Термический анализ

В 1886—1887 гг. кривые нагревания для известняков и минералов глин

были визуально зарегистрированы А. Ле Шателье. Основоположник метода в России академик Н С.Курнаков. Созданный в 1904 г. прибор для автоматической фоторегистрации кривых нагревания и охлаждения широко применяется для научных и производственных целей.

происходящих в нем при нагревании или охлаждении по заданной программе;

его основной результатом - термические кривые (термограммы, кривые нагревания), которые зависят главным образом от химического состава и структуры исследуемого объекта.
Наиболее распространенным видом термографии является дифференциальный термический анализ (ДТА).
Метод ДТА используется для исследования термических процессов (физических и химических); для идентификации и определения веществ; как качественный и количественный фазовый анализ; для определения термических констант (удельной теплоемкости, теплопроводности, температуропроводности); при изучении кинетики и теплот фазовых превращений и химических реакций; для исследования реакций, происходящих в твердых фазах.

термогравиметрическую (ТГ—изменение массы образца при его нагревании), дифференциально-термическую (ДТА) и

температурную (Т) кривые. С помощью дополнительных приспособлений можно построить ТР - кривые (термического расширения), кривые производной ТР и ТГ, а также кривые выделенного газа.
Прибор включает аналитические весы, печь, устройство для регулирования температуры печи по заданной программе, тигли для образца и эталона, регулятор напряжения и гальванометрический самописец, работающий по принципу «световой луч - фотобумага».
Аналитические весы с воздушным демпфированием балансира имеют точность 20±0.2 мг при предельном отклонении, рабочий интервал измерения массы –
от 10 мг до 10 г.

магнита и индукционной катушки. Магнит подвешивается на одном плече балансира.

У обоих полюсов магнита размещены индукционные катушки. При измерении массы, движение магнита индуцирует в катушках ток с напряжением, пропорциональным скорости изменения массы. Напряжение измеряется одним из гальванометров со световым лучом и записывается на ленту вместе с другими кривыми.
Максимальная температура в печи 1000-12000С. Печь может работать в атмосфере N2, CО2, Ar, O2 и других газов, но только при атмосферном давлении.

тепла
Сущность метода

успехом можно изучать путем измерения температур. Так, обратимые процессы, являясь

изотермическими фазовыми превращениями, протекают (при неизменном внешнем давлении) при определенных для каждого вещества температурах. Следовательно, для того, чтобы обнаружить исследуемые реакции, необходимо вещество нагреть (охладить) до соответствующей температуры, что осуществляется путем равномерного изменения температуры окружающей среды (печи). Если при этом проводить непрерывную регистрацию изменений температуры во времени, то реакции отобразятся на плавных кривых нагревания или охлаждения соответствующими отклонениями и образованием наклонных или горизонтальных участков, параллельных оси времени.

др.)
Термоинертные вещества – вещества, у которых в данном интервале температур

не происходит каких либо превращений.
Фазовым превращениям, или химическим реакциям, происходящим в веществе при его нагревании соответствуют эндотермические и экзотермические эффекты.


Фазовое превращение – процесс изменения структуры и свойств химического соединения, протекающий без изменения химического состава последнего.
Пример: диссоциация, разложение твердого вещества с выделением газообразной фазы
Химическая реакция – процесс изменения структуры и свойств химического соединения, протекающий с изменением химического состава последнего.
Пример: дегидратация – реакция выделения молекул воды из структуры химического вещества, с разрушение кристаллической решетки.

химических реакций: конгруэнтного (с образованием жидкой фазы) или инконгруэнтного плавления

(с образование жидкой и новой твердой фазы)
кипения
испарения
полиморфных превращений, которые в одних случаях протекают обратимо (энантиотропно), в других необратимо (монотропно)
восстановления
разложения
разрушение кристаллической решетки минерала
удаление летучих компоненетов
Экзотермические эффекты могут быть обусловлены:
переходом из неравновесных форм в равновесные (переходом из аморфного состояния в кристаллическое – пр: раскристаллизация стекол)
реакциями соединения твердых фаз
окислением

образец (термоинертный – Al2O3);
3 - термопара;
4 – печь;
5

- устройство для регулировки скорости нагрева печи;
6 - прибор, фиксирующий температуру исследуемого образца;
7 - прибор, фиксирующий разность температур между эталонным и исследуемым образцами.

инертного вещества;
3 – фарфоровая трубка; 4 – термопары;
5 – электрическая

печь;
6 – нескручивающийся провод; 7 – весы;
8 – катушка; 9 – магнит;
10 – гальванометр для ТГ( ТГП);
11 – гальванометр для измерения температуры;
12 – гальванометр для ДТА; 13 – лампы;
14 – оптическая щель;
15 – цилиндр для фоторегистрации;
16 – фотобумага

базисная линия

Эффекты:
1 – эндотермические (поглощение тепла)
2 – экзотермические (выделение тепла)
ТГ

- кривая изменения массы

эффекта
Т1 – окончание термического эффекта
Тмах – максимум термического эффекта
То-Т1 –

интервал температур термического эффекта
S – площадь
А – амплитуда
Е1Д/ЕД – индекс формы термического эффекта

хлоритоид;
4 — оливин + 2% серпентина;
5 — нефелин

+ 1 % натролита;
6 — каолинит;
7— метагаллуазит;
8 — железисто-магнезиальный хлорит;
9 — клиноцоизит;
10 — тремолит;
11 — андрадит;
12 — флогопит.

1 — клинохризотил с несовершенной
структурой + хлорит;
2 — гидрослюда + кварц;
3 — повторное нагревание образца
гидрослюда + кварц;
4 — доломит;
5 — повторное нагревание доломита,
обработанного НС1;
6 — каолинит + органическое вещество;
7 — повторное нагревание образца каолинит + органическое вещество, после обработки перекисью водорода;
8 — измененный гранит;
9 — отмученная фракция (< 0,001 мм) измененного гранита;
10 — каолинит + 25% кальцита;
11 — каолинит + 5% кальцита;
12 — каолинит + 2% кальцита.

на дериватографе Diamond TG-DTA.

(температура максимума пика кристаллизации), Тк (температура конца пика кристаллизации) и

Тпл. Эти температуры определяются как точки пересечения нулевой линии термограммы (Т=0) с продолжением прямолинейных участков эндо- и экзотермических пиков.
Из термограммы ДТА может быть найдена энергия активации процесса кристаллизации образца, которая связана со значением дифференциальной температуры в области температур образца от Тн до Тм следующим уравнением:

, (1)
где Т—дифференциальная температура; Т—абсолютная температура образца, К; С—постоянная; R=8.326 Дж/грмоль — универсальная газовая постоянная; Екр—энергия активации процесса кристаллизации, Дж/моль.
Из уравнения (1) следует: 

(2)
где Тн<(Т1 и Т2)<Тм.
Характеристические точки термограммы могут несколько смещаться при изменении скорости нагрева образцов, скорость нагрева должна строго контролироваться.
 

0,06 мкВ.
чувствительность измерения веса образца 0,2 мкг
скорость нагрева 0,01-600˚C/мин
режимы работы:

смешанный, термогравимерийный, ДТА.