Разделы презентаций


Температурная зависимость скорости химической реакции 1. Правило Вант-Гоффа

Содержание

Некоторая аналогия с распределением Больцмана – итоги сессии за разные семестрыУравнение Аррениуса: k = Be-Ea/RT

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Температурная зависимость скорости химической реакции
1. Правило Вант-Гоффа (эмпирическое, неточное)
2. Уравнение

Аррениуса (рассматривалось как следствие из уравнения Максвелла – Больцмана
Уравнение Аррениуса:

k = Be-Ea/RT
Температурная зависимость скорости химической реакции1. Правило Вант-Гоффа (эмпирическое, неточное)2. Уравнение Аррениуса (рассматривалось как следствие из уравнения Максвелла

Слайд 2Некоторая аналогия с распределением Больцмана – итоги сессии за разные

семестры
Уравнение Аррениуса: k = Be-Ea/RT

Некоторая аналогия с распределением Больцмана – итоги сессии за разные семестрыУравнение Аррениуса: k = Be-Ea/RT

Слайд 3Температурная зависимость скорости химической реакции
1. Правило Вант-Гоффа (эмпирическое, неточное)
2. Уравнение

Аррениуса (рассматривалось как следствие из уравнения Максвелла – Больцмана
Уравнение Аррениуса:

k = Be-Ea/RT
Температурная зависимость скорости химической реакции1. Правило Вант-Гоффа (эмпирическое, неточное)2. Уравнение Аррениуса (рассматривалось как следствие из уравнения Максвелла

Слайд 4Теория активных столкновений
В теории активных столкновений считается, что акт превращения

начальных веществ в конечные продукты совершается в момент столкновения активных

молекул и протекает мгновенно. При этом молекулы рассматриваются как бесструктурные частицы.

(1) (2)
Теория активных столкновенийВ теории активных столкновений считается, что акт превращения начальных веществ в конечные продукты совершается в

Слайд 5Теория активированного комплекса (АК) или теория переходного состояния. Основные положения.
1.

Превращение проходит через образование АК – неустойчивую молекулу, отличающуюся по

своему строению от конечных и исходных веществ, и существующую на некотором интервале пространства. Образование АК связано с преодолением энергетического барьера, т.е. АК находится на вершине этого барьера и имеет энергию, равную активации.
2. Активированный комплекс находится в равновесии с исходными веществами: A + B ↔ AB#
3. Каждый активированный комплекс переходит в продукты с равными вероятностями перехода АК в прямом и обратном направлениях. Полагают, что половина квазимолекул АК движется в направлении продуктов и половина – в сторону реагентов.
4. Скорость реакции равна скорости распада комплекса, концентрация которого мала. Теория позволяет рассчитывать константу скорости отдельной стадии, а не всего процесса, т.к. АК может быть несколько.
Теория активированного комплекса (АК) или теория переходного состояния. Основные положения.1. Превращение проходит через образование АК – неустойчивую

Слайд 7Поверхность потенциальной энергии для взаимодействия H2 + F = HF

+ H (3D – коллинеарная модель)
rH-H
rH-F
E

Поверхность потенциальной энергии для взаимодействия H2 + F = HF + H   (3D – коллинеарная

Слайд 8Поверхность потенциальной энергии для взаимодействия H2 + F = HF

+ H (2D – модель)
rH-H
rH-F

Поверхность потенциальной энергии для взаимодействия H2 + F = HF + H (2D – модель) rH-HrH-F

Слайд 9Для простейших случаев (для мономолекулярной реакции)
(3)
Смысл константы Q раскрывается

далее. Несмотря на несколько разные температурные зависимости уравнений (1) и

(3), они очень близки, поскольку принципиальным является член .
Для простейших случаев (для мономолекулярной реакции)(3) Смысл константы Q раскрывается далее. Несмотря на несколько разные температурные зависимости

Слайд 10Энергетическая диаграмма реакции
A + B = … (не важно,

что)
(A и B – сложные молекулы)
а) - без катализатора с

при полном разрыве связей хотя бы водной молекуле и с образованием активного комплекса AB*;
б) – с катализатором при образовании активных комплексов AK# и (AB#)K и промежуточного вещества AK.

AB*

A = C + C’

Энергетическая диаграмма реакции A + B = … (не важно, что)(A и B – сложные молекулы)а) -

Слайд 11Реакции, происходящие на границе раздела фаз, называются гетерогенными


В гетерогенной

реакции всегда есть следующие стадии:
доставка вещества к границе раздела фаз

(диффузия);
адсорбция (хемосорбция);
реакция;
десорбция;
удаление продуктов от границы реакции (диффузия продуктов).
Реакции, происходящие на границе раздела фаз, называются гетерогенными В гетерогенной реакции всегда есть следующие стадии:доставка вещества к

Слайд 12В общем случае адсорбцией называется повышение концентрации одного из компонентов

фазы у или на поверхности раздела фаз по сравнению с

концентрацией этого компонента в объеме. В случае адсорбции газа на твердой поверхности адсорбцию можно понимать просто как «прилипание» молекул газа к поверхности. Твердое тело, на котором происходит адсорбция, называют адсорбентом; газ, который адсорбируется, называют адсорбтивом, а адсорбированные молекулы — адсорбатом. 



В общем случае адсорбцией называется повышение концентрации одного из компонентов фазы у или на поверхности раздела фаз

Слайд 13Адсорбция может быть физической или химической. Химическую адсорбцию называют также

хемосорбцией. В случае физической адсорбции молекулы адсорбата удерживаются на поверхности

слабыми ван-дер-ваальсовыми силами и остаются неизменными. В случае хемосорбции молекулы адсорбата реагируют с поверхностью и образуют с ней более прочные химические связи.





Два способа ассоциативной адсорбции СО на металле М
Молекулы адсорбата могут диссоциировать (диссоциативная адсорбция).
Адсорбция может быть физической или химической. Химическую адсорбцию называют также хемосорбцией. В случае физической адсорбции молекулы адсорбата

Слайд 14P.S.: Давайте различать:
Абсорбция (лат. absorptio - поглощение, от absorbeo -

поглощаю), поглощение веществ из газовой смеси жидкостями.
Адсорбция (от лат. ad

- на, при и sorbeo - поглощаю), поглощение вещества из газообразной среды или раствора поверхностным слоем жидкости или твёрдого тела.
P.S.: Давайте различать:Абсорбция (лат. absorptio - поглощение, от absorbeo - поглощаю), поглощение веществ из газовой смеси жидкостями.Адсорбция

Слайд 15Некоторые отличия цепных и каталитических реакций:
1. Измененная компонентность системы,

в продукты компонент «К» не входит (кроме автокатализа).
2. Нет стадии

зарождения цепи.
3. В катализе обрыв цепи обычно не происходит.
4. В катализе реакционный путь не требует полного разрыва связей.
4. Скорость реакции цепной реакции всегда меньше скорости образования радикалов.
5. Катализ – это разбиение реакции на последовательность реакций, каждая из которых имеет меньший тепловой эффект, чем суммарная реакция (Н.И.Кобозев).

Некоторые аналогии: - циклический характер, наличие активных частиц.

Некоторые отличия цепных и каталитических реакций: 1. Измененная компонентность системы, в продукты компонент «К» не входит (кроме

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика