молекулах которых все связи – одинарные ковалентные
Общая молекулярная формула
– СnН2n (где n ≥ 3)
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Циклоалканы
Содержание
- 1. Циклоалканы
- 2. Циклоалканы (циклопарафины, нафтены, полиметиленовые углеводороды) – карбоциклические
- 3. Номенклатура циклоалкановциклопентанциклопропанциклобутанциклогексанCHCH3CH2CHH2CH2CH3СC2H5CH3CHH2CH2C метилциклобутан1 – метил
- 4. Изомерия циклоалкановСтруктурная изомерия связана с:размером циклавзаимным расположением
- 5. Задание 1. На примере циклопентана составьте структурные формулы изомеров.
- 6. Строение циклоалкановВсе атомы углерода находятся в состоянии
- 7. Физические свойства и нахождение в природеНаряду с
- 8. Получение циклоалканов Циклоалканы входят в состав
- 9. Дегалогенирование дигалогеналканов – внутримолекулярная реакция Вюрца (лабораторный способ)+ ZnCl21,4 –дихлорбутанциклобутан1,3- дибромпропанциклопропан
- 10. Задание 2.Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:Циклогексан 1,2 – диметилциклопентан 1,1 – диметилциклопропан этилциклобутан
- 11. Химические свойства циклоалкановРеакционная способность циклоалканов определяется размерами
- 12. Химические свойства циклоалканов2. Для больших циклов характерны реакции замещенияBr+ HBr
- 13. Химические свойства циклоалканов3.Для всех циклоалканов характерны реакции
- 14. Химические свойства циклоалканов4.Для циклогексана характерна специфическая реакция
- 15. Задание 3.Составьте уравнения реакций:Бромирования циклопропана и циклопентанаГидрирования циклогексанаХлорирования циклогексана Горения циклобутана Нитрования циклопропана
- 16. Практическое применение циклоалкановЦиклопропан обладает наркотическим действием, применяется в хирургиЦиклопентан – добавка, улучшающая качество моторного топлива
- 17. Скачать презентанцию
Циклоалканы (циклопарафины, нафтены, полиметиленовые углеводороды) – карбоциклические предельные углеводороды, в молекулах которых все связи – одинарные ковалентные Общая молекулярная формула – СnН2n (где n ≥ 3)
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Циклоалканы (циклопарафины, нафтены, полиметиленовые углеводороды) – карбоциклические предельные углеводороды, в
молекулах которых все связи – одинарные ковалентные
– СnН2n(где n ≥ 3)
Слайд 3Номенклатура циклоалканов
циклопентан
циклопропан
циклобутан
циклогексан
CH
CH3
CH2
CH
H2C
H2C
H3С
C2H5
CH3
CH
H2C
H2C
метилциклобутан
1 – метил – 2– этилциклобутан
CH
C2H5
CH
HC
H2C
1
– метил – 2 – этилциклобутан
Слайд 4Изомерия циклоалканов
Структурная изомерия связана с:
размером цикла
взаимным расположением заместителей
строением заместителей
Межклассовая изомерия
(алкены)
Конформационная изомерия
Цис – транс – изомерия
H3С
СH3
H
H
H3С
СH3
H
H
Цис – 1,2 –
диметилциклопропан Транс – 1,2 - диметилциклопропан
Слайд 6Строение циклоалканов
Все атомы углерода находятся в состоянии sp – гибридизации
Величина
угла между связями определяется размерами цикла
В малых циклах (С3 –
С4) углы между связями сильно отличаются от тетраэдрического, что создаёт в молекулах угловое напряжениеЧем больше величина углового напряжения в молекулах, тем ниже устойчивость и выше реакционная способность соответствующих циклопарафинов
3
Слайд 7Физические свойства
и нахождение в природе
Наряду с алканами в состав
нефти
входят циклоалканы с 5-ю и 6-ю
атомами углерода (содержание
можетдостигать 50%).
За это их иначе называют нафтенами.
Циклоалканы с 10-ю атомами углерода в природе содержатся в эфирных маслах (терпены).
Живица – смола хвойных деревьев – содержит терпены.
Физические свойства близки к свойствам
алканов.
Слайд 8Получение циклоалканов
Циклоалканы входят в состав нефти, и составляют
основную массу некоторых их сортов (бакинской). Поэтому один из способов
получения – выделение их из нефти. Многие циклоалканы получают синтетическим путем:Гидрирование ароматических соединений
C6H6(бензол) + 3H2 → C6H12(циклогексан)
t, p, Ni
Слайд 9Дегалогенирование дигалогеналканов – внутримолекулярная реакция Вюрца (лабораторный способ)
+ ZnCl2
1,4 –дихлорбутан
циклобутан
1,3-
дибромпропан
циклопропан
Слайд 10Задание 2.
Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
Циклогексан
1,2
– диметилциклопентан
1,1 – диметилциклопропан
этилциклобутан
Слайд 11Химические свойства циклоалканов
Реакционная способность циклоалканов определяется размерами цикла
Для малых циклов
характерны реакции присоединения, идущие с разрывом цикла
+ Cl2
→
Слайд 13Химические свойства циклоалканов
3.Для всех циклоалканов характерны реакции горения и термического
разложения
C6H12 + 9O2 → 6CO2 + 6H2O
t
Слайд 14Химические свойства циклоалканов
4.Для циклогексана характерна специфическая реакция каталитического дегидрирования
C6H12 → C6H6 + 3H2
t, kat
Слайд 15Задание 3.
Составьте уравнения реакций:
Бромирования циклопропана и циклопентана
Гидрирования циклогексана
Хлорирования циклогексана
Горения
циклобутана
Нитрования циклопропана
Слайд 16Практическое применение циклоалканов
Циклопропан обладает наркотическим действием, применяется в хирурги
Циклопентан –
добавка, улучшающая качество моторного топлива
