается уже в сатураторе.
Слайд 96 Решающее влияние на адсорбционную активность карбоната кальция в сгущенной суспензии
сока II сатурации оказывает одновременное присутствие ионов кальция и гидроксильных
ионов. Поэтому перед возвратом сгущенной суспензии сока II сатурации на преддефекацию ее следует активировать известковым молоком примерно до рН 11 при интенсивном перемешивании, что способствует повышению адсорбционной активности осадка при очистке сока удовлетворительного качества. При очистке сока с высоким содержанием веществ коллоидной дисперсности осадок не активируют. Для получения сгущенной суспензии большей плотности иногда в сок II сатурации перед отстойником-дозревателем вводят флокулянт, например полиакриламид, активированный тринатрийфосфатом при 50-60°С.
Эффект дозревания в отстойнике-дозревателе зависит от рН сока на II сатурации: при оптимальном значении рН (по минимальному содержанию солей кальция) или при недосатурировании дозревание сока малоэффективно, если же сок пересатурирован, то дозревание дает положительный результат.
Включение дефекатора перед II сатурацией дает возможность не только повысить общую эффективность очистки и термоустойчивость очищенного сока, но и, используя его как буферную емкость, обеспечивать равномерность потока, поддерживая тем самым щелочность и рН в заданном режиме.
При работе завода по схеме с дефекацией сока перед II сатурацией следует учитывать, что соли магния, содержащиеся в известковом молоке, достаточно полно осаждаются только в условиях высокой щелочности (на I сатурации). Если же они поступают с известковым молоком на II сатурацию, минуя I сатурацию, то магний осаждается в виде гелеобразного карбоната магния, растворимость которого довольно высокая, что приводит к быстрому «загоранию» поверхностей выпарных аппаратов. Поэтому при использовании в производстве извести с высоким содержанием соединений магния и других примесей дефекацию сока перед II сатурацией проводить не рекомендуется.
Слайд 97 При переработке низкокачественной свеклы более важным параметром, чем концентрация солей
кальция, является рН сиропа после выпарной установки, значение которого должно
приближаться к зоне минимального разложения сахарозы, т. е. рН 8,2-8,5. Именно поэтому сахарные заводы иногда работают при повышенной щелочности сока II сатурации (оптимальная щелочность сока 0,035-0,05% СаО, или рН20 9,4-9,8), что дает возможность стабилизировать рН последующих продуктов на верстате завода в оптимальном интервале и снизить потери сахарозы от разложения. Однако при этом неизбежно образование солей CaS04, CaS03, Ca(HS03)2, более растворимых, чем СаС03, что может способствовать интенсивному отложению осадка на поверхностях теплообмена и фильтровальной ткани.
При переработке свеклы низкого качества, для снижения солей кальция II сатурацию следует проводить в две ступени. Перед II сатурацией в фильтрованный сок вводят 0,4-0,5% СаО с последующим возвратом всей суспензии осадка карбоната кальция на преддефекацию. В первом сатураторе (II, А) поддерживают повышенную щелочность и часть извести остается в виде углекальциевых сахаратов [(С12Н22О11)х • (CaCO3)у • (CaO)z], обладающих весьма развитой адсорбционной площадью поверхности. Поэтому адсорбция несахаров, преимущественно солей кальция на первой ступени сатурации, будет увеличиваться в 2-2,5 раза по сравнению с основным сатуратором (И, Б), где суммарная щелочность значительно ниже и СаС03 находится в виде суспензии с меньшей площадью поверхности частиц и поэтому легко отфильтровывается. После второй ступени II сатурации необходимо использовать дозреватель сока.
Слайд 98В некоторых странах в качестве дозревателя сока II сатурации используют
второй сатуратор, добавляя в сок перед II сатурацией известковое молоко.
На греческом заводе «Плати», например, кроме двух сатураторов, рассчитанных на последовательное 12-минутное сатурирование сока в каждом, используют еще и дозреватель сока с мешалкой на 6 мин.
Можно также рекомендовать возврат свежеобразовавшегося сатурационного осадка сока II сатурации снова в сатуратор и использовать интенсивное перемешивание рециркуляционным насосом, но это эффективно будет только при проведении дополнительной дефекации перед II сатурацией.
Общий расход извести на очистку диффузионного сока. Поверхность свежеобразовавшегося карбоната кальция имеет положительный электрокинетический потенциал (ζ-потенциал), а несахара, обладающие поверхностью раздела фаз (вещества коллоидной степени дисперсности и др.), заряжены отрицательно. Чем выше ζ-потенциал на поверхности СаС03, тем активнее протекает на нем адсорбция несахаров. Величина ζ-потенциала СаС03 зависит от расхода извести по отношению к массе несахаров в соке. При расходе на очистку сока 80% СаО к массе несахаров ζ-потенциал будет равен нулю, т. е. поверхность кристаллов СаСО3 нейтральна и не способна адсорбировать несахара. При расходе 120% СаО к массе несахаров положительный заряд на СаС03 примерно равен 10 милливольт (мВ), и такие кристаллы активно адсорбируют несахара. Следовательно, если кристаллы карбоната кальция, например, в суспензии или соке I сатурации, имеют нейтральный или отрицательный заряд, то возврат их на преддефекацию нецелесообразен. Активность кристаллов СаС03 регулируют, изменяя расход СаО в зависимости от содержания несахаров в диффузионном соке.
Слайд 99Сульфитация сахарсодержащих растворов
Химизм сульфитации сока II сатурации. После известково-углекислотной очистки
диффузионного сока чистота его составляет 89-92%; содержание СВ = 11-12%;
азотсодержащих веществ – 0,4-0,5%; рН20 8,8-9,2. В соке остается незначительное количество редуцирующих веществ (менее 0,1%). При сульфитации рН20 сока снижается до 7,8-8,2, а после сгущения в выпарной установке опускается до 6,5-7. Под действием высокой температуры в выпарной установке в соке происходит инверсия сахарозы и образование редуцирующих веществ, которые, вступая в реакцию с аминосоединениями, образуют красящие вещества и снижают количество сахара- песка. Чтобы уменьшить интенсивность образования красящих веществ, в технологической схеме сахарного завода предусматривается сульфитация очищенного сока, сиропа и питающей воды для диффузионной установки.
Сульфитацией называют обработку сахарсодержащих растворов воды диоксидом серы (S02). Диоксид серы на сахарном заводе получают сжиганием комовой или гранулированной серы в печи. Эта реакция экзотермическая, поэтому протекает с выделением теплоты:
S + 02 -» S02; ΔН = -297 кДж/(г • моль).
Отбираемый из печи сульфитационный газ представляет собой смесь диоксида серы (12-15%) и воздуха (85-90%). В нем всегда содержится небольшое количество триоксида серы (S03), который образуется при взаимодействии диоксида серы с кислородом воздуха
2S02 + 02 <=> 2S03.
Для сульфитации сахарсодержащих растворов триоксид серы непригоден, так как он образует с ними сульфаты щелочей, повышая тем самым содержание золы в соке, и вызывает коррозию металлов.
Слайд 100 Диоксид серы – бесцветный газ с резким запахом, ядовит, вызывает
удушье, хорошо растворим в воде. В одном объеме воды при
20 °С и атмосферном давлении растворяется 39,4 объема диоксида серы (при 40°С – 18,8 объема), но только небольшая часть растворенного S02 реагирует с водой, образуя сернистую кислоту (S02 + Н20 <=> H2S03). Сернистая кислота – слабая кислота, существующая лишь в водных растворах. При нагревании она разрушается, образуя диоксид серы и воду.
Сернистая кислота – хороший антисептик и восстановитель. Она восстанавливает вещества, являющиеся непредельными соединениями, и превращает их в бесцветные соединения. Сок при этом не очищается, так как обесцвеченные вещества остаются в растворе. Видимая эффективность обесцвечивания сахарных растворов диоксидом серы составляет не более 30%, а истинная эффективность обесцвечивания за счет восстановления непредельных соединений только 8-10%. Это объясняется индикаторными свойствами красящих веществ: при снижении рН, обусловленном сульфитацией, происходит снижение интенсивности цвета; при возврате к исходному значению рН цветность раствора почти полностью восстанавливается.
Реальное действие сульфитов на цветность продуктов сахарного производства объясняется другим механизмом, который состоит в следующем. Сернистая кислота и ее соли обладают способностью блокировать карбонильные группы редуцирующих соединений (моносахаридов, триоз, других продуктов их распада), препятствуя образованию красящих веществ. Это действие происходит путем внутримолекулярной дегидратации триоз с образованием непредельного соединения с двойной связью, которое превращается в метилглиоксаль, способный присоединить две молекулы гидросульфита натрия с образованием дисульфоната по ионному механизму:
Слайд 101 При наличии в сахарсодержащих продуктах сернистой кислоты и ее солей
в соотношении примерно 0,5 моль S02 на 1 моль моносахаридов
реакции образования красящих веществ практически прекращаются.
Кроме обесцвечивания, сернистая кислота снижает щелочность сока, так как карбонаты калия и натрия, обладающие щелочной реакцией, превращаются в нейтральные сульфиты: K2CO3 + H2S03 = K2S03 + co2 + н2о
Сульфитацию сока II сатурации проводят лишь при его повышенной натуральной щелочности. При низкой или отрицательной натуральной щелочности сульфитировать сок не следует, так как при этом нейтрализуется остаточная щелочность, повышается концентрация солей кальция и снижается качество сока.
Сульфитацию сока II сатурации исключают также и при сильном микробиологическом инфицировании сокостружечной смеси в диффузионном аппарате, когда резко повышается концентрация нитритов (соли азотистой кислоты). В этих условиях при низких значениях рН (рН < 8) и высоких температурах образуется имидодисульфонат [NH(S03K)2], что приводит к увеличению концентрации золы в соке и сахаре-песке.
Газовую сульфитацию можно заменить или дополнить «солевой» сульфитацией, добавляя в сок сульфиты или гидросульфиты калия, натрия (Na2S03, K2SO3, NaHSO3, KHS03) в количестве 0,02-0,03% к массе свеклы. Эти реактивы, являясь солями слабой кислоты и сильного основания, в водных растворах дают щелочную реакцию, поэтому щелочность сока остается на прежнем уровне. Кроме того, они придают соку повышенную буферную емкость и таким образом стабилизируют рН, предохраняя сахарозу от разложения.
Слайд 102 Очищенный сок II сатурации сульфитируют только после удаления избытка солей
кальция и фильтрования, так как образующийся при сульфитировании сульфит кальция
обладает значительно большей растворимостью, чем карбонат кальция, и при сгущении сока в выпарной установке легко выпадает в осадок на поверхностях теплообмена. Поэтому практикуемое на некоторых заводах недосатурирование сока на II сатурации с последующей сульфитацией является причиной ускоренного «загорания» выпарной установки и увеличения золы в сахаре-песке. Росту золы в сахаре-песке способствует также добавление известкового молока в угфелемешалки-кристаллизаторы утфеля последней кристаллизации. Образующийся при этом сульфит кальция связывает S02 и выводит его из реакции ингибирования цветности.
Сульфитацию необходимо проводить так, чтобы во всех продуктах на верстате завода имелись свободные сульфиты (не менее 0,001% к массе продукта), необходимые для ингибирования карбонильных групп вновь образующегося инвертного сахара и продуктов его распада.
Для повышения коэффициента абсорбции S02 в соке сульфитационный газ охлаждают перед сульфитацией до 40-50°С , так как с понижением температуры газа, например на 10°С, растворимость S02 повышается примерно в 1,5 раза.
Вводить в сок (сироп) гидросульфит натрия (Na2S2O4) в качестве ингибитора цветности не рекомендуется из-за серы, увеличивающей зольность готового продукта.
На сахарных заводах США, кроме сока II сатурации и сиропа с клеровкой, сульфитируют еще и первый оттек утфеля I кристаллизации. На западноевропейских заводах углубленную сульфитацию проводят редко, опасаясь повышения содержания сульфитов в сахаре-песке, или совсем не применяют, ограничиваясь строгим соблюдением технологического регламента.
Слайд 103Проведение сульфитации. Сульфитацию сахарсодержащих продуктов и воды проводят в жидкостноструйных
сульфитаторах (рис. 43). Аппарат для сульфитации состоит из цилиндрического корпуса,
выполняющего роль гидравлического затвора и препятствующего попаданию сульфитационного газа в сливной трубопровод.
На рис. 44 представлена общая схема сульфитации питающей воды, сока и сиропа. Комовую серу (плотность 1,95-2,05 г/см3) загружают в бункер-накопитель, где она расплавляется при температуре 113 °С и небольшими порциями через дозатор непрерывно подается в печь. В присутствии воздуха сера горит в печи синим пламенем при температуре 250-260°С. При более высоких температурах цвет пламени переходит в желто-оранжевый. Образовавшийся при сгорании серы газ – диоксид серы, разбавленный воздухом в соотношении 1:(7-8) и содержащий часть золы, под действием разрежения поступает в общую золоотделительную камеру, а затем в охладитель, где освобождается от взвесей и охлаждается до 40-50°С. В камерах смешения сульфитаторов газ смешивается соответственно с питающей водой, соком и сиропом с клеровкой.
Заданное значение рН продуктов, выходящих из сульфитаторов, поддерживается автоматически путем изменения степени открытия заслонки на трубопроводе подачи сульфитационного газа. Эффективность использования диоксида серы при сульфитации сока, сиропа и воды в жидкостноструйном сульфитаторе составляет 93-95%.
Слайд 104Рис. 44. Общая схема сульфитации сока, сиропа с клеровкой и
питающей воды
Слайд 107Фильтрационная установка комплектуется из 4, 6, 8 фильтров (площадь поверхности
фильтрования одного фильтра 60 м2) и работает в автоматическом режиме.
Расход фильтроперлита примерно 1 м3 на 1000 т свеклы, срок службы фильтровальных рукавов около 30 сут.
При затруднениях с фильтрованием продукта на тканевую перегородку фильтра намывают фильтроперлит (реже кизельгур), который образует высокопористый фильтрующий слой, задерживающий при фильтровании муть, взвеси, другие примеси размером менее 1 мкм, которые равномерно распределяются в фильтрующей лепешке.
Фильтроперлит получают из перлита, представляющего собой аморфную породу вулканического происхождения, близкую по химическому составу к граниту. После вспучивания нагреванием при высокой температуре, дробления и рассеивания материал превращается в белый порошок с низкой плотностью.
Диаграмма очистки диффузионного сока. Массу несахаров, удаленных из диффузионного сока, отнесенную к их первоначальной массе, называют эффективностью очистки сока (Эф, %), величина которой зависит от качества переработанной свеклы. При чистоте диффузионного сока 86% и выше, при строгом соблюдении оптимального технологического режима эффективность очистки составляет 34-35%. Однако при большем содержании несахаров в соке эффективность очистки уменьшается, а содержание сахарозы в мелассе увеличивается. Кроме того, известно, что с повышением чистоты сока II сатурации на 1% содержание сахарозы в мелассе снижается примерно на 0,3% к массе свеклы.
Известково-углекислотную очистку диффузионного сока, включающую предварительную и основную дефекации, I и II сатурации, сульфитацию для наглядности можно представить в виде диаграммы (рис. 46).
Слайд 108
Диаграмма ППД, основной дефекации, I и II сатурации и сульфитации
Слайд 109ПОЛУЧЕНИЕ САХАРА-ПЕСКА ИЗ ТРОСТНИКОВОГО САХАРА-СЫРЦА
Характеристика сахара-сырца
Тростниковый сахар-сырец представляет
собой крупные кристаллы с незначительным включением несахаров и пленкой насыщенного
межкристального раствора на поверхности, в котором, кроме растворенной сахарозы, находится основная масса несахаров. Цветность кристаллов сахара-сырца — от светло-желтого до темно-коричневого.
Химический состав сахара-сырца колеблется в следующих пределах, % к массе сахара-сырца: сахароза 97-98; влага 0,4-0,7; редуцирующие вещества — не более 0,5; зола углекислая 0,3-0,4; цветность сахара-сырца 3000-5000 (не более 7000) ед. ICUMSA (при рН 7 и X = 420 нм, в кювете 10 мм) или не более 2200 при \ = 560 нм; рН 6,2-6,8. В крупных кристаллах содержание примесей в 2 раза меньше, чем в мелких.
Токсичных элементов должно быть не более (мг/кг): свинца 0,5; мышьяка 1,0; кадмия 0,05; ртути 0,01; пестицидов ГХЦГ ( - изомеров), ДДТ и его метаболитов по 0,005; радионуклидов (Бк/кг): цезия — 137 не более 140; стронция — 90 не более 100.
Содержание сахарозы в сахаре-сырце, определяемое поляриметрически, ниже истинного на 0,2—0,3%, что обусловлено наличием в сахаре моносахаридов — фруктозы и глюкозы. Технологические свойства сахара-сырца в основном зависят от наличия в нем редуцирующих и красящих веществ, ВКД, ВМС, которые ухудшают очистку клеровки сахара-сырца, увеличивают ее вязкость и тем самым затрудняют фильтрование.
Средний размер кристаллов сахара-сырца составляет 0,8-1,2 мм, коэффициент неоднородности 30-35%. Способность к длительному хранению зависит от содержания в нем влаги и определяется по коэффициенту безопасности (Кб), который характеризуется отношением содержания влаги в сахаре (W, %) к массе несахаров (100 — Р),
При Кб 0,25-0,33 сахар-сырец хранится почти без изменения химического состава. Понятие о коэффициенте безопасности применимо только к сахару, не подвергавшемуся промыванию водой в центрифугах и микробиологической порче при хранении.
Слайд 110Сахар-сырец в Россию перевозят насыпью морским путем, а на свеклосахарные
заводы его доставляют по железной дороге насыпью в вагонах, приспособленных
для перевозки, или в мешках. Складские помещения для него должны быть закрытыми, сухими, с полом из металлических плит или с асфальтовым покрытием, оборудованы плотно закрывающимися дверями и принудительной системой вентиляции. Стены склада защищают от контакта с сахаром, покрывая их рифленым оцинкованным листовым железом, так как известково-цементные растворы разрушаются микроорганизмами. Перед складированием помещение очищают, проветривают, дезинфицируют, просушивают. Относительную влажность воздуха на складе поддерживают вентиляционными установками и отопительными устройствами в интервале 60-70%, температура зимой не должна опускаться ниже 5°С во избежание смерзания сахара.
Слайд 111Технология переработки сахара-сырца в сахар-песок
На специализированных сахарных заводах тростниковый сахар-сырец
перерабатывают по пяти-шести кристаллизационным схемам, используя оборудование для аффинации сахара-сырца
и дефекосатурации его клеровки, которую проводят при низкой щелочности, синхронно, т. е. когда известь и сатурационный газ подают в сатуратор одновременно и равномерно. Для очистки клеровки сахара-сырца расходуют около 0,5% СаО, а рН в дефекосатураторе поддерживают на уровне 9,5. Аффинационный оттёк выводят в конец технологической схемы и таким образом сохраняют от разложения почти весь инвертный сахар, содержащийся в пленке на кристаллах сахара-сырца. Его затем вместе с мелассой используют для производства дрожжей и других продуктов. На таких заводах перерабатывают по несколько тысяч тонн сахара-сырца в сутки. Например, в Таиланде введен в эксплуатацию сахарный завод производственной мощностью 26 тыс. т переработки сахара-сырца в сутки, с численностью 12 тыс. работников и режимом работы в 2 смены по 10 ч.
Слайд 112На свеклосахарных заводах, оснащенных двух-трехкристаллизационными схемами и технологическим оборудованием большой
вместимости, реализовать пяти-шестикристаллизационную схему нецелесообразно, так как увеличение числа ступеней
кристаллизации связано со значительными капитальными затратами и установкой дополнительного оборудования. Поэтому при переработке сахара- сырца на свеклосахарных заводах число ступеней кристаллизации ограничивают тремя, а их недостаток компенсируют возвратом большей части первого оттека утфеля I кристаллизации на известково-углекислотную очистку. Перерабатывают сахар-сырец с полным разложением инвертного сахара известью на дефекации.
Слайд 113Продукты распада инвертного сахара адсорбируются карбонатом кальция на сатурации, что
дает возможность поддерживать цветность очищенной клеровки сахара-сырца в необходимых пределах
и получать стандартный сахар-песок. При работе по такой схеме, кроме безвозвратных потерь редуцирующих Сахаров, увеличиваются потери сахара с мелассой, что обусловлено меньшим поступлением редуцирующих Сахаров в мелассу по сравнению с пяти-шестикристаллизационными схемами. Редуцирующие сахара способны снижать растворимость сахарозы, поэтому, чем больше их концентрация в мелассе, тем меньше в ней содержание сахарозы и ниже чистота. Кроме того, длительное пребывание клеровки в сатураторах (35-40 мин) вместо необходимых 10-12 мин способствует снижению качества клеровки.
Последовательность технологических операций переработки тростникового сахара-сырца на свеклосахарном заводе по трехкристаллизационной схеме с разложением инвертного сахара приведена на рис. 76.
Слайд 115При поступлении в завод тростниковый сахар-сырец взвешивают на автоматических весах,
отбирают средние пробы для анализа и подают его в клеровочный
аппарат, где растворяют в промоях температурой 90-92оС и рН 11-11,5 до СВ 54-56%, поддерживая при этом щелочными добавками рН на уровне 9,2-9,5. Примеси, поступающие с сахаром-сырцом, улавливают в ловушке, расположенной перед клеровочный аппаратом, который должен быть оборудован дозатором дезинфектанта. Полноту растворения сахара контролируют на стекле с подсветкой. Полученную клеровку сахара-сырца смешивают с клеровкой первого оттека утфеля I кристаллизации и сахара III кристаллизации, нагревают в скоростных теплообменниках до 80-85°С, добавляют известковое молоко до щелочности по фенолфталеину 1,8-2,3% (рН 11,5-11,6) и проводят дефекацию в течение 10-20 мин.
Слайд 116На некоторых заводах сахар-сырец из бункера (вместимостью 25 т и
более) подают сначала в клеровочный перфорированный барабан для улавливания примесей
(ворс, камни, щепки и др.) и частичного растворения сахара.
Для улучшения фильтрационных свойств клеровку первого оттека утфеля I и сахара III кристаллизации растворяют в отдельном клеровочном аппарате до содержания 52-54% СВ и там же обрабатывают расчетным количеством известкового молока.
После дефекации общую клеровку подвергают двухступенчатой сатурации с многократной циркуляцией ее по внешнему контуру сатуратора: на первой ступени клеровку обрабатывают сатурационным газом до щелочности по фенолфталеину 0,06-0,08% СаО (рН 10,5-10,7), на второй ступени — до щелочности по фенолфталеину 0,02-0,03 СаО (рН 9,2-9,5). Разность уровней клеровки в сатураторах I и II ступеней составляет примерно 300 мм.
Слайд 117Перед второй ступенью сатурации для улучшения фильтрационной способности сатурационного осадка
и повышения эффективности адсорбционной очистки к общей клеровке добавляют известковое
молоко в количестве 0,4-0,5% СаО к массе сахара-сырца. Клеровку с первой ступени сатурации на вторую лучше подавать через форсунки в надсоковое пространство второго сатуратора, причем форсунки должны быть расположены выше точки ввода основного рециркулирующего потока клеровки. Это позволяет утилизировать часть диоксида углерода из отработавшего сатурационного газа и не смешивать оба потока клеровки сахара-сырца сразу. Коэффициент использования диоксида углерода сатурационного газа составляет 50-55%.
Слайд 118На выходе из второго сатуратора поддерживают максимально возможную щелочность клеровки,
верхний предел которой ограничен ухудшением ее фильтрационных свойств и образованием
пены.
Высокая щелочность клеровки на обеих ступенях сатурации и многократная рециркуляция ее во внешнем контуре сатураторов способствует повышению положительного -потенциала и тем самым адсорбционной активности карбоната кальция и большей эффективности использования диоксида углерода из сатурационного газа. Отсутствие фильтрования между первой и второй ступенями сатурации не снижает результатов очистки клеровки, так как пептизация несахаров из осадка на второй ступени сатурации незначительная.
Причем первая ступень сатурации служит для получения высокого адсорбционного эффекта, а вторая – для повышения фильтрационной способности осадка.
Слайд 119На сахарных заводах получил распространение способ сатурации, включающий нагревание дефекованной
клеровки, распыление ее форсунками в надсоковом пространстве аппарата первой ступени
сатурации и сатурация в барботажном слое сока до щелочности 0,06-0,10% СаО (с многократной циркуляцией по внешнему контуру). На долю барботирования в слое расходуется от 50 до 75% С02, израсходованного в реакции. Остальной газ С02 поглощается в надсоковом пространстве. Вторая ступень сатурации выполняется так же, как и первая, только до более низкой щелочности сока.
Слайд 120При сульфитировании клеровки и подваривании в выпарной установке в ней
образуется взвешенный осадок (муть), что в дальнейшем приводит к «гипсованию»
теплообменных поверхностей вакуум-аппаратов. Поэтому целесообразно перед увариванием утфеля I отделять эти взвеси в поле центробежных сил (в центробежном сепараторе) или другим способом.
Следует отметить также, что моно- и дисульфонаты, образующиеся при сульфитации клеровки и блокирующие реакции образования цветности, под воздействием температуры быстро разрушаются и активность карбонильных групп в реакциях восстанавливается. Поэтому при уваривании утфеля I необходимо применять дозированную солевую сульфитацию сульфитами натрия или калия.
Слайд 121По окончании циклов фильтрования, фильтрационный осадок из первой и второй
групп фильтров смывают жидкими промоями в сборник, откуда его направляют
в вакуум-фильтры для промывания горячей водой. При промывании фильтрационного осадка сначала отбирают густой промой с содержанием СВ не менее 4-6%, нагревают его до 90-92°С и используют на приготовление клеровки сахара-сырца и клеровки сахара III кристаллизации в смеси с первым оттеком утфеля I кристаллизации.
Затем фильтрационный осадок промывают водой почти до полного обессахаривания и жидкий промой расходуют на смыв фильтрационного осадка из фильтров 1 -го и 2-го фильтрования. Обессахаренный фильтрационный осадок выводят в отвал. Для дезинфекции в промой добавляют формалин.
Слайд 122Расход воды на промывание фильтрационного осадка не превышает потребного количества
ее на приготовление клеровки, поэтому избытка промоев на заводе практически
не бывает.
Утфель I кристаллизации (см. рис. 76) уваривают в вакуум-аппаратах на затравочной суспензии из сульфитированной общей клеровки и сахара утфеля II до СВ 92-92,5% при остаточном давлении 0,018 МПа и чистоте 94-95% (но не менее 93%). Цикл уваривания утфеля 2-2,5 ч. На подкачки в вакуум-аппарат берут часть своего второго оттека чистотой не ниже 92%, нагретого до 85-88°С, чтобы растворить оставшиеся микрокристаллы сахара. Затем утфель спускают в приемную утфелемешалку, где раскачивают первым оттеком утфеля I, подавая часть его в пустую утфелемешалку перед спуском утфеля, а часть — на утфель после выгрузки из вакуум-аппарата.
Слайд 123Утфели, получаемые при переработке тростникового сахара-сырца, менее вязкие, чем утфели
в свеклосахарном производстве, поэтому утфель I более эффективно раскачивать непосредственно
в вакуум-аппарате, а не в утфелемешалке.
Утфель I кристаллизации центрифугируют в циклических центрифугах с промыванием сахара сначала раствором второго оттека утфеля I концентрацией 60-62%, затем горячей водой с отбором двух оттеков: первого чистотой не выше 87%, второго — не выше 93%.
При центрифугировании в каждом цикле строго следят за делением оттеков по времени и контролируют полноту загрузки центрифуги, длительность промывания и температуру промывной воды. Барабан центрифуги загружают так, чтобы расстояние от слоя утфеля до верхнего края ротора было не более 10 мм.
Слайд 124Первый оттек утфеля I кристаллизации содержит некоторое количество инвертного сахара
и других несахаров. Возврат его на уваривание утфеля I кристаллизации
без очистки нецелесообразен, так как в результате многократной рециркуляции в нем будут накапливаться ВКД, ВМС, инвертный сахар, продукты распада которого снижают качество сахара-песка. Использование же всего первого оттека на уваривание утфеля II кристаллизации приведет к увеличению продуктового верстата и интенсивному нарастанию цветности. По этой причине предусматривается смешивание большей части первого оттека утфеля I кристаллизации с клеровкой всего сахара III кристаллизации, разбавление этой смеси водой примерно до 52-54% СВ и возвращение в начало технологической схемы на известково-углекислотную очистку. Дефекацию возвращаемой клеровки следует проводить в отдельном дефекаторе. Оставшуюся часть первого оттека утфеля I кристаллизации используют на уваривание утфеля II кристаллизации.
Слайд 125Чтобы поддерживать чистоту очищенной клеровки, а следовательно, и утфеля I
кристаллизации на определенном уровне, оптимальном для выработки стандартного сахара-песка, объем
возврата клеровки первого оттека утфеля I на известково-углекислотную очистку регулируют в соответствии с коэффициентом рециркуляции (отношение объема первого оттека утфеля I, возвращаемого на известково-углекислотную очистку к общему объему всего оттека, полученного после уваривания и центрифугирования утфеля I кристаллизации). Величину коэффициента рециркуляции определяют для каждого завода отдельно. Соотношение объемов клеровки сахара-сырца и клеровки первого оттека утфеля I с клеровкой сахара III кристаллизации поддерживают автоматически. Обычно эта величина находится в интервале 75-90%.
Слайд 126Возврат первого оттека утфеля I и клеровки сахара утфеля III
на дефекацию осуществляют равномерно, чтобы чистота утфеля I была не
ниже 94%, а чистота клеровки первого оттека утфеля I с клеровкой сахара утфеля III - не ниже 88%.
При возврате первого оттека утфеля I известково-углекислотной очисткой удаляется не более 30% примесей, в результате происходит их накопление на верстате продуктового отделения. Поэтому целесообразно периодически уменьшать объем возвращаемого оттека.
В начале сезона переработки сахара-сырца весь объем первого оттека утфеля I возвращают на очистку и коэффициент рециркуляции равен нулю. После того как на заводе переработают некоторое количество сахара-сырца, начинают уваривать утфель II кристаллизации и коэффициент рециркуляции стабилизируется.
Слайд 127Следует отметить влияние цветности продуктов на показатели работы завода. Стандартный
сахар-песок в свеклосахарном производстве получают из утфеля I кристаллизации цветностью
до 34 усл. ед., а при переработке тростникового сахара- сырца сахар-песок такого качества можно получить из утфеля цветностью не более 15 усл. ед. Поэтому при определении нижней границы чистоты утфеля I кристаллизации необходимо корректировать ее с цветностью утфеля и условиями работы завода.
Полученный сахар-песок сушат до влажности 0,04-0,06%, охлаждают до 24-26°С и отделяют сахарную пыль, которая при определенной концентрации и дисперсности частиц может служить причиной взрыва (вспышки огня) (ПДК сахарной пыли 10 мг/м3, 4-й класс опасности).
Слайд 128Утфель II кристаллизации уваривают из первого оттека утфеля I и
некоторой части оттека утфеля II с общей чистотой 83-85% до
содержания СВ 92-92,5% при остаточном давлении 0,015 МПа, а затем центрифугируют с отбором одного оттека чистотой не выше 70-72%. Уваривание утфеля II начинают только при накоплении достаточного количества отеков. Цикл уваривания утфеля 5—6 ч.
При необходимости сахар промывают небольшим количеством воды и полученный оттек добавляют к первому оттеку. Перед центрифугированием утфель II кристаллизации раскачивают в приемной утфелемешалке своим оттеком. Сахар II кристаллизации растворяют в густом промое до СВ 65-68% и добавляют к общей клеровке перед сульфитацией.
Слайд 129Для уваривания утфеля III кристаллизации до содержания СВ 94-94,5% используют
сначала первый оттек утфеля I, а затем оттек утфеля II
кристаллизации и уваривают при остаточном давлении 0,015 МПа. Продолжительность уваривания утфеля не более 10 ч. Перед спуском утфеля из вакуум-аппарата его раскачивают водой (иногда разбавленной мелассой), а затем межкристальный раствор дополнительно обессахаривают, охлаждая утфель в кристаллизационной установке до SOBS °С в течение 80-100 ч. Чистота утфеля перед центрифугированием должна быть не выше 73%. В последней утфелемешалке-кристаллизаторе утфель нагревают до 45 50°С и центрифугируют с отбором одного оттека – сырцовой мелассы.
Слайд 130Сахар III кристаллизации чистотой 93±1% после растворения в густом про-
мое вместе с первым оттеком утфеля I кристаллизации подают на
дефекацию и сатурацию.
Меласса чистотой не выше 50-52% поступает в хранилище, чистотой 52-54% может использоваться для раскачки утфеля в кристаллизационной установке, а чистотой более 54% возвращается на уваривание утфеля III кристаллизации.
Для сокращения продолжительности уваривания утфелей необходимо применять ПАВ в соответствии с инструкцией.
По приведенной выше схеме (см. рис. 76) сахар III кристаллизации вместе с клеровкой сахара-сырца подвергают известково-углекислотной очистке. Если же его после отделения межкристального раствора промыть в центрифугах разбавленными первым оттеком утфеля I или мелассой с СВ 72-75% и температурой 84-86 °С в количестве 12-20 кг на 1 т утфеля, то чистоту сахара III
Слайд 131кристаллизации можно приблизить к чистоте сахара II кристаллизации и растворять
их вместе, не возвращая сахар III кристаллизации на физико-химическую очистку.
При этом снизятся нагрузки на фильтрационное оборудование и потери сахара с фильтрационным осадком. Полученный при центрифугировании оттек промывающей мелассы выводят в сборник мелассы.
Конденсаторы вакуум-конденсационной установки работают раздельно. В первом конденсаторе конденсируются пары утфеля I кристаллизации и выпарной установки, а во втором конденсаторе — пары утфелей II и III кристаллизаций.
Чтобы избежать ухудшения качества сахара-песка уваривание утфеля II и III кристаллизаций в вакуум-аппаратах необходимо начинать только при достаточном количестве исходных продуктов.
Слайд 132Эффективность обесцвечивания общей клеровки (Эф) для получения очищенной клеровки не
выше 15 усл. ед., должна быть не ниже 75%.
При переработке
тростникового сахара-сырца выход мелассы составляет около 2% к его массе и зависит в основном от чистоты очищенной общей клеровки при неизменном коэффициенте рециркуляции. Качество оттеков утфелей II и III кристаллизаций на выход мелассы влияет незначительно.
Выход мелассы увеличивается пропорционально снижению чистоты клеровки. При повышении коэффициента рециркуляции, когда увеличивается масса возврата первого оттека утфеля I кристаллизации на дефекацию и сатурацию, масса полученной мелассы уменьшается.
Слайд 133ОБЕСПЕЧЕНИЕ СВЕКЛОСАХАРНОГО ЗАВОДА ВОДОЙ, ПАРОМ И ЭЛЕКТРОЭНЕРГИЕЙ
Оборотное водоснабжение завода
Для
реализации технологических процессов на свеклосахарных заводах требуется большое количество воды.
Если применять прямоточную схему водоснабжения завода, по которой используют только воду из естественных водоемов без возврата отработавшей воды, то общий расход ее составит 1200-1500% к массе переработанной свеклы. Однако на многих участках производства допускается применение отработавшей воды без очистки или осветленной, тогда безвозвратный расход чистой воды сокращается до 170-250% к массе свеклы. Такую схему водоснабжения, называемую оборотной, применяют на сахарных заводах в настоящее время.
Холодная вода из естественных водоемов используется для ополаскивания отмытых корнеплодов сахарной свеклы, конденсации пара в барометрических или поверхностных конденсаторах, охлаждения и промывания сатурационного газа, охлаждения газовых компрессоров, вакуум-насосов и сульфитационного газа. Чистую артезианскую воду расходуют на промывание сахара в центрифугах, раскачку утфеля I кристаллизации, на нужды заводской лаборатории и др. В зависимости от степени загрязнения отработавшую воду делят на I, II и III категории.
Слайд 134К воде I категории группы А относят воду, которой охлаждают
сульфитационный газ, насосы, компрессоры, оборудование ТЭЦ, а также избыток холодной
воды. Отработавшая вода данной группы не отличается от исходной по составу, но имеет температуру на 5-10°С выше.
К воде I категории группы Б относят барометрическую воду, конденсаты отработавшего и вторичного паров. Вода этой группы имеет температуру 40-50°С и более. Кроме конденсата отработавшего пара, в ней содержится аммиак и небольшое количество других органических примесей.
Слайд 135 Воду, использованную в системах охлаждения, и барометрическую воду
после охлаждения в градирне или других сооружениях, возвращают в водоем
оборотной воды без очистки. Конденсат пара, отработавшего в I корпусе, используют в ТЭЦ для питания парогенераторов (паровых котлов), а конденсаты вторичных паров расходуют на промывание фильтрационного осадка, либо в качестве питающей воды в диффузионной установке (после ее деаммонизации).
Водой II категории считается транспортерно-моечная вода, содержащая большое количество взвешенных органических и минеральных примесей. Для их удаления воду отстаивают по схеме, представленной на рис. 84: сначала в радиальном отстойнике 1 со сборно-распределительным устройством
Слайд 136и вакуум-сифонной установкой для удаления осадка, а затем в вертикальном
металлическом отстойнике 2. Для удаления из транспортерно-моечной воды тяжелых примесей
и обломков свеклы перед радиальным отстойником устанавливают хвостикоулавливатель, камне- и песколовушки, а для ускорения отстаивания воду подщелачивают известковым молоком до рН 11—11,5 (при комнатной температуре) либо до рН 10. Но в этом случае в воду добавляют коагулянт, например сульфат железа, в количестве 50-150 мг/дм3. После вертикального отстойника 2 декантат дезинфицируют в мешалке J хлорной известью или в специальной установке жидким хлором и возвращают в гидротранспортеры, а также в свекломоечное отделение.
Слайд 137Выходящий из радиального отстойника разбавленный транспортерно-моечный осадок еще раз обрабатывают
известью и направляют в вертикальный отстойник-сгуститель, откуда декантат возвращают в
схему рециркуляции вод II категории, смешивая его с осветленной транспортерно-моечной водой, а густой осадок выводят в стоки вод III категории, смешивая его с осветленной транспортерно-моечной водой, а густой осадок выводят в стоки вод III категории. На некоторых заводах вместо отстойника 4 для осветления транспортерно-моечного осадка используют вертикальный отстойник-сгуститель Ш1-ПОС-3, в котором эффективность осветления воды составляет 70-80%, а продолжительность отстаивания около 50 мин. Производительность такого отстойника-сгустителя при диаметре 15 м составляет по воде 900-1000 м3/ч, по сгущенной суспензии осадка 28-30 м3/ч. Осадок из отстойника непрерывно выводят в воды III категории.
Слайд 138Эффективность осветления воды составляет 70-80%, а продолжительность отстаивания около 50
мин. Производительность такого отстойника-сгустителя при диаметре 15 м составляет по
воде 900-1000 м3/ч, по сгущенной суспензии осадка 28-30 м3/ч. Осадок из отстойника непрерывно выводят в воды III категории.
Для снижения объема сгущенную суспензию осадка из отстойника-сгустителя направляют в гидроциклоны, где отделяется часть воды. Включение гидроциклонов в схему осветления дает возможность уменьшить объем выводимого осадка в 2 раза и снизить содержание в нем влаги.
Рис. 84. Схема очистки транспортерно-моечной воды
Слайд 139К воде III категории группы А относят жомопрессовую воду, которая
после осветления возвращается в диффузионную установку, заменяя часть свежей питающей
воды, а к воде III категории группы Б — отстой из жомопрессовой воды, густой осадок из транспортерно-моечной воды, воду после отстаивания фильтрационного осадка в отвалах, воду из газопромывателя, салфетомоек и хозяйственно-бытовую.
Воды III категории группы Б поступают на биологическую очистку, проходя перед этим через пруды-накопители, предназначенные для обеспечения бесперебойной работы сооружений биологической очистки и равномерной нагрузки на них. Кроме того, в прудах-накопителях под действием анаэробных бактерий (в основном метанобразующих) сбраживаются жирные кислоты, углеводы, значительно (на 40-50%) снижается концентрация органических загрязнений. Этот процесс наиболее интенсивно протекает в теплое время года при положительных температурах.
Слайд 140Из прудов-накопителей осветленная вода стекает на поля естественного биологического обезвреживания
(поля фильтрации или непроточные биологические пруды). Участок земли, отведенный под
поля фильтрации, делят на отдельные секции (карты) и обваловывают землей. Секции используют для отстаивания воды поочередно. По окончании производства секции очищают от осадка и подготавливают к повторной эксплуатации.
Для повышения фильтрационной способности по периметру полей фильтрации сооружают канал глубиной до 3 м. Вода, профильтрованная через слой почвы, поступает в канал и оттуда направляется в аккумуляционный пруд. После доочистки и насыщения кислородом воду можно сбрасывать в природные водоемы. Если грунт на полях фильтрации не обладает достаточной фильтрационной и окислительной способностью, то поля переоборудуют в непроточные биологические пруды.
Слайд 141Естественная биологическая очистка сточных вод основана на способности микроорганизмов в
естественных аэробных (на полях фильтрации) или в анаэробных условиях (в
прудах-накопителях, называемых также стабилизационными прудами) расщеплять, окислять и восстанавливать содержащиеся в них органические и некоторые минеральные соединения. Для естественного обезвреживания сточных вод под очистные сооружения требуются значительные земельные площади, поэтому на многих сахарных заводах применяют искусственную биологическую очистку сточных вод на биофильтрах, в аэротенках или аэрируемых биологических прудах.
Биофильтр — это сооружение, в котором сточные воды фильтруются через крупнозернистый материал, покрытый биологической пленкой, образованной колониями аэробных микроорганизмов.
Слайд 142Аэротенк — сооружение для биологической очистки сточных вод аэрацией в
смеси с активным илом (активный ил — рыхлая масса, насыщенная
микроорганизмами), в котором осуществляется биологическая очистка стоков через окисление их бактериями, которые находятся в аэрируемом слое. Аэротенк — аппарат, чаще всего прямоугольного сечения, по которому протекает сточная вода, смешанная с активным илом, и в котором происходит биохимическая очистка сточной воды. Воздух, подаваемый пневматическими или механическими аэраторами, перемешивает обрабатываемую сточную воду с активным илом и насыщает ее кислородом, необходимым для жизнедеятельности бактерий. Большая насыщенность сточной воды активным илом и непрерывное поступление кислорода обеспечивают интенсивное биохимическое окисление органических веществ, поэтому аэротенки — одни из наиболее совершенных сооружений для биохимической очистки. В зависимости от необходимой степени снижения органического загрязнения сточных вод аэротенки проектируются на полную или неполную биологическую очистку. Степень очистки сточных вод в аэротенке может достигать 99%.
Слайд 143Аэрируемый биологический пруд — это естественный или искусственный водоем, в
котором под действием солнца и воздуха, диспергируемого в воде с
помощью механических аэрирующих устройств, в присутствии водорослей и микроорганизмов происходит интенсивный процесс биологической очистки сточных вод.
БПК (биологическое потребление кислорода) определяют в миллиграммах кислорода, расходуемого в течение 5 суток на окисление примесей, содержащихся в 1 дм3 воды, при протекании в ней биохимических процессов. Интенсивность биохимических процессов в первые 5 суток наибольшая, поэтому на практике пользуются пятисуточным БПК, т. е. БПК5. Показатель БПК учитывает вещества, легко разлагающиеся при биохимических процессах. В чистой воде значение его невелико, поэтому БПК5 применяют в основном для анализа сточных вод.
Слайд 144В поверхностных водах величины БПК5 подвержены сезонным и суточным колебаниям
в интервале 0,5-4 мг 02/дм3. Сезонные колебания зависят в основном
от изменения температуры и от исходной концентрации растворенного кислорода. Температура влияет на скорость процесса потребления кислорода, которая при повышении температуры на 10°С увеличивается в 2-3 раза. Влияние начальной концентрации 02 на процесс его биохимического потребления связано с тем, что значительная часть микроорганизмов имеет свой кислородный оптимум для развития и для физиологической и биохимической активности. БПК5 значительно изменяется в зависимости от степени загрязненности водоемов. Суточные колебания величин БПК5 зависят от исходной концентрации растворенного кислорода, которая может в течение суток изменяться на 2,5 мг 02/дм3 в зависимости от соотношения интенсивности процессов его продуцирования и потребления.
Слайд 145Для оценки качества сточных вод, сбрасываемых в естественные водоемы, кроме
БПК5 используют еще показатель ПДК (предельно допустимая концентрация) какого-либо загрязняющего
вещества, равного одной дозе, определяемой нормативными документами. Если концентрация загрязняющего вещества приближается к этой дозе, то вода в водоеме находится на границе экологического сдвига.
При совершенствовании схемы водоснабжения действующего сахарного завода за основу принимают следующие показатели баланса воды (% к массе свеклы): забор свежей воды из водоема — 165, количество оборотных вод I категории — 900; II категории — 860; сточных вод III категории — 170 или 110 (при условии отстаивания транспортерно-моечного осадка в вертикальных отстойниках-сгустителях Ш1-ПОС-3 и возврате декантата в контур рециркуляции вод II категории).
Слайд 146Для вновь строящихся сахарных заводов потребление свежей воды на производственные
нужды не должно превышать 80% к массе переработанной свеклы, а
количество очищенных производственных сточных вод, сбрасываемых в природные водоемы, - 75% к массе свеклы.
Основные потребители чистой холодной воды из естественных водоемов и охлажденной оборотной воды из контура вод I категории (600-800% к массе свеклы) – это вакуум-конденсационные установки (ВКУ). Для сокращения расхода холодной воды I категории в качестве охладителя можно дополнительно использовать вентиляторную градирню, а конденсаторы смешения в ВКУ заменить поверхностными конденсаторами.
Слайд 147Обеспечение завода греющим паром и электроэнергией
Так как большинство свеклосахарных заводов
размещено в сельской местности, то их энергоснабжение преимущественно обеспечивается от
собственной теплоэлектроцентрали (ТЭЦ) по комбинированной схеме. По этой схеме в парогенераторах в результате сжигания топочного мазута, природного газа или твердого топлива образуется перегретый пар с избыточным давлением около 4 МПа (40 ати) и температурой 400-450 °С, который направляют в турбоагрегат, работающий с противодавлением и соединенный с электрогенератором, вырабатывающим переменный электрический ток напряжением 6 или 10 кВ. Таким образом, электрическую энергию получают, преобразуя тепловую энергию в механическую, а затем механическую – в электрическую. Машину, соединившую в себе турбоагрегат и электрогенератор, называют турбоэлектрогенератором.
Слайд 148Выходящий из турбоагрегата отработавший пар с избыточным давлением 0,4 –
0,5 МПа увлажняют, снижая температуру до 132-136°С, и используют для
обогревания I корпуса выпарной установки, а также для сушки сахара-песка, нагревания сока в последней группе теплообменников перед выпарной установкой, других нужд. Такой пар называют отработавшим (ретурным), а иногда греющим. При нагревании сока в I корпусе ВУ отработавшим паром до кипения образуется вторичный пар (экстрапар), которым обогревают другие корпуса ВУ. Экстрапар — основной теплоноситель на сахарном заводе. Вторичные пары из ВУ используют для нагревания промежуточных продуктов (соков, сиропа, оттеков), уваривания утфеля в вакуум-аппаратах и др.
Слайд 149Небольшую часть острого пара (10 – 15%), используемую как регулирующую
добавку к отработавшему пару, отбирают непосредственно из парогенератора и подвергают
редуцированию в редукционно-охладительной установке (РОУ), снижая давление от 4 до 0,4-0,5 МПа и насыщая влагой с понижением температуры до 132-136 °С.
Таким образом, в свеклосахарном производстве пар используют многократно: сначала в турбоагрегате, затем в выпарной установке и, наконец, в вакуум- аппаратах и теплообменниках. Конденсат, полученный в теплообменных аппаратах от конденсации отработавшего (ретурного) пара, возвращают в ТЭЦ для питания парогенераторов, а конденсаты, полученные от конденсации вторичных паров, используют на технологические нужды.
Слайд 150На заводах производственной мощностью 3 тыс. т переработки свеклы в
сутки применяют турбоэлектрогенераторы мощностью 6 тыс. кВт, а на заводах
производственной мощностью 6 тыс. т переработки свеклы — 12 тыс. кВт. Для переработки 100 т свеклы завод расходует примерно 180 кВт электрической энергии. В межсезонный период при остановках ТЭЦ сахарные заводы обеспечиваются электроэнергией от государственной энергосистемы.
Слайд 151Для проведения технологических процессов и выработки электрической и механической (силовой)
энергии на 100 кг переработанной свеклы расходуют примерно 50 кг
отработавшего и редуцированного пара, в том числе на сгущение сока в ВУ — около 40 кг, на сушку сахара, нагревание сока перед ВУ, сиропа с клеровкой перед вакуум-аппаратами и другие цели — 4,5-5 кг. Кроме того, в результате потерь пара в вакуум-конденсационных установках, неравномерного отбора вторичных паров из корпусов ВУ, конвекции через теплоизоляцию и в связи с другими причинами расход отработавшего пара увеличивается еще на 8-10%, т. е. всего расходуется примерно 50 кг.
На переработку 100 кг свеклы будет затрачено условного
топлива около 6 кг.
В среднем на отечественных сахарных заводах на переработку 100 кг свеклы расходуют 4-5 кг условного топлива, но на ряде заводов эта величина снижена до 3,5 кг.
Слайд 152ПРОИЗВОДСТВО БЕЛОГО САХАРА (Рафинадное производство)
Растворение кристаллического сахара и фильтрование сиропа
На
продовольственном рынке постоянным спросом пользуются высококачественные продукты питания, в том
числе и белый (рафинированный) сахар разных видов. В зависимости от способа выработки белый сахар разделяют на кристаллический сахар, сахарную пудру и кусковой сахар. Кусковой сахар вырабатывают в виде прессованного быстрорастворимого и прессованного крепкого (ГОСТ 53396-2009).
Технология белого сахара основана на рациональном сочетании адсорбционной очистки сахарных сиропов и перекристаллизации. По сравнению с адсорбцией перекристаллизация является более эффективным средством разделения сахарозы и несахаров, так как несахара, в отличие от сахарозы, не кристаллизуются и остаются в растворе. Адсорбцией удаляют преимущественно цветные вещества.
Слайд 153На рафинирование кристаллический сахар поступает в основном насыпью и реже
— фасованным в мешки или контейнеры. Вначале для измельчения комков
сахар пропускают через дробилку с ребристыми валками, взвешивают его на автоматических весах, просеивают через вращающееся шестигранное сито с отверстиями 16x16 мм и через бункер-накопитель подают на приготовление белого сахара. Комки сахара, не прошедшие через сито, растворяют отдельно и используют для приготовления сиропа белого сахара на второй ступени кристаллизации.
Слайд 154Сиропы белых кристаллизаций готовят на обессоленной воде, а сиропы продуктовых
кристаллизаций — на промоях, растворяя сахар в непрерывно действующих аппаратах.
Оптимальное значение рН (7,5-8,5) для всех сиропов устанавливают добавлением кальцинированной соды (Na2C03) и тринатрийфосфата (Na3P04•12Н20).
Приготовленные сиропы перед фильтрованием пропускают через закрытые ситчатые ловушки, в каждой из которых установлены соединенные последовательно сита с отверстиями 3 и 2 мм.
После ситчатых ловушек сироп последовательно фильтруют через слой гранитной крошки (гравиевые фильтры) и фильтрующую перегородку с намыванием порошка фильтроперлита или кизельгура (патронные фильтры).
.
Слайд 155Фильтр площадью поверхности 40 м2 оснащен 109 патронами. На стальной
перфорированный каркас патрона сначала надевают подкладочную сетку, затем фильтровальную рукавную
лавсановую ткань и 2—3 слоя полиэтиленовой сетки для фиксации слоя вспомогательного фильтрующего материала. Фильтрующую перегородку (лавсановую ткань и сетки) закрепляют в патроне стопорными кольцами. Внутренняя полость фильтра условно разделена на камеру высокого давления (пространство между патронами) и камеру низкого давления (пространство над патронной решеткой и внутри патронов). Фильтр работает в автоматическом режиме.
Рабочий слой фильтроперлита на поверхности патронов восстанавливается за счет фильтроперлита текущего дозирования. При длительном фильтровании сиропа поры контрольного слоя фильтроперлита и фильтровальной ткани засоряются механическими примесями, закристаллизовываются солями кальция, скорость фильтрования падает, а давление внутри фильтра повышается до 0,3 МПа и более. Тогда фильтр отключают от системы автоматизации, переводят на режим дистанционного управления и проводят полную регенерацию фильтрующей перегородки.
Слайд 156При переработке сахара-песка повышенной цветности, кроме фильтроперлита, вводят активный уголь
в виде порошка. Скорость активного фильтрования рафинадных сиропов составляет 0,2-0,3
м3/(м2•ч). Работа фильтровальной установки полностью автоматизирована.
Обесцвечивание сиропов активным углем
Сиропы после фильтрования обесцвечивают адсорбентами (активный уголь, иониты), удаляя большую часть цветных веществ, остатки мути, другие органические и минеральные несахара. Адсорбция – это поглощение растворенных несахаров (сорбтива) поверхностью твердого поглотителя (адсорбента). На поверхности адсорбента возникает неодинаковое притяжение пограничных молекул несахаров молекулами жидкости, с одной стороны, и молекулами твердой фазы – с другой, которое называется поверхностным натяжением.
Слайд 157Если в жидкой фазе имеются растворенные поверхностно-активные вещества, т. е.
вещества, уменьшающие поверхностное натяжение, к которым относится большая часть несахаров,
то они будут концентрироваться на поверхности раздела фаз. Одновременно с адсорбцией вещества на поверхности адсорбента протекает противоположный процесс — десорбция этого вещества. Когда скорость обоих процессов уравнивается, наступает фазовое равновесие или равновесное состояние системы.
В производстве белого сахара принято оценивать действие адсорбентов по обесцвечиванию сахарных сиропов. Для обесцвечивания применяют гранулированный активный уголь (АГС-4М, АГС-4У и др.) или порошковый (КАД, МД, Глюконат-4, Щелочной А, карборафин и др.).
Слайд 158Обесцвечивание проводят периодическим способом, когда активный уголь находится в стационарном
слое, а движется только сироп непрерывным способом, основанным на принципе
противотока адсорбента и сиропа. Установка для обесцвечивания сиропа периодическим способом состоит из двух групп адсорберов: в первой группе обесцвечивают клере, сиропы 1 и 2 рафинадных кристаллизаций; во второй – сиропы 3 рафинадной, I и II продуктовых кристаллизаций.
Слайд 159Обесцвечивают рафинадные сиропы при 80 °С, продуктовые сиропы — при
75 °С со скоростью 8-10 дм3/мин на 1 т угля.
Цикл активного обесцвечивания в рафинадной группе 144-240 ч, в продуктовой — 48-72 ч. Обесцвеченный сироп содержит мелкие частицы угля, поэтому его пропускают через войлочный фильтр толщиной не менее 15 мм. Для прочности войлочную пластину обшивают редкой тканью.
Недостаток периодического способа обесцвечивания сиропов в том, что неподвижный слой адсорбента под гидростатическим давлением уплотняется, и гранулы на многих участках плотно соприкасаются между собой. В результате снижается проницаемость слоя и активная адсорбционная площадь поверхности.
Адсорбционная поверхность активного угля и производительность установки возрастают, если сироп обесцвечивать непрерывно в противотоке угля и сиропа. В этом случае все гранулы адсорбента, находясь во взвешенном состоянии, полностью омываются потоком обесцвечиваемого сиропа.
Слайд 160Термическую регенерацию отработавшего гранулированного активного угля проводят во вращающейся барабанной
или шахтной печи по принципу противотока при непосредственном контакте угля
и топочных газов температурой 700-850 °С. Органические несахара, адсорбированные активным углем, сгорают, поры угля освобождаются и таким образом восстанавливается адсорбционная активность. Углерод, образовавшийся при сгорании несахаров, также является активным адсорбентом. Прокаленный уголь охлаждают, промывают водой и просеивают для отделения пыли. Потери угля при регенерации составляют 6-7% к его массе.
Слайд 161Кроме гранулированных углей, для обесцвечивания сиропа применяют и порошковые активные
угли с размером частиц 10-30 мкм. Эти угли обладают в
5-10 раз большей удельной адсорбционной поверхностью, чем гранулированные. После однократного использования порошковые угли не регенерируют, а выводят в отходы, так как осуществить их регенерацию очень трудно. Применяют порошковые угли в виде 20%-ной водной суспензии, которую готовят в отдельном помещении, оснащенном пылеулавливателями. Эффективность обесцвечивания сиропа порошковым углем достигает 60-70% при его расходе 2-2,5 кг на 1 т белого сахара.
Свежий активный уголь для обесцвечивания сиропа используют на первых ступенях кристаллизации. Когда эффективность обесцвечивания снизится, уголь выгружают из фильтров, добавляют к нему свежий и вторично используют для обесцвечивания сиропов на последующих ступенях кристаллизации.
Слайд 162Обесцвечивание сиропа ионообменной смолой
Ионный обмен является разновидностью адсорбционного процесса (полярная
адсорбция). Он представляет собой стехиометрическое замещение: в обмен на каждый
эквивалент одного иона, поглощенного из раствора, ионообменная смола отдает в раствор один эквивалент другого иона с зарядом того же знака, тогда как при физической адсорбции активным углем адсорбент поглощает растворенное вещество, ничего не отдавая взамен.
Ионный обмен осуществляется с помощью синтетических нерастворимых материалов, которые называют ионитами или ионообменными смолами. Зерно ионита – это одна гигантская молекула.
Слайд 163Одни иониты имеют кислотный характер (поверхность их заряжена отрицательно), поэтому
они обменно сорбируют из раствора только катионы с заменой любого
из них на ион водорода или другой ион. Такие иониты называют катионитами. Другие иониты, имеющие основный характер (поверхность их заряжена положительно) и обменно адсорбирующие из раствора анионы, называют анионитами.
В зависимости от химического состава и степени диссоциации иониты делят на 4 группы:
сильнокислотные катиониты, характеризующиеся легкостью вытеснения из них водорода другими ионами;
слабокислотные катиониты, отличающиеся незначительной обменной способностью при низких значениях рН;
Силъно основные аниониты, хорошо диссоциирующие в кислой и щелочной средах;
Слабо основные аниониты, диссоциирующие только в кислой среде.
Слайд 164В сахарной промышленности ионообменные смолы применяют для обесцвечивания сахарных сиропов
и удаления других несахаров перед кристаллизацией сахарозы.
В промышленности, вырабатывающей белый
сахар, используют обесцвечивающий сильноосновный пористый слабо сшитый анионит АВ-17-2П. В процессе эксплуатации часть гранул анионита растрескивается, истирается, теряет реакционные центры, в результате чего снижается обменная емкость и эффективность обесцвечивания. Например, после 8 рабочих циклов обесцвечивания сиропа I продуктовой кристаллизации эффект обесцвечивания составляет примерно 86%, а через 160 циклов — только 60%. Иониты чувствительны к низким температурам, поэтому их хранят и перевозят при температуре не ниже 5°С.
Слайд 165В ходе обесцвечивания контролируют цветность, температуру, расход сиропа, давление его
в трубопроводах перед реакторами и после. При нормальной работе завода
с тремя рафинадными кристаллизациями и нагрузкой на реактор до 3 м3/ч на 1 м3 смолы цветность сиропа после реакторов должна быть не более (усл. ед.): для первого белого сахара (рафинада) – 1,3; второго белого сахара (рафинада) – 4; третьего белого сахара (рафинада) – 8.
Продолжительность рабочего цикла смолы в реакторе при обесцвечивании сиропов кристаллизаций белого сахара, в зависимости от начальной цветности и качества фильтрования, колеблется от 9 до 18 сут. Когда эффективность обесцвечивания начинает снижаться и становится ниже установленной (для сиропов первого белого сахара 40%, второго – 35 и третьего – 30%), подачу сиропа в данный реактор прекращают и включают резервный реактор с отрегенерированной смолой. Анионит в отработавшем реакторе промывают горячей водой (конденсатом) температурой 78-80 °С,
Слайд 166Сиропы, поступающие в ионообменную установку на обесцвечивание, должны соответствовать определенным
требованиям; содержание СВ 63-67%, температура 78-80 °С, содержание взвеси (твердая
фаза) не более 10 мг/дм3.
При длительной эксплуатации анионита в результате необратимой сорбции некоторой части несахаров снижается его рабочая емкость. Для её восстановления периодически проводят углубленную регенерацию анионита 4% раствором НС1 с удельной нагрузкой 1 м3/ч на 1 м3 смолы.
Существенным недостатком при эксплуатации анионита АВ-17-2П является наличие элюата (отработавшего солещелочного раствора) в количестве примерно 4 м3 на 1 м3 регенерируемой смолы.
Слайд 167Элюаты содержат минеральные и органические загрязнения и перед спуском в
канализацию их необходимо очищать и нейтрализовать. Количество стоков пытаются уменьшить,
обесцвечивая элюаты активным углем и используя их повторно. Также их можно применять в строительстве в качестве пластифицирующей добавки к бетонным смесям.
Расход товарного анионита и вспомогательных материалов на выработку 100 т рафинированного белого сахара составляет (т): анионита АВ-17-2П – 0,02; едкого натрия (100%) – 0,044; поваренной соли – 0,47; соляной кислоты – 0,016; умягченной воды (с содержанием солей не более ОД мг•экв/дм3) – 22.
Слайд 168В ряде случаев используют комбинированную схему обесцвечивания белых и продуктовых
сиропов: сначала фильтрованный сироп обесцвечивать гранулированным активным углем, фильтровать, а
затем пропускать через колонку с анионитом. Тогда суммарная эффективность обесцвечивания белых сиропов может достигать 90%, а продуктовых 70-80%.