Тема лекции: Организация деятельности аптеки ГУ ЛНР Луганский

медицинский университет им. Св. Луки»
Кафедра технологии лекарств, организации и экономики

фармации

Дисциплина: Управление и экономика фармации (УЭФ)

государственных органов.
Основной задачей аптеки является реализация населению и ЛПУ, прикрепленным

на снаб­жение, а также другим организациям изготовленных и готовых ЛС, ИМН и других товаров аптечного ассортимента.

товарными запасами);

производствен­ную (прием рецептов, изготовление, контроль и отпуск ЛС

по рецептам врача и требованиям ЛПУ);

сбытовую (реализация това­ров рецептурного и безрецептурного отпуска);

(в том числе формирование и осуществление ассортимент­ной и ценовой политики);

социальную (обеспечение ЛС и ИМН социально незащищенных групп населения по сниженным ценам);
медицинскую (оказание при необходимости первой доврачебной помощи). 

Лицензионным условиям осуществления хозяйственной деятельности по производству

ЛС, розничной торговле ЛС:

обеспечивать наличие всех необходимых помещений, оборудования и оборудования для надлежащего хранения и торговли лекарственными средствами;
обеспечивать для каждого производственного помещения регистрацию и контроль температуры и относительной влажности воздуха, исправность всех средств измерений и проводить их регулярную поверку;
иметь необходимое количество работников, отвечающих квалификационным требованиям;
соблюдать определенные производителем общие и специфические условия хранения лекарственных средств;
создавать необходимые условия для доступности лиц с ограниченными физическими возможностями к аптекам;

лицензии), об особенностях правил отпуска лекарственных средств;
обеспечивать наличие обязательного минимального

ассортимента лекарственных средств для аптек, который определяется МЗ РФ;
соблюдать требования законодательства по обеспечению контроля качества лекарственных средств и иметь план срочных действий для изъятия ЛС из продажи;
определить Уполномоченное лицо, которое должно иметь высшее фармацевтическое образование и стаж работы по специальности не менее двух лет;
хранить в течение не менее трех лет документы, удостоверяющие покупку, с указанием названия, даты, формы выпуска, количества, серии и срока годности полученного ЛС, производителя;
обеспечить сохранность ЛС.

"О лицензировании отдельных видов деятельности".
Постановление Правительства РФ №1081 "О лицензировании

фармацевтической деятельности".
Постановление Правительства РФ №1085 "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров". 

служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор

РФ) и Россельхознадзор РФ.
Лицензирование производства лекарственных средств осуществляют Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору, в том числе:

и социального развития - в части производства лекарственных средств, предназначенных

для медицинского применения;
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору - в части производства лекарственных средств, предназначенных для животных.

осуществляет лицензирование:
 медицинской деятельности;
фармацевтической деятельности;
производства лекарственных средств;
производство медицинской техники;
 деятельности,

связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (Список II);
 деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ (Список (III);
деятельности по техническому обслуживанию медицинской техники.

обязательном соблюдении лицензионных требований и условий, выданное лицензирующим органом юридическому

лицу или индивидуальному предпринимателю;

Лицензирование - мероприятия, связанные с выдачей лицензий, 
переоформлением документов, подтверждающих наличиелицензий, приостановлением и аннулированием лицензий и надзором лицензирующих органов за соблюдением лицензиатами при осуществлении 
лицензируемых видов деятельности соответствующих
лицензионных требований и условий ( закон "О лицензировании отдельных видов деятельности". )

соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на

ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям;
соблюдение лицензиатом, осуществляющим оптовую торговлю лекарственными средствами, требований Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и правил оптовой торговли лекарственными средствами (приказ №\1222н);

осуществляющим розничную торговлю лекарственными средствами, требований Федерального закона "Об обращении

лекарственных средств" и правил продажи лекарственных средств, утверждаемых в соответствии ФЗ "О защите прав потребителей";
соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление лекарственных средств, правил изготовления лекарственных средств;

требований о запрещении продажи лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных

средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных лекарственных средств и лекарственных средств, являющихся незаконными копиями лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации, а также об уничтожении таких лекарственных средств в соответствии со статьей 31 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств";

с приемом, хранением, отпуском, изготовлением и уничтожением лекарственных средств, высшего

фармацевтического образования (для лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения) либо фармацевтического или ветеринарного образования (для лекарственных средств, предназначенных для животных), стажа работы по специальности не менее 3 лет и сертификата специалиста;

Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:

среднего фармацевтического образования (для осуществления деятельности в сфере обращения лекарственных

средств, предназначенных для медицинского применения) либо фармацевтического или ветеринарного образования (для осуществления деятельности в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных) и сертификата специалиста;

Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:

изготовлением, приемом, хранением, отпуском и продажей лекарственных средств, имеющих высшее

или среднее фармацевтическое образование (для лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения) либо фармацевтическое или ветеринарное образование (для лекарственных средств, предназначенных для животных) и сертификаты специалиста;

Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:

одного раза в 5 лет.
Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности предоставляется

бессрочно в соответствии с ФЗ№99 "О лицензировании отдельных видов деятельности"

Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:

употребления виде и количествах, необходимых для выполнения врачебных назначений. Кроме

этого, розничные аптечные учреждения (организации) обязаны обеспечивать установленный минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи в соответствии с приказом Минздравсоцразвития России № 312 от 29.04.2005 г.

Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:

только зарегистрированных в Российской Федерации
Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении

фармацевтической деятельности являются: