Слайд 1Спирты.
Подготовила Юсупова Лиля и
Усенко Роман
Слайд 3Номенклатура.
При образовании названий спиртов к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют
(родовой) суффикс -ол. Цифрами после суффикса указывают положение гидроксильной группы
в главной цепи, а префиксами ди-, три-, тетра- и т. д. — их число:
Начиная с третьего члена гомологического ряда, у спиртов появляется изомерия положения функциональной группы (пропанол-1 и пропанол-2), а с четвертого — изомерия углеродного скелета (бутанол-1; 2-метилпропанол-1).
Для них характерна и межклассовая изомерия — спирты изомерны простым эфирам.
Слайд 4Физические свойства.
Насыщенные спирты, содержащие не более 15 атомов углерода, –
жидкости, более 15 – твёрдые вещества.
Метанол, этанол, пропанол-2 хорошо
смешиваются с водой. Насыщенные спирты имеют высокие температуры плавления и кипения.
За счет водородной связи молекулы низших спиртов ассоциированы в жидкости.
Слайд 6Получение
Промышленный способ
1. Гидратация алкенов в присутствии катализатора – кислоты:
CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH
2.
Получение метанола из синтез-газа (смеси СО и Н2) в присутствии
катализатора (обычно используют оксиды меди, цинка, хрома):
СО + 2 H2 ⇆ CH3OH + Q
Лабораторное получение спиртов
1. Гидролиз галогеналканов с помощью водного раствора щелочи:
С3Н7Cl + KOH = C3H7OH + KCl
2. Двухатомные спирты образуются при окислении алкенов перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде (эта реакция знакома вам как качественная реакция на алкены):
Применение
Фенола Многоатомных спиртов
1.Получение полимеров, в том числе
фенолформальдегидных смол:
2.Получение искусственных волокон,
лекарств, пестицидов.
3.Антисептик.
