Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Связь производных индолизина и трополона с медициной
Содержание
- 1. Связь производных индолизина и трополона с медициной
- 2. ● Целевые продукты не исследованы на биологическую
- 3. Индолизиновый фрагмент● Биологическая активность● Флуоресценция
- 4. камптотецинWall, M.E. Plant antitumor agents 1 The
- 5. Противораковая активностьПротивотуберкулезная активностьАнтимутагенная активностьPark, S. Biological evaluation
- 6. Психические заболеванияВизуализация никотинового ацетилхолинового рецептораXue, Y. Synthesis
- 7. Marangoci N. L. Pyridyl-indolizine derivatives as DNA
- 8. Фуротропилиевый фрагмент
- 9. Sato D. Synthesis, structure-activity relationships, and mechanistic
- 10. Слайд 10
- 11. арилиндолизинфуротропилийМогут обладать биологической активностью
- 12. Спасибо за внимание!
- 13. Скачать презентанцию
● Целевые продукты не исследованы на биологическую активность● Два структурных элемента● «Элементы» и их производные обладают активностьюарилиндолизинфуротропилий3-(4,8-диалкокси-1,3-диметил-6Н-циклогепта[c]фуран-6-ил)-2-арилметилиндолизины
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Связь производных индолизина и трополона
с медициной
Полфёрова В.
Научный руководитель: Ткачук
А. В.
Слайд 2● Целевые продукты не исследованы на биологическую активность
● Два структурных
элемента
● «Элементы» и их производные обладают активностью
арилиндолизин
фуротропилий
3-(4,8-диалкокси-1,3-диметил-6Н-циклогепта[c]фуран-6-ил)-2-арилметилиндолизины
![● Целевые продукты не исследованы на биологическую активность● Два структурных элемента● «Элементы» и их производные обладают активностьюарилиндолизинфуротропилий3-(4,8-диалкокси-1,3-диметил-6Н-циклогепта[c]фуран-6-ил)-2-арилметилиндолизины](/img/thumbs/371f8324228dbd8bd21ffcdbfdbf6c10-800x.jpg "Связь производных индолизина и трополона с медициной ● Целевые продукты не исследованы на биологическую активность● Два структурных элемента●")
Слайд 4камптотецин
Wall, M.E. Plant antitumor agents 1 The isolation and structure
of camptothecin, a novel alkaloidal leukemia and tumor inhibitor from
Camptotheca acuminate / M. E. Wall, M. C. Wani, C. E. Cook, K. H. Palmer, H. T. McPhail, G. A. Sim // Journal of the American Chemical Society – 1966. – V. 88. – P. 3888-3890.
Слайд 5Противораковая активность
Противотуберкулезная активность
Антимутагенная активность
Park, S. Biological evaluation of indolizine-chalcone hybrids
as new anticancer agents / S. Park, E. Kim, J.
Kim, S. Kim, I. Kim // European Journal of Medicinal Chemistry - 2017. – V. 144. – P. 435-443.Gundersen, L. L. Antimycobacterial activity of 1-substituted indolizines / L. L. Gundersen, A. H. Negussie, F. Rise, O. B. Ostby // Archives of Pharmacal Research – 2003. – V. 336. – P. 191-195.
Olejnikova P. Antimicrobial and antimutagenic properties of newly synthesized derivatives of indolizine / P. Olejnikova, L. Birosova, L. Svorc // Scientia Pharmaceutica – 2009. – V. 77. – P. 216.
Слайд 6Психические заболевания
Визуализация никотинового ацетилхолинового рецептора
Xue, Y. Synthesis and Biological Activities
of Indolizine derivatives as Alpha-7 nAChR Agonists / Y. Xue,
J. Tang, X. Ma, Q. Li, B. Xie, Y. Hao, H. Jin, K. Wang, G. Zhang, L. Zhang, L. Zhang // European Journal of Medicinal Chemistry – 2016. – V.115. – P. 94-108.
Слайд 7Marangoci N. L. Pyridyl-indolizine derivatives as DNA binders and pH-sensitive
fluorescent dyes / N. L. Marangoci, L. Popovici, E. L.
Ursu, R. Danac, L. Clima, C. Cojocaru, A. Coroaba, A. Neamtu, I. Mangalagiu, M. Pinteala, A. Rotaru // Tetrahedron – 2016. – V. 71. – P. – 8215-8222.Sung J. Development of fluorescent mitochondria probe based on 1,2-dihydropyrrolo[3,4-b]indolizine-3-one / J. Sung, Y. Lee, J. H. Cha, S. B. Park, E. Kim // Dyes and Pigments – 2017. – V. 145. – P. 461-468.
Слайд 9Sato D. Synthesis, structure-activity relationships, and mechanistic studies of 5-arylazo-tropolone
derivatives as novel xanthine oxidase (XO) inhibitors / D. Sato,
T. Kisen, M. Kumagai, K. Ohta // Bioorganic & Medicinal Chemistry – 2018. – V. 26. – P. 536-542.Li J. Novel α-substituted tropolones promote potent and selective caspase-dependent leukemia cell apoptosis / J. Li, E. R. Falcone, S. A. Holstein, A. C. Anderson, D. L. Wright, A. J. Wiemer // Pharmacological Research – 2016. – V. 113 (A). – P. 438-448.
N. A. Saleh. Antibacterial Activity of Selected Tropones and Tropolones / N. A. Saleh , A. Zwiefak, M. Mordarski , G. Pulverer // Zentralblatt für Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. Series A: Medical Microbiology, Infectious Diseases, Virology, Parasitology. – 1988. – V. 270. – P.160-170.
