Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Урок 25 Карбоновые кислоты
Содержание
- 1. Урок 25 Карбоновые кислоты
- 2. Карбоновые кислотыКарбоксильная группа содержит две функциональные группы
- 3. Карбоновые кислоты
- 4. По числу карбоксильных групп кислоты подразделяются на:
- 5. По характеру углеводородного радикала различают кислоты:
- 6. Систематические названия кислот даются по названию соответствующего
- 7. Чтобы указать положение заместителя (или радикала), нумерацию
- 8. Для органических кислот широко используются также тривиальные
- 9. Для многоосновных кислот применяют суффиксы -диовая, -триовая
- 10. Изомерия карбоновых кислотCтруктурная изомерия - изомерия скелета
- 11. Изомерия карбоновых кислотМежклассовая изомерия:Предложите варианты?
- 12. Изомерия карбоновых кислотМежклассовая изомерия:этановая кислота метилформиат гидроксиэтаналь (метиловый эфир муравьиной к-ты) гидроксиэтиленоксид
- 13. Производные карбоновых кислотКарбоновые кислоты проявляют высокую реакционную
- 14. Производные карбоновых кислот Пропановая кислотаПропионат калия или
- 15. ЗадачкиНазовите соединения: а) б) C6H13COOH в)
- 16. Скачать презентанцию
Карбоновые кислотыКарбоксильная группа содержит две функциональные группы карбонил >С=О и гидроксил -OH, непосредственно связанные друг с другом:
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Карбоновые кислоты
Карбоксильная группа содержит две функциональные группы
карбонил >С=О и
гидроксил -OH,
непосредственно связанные друг с другом:
Слайд 4По числу карбоксильных групп кислоты подразделяются на:
одноосновные (монокарбоновые)
многоосновные (дикарбоновые,
трикарбоновые и т.д.).
Классификация карбоновых кислот
Слайд 5По характеру углеводородного радикала различают кислоты:
предельные CH3CH2CH2COOH
непредельные
CH2=CH-CH2COOH
ароматические RC6H4COOH
алициклические
циклопропанкарбоновая кислота
Классификация карбоновых кислот
Слайд 6Систематические названия кислот даются по названию соответствующего углеводорода с добавлением
суффикса -овая и слова кислота.
метановая кислота
этановая кислота
пропановая кислота
Номенклатура карбоновых кислот
Слайд 7Чтобы указать положение заместителя (или радикала), нумерацию углеродной цепи начинают
от атома углерода карбоксильной группы.
бутановая кислота
3-метилбутановая кислота.
Номенклатура карбоновых кислот
Слайд 8Для органических кислот широко используются также тривиальные названия, которые обычно
отражают природный источник, где были впервые обнаружены эти соединения.
Номенклатура карбоновых
кислот
Слайд 9Для многоосновных кислот применяют суффиксы -диовая, -триовая и т.д.
Например:
HOOC-COOH
- этандиовая (щавелевая) кислота;
HOOC-CH2-COOH - пропандиовая (малоновая) кислота.
Если
атом углерода карбоксильной группы не входит в состав главной углеродной цепи (например, цикла), название кислоты строят из названия этой структуры, суффикса -карбоновая и слова кислота. Так, систематическое название бензойной кислоты C6H5-COOH - бензолкарбоновая кислота. Номенклатура карбоновых кислот
Слайд 10Изомерия карбоновых кислот
Cтруктурная изомерия
- изомерия скелета в углеводородном радикале
(начиная с C4).
Пространственная изомерия
- Возможна цис-транс изомерия в случае непредельных
карбоновых кислот. Пример:- Оптическую изомерию проявляют карбоновые кислоты, в молекулах которых присутствует асимметрический атом углерода (sp3-атом, связанный с 4-мя различными заместителями). Например, 2-метилбутановая кислота C2H5 - C*H(CH3)COOH существует в виде двух оптических изомеров.
Слайд 12Изомерия карбоновых кислот
Межклассовая изомерия:
этановая кислота метилформиат гидроксиэтаналь
(метиловый эфир
муравьиной к-ты)
гидроксиэтиленоксид
Слайд 13Производные карбоновых кислот
Карбоновые кислоты проявляют высокую реакционную способность. Они вступают
в реакции с различными веществами и образуют разнообразные соединения, среди
которых большое значение имеют функциональные производные, т.е. соединения, полученные в результате реакций по карбоксильной группе.
Слайд 14Производные карбоновых кислот
Пропановая кислота
Пропионат калия или калиевая соль
пропановой кислоты
Этиловый эфир пропановой кислоты или этилпропионат
Ангидрид пропановой кислоты
Хлорангидрид пропановой
кислотыАмид пропановой кислоты
Метиламид пропановой кислоты
Нитрил пропановой кислоты
Слайд 15Задачки
Назовите соединения: а) б) C6H13COOH в) CH3CH2C(C2H5)CH2COOH
г) д) е) HOOC-(CH2)5-COOH
ж)
2) Нарисуйте все межклассовые изомеры соединений состава:
а) C4H10O2 б) C9H7O2N
в) C5H6O2 г) C7H10O3ClK д) C7H6O2NCl е) C6H4O3 ж) C6H4O3N2
