С.Ж.Асфендияров атындағы Қазақ Ұлттық Медицина Университеті

Орындаған: К
Факультет: емдеу ісі
Топ:
Қабылдағ

Алматы 2010ж

жасушаларға, әсіресе оның ядролық құрылымдарына антиденелердің түзілуінен, көптеген мүшелер мен

тіндердің иммундыкомплекстік қабынуына алып келетін дәнекер тіннің, тамырлардың аутоиммундық жүйелі ауруы.
Жиі14-40 жас аралы-
ғындағы әйелдер
ауырады.

алған:
Созылмалы вирустық инфекция.
2. Ген өзгерістері. ЖҚЖ-н сырқаттанған

науқастарда HLA жүйесінің A1, B8, DR2, DR3 антигендері жиі табылады.
Инсоляция, вакцинация, кейбір дәрі-дәрмектер, жүктілік, босану, лактация, аборт, менструация, суықтау тәрізді факторлар ЖҚЖ-ң дамуына түрткі болады.

жоғарылайды
Т супрессор белсенділігі төмендейді
Ядро мен цитоплазма құрамындағы заттарға АД

көп түзіледі

Иммундық комплекстер түзіледі де, түрлі ағзаларға шөгеді

Иммундық қабыну дамиды

- І минимальды;
- ІІ орташа;
-

ІІІ биік;
Ремиссиялық фаза

эритема, пурпура, дискоидтық жегі т.б.
Буындардың: артралгиялар және полиартриттің жедел,

жеделдеу, созылмалы түрлері
Сероздық қабықтардың: полисерозид, плеврит, перикардит (құрғақ және жабысқақты), периспленит
Жүректің: миокардит, эндокардит, митральды қақпақшаның жетіспеушілігі;
Өкпенің: жедел және созылмалы пневмонит, пневмосклероз;
Бүйректің: нефротикалық немесе аралас типті люпус-нефрит, несептік синдром;
Нерв жүйесінің: менингоэнцефалополирадикулоневрит, полиневрит

ауру бірден жалпы және терінің, ішкі ағлардың зақымдану белгілерімен бірге

жедел өрши басталады. Басқа жағдайда ауру белгісіз басталып, клиникалық белгілері бірте –бірте дамиды да, тері зақымдануынан бұрын ішкі ағзалар зақымдалады. Бұл кезде ауру зарарсыз өтіп, аз уақытта науқас тәуірленеді.

болады. Көбіне “көбелек” белгісімен білінетіні – мұрын, бет-әлпет доғасының бетінде

пішіні көбелек тәрізді дерматит.
Васкулиттік “көбелек” тұрақсыз, цианозды, пульсацияланған эритема. Күн, жел, салқын тигенде немесе толқығанда эритема күшейеді.
“Көбелектің” бөртпелі түрінде беттің терісі ісінеді, бетіне гиперкератозды эритемалық бөртпелер түседі. Бөртпелер алдымен мұрынға түсіп, кейін бет-әлпет доғасына қарай жайылады. “Көбелектік” эритема маңдайға, иекке, кеудеге “декольте” типті түседі.

табанда қызарған ұсақ дақтар және тырнақтың астына “тікен кіру” белгісі

түрінде білінеді.
Аса ауыр жағдайларда теріге буллалы, түйінді, уртикарлық, геморрагиялық бөртпелер түседі.
Егерде антифосфолипидтік антиденелер болса, онда қол-аяқтардың, дененің бетінде торлы ливедо пайда болады.
Жегінің дискоидтық түрінде тері дара, бір өзі зақымданады. ЖҚЖ-ның тағы бір белгісі – терінің, тері өскеншектерінің трофикалық бұзылыстары. Тері құрғайды, шаш, кірпік, қас түседі.

80-90% кездеседі. Плеврит, перикардит жиі, ал перитонит сирек кездеседі.

Жүрек пен тамырлардың зақымдануы. ЖҚЖ-да жүректің барлық қабаттары зақымдануы мүмкін, бірақ жиі дамитыны перикардит. Люпус-миокардит жалпы миопатиялық синдроммен бірге жүреді.
Люпус-пневмонит аурудың 2-4 жылдарында қосылады.
Ас қорыту жолдары мен бауырдың зақымдануы. Васкулиттің салдарынан эрозиялық эзофагит, гастрит, дуоденит дамиды және шажырақай тамырлары зақымданады.

¼ бөлігі гломерулонефриттен басталып, бастамасы нефриттік көрініспен бүркемеленеді. Люпус-нефриттің барысы

әр науқаста әртүрлі:
Тез меңдеуші гломерулонефрит түрінде (18%);
Дара несептік синдроммен жүретін нефрит түрінде (10-15%);
Гипертензиямен және гипертензиясыз нефротикалық синдроммен жүретін нефрит түрінде (70%);

науқастардың 90% кездеседі. Көбіне қол ұшының ұсақ буындары, білезік, тілерсек

буындары ісініп ауырады. Люпус-артрит көбінесе бұлшықеттердің, сүйектердің ауырсынуымен қатар жүреді.
Нерв жүйесінің зақымдануы – болжамы нашар белгілі. Нерв жүйесінің зақымдану белгілері сан түрлі: бастың ауыруы, құрысу синдромы, психикалық бұзылыстар, көлденең миелит, бас миы қанайналымының бұзылыстары, нейропатия.

1. Жедел барысы: бірден жіті басталады, науқастар полиартриттің,

тері өзгерісінің, дене қызуының биіктеуінің пайда болған күніне дейін айтып бере алады. Аурудың басталуынан 3-6 айдың көлемінде полисиндромдық көрініс пайда болады: трофикалық бұзылыстар, полисерозит, люпус-нефрит, нерв жүйесінің зақымдануы, қанда АНФ-дың титрі биік деңгейде және ЛЕ жасушалардың саны көп;
2. Жеделдеу барысы – аурудың ең жиі түрі. Бұл түрінде ауру біртіндеп баяу басталады. Алғашқы кезде клиникалық көріністе әлсіздік, дене қызуының оқта-текте субфебрильды көтерілуі, терінің бейспецификалық зақымданулары, рецидивтеуші артриттің белгілері басты орын алады.
3. Созылмалы барысында жегінің көрінісі бірнеше жыл моно немесе аз синдромды түрде жүреді.

синдром;
Полисерозиттер;
Гепатоспленомегалия
Полимиалгия,полиартралгия;
ЭТЖ жоғарылауы, лейкопения, анемия,тромбоцитопения, гипергаммаглобулинемия;
Тромбоэластограмманың өзгеруі
Үлкен диагностикалық критерилер
Кіші диагностикалық критерилер

“көбелек”, рецидивтеуші полиартрит, полисерозит және сонымен бірге ЛЕ жасушалары немесе

АНФ табылса, онда диагнозды қою қиын емес.
Үш үлкен(көбелекті бет міндетті түрде) немесе бірнеше кіші белгілердің(люпус артритпен қатарласа) анықталуында ЖҚЖ диагнозы қойылады.

В топ витаминдері және қанықпаған май қышқылдары мол болуы тиіс.
Кортикостероидтар

(преднизолон, преднизон, триамцинолон, метипред, т.б.);
Гормонмен бірге безгекке қарсы дәрілер (плаквенил, резорхин);
Буын зақымданса салицилаттар, стрептостафилакоктық инфекция болғанда антибиотиктер қолданылады.
Теріні күн сәулесінен қорғау үшін парааминобензой қышқылы, метилурацил қолданылады.

-да гломерулонефриттің немесе цереброваскулиттің өрістеуінен аурудың болжамы нашар болады.

түрімен ауырғандарда сирек кездесетін аурудың ең ауыр түрі.
Сондықтан жегімен ауыратын

науқастар күн сәулесінен, суықтаудан, инфекциялық аурулардан, сақтанып, вакцинациядан бас тартуы тиіс.

1997ж
Сигидин Я.А., Гусева Н.Г., Иванова М.М. Диффузные болезни соединительной ткани.

М.: Медицина, 2004
Л. А. Сайкова, Т. М. Алексеева «Хронический полимиозит» М., Фолиант, 2000
Е. И. Алексеева, С. И. Валиева, Т. М. Бзарова, Е. Г. Чистякова и др. «Ревматология» -сборник методических материалов с. 40-47
http://www.consilium-medicum.com
http://www.google.ru/kz