ВИЧ ПРИОНЫ

приобретенного иммунодефицита;
лимфоцитарный хориоменингит;
лихорадка Ласа;
бешенство;
рассеянный склероз;
амиотрофический боковой склероз;
болезнь Паркинсона;
прогрессирующая многоочаговая
лейкоэнцефалопатия;
прионовые

инфекции.

хроническое заболевание, характеризующееся специфическим поражением иммунной системы, приводящим к медленному

ее разрушению вплоть до формирования синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), приводящего инфицированного ВИЧ к быстрой гибели.

Virus 3
HIV – Human Immunodeficiency Virus

открытие вируса иммунодефицита человека» («for their discovery of human immunodeficiency

virus»), разделили Франсуаза Барре-Синусси из Института Пастера в Париже и Люк Монтанье, который раньше также работал в Институте Пастера, а в настоящее время возглавляет основанный при его участии Всемирный фонд исследования и предупреждения СПИДа при ЮНЕСКО.

http://www.vechnayamolodost.ru/pages/drugienaukiozhizni/nobprzaviivipa.html

979 случаев ВИЧ-инфекции, из них детей до 15 лет– 5426;

больных СПИДом – 1957, из них детей – 213;
умерло 150 000.
В США :
более 900 000; более половины умерли. Каждый год выявляют 56 500 новых случаев.
В мире растет число людей, живущих с ВИЧ-инфицированными (по разным данным, от 35 до 41 млн человек). Каждый день инфицируется
6 800 человек, из них 68% - в Африке.

синтезируются в виде пробелка
env (envelope – оболочка) – кодирует белки

суперкапсида
pol (полимераза) – кодирует белок-предшественник, в результате
процессинга которого получается несколько ферментов

30-летию открытия вируса иммунодефицита человека Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр

экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва

tat (transactivator of transcription) — кодируемый им белок является наиболее активным регулятором, обеспечивающим усиление в 1000 раз репликации вируса и регулирующим экспрессию клеточных генов;
rev (regulator of expression of virus proteins) — кодируемый им белок избирательно активирует синтез структурных белков вируса, обеспечивает экспорт из ядра длинных молекул вирусной РНК. На поздних стадиях ВИЧ-инфекции он замедляет синтез регуляторных белков;
nef (negative regulatory factor) — при взаимодействии с LTR кодируемый им белок замедляет транскрипцию вирусных генов. Синхронная функция nef и tat регулирует репликацию вируса таким образом, чтобы она не приводила к гибели клетки-хозяина. Экстрацеллюляр- ный белок Nef увеличивает миграцию моноцитов, тем самым способствуя распространению по организму ВИЧ и прогрессированию болезни;
vif (virion infectivity factor) — кодируемый им белок необходим для образования функционально полноценных вирусов в определенных типах клеток на поздней стадии инфекции;
vpr — кодируемый им белок вызывает остановку клеточного цикла. Vpr включается в новые вирусы в большом количестве, способен в некоторой степени усиливать экспрессию генов ВИЧ и нарушать экспрессию отдельных клеточных генов;
vpu для ВИЧ-1 (vpx для ВИЧ-2) — кодируемый им белок разрушает комплекс gp120/CD4; снижает экспрессию CD4; способствует высвобождению вируса; усиливает продукцию вируса в клетке

участника Sirozha, User:Adenosine - File:HIV_Membrane_fusion_panel.svg. Под лицензией CC BY-SA 3.0

с сайта Викисклада - https://commons.wikimedia.org/wiki/File:HIV_Membrane_fusion_panel_rus_1.png#/media/File:HIV_Membrane_fusion_panel_rus_1.png

Взаимодействие вирусного белка gp120 с клеточным рецептором CD4 (указано красной стрелкой)

 Конформационные изменения вирусного белка gp120 обеспечивают связывание с клеточным рецептором CCR5 (указано красной стрелкой)

Концевые участки вирусного белка gp41 проникают в плазматическую мембрану клетки (указано красной стрелкой)

Вирусный белок gp41 подвергается значительным конформационным изменениям (указано красной стрелкой), что приводит к сближению и слиянию мембран вириона и клетки

симпластов из «больных» и «здоровых» Т-лимфоцитов
Уничтожение нормальными киллерами «больных» Т-лимфоцитов
Уничтожение

нормальными киллерами Т-лимфоцитов с присоединенным белком gp120
Снижение активности макрофагов и комплемента
Аутоиммунные нарушения

содержащих большое количество вирусных частиц (кровь, эякулят) - в течение

14 дней.
В замороженной сыворотке крови - несколько лет.
Гибнет при нагревании до 56 С в течение 30 мин.
При 70-80 С инактивируется через 10 минут.
70% раствор этилового спирта, 0,5% раствор гипохлорита натрия, 1% раствора глутаральдегида, 3% раствора перекиси водорода, 5% раствор лизола, эфир, ацетон – инактивируют вирус.
Вирус ВИЧ мало чувствителен к УФО и ионизирующей радиации.

том числе трансфузия крови, гемодиализ, плазмаферез, стоматологическая помощь).
Медицинские работники (для

хирургов возможность заражения составляет 1%).
Лица, подвергающиеся инвазивным рутинным действиям (обрезание, татуировка, пирсинг).
Лица, ведущие беспорядочный половой образ жизни (гомо- и гетеросексуалы).
Дети, рожденные ВИЧ-положительными матерями

http://xn----9sbegbr1boat1a8hf.xn--p1ai/%D0%B2-%D0%B8-%D1%87/spid-ne-spit.html

изменениями (губчатость мозгового вещества) и демиелинизацией в разных структурах. Клиническая

картина
Для ВИЧ-деменции характерно замедление психомоторных процессов, невнимательность, снижение памяти, жалобы на забывчивость, медлительность, трудности в концентрации внимания и трудности в решении задач и чтении. Часто отмечают апатию, снижение спонтанной активности и социальную отгороженность. В некоторых случаях заболевание может выражаться в атипичных аффективных расстройствах, психозах или припадках. В период развёрнутой картины деменции возможны также грубые аффективные расстройства, расстройства влечений и регресс поведения в целом. При преимущественной локализации процесса в лобной коре формируется вариант деменции с мориоподобным (дурашливым) поведением.

www.aids.bookmed.info

обычной нагрузке, прогрессирующая усталость;
Немотивированное похудание;
Немотивированная лихорадка более 1 месяца, самокупируемая;
Длительная

диарея;
Увеличение лимфатических узлов.

Необходимо тщательно собирать анамнез (гриппоподобное заболевание, сыпь, увеличение узлов; выявление маркеров поражения органов, что зависит от CD4: грибковые и герпетические поражения кожи (ранний иммунодефицит), кондиломы (глубокий иммунодефицит). У заключенных первым проявлением бывает туберкулез, у наркоманов – тяжелые пневмонии с развитием сепсиса, неврологической симптоматики.

ниже 0,9 (норма 1,5)
Нарушение функции моноцитов и макрофагов
Резкое повышение активности

NK

– вызов человечеству. Есть ли шансы победить заболевание ? ФГБУ

«НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Министерства здравоохранения РФ

с помощью ИФА: наиболее ранний срок – 2 недели от

момента заражения. 90-95% положительных ответов - через 3 месяца
Чувствительность 99,5%

http://medznate.ru/docs/index-31045.html?page=3

заражения).
Диагностика ВИЧ-инфекции у новорожденных из группы риска.
Показания и контроль эффективности

АРВТ

развитием резистентности вируса в первые 3 месяца от начала лечения.

Используют 3- или 4- компонентную схему = высокоактивная антиретровирусная терапия

Побочные эффекты: тошнота, рвота, смена настроения, головная
боль, нарушение функции почек, липоатрофия, анемия, повреждение
нервных окончаний…….

МР 3.1.5.0075/1-13
Антиретровирусная терапия (АРТ) является этиотропной терапией ВИЧ-инфекции. На современном

этапе АРТ не позволяет полностью элиминировать ВИЧ из организма больного, но останавливает размножение вируса, что приводит к восстановлению иммунитета, предотвращению развития или регрессу вторичных заболеваний, сохранению или восстановлению трудоспособности пациента и предотвращению его гибели. Основным критерием эффективности АРТ является подавление размножения вируса, что выражается в снижении вирусной нагрузки до неопределяемого уровня. Эффективная противоретровирусная терапия одновременно является профилактической мерой, снижающей опасность пациента как источника инфекции. Кроме того, в настоящее время активно применяются методы постконтактной и доконтактной химиопрофилактики АРВ-препаратами.
Антиретровирусные (противоретровирусные) препараты подавляют размножение ВИЧ, но не способны уничтожить генетический материал вируса, интегрированный в ДНК клетки человека, поэтому не позволяют достигнуть полного излечения от ВИЧ-инфекции.
Резистентность (устойчивость) ВИЧ - это способность ВИЧ проникать в человеческие клетки и размножаться в присутствии антиретровирусных препаратов. Снижение чувствительности ВИЧ к АРТ обусловлено возникновением мутаций в генах-мишенях АРВТ (кодирующих нуклеотидные последовательности ревертазы, протеазы, интегразы, поверхностных и структурных белков).
Резистентные штаммы ВИЧ могут возникнуть за счет развития мутаций вируса у пациентов, принимающих антиретровирусную терапию (приобретенная резистентность), или быть переданы неинфицированным ранее людям от лиц, у которых такие штаммы присутствуют (первичная, передаваемая резистентность).

МР 3.1.5.0075/1-13
Резистентность ВИЧ возникает в том случае, если воздействие АРВ-препаратов

недостаточно для подавления репликации ВИЧ. Факторы, способствующие развитию резистентности, ВОЗ разделяет на четыре категории:
1. Факторы, связанные с АРВ-препаратами и схемами терапии (неправильно подобранные схемы терапии, неверная дозировка, взаимодействие с иными лекарственными препаратами, сложные для приема схемы).
2. Факторы, связанные с вирусом (высокая репликативная активность вируса, наличие у пациента резистентных штаммов до начала АРТ и вероятное наличие у некоторых субтипов ВИЧ более низкого барьера к выработке резистентности).
3. Факторы, связанные с пациентом (нарушение режима приема антиретровирусных препаратов при АРТ (приверженность), в том числе в связи с наличием других заболеваний, детским возрастом, боязнью стигмы и дискриминации и т.п.).
4. Факторы, связанные с организацией лечения (системы закупок и поставок АРВ-препаратов, дефицит кадров, неразвитая инфраструктура, снижение доступа для пациентов к различным видам медицинской помощи и т.п.).

10 миллиардов вирусных частиц, из них 10 миллионов имеют хотя

бы одну мутацию. У каждого ВИЧ инфицированного циркулирует ряд популяций и псевдовидов ВИЧ, каждый из которых имеет генетические и фенотипические отличия

приема + ламивудин 0,15 г каждые 12 ч.
Неспецифическая

1 декабря

– всемирный день борьбы со СПИДом

http://joyreactor.cc/post/440231

БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ДОКЛАД « О СОСТОЯНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ НАСЕЛЕНИЯ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

В 2013 ГОДУ»

Расшифрованы 264 фрагмента области гена pol исследованных вариантов ВИЧ, в котором локализуется большинство мутаций устойчивости к антиретровирусным препаратам.
Разработан набор реагентов для определения тропизма ВИЧ-1 субтипа А (наиболее распространенного в Российской Федерации варианта ВИЧ) в рутинной диагностической практике. Созданный набор является единственным в мире набором реагентов для диагностики in vitro, позволяющим с помощью генотипической методики определить вирусный тропизм. На свойстве тропности к рецептору CCR5 основано действие современного эффективного препарата маравирок для лечения ВИЧ-инфекции. Проводится эпидемиологическое исследование тропизма ВИЧ-1 субтипа А среди пациентов, не получавших АРВТ и имеющих опыт применения АРВТ, в частности маравироком. У пациентов с различной степенью иммуносупрессии выявлены вирусы с различной тропностью: CCR5 - преимущественно тропные к желудочно-кишечному тракту, CXCR4 - преимущественно тропные к клеткам крови, и вирусы со смешанной тропностью CCR5/CXCR4.
Изучение региональных особенностей ВИЧ-инфекции с учетом данных генотипирования, субтипового состава ВИЧ, филогенетического анализа позволили устанавливать эпидемиологические сети передачи ВИЧ при различных проявлениях эпидпроцесса. Показано учащение заноса на территории Южного и Северокавказского федеральных округов ранее не встречавшихся на юге Российской Федерации форм ВИЧ I (субтип F, рекомбинантные формы - CRF02AG, CRF02AG/A1, CRF03AB), которые ранее получали преимущественное распространение в странах Африки, Средней Азии, а также Восточной Сибири. Полученные данные в контексте интенсификации миграционных процессов могут свидетельствовать о расширении эпидемиологических сетей и увеличении вероятности заноса на территорию юга Российской Федерации новых форм ВИЧ.

агентов, вызывающих тяжёлые заболевания центральной нервной системы у человека и

ряда высших животных , или медленные инфекции.

(англ. prion от protein — «белок» и infection — «инфекция»; 1982, Стенли Прузинер)

к химическим и физическим факторам, нетипичный даже для термостабильных белков.

Прионы стабильны при температуре 90 °С в течение 30 мин и инактивируются только при автоклавировании в течение 30 мин при 135 °С. Инфекционные молекулы прионов гидрофобны и имеют выраженную тенденцию к агрегации между собой и с клеточными белками и структурами. Прионы (PrPSc) резистентны к следующим физическим воздействиям и реагентам: альдегидам, нуклеазам, органическим растворителям, неионным и ионным детергентам, ультрафиолетовому облучению и ионизирующей радиации.

группы прионных, инфекционность которой была доказана экспериментальным заражением обезьян биологическим

материалом, полученным от людей. Куру — эндемическая медленная инфекция, встречающаяся в восточной части о. Новая Гвинея. Заболевание было выявлено у племён народности форе, которые практиковали обычаи ритуального каннибализма. Представители данных племён, включая детей, употребляли в пищу мозг своих предков без термической обработки. Когда традиции каннибализма были упразднены законодательным порядком, заболеваемость на острове резко упала, и в конце XX века случаи заболевания регистрировались только у лиц, родившихся до 1956 г., когда произошла официальная отмена каннибализма. Заболевание может начаться в возрасте от 5 до 60 лет и старше. Инкубационный период длительный, от 5 до 30 лет (в среднем 8,5 лет). Центральный клинический симптом этого заболевания — прогрессирующая мозжечковая атаксия. Затем присоединяются дизартрия, тремор головы, неконтролируемый смех. Заболевание длится от 4 мес до 3 лет. ЭЭГ обычно не изменена. На вскрытии выявляют атрофию мозжечка, преимущественно червя. Микроскопически также наибольшие изменения локализуются в мозжечке. Они выражаются в утрате нейронов, глиозе и амилоидных бляшках.

формах:
Обычная либо спонтанная форма заболевания, при которой прионы появляются совсем

спонтанно, без тривиальных наружных на то событий. Этой форме заболевания подвергаются, в основном, люди старшей возрастной группы.
Генетическая или наследная форма.
Ятрогенная форма заболевания. Эта форма заболевания Крейтцфельдта-Якоба возникает исключительно в случаях инфицирования через хирургические инструменты, во время трансплантации тканей, или через определенные, уже зараженные лекарственные препараты.
Новая форма заболевания. Поражает человека после употребления им в пищу инфицированного мяса быков или коров. Поражению этой формой заболевания подвержены люди до 30 лет и после пятидесяти.

формам спонгиозных энцефалопатий с аутосомно-доминантным типом наследования (мутации гена PRNP).

Заболевание регистрируют с частотой 1 случай на 10 млн населения. Клинические проявления болезни регистрируют на 3-м или 4-м десятилетии жизни. В отличие от БКЯ деменция может не проявляться. Начальные проявления болезни — мозжечковые нарушения. В зависимости от локализации мутации в PRNP, в развернутой стадии болезни могут доминировать мозжечковые или экстрапирамидные расстройства, паралич взора или глухота и слепота. Продолжительность болезни 4-5 лет.

СЕМЕЙНАЯ СМЕРТЕЛЬНАЯ БЕССОНИЦА
— редкое заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу. При этом заболевании регистрируют мутацию в 178-м кодоне, которую также регистрируют и у больных БКЯ. Какое заболевание будет развиваться, зависит от того, какая аминокислота находится в положении 129: если метионин, то развивается семейная смертельная бессонница, если валин, то развивается БКЯ. К 2003 г. описано 26 семей из итальянских и итало-американских семей. Заболевание может дебютировать в возрасте от 25 лет до 71 года и имеет вариабельное по длительности течение (от 6-13 мес до 24-48 мес). Основные клинические признаки заболевания: некурабельная бессонница, утрата циркадных ритмов, двигательные расстройства и деменция. К ранним симптомам относят вегетативные нарушения: изменения потоотделения и саливации, запоры, гипертензию, тахикардию, тахипноэ, иногда лихорадки. Спонгиозные поражения в коре головного мозга встречают редко, преимущественно они локализуются в ядрах таламуса.

is your brain on prions.

у 60-80% больных БКЯ выявляют 0.5-2,0 Гц генерализованные двух-трёхфазные комплексы,

повторяющиеся с частотой 1 раз в секунду (сходные характеристики ЭЭГ бывают и при других патологиях головного мозга). Однако негативный результат ЭЭГ не может служить основанием для отмены диагноза БКЯ.
МРТ имеет невысокую диагностическую значимость, так как у 80% обследованных регистрируют неспецифические сигналы. Тем не менее МРТ позволяет выявить атрофию мозга, выраженность которой усугубляется по мере прогрессии заболевания.
ИФА. Возможно проведение теста на наличие нейроспецифического белка. Данное исследование демонстрирует хорошую чувствительность и специфичность при спорадических случаях БКЯ как на ранних, так и на поздних стадиях заболевания.
Молекулярно-генетические исследования. В настоящее время разработаны методы иммуноблоттинга с применением моноклональных антител (МКА-15ВЗ), позволяющих распознавать PrPSc и РгРс . Применяют методы ПЦР, позволяющие проводить секвенирование генома человека и анализ локализации мутаций гена PRNP.
Биологические методы диагностики. Трансгенные мыши, несущие ген, кодирующий нормальный РгР человека, рекомендованы ВОЗ для тестирования инфекционной активности материалов, подозрительных на контаминацию прионами.