Разделы презентаций


Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 типХарактерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб ХХ, ХУ

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Существует  5 типов хромосомного  определения  пола:

Слайд 21 тип
Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей,

ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
ХХ,

ХУ
1 типХарактерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

Слайд 32 тип
Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых

насекомых (чешуекрылых)
ХУ ХХ

2 типХарактерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)   ХУ

Слайд 43 тип
(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)

ХX Х0

3 тип(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) ХX   Х0

Слайд 54 тип
Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
Х0

ХX

4 типВстречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0   ХX

Слайд 65 тип
Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных

гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
Гаплоидно-диплоидный тип
2n

n
5 типВстречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных

Слайд 7Интересные факты
Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после

оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.

У крокодилов не

обнаружены половые хромосомы.
Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно, - больше самцов.
Интересные фактыВывод:  Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней

Слайд 8Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на

1 тыс.новорожденных).
В таких случаях у потомства наблюдается: - непропорциональный рост

конечностей; - бесплодие; - умственная отсталость и другие аномалии.
Примерами таких нарушений являются:
- синдром Клайнафельтера (частота 0,15%);
синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%)
синдром Дауна (частота 0,16%)

Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных).   В таких случаях

Слайд 9Причины аномалий:
Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и

др.
К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических

веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов.
Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.
Причины аномалий:  Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др. К химическим факторам относится действие

Слайд 10Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся

в Х- и Y-хромосомах Например, Х-хромосома человека содержит

около 150 генов, отвечающих за развитие различных признаков, например: - ген, отвечающий за свертывание крови; - ген, отвечающий за форму и размер зубов; - ген, отвечающий за синтез ряда ферментов; - ген, обуславливающий дальтонизм (слепоту к красному и зеленому).

Половые хромосомы отвечают не только за формирование пола, существуют признаки, которые определяются генами, лежащими в половых хромосомах. Наследование таких признаков называется, наследование сцепленное с полом.

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах

Слайд 11 У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое

наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться.
Было

установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме.

??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика