TheSlide.ru

Спирты Гидроксильные производные углеводородов называются спиртами Spiritus

Содержание

1. Спирты Гидроксильные производные углеводородов называются спиртами Spiritus
2. Изомерия (структурная)Углеродного скелетаПоложения гидроксильной группыМежклассовая (простые эфиры)Метилпропиловый
3. Способы получения1. Гидратация олефинов (кислотный катализ):2. Действие реактива Гриньяра на карбонильные соединения:δ+δ-
4. 3. Окисление реактива Гриньяра:4. Промышленное получение метанола:5.
5. 7. Брожение сахаров:Дрожжи – живые одноклеточные организмы,
6. Слабым кислотам соответствуют анионы, обладающие сильной основностью:Более
7. 2. Образование сложных эфиров:а)б)В избытке кислоты реакция не идет, т.к. теряет активность (нуклеофильность)спирт:δ+δ-δ-δ+
8. I. Основные свойства спиртов:1. Образование галогенидова)б) Реакция
9. III. Участие радикала R в перегруппировках:а) Ретропинаколиновая перегруппировкатетраметилэтиленПинаколиновый спиртб) реакции дегидратации (внутримолекулярной):
10. IV. Реакции окисления:Третичные спирты в этих условиях не окисляются
11. Скачать презентанцию

Изомерия (структурная)Углеродного скелетаПоложения гидроксильной группыМежклассовая (простые эфиры)Метилпропиловый эфир Метилизопропиловый эфирДиэтиловый эфирФизические свойстваПричина в образовании водородных связей. Валентные колебания O-H связей этилового спирта в газе = 3700 см-1, в CCl4 = 3350

Главная
Разное
Спирты Гидроксильные производные углеводородов называются спиртами Spiritus

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Спирты
Гидроксильные производные углеводородов называются спиртами
Spiritus vini (лат.) – душа

вина.
RCH2OH – первичные спирты
R2CHOH – вторичные спирты
R3COH – третичные спирты
Бутанол-1

(н-бутанол)

Бутанол-2

2-метил пропанол-1 (изо-бутанол)

2-метил пропанол-2 (трет-бутанол)

Спирты Гидроксильные производные углеводородов называются спиртамиSpiritus vini (лат.) – душа вина.RCH2OH – первичные спиртыR2CHOH – вторичные спиртыR3COH

Слайд 2Изомерия (структурная)
Углеродного скелета
Положения гидроксильной группы
Межклассовая (простые эфиры)
Метилпропиловый эфир
Метилизопропиловый эфир
Диэтиловый

эфир
Физические свойства
Причина в образовании водородных связей. Валентные колебания O-H связей

этилового спирта в газе = 3700 см-1, в CCl4 = 3350 см-1.

E ~ 5-10 ккал/моль

Изомерия (структурная)Углеродного скелетаПоложения гидроксильной группыМежклассовая (простые эфиры)Метилпропиловый эфир Метилизопропиловый эфирДиэтиловый эфирФизические свойстваПричина в образовании водородных связей. Валентные

Слайд 3Способы получения
1. Гидратация олефинов (кислотный катализ):
2. Действие реактива Гриньяра на

карбонильные соединения:
δ+
δ-

Способы получения1. Гидратация олефинов (кислотный катализ):2. Действие реактива Гриньяра на карбонильные соединения:δ+δ-

Слайд 43. Окисление реактива Гриньяра:
4. Промышленное получение метанола:
5. Восстановление карбонильных соединений:
Кротиловый

альдегид
Кротиловый спирт
LiAlH4 избирательно гидролизует карбонильную группу
6. Гидролиз галоидных алкилов (см.

реакции SN1, SN1).

3. Окисление реактива Гриньяра:4. Промышленное получение метанола:5. Восстановление карбонильных соединений:Кротиловый альдегидКротиловый спиртLiAlH4 избирательно гидролизует карбонильную группу6. Гидролиз

Слайд 57. Брожение сахаров:
Дрожжи – живые одноклеточные организмы, грибки.
Зимаза водорастворима,

извлекается из дрожжей (Лебедев, Бюхнер).
Роль зимазы – каталитическая.
Химические

свойства спиртов

Спирты амфотерны

I. Кислотные свойства спиртов:

1.

Этилат натрия

7. Брожение сахаров:Дрожжи – живые одноклеточные организмы, грибки. Зимаза водорастворима, извлекается из дрожжей (Лебедев, Бюхнер). Роль зимазы

Слайд 6Слабым кислотам соответствуют анионы, обладающие сильной основностью:
Более кислый
Основность соответствующих анионов:
Алкоголяты

третичных спиртов – сильные основания
2. Образование простых эфиров:
а)
б) Синтез Вильямсона:
Одновременно

E2, т.к. С2H5O- - сильный нуклеофил:

Слабым кислотам соответствуют анионы, обладающие сильной основностью:Более кислыйОсновность соответствующих анионов:Алкоголяты третичных спиртов – сильные основания2. Образование простых

Слайд 72. Образование сложных эфиров:
а)
б)
В избытке кислоты реакция не идет, т.к.

теряет активность (нуклеофильность)спирт:
δ+
δ-
δ-
δ+

2. Образование сложных эфиров:а)б)В избытке кислоты реакция не идет, т.к. теряет активность (нуклеофильность)спирт:δ+δ-δ-δ+

Слайд 8I. Основные свойства спиртов:
1. Образование галогенидов
а)
б) Реакция с HCl идет

только в присутствии солей Льюиса
По механизму SN1 или SN2
- Реактив

Лукаса

I. Основные свойства спиртов:1. Образование галогенидова)б) Реакция с HCl идет только в присутствии солей ЛьюисаПо механизму SN1

Слайд 9III. Участие радикала R в перегруппировках:
а) Ретропинаколиновая перегруппировка
тетраметилэтилен
Пинаколиновый спирт
б) реакции

дегидратации (внутримолекулярной):

III. Участие радикала R в перегруппировках:а) Ретропинаколиновая перегруппировкатетраметилэтиленПинаколиновый спиртб) реакции дегидратации (внутримолекулярной):

Слайд 10IV. Реакции окисления:
Третичные спирты в этих условиях не окисляются

IV. Реакции окисления:Третичные спирты в этих условиях не окисляются

Скачать презентацию

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.

Для правообладателей