Разделы презентаций


Важнейшие химические свойства карбоновых кислот определяет наличие

Содержание

В отличие от спиртов, растворённые в воде кислоты имеют характерно кислый вкус, закрашивают лакмус в красный цвет, проводят электрический ток.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Важнейшие химические свойства карбоновых кислот определяет наличие функциональной карбоксильной группы.
—СООН

Важнейшие химические свойства карбоновых кислот определяет наличие функциональной карбоксильной группы.—СООН—

Слайд 2В отличие от спиртов, растворённые в воде кислоты имеют характерно

кислый вкус, закрашивают лакмус в красный цвет, проводят электрический ток.

В отличие от спиртов, растворённые в воде кислоты имеют характерно кислый вкус, закрашивают лакмус в красный цвет,

Слайд 3Упрочнение π-связи
в карбонильной группе приводит к тому, что реакции

присоединения для карбоновых кислот не характерны.
 
 
 

Упрочнение π-связи в карбонильной группе приводит к тому, что реакции присоединения для карбоновых кислот не характерны.   

Слайд 4Реакция горения

CH3COOH + 2О2
2СO2 + 2H2O

Реакция горения→CH3COOH + 2О22СO2 + 2H2O

Слайд 5Реакция диссоциации муравьиной кислоты
НСООН НСОО- + Н+
точнее
НСООН

+ Н2О НСОО- + Н3О+

Реакция диссоциации муравьиной кислотыНСООН   НСОО- + Н+точнее НСООН + Н2О   НСОО- + Н3О+

Слайд 6НСООН → СН3СООН → С2Н5СООН
С увеличением числа атомов углерода сила

кислот убывает (из-за снижения полярности связи между кислородом и водородом).

НСООН → СН3СООН → С2Н5СООНС увеличением числа атомов углерода сила кислот убывает (из-за снижения полярности связи между

Слайд 7СН3СООН → СH2СlCООН →
→ СНCl2СООН → СCl3CООН
Уксусная кислота
Монохлоруксусная кислота
Дихлоруксусная кислота
Трихлоруксусная

кислота
Введение атомов галогена в углеводородный радикал приводит к возрастанию силы

кислоты.
СН3СООН → СH2СlCООН →→ СНCl2СООН → СCl3CООНУксусная кислотаМонохлоруксусная кислотаДихлоруксусная кислотаТрихлоруксусная кислотаВведение атомов галогена в углеводородный радикал приводит

Слайд 8Карбоновые кислоты проявляют все свойства, присущие слабым кислотам.

Карбоновые кислоты проявляют все свойства, присущие слабым кислотам.

Слайд 9Этерификация — реакция карбоновых кислот со спиртами, приводящая к образованию

сложного эфира.
H—OC2Н5
+
H2SO4 k
t
Муравьиная кислота
Этиловый эфир муравьиной кислоты

Этерификация — реакция карбоновых кислот со спиртами, приводящая к образованию сложного эфира.H—OC2Н5+H2SO4 ktМуравьиная кислотаЭтиловый эфир муравьиной кислоты

Слайд 10Глицерин
Жир
Сложные эфиры, образованные глицерином и высшими карбоновыми кислотами (жирными кислотами)

— это жиры.

ГлицеринЖирСложные эфиры, образованные глицерином и высшими карбоновыми кислотами (жирными кислотами) — это жиры.

Слайд 11C15H31COOH
Пальмитиновая кислота
Стеариновая кислота
C17H35COOH
Предельные жирные кислоты образуют твёрдые жиры животного происхождения.

C15H31COOHПальмитиновая кислотаСтеариновая кислотаC17H35COOHПредельные жирные кислоты образуют твёрдые жиры животного происхождения.

Слайд 12C17H33COOH
Олеиновая кислота
Линолевая кислота
C17H31COOH
Непредельные жирные кислоты (олеиновая, линолевая и др.) образуют

жидкие жиры (масла) растительного происхождения.

C17H33COOHОлеиновая кислотаЛинолевая кислотаC17H31COOHНепредельные жирные кислоты (олеиновая, линолевая и др.) образуют жидкие жиры (масла) растительного происхождения.

Слайд 13CH3—CH2—COOH + Сl2 → CH3—CHCl—COOH + HCl
Реакция замещения
Пропионовая кислота
α-хлорпропионовая

кислота

CH3—CH2—COOH + Сl2 → CH3—CHCl—COOH + HCl Реакция замещенияПропионовая кислотаα-хлорпропионовая кислота

Слайд 14Особенность муравьиной кислоты — это вещество двуфункциональное соединение, оно одновременно

является и карбоновой кислотой, и альдегидом.
НCOOH


Муравьиная кислота

Особенность муравьиной кислоты — это вещество двуфункциональное соединение, оно одновременно является и карбоновой кислотой, и альдегидом.НCOOH ——Муравьиная

Слайд 15t
Аммиачный раствор
Муравьиная кислота реагирует и с аммиачным раствором оксида серебра

(реакция серебряного зеркала; качественная реакция).

tАммиачный растворМуравьиная кислота реагирует и с аммиачным раствором оксида серебра (реакция серебряного зеркала; качественная реакция).

Слайд 16Муравьиная кислота применяется в текстильной и кожевенной отраслях промышленности.

Муравьиная кислота применяется в текстильной и кожевенной отраслях промышленности.

Слайд 17Она используется в качестве обесцвечивающего агента
для различных натуральных и

искусственных волокон и
как восстановитель при окраске хромовой кожи.

Она используется в качестве обесцвечивающего агента для различных натуральных и искусственных волокон и как восстановитель при окраске

Слайд 18Муравьиная кислота используется как средство
для удаления извести, нейтрализующее вещество


в кожевенной промышленности
и как коагулянт для каучукового латекса.

Муравьиная кислота используется как средство для удаления извести, нейтрализующее вещество в кожевенной промышленности и как коагулянт для

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика