Разделы презентаций


Твердые лекарственные формы

Содержание

Таблетки — твердая дозируемая лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ, смеси лекарственных и вспомогательных веществ или формированием лекарственных масс и предназначенная для внутреннего, сублингвального, наружного или парентерального применения. Таблетки как лекарственная

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Твердые лекарственные формы

Твердые лекарственные формы

Слайд 2Таблетки — твердая дозируемая лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ,

смеси лекарственных и вспомогательных веществ или формированием лекарственных масс и

предназначенная для внутреннего, сублингвального, наружного или парентерального применения. Таблетки как лекарственная форма имеют положи­тельные и отрицательные качества. К положительным качествам относятся:

· удобство применения пациентом;

· удобство транспортировки;

· удобство хранения (по сравнения с порошками таблетки меньше подвержены воздействию вла­ги, воздуха и света);
Таблетки — твердая дозируемая лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ, смеси лекарственных и вспомогательных веществ или формированием

Слайд 3
· точность дозирования вводимых в таблетки лекарственных веществ в условиях

массового производства:

· возможность назначения в таблетках лекарствен­ных веществ, разрушающе действующих

на зуб­ную эмаль;

· регулирование последовательного всасывания отдельных лекарственных веществ из таблетки сложного состава (многослойные таблетки);

· пролонгированное действие лекарственных ве­ществ;

· малый объем (портативность);

· меньший дискомфорт от горького или неприят­ного вкуса или запаха лекарственного вещества.
· точность дозирования вводимых в таблетки лекарственных веществ в условиях массового производства:· возможность назначения в таблетках лекарствен­ных

Слайд 4Наряду с этим таблетки имеют и некоторые недо­статки:
· лекарственные средства

в форме таблеток начи­нают действовать медленнее, чем лекарственные средства в

форме порошков, поскольку таблетки должны вначале распасться; лишь затем лекарст­венные вещества начинают растворяться и вса­сываться в организме;
· при длительном хранении таблеток в них могут происходить химические изменения;
· в некоторых случаях таблетки утрачивают способность распадаться в ЖКТ;
· таблетки могут вызывать механическое или химическое раздражение слизистой оболочки органов пищеварительного тракта;
· таблетки не могут быть выписаны детям и людям, не умеющим их глотать или утратившим эту спо­собность в силу тех или иных причин.


Наряду с этим таблетки имеют и некоторые недо­статки:· лекарственные средства в форме таблеток начи­нают действовать медленнее, чем

Слайд 5Правила выписывания:

При выписывании лекарственных веществ в таблетках можно пользоваться

двумя формами прописи:

- указывается название лекарственного вещества и его разовая

доза, далее следует предписание о количестве назначаемых таблеток — D. t. d. N. ... in tabulettis (Выдай такие дозы числом... в таблетках);

- при выписывании таблеток, в состав которых входит несколько лекарственных веществ, известных под специальным коммерческим названием, пропись начинают с названия лекарственной формы. Tabulettas (таблетки—вин. п. мн. ч.). Затем указывают название таблеток и их количество.
Правила выписывания: При выписывании лекарственных веществ в таблетках можно пользоваться двумя формами прописи:- указывается название лекарственного вещества

Слайд 6Примеры выписывания лекарственных средств в форме таблеток:
Выписать 60 таблеток, содержащих

5 мг эналаприла. Назначить по 1 таблетке 2 раза в

день.
Rp.: Enalaprili 0,005

D.t.d.N.60 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

Таблетированные формы препарата распадаются в ЖКТ в среднем в течение 15 мин; таблетки, покрытые оболочкой – в течение 30 мин.
Примеры выписывания лекарственных средств в форме таблеток:Выписать 60 таблеток, содержащих 5 мг эналаприла. Назначить по 1 таблетке

Слайд 7Драже— твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая пу­тем

многократного наслаивания (дражирования) лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы

(крупинки). Драже имеют правильную шаровидную форму. Macca драже колеблется в пределах 0,1-0,5 г. В виде драже можно выпускать труднотаблетируемые лекарственные вещества. Положительные и отрицательные качества драже подобны таковым у таблеток. Драже позволяют скрыть неприятный вкус лекарственных веществ, ослабить их раздражающее дейст­вие, предохранить от влияния внешних факторов. Од­нако в этой лекарственной форме трудно обеспечить точность дозирования лекарственных веществ, доби­ться их распадаемости в требуемые сроки, быстрого высвобождения. Драже не рекомендуются детям.
Драже— твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая пу­тем многократного наслаивания (дражирования) лекарственных и вспомогательных веществ

Слайд 8
Rp.: Nitroxolini 0,05

D. t. d. № 50 in dragee

S. По

2 драже 4 раза в день во время еды.

Драже

распадается в ЖКТ в течение 30 мин.
Rp.: Nitroxolini 0,05D. t. d. № 50 in drageeS. По 2 драже 4 раза в день во

Слайд 9Порошки (Pulveres, Pulv.) предназначены для внутреннего, наружного или инъекционного (после

растворения) применения. Различают недозированные, простые и сложные по составу порошки,

в том числе и присыпки, и дозированные, простые и сложные по составу порошки.

Масса дозированного порошка должна составлять 0,1–1,0. При дозе меньше 0,1 к составу добавляют индифферентные вещества, чаще всего сахар (Saccharum).
Порошки (Pulveres, Pulv.) предназначены для внутреннего, наружного или инъекционного (после растворения) применения. Различают недозированные, простые и сложные

Слайд 10Порошки— твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая

из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести.

Положительные качества порошков.

· Высокая фармакологическая активность, связан­ная с тонким измельчением лекарственных ве­ществ.

· Портативность и большая устойчивость при хра­нении по сравнению с жидкими лекарственными
формами.

· Несложность изготовления (простота техноло­гии) по сравнению с таблетками, драже и пилю­лями.

· Возможность регулирования степени дисперсно­сти.

· Универсальность состава. В состав порошков мо­гут входить неорганические и органические ве­щества, в том числе растительного и животного происхождения, а также небольшое количество жидких и вязких веществ.
Порошки— твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и

Слайд 11Отрицательные качества порошков как лекарствен­ной формы.

· Более медленное по сравнению

с растворами действие лекарственных веществ, так как порош­ки, прежде чем

всосаться, должны раствориться.

· Некоторые вещества в порошках могут изменять свойства под влиянием окружающей среды: а) те­рять кристаллизационную воду (натрия сульфат, натрия тетраборат и др.); б) поглощать углерода диоксид из воздуха, превращаясь в другие соеди­нения (магния оксид переходит в магния карбо­нат); в) изменяться под действием кислорода воздуха (окисление кислоты аскорбиновой); г) по­глощать влагу из воздуха (отсыревание димедрола, анальгина, экстракта красавки сухого); д) об­разовывать саморасплавляющиеся при комнат­ной температуре «эвтектические» смеси, темпе­ратура плавления которых ниже, чем температура
плавления входящих в ее состав компонентов (эвтектики легко образуют ментол, тимол, фенилсалицилат, резорцин и др.).
Отрицательные качества порошков как лекарствен­ной формы.· Более медленное по сравнению с растворами действие лекарственных веществ, так как

Слайд 12 Некоторые лекарственные вещества в форме по­рошков оказывают раздражающее действие

на слизистую оболочку (калия и натрия бромиды и т.д.).

·

Лекарственные вещества, обладающие горьким вкусом, пахучие и красящие, неудобны и неприятны для приема.

· Порошки могут приобретать посторонний запах, адсорбируя пары пахучих веществ.

Некоторые из перечисленных выше недостатков могут быть легко устранены за счет упаковки порош­ков в капсулы.
Некоторые лекарственные вещества в форме по­рошков оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку (калия и натрия бромиды

Слайд 13Классификация порошков:

По способу применения: внутренние и наружные (присыпки, нюхательные, для

вдуваний).

По составу: простые и сложные.

По характеру дозирования: неразделенные (отпускают

больному в общей массе, больной самостоятельно осуществляет дозирование) и разделенные (дозирование производиться в аптеке).

Требования, предъявляемые к порошкам: сыпучесть; однородность; допустимые нормы отклонения в массе отдельных доз; цвет, вкус, запах, упаковка и оформление, соответствие входящим в состав ингредиентам.
Классификация порошков:По способу применения: внутренние и наружные (присыпки, нюхательные, для вдуваний). По составу: простые и сложные.По характеру

Слайд 14Летучие, гигроскопические дозированные порошки отпускают в специальной бумаге (вощеной, парафинированной

или пергаментной) и в рецепте указывают: D. t. d. №

20 in charta (paraffinata, pergaminata).

1. Rp.: Streptocidi 10,0

D. S. Для присыпки ран.

2. Rp.: Pul. foliorum Digitalis 0,05

D. t. d. № 30

S. По 1 порошку 2 раза в день.
Летучие, гигроскопические дозированные порошки отпускают в специальной бумаге (вощеной, парафинированной или пергаментной) и в рецепте указывают: D.

Слайд 15Правила выписывания:
1. Порошки для наружного применения выписывают недозированными (неразделенными на

дозы). Используют их в виде мельчайших порошков (pulveres subtilissimi) для

нанесения на раневые поверхности и слизистые оболочки. Степень измельчения имеет определенное значение. Так, мельчайшие порошки при местном применении не вызывают механического раздражения, обладают большой адсорбирующей поверхностью. Выписывают такие порошки в количестве от 5,0 до 100,0 г и более. В рецепте при этом указывают название лекарственного вещества, его общее количество.

2. Порошки для внутреннего применения могут быть дозированными и недозированными. В виде недозированных порошков назначают вещества, точность дозировки которых не имеет большого значения (например, натрия сульфат, магния окись).
Правила выписывания:1. Порошки для наружного применения выписывают недозированными (неразделенными на дозы). Используют их в виде мельчайших порошков

Слайд 163. В остальных случаях порошки для внутреннего применения выписывают в

дозированном виде (разделенными на отдельные дозы). В рецепте при этом

указывают лекарственное вещество с обозначением разовой дозы. Затем дается указание фармацевту о количестве порошков: D. t. d. N. ... (Dentur tales dosus numero. ─ Пусть будут выданы такие дозы числом...). Средняя масса разделенного порошка может колебаться от 0,3 до 0,5 г. Масса порошка должна быть не менее 0,1 и не более 1,0 г.

4. В случае выписывания сложных порошков в рецепте указывают М. f. pulvis (Misce ut fiat pulvis.—Смешай, чтобы образовался порошок).
3. В остальных случаях порошки для внутреннего применения выписывают в дозированном виде (разделенными на отдельные дозы). В

Слайд 175. При выписывании лекарственных веществ, доза которых меньше 0,1 г,

для увеличения массы порошка добавляют индифферентные вещества — чаще всего

сахар (Saccharum)—обычно в количестве 0,3 г или 0,25 г для получения средней массы порошка.

6. К порошкам растительного происхождения (из листьев, корней и других частей растений) индифферентные вещества добавляют в том случае, если масса порошка менее 0,05 г. Пропись порошков растительного происхождения начинают со слова Pulveris, затем указывают часть растения, его название (например, Pulveris radicis Rhei) и дозу.

7. Летучие и гигроскопичные порошки отпускают в упаковке из пергамента, вощеной (Charta cerata) или парафинированной бумаги (Charta paraffinata), о чем указывают в рецепте.
5. При выписывании лекарственных веществ, доза которых меньше 0,1 г, для увеличения массы порошка добавляют индифферентные вещества

Слайд 18Примеры выписывания лекарственных средств в форме порошков для наружного применения:

Выписать

20,0 оксида цинка для присыпания пораженных участков кожи.

Rp.: Zinci oxydi

20,0

D.S. Присыпать пораженные участки кожи

#

Выписать 20,0 присыпки, содержащей оксида цинка и талька поровну, для присыпания пораженных участков кожи 2 раза в день.

Rp.: Zinci oxydi

Тalci aa 10,0

M.f.pulv.

D.S. Присыпать пораженные участки кожи 2 раза в день

#
Примеры выписывания лекарственных средств в форме порошков для наружного применения:Выписать 20,0 оксида цинка для присыпания пораженных участков

Слайд 19Выписать бромкамфору на 9 приемов (р.д. 0,25). Назначить по 1

порошку 3 раза в день.

Rp.: Bromcamphorae 0,25

D.t.d.N.9 in charta paraffinata

S.

Внутрь по 1 порошку 3 раза в день.
Выписать бромкамфору на 9 приемов (р.д. 0,25). Назначить по 1 порошку 3 раза в день.Rp.: Bromcamphorae 0,25D.t.d.N.9

Слайд 20Капсулы — дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного средства, заклю­ченного

в оболочку. Чаще всего капсулы предназначаются для приема лекарственного препарата

внутрь; реже для ректаль­ного, вагинального и парентерального способов вве­дения.

Положительные качества капсул.

· Точность дозирования.

· Защита лекарственного вещества от воздействия света, воздуха и влаги.

· Исключение неприятного вкуса и запаха лекарст­венного вещества.

· Хороший внешний вид.

· Способность быстро набухать, растворяться и всасываться.

· Высокая биологическая доступность.

· Полная механизация и автоматизация производ­ства.
Капсулы — дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного средства, заклю­ченного в оболочку. Чаще всего капсулы предназначаются для

Слайд 21Отрицательные качества капсул.

Высокая гигроскопичность желатина, из которого в основном производятся

оболочки капсул.

Сложность проглатывания.

Применение капсул позволяет защитить слизистую оболочку пищеварительного тракта

от раздражения или окрашивания. Кроме того, лекарственные веще­ства проходят через желудок в неизмененном виде. Капсулы обеспечивают маскировку неприятного за­паха или вкуса лекарственного вещества.
Rp.: Olei Ricini 1,0

D. t. d. № 30 in capsules gelatinosis

S. 1 капсуле на прием.
Отрицательные качества капсул.Высокая гигроскопичность желатина, из которого в основном производятся оболочки капсул.Сложность проглатывания.Применение капсул позволяет защитить слизистую

Слайд 22Гранулы— недозированная твердая лекарственная форма в виде однородных частиц (крупинок,

зерны­шек) различной формы (круглой, цилиндрической или неправильной) для внутреннего применения.

Раз­мер гранул должен быть 0,2—3 мм. В гранулах обычно выпускают лекарственные вещества, обладающие неприятным запахом, вкусом, местнораздражающим действием и т.п., но отличающиеся, как правило, низкой токсичностью.

Rp.: Granulum Urodani 100,0
S. По 1 ч. л. 4 раза в день (перед едой, в 0,5 стакана воды).
Гранулы— недозированная твердая лекарственная форма в виде однородных частиц (крупинок, зерны­шек) различной формы (круглой, цилиндрической или неправильной)

Слайд 23Гранулы распадаются в ЖКТ в среднем в течение 15 мин.

Rp.:

Granulum Urodani 100,0
S. По 1 ч. л. 4 раза в

день (перед едой, в 0,5 стакана воды).
Гранулы распадаются в ЖКТ в среднем в течение 15 мин.Rp.: Granulum Urodani 100,0S. По 1 ч. л.

Слайд 24Сбор( species )-это смесь нескольких видов резаного или крупноизмельченного растительного

лекарственного сырья (кроме сильнодействующих растений), иногда с добавлением солей или

эфирных масел. По медицинскому применению сборы подразделяют на сборы для наружного (Species ad usum externum) и для внутреннего употребления (Species ad usum internum). Сложные сборы для внутреннего употребления называют также чаями. По способу применения различают следующие виды сборов:

1) сборы для припарок, или мягчительные (Species ad cataplasmata);

2) сборы для сухих припарок (Species ad fomintationes sicca);

3) сборы для приготовления настоя или отвара (Species ad infuso s. decocto) — наиболее распространенный вид сборов;

4) сборы для ванн (Species pro balneo) — эти сборы добавляют в лечебную ванну; в настоящее время применяют редко;

Сбор( species )-это смесь нескольких видов резаного или крупноизмельченного растительного лекарственного сырья (кроме сильнодействующих растений), иногда с

Слайд 25Пример.

Rp.: Herbae Adonidis vernalis 3,0.

Rhizomatis cum radicibus Valerianae 1,5

Misce fiat

species
Dentur tales doses N. 3

Signa.

Содержимое одного пакетика заварить в

стакане кипящей воды, настоять 15 мин, процедить и принимать по 1 столовой ложке 2 раза в день.
Пример.Rp.: Herbae Adonidis vernalis 3,0.Rhizomatis cum radicibus Valerianae 1,5Misce fiat species Dentur tales doses N. 3Signa.Содержимое одного

Слайд 26Кроме того, бывают пленки и пластинки (Membranulae et Lamellae) –

специальные твердые лекарственные формы, в которых на полимерной основе содержатся

лекарственные вещества; глоссеты (Glossetes) – небольшие таблетки, предназначенные для сублингвального или защечного применения; карамели (Caramela) готовят в виде конфет с содержанием сахара и патоки.
Кроме того, бывают пленки и пластинки (Membranulae et Lamellae) – специальные твердые лекарственные формы, в которых на

Слайд 27Карамели(пастилки, троше) – твердая дозированная лекарственная форма, получаемая в результате

смешивания лекарственных средств с сахаром и патокой. Карамели служат для

воздействия на слизистую оболочку полости рта вследствие их полного всасывания, в процессе рассасывания оказывают также влияние на верхние дыхательные пути.

Карандаши– твердая лекарственная форма, получаемая путем расплавления лекарственных средств и имеющая форму цилиндров с заостренным с одной стороны концом. Применяют для смазывания кожи и слизистых оболочек в целях получения вяжущего и прижигающего действия, например, карандаш кровоостанавливающий.

Пилюли – твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения в виде шариков, приготовленных из однородной пластичной массы. Пилюли состоят из лекарственного вещества, а также вспомогательных веществ, придающих им необходимые массу и объем, пластичность, обуславливающих склеивание ингредиентов и предотвращающих их затвердевание.


Карамели(пастилки, троше) – твердая дозированная лекарственная форма, получаемая в результате смешивания лекарственных средств с сахаром и патокой.

Слайд 28Примеры выписывания лекарственных средств в форме карамели:

Выписать 100,0 карамелей, содержащих

по 0,00015 декамина. Назначить по 1 карамели под язык до

полного рассасывания каждые 3 часа.

Rp.: Сarameli Decamini 100,0
D.S. По 1 карамели под язык до полного рассасывания каждые 3 часа.

Пример выписывания пилюль.

Recipe: Strychnini nitratis 0.05
Phenobarbitali 5,0
Pulveris et radicis Valerianae quantum satis
Misce, fiant pilulae numero 100
Da. Signa: По 1 пилюле 3 раза в день.
Примеры выписывания лекарственных средств в форме карамели:Выписать 100,0 карамелей, содержащих по 0,00015 декамина. Назначить по 1 карамели

Слайд 31Спасибо,что не уснули !!!

Спасибо,что не уснули !!!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика