Разделы презентаций


ВИЧ ПРИОНЫ

Содержание

Медленные инфекцииподострый склерозирующий панэнцефалит (вирус кори);врожденная краснуха;прогредиетная форма клещевого энцефалита;синдром приобретенного иммунодефицита;лимфоцитарный хориоменингит;лихорадка Ласа;бешенство;рассеянный склероз;амиотрофический боковой склероз;болезнь Паркинсона;прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия;прионовые инфекции.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ВИЧ ПРИОНЫ

СЗГМУ им. И.И. Мечникова, 2015

Olga.Punchenko@mail.ru

ВИЧ  ПРИОНЫСЗГМУ им. И.И. Мечникова, 2015Olga.Punchenko@mail.ru

Слайд 2Медленные инфекции
подострый склерозирующий панэнцефалит (вирус кори);
врожденная краснуха;
прогредиетная форма клещевого энцефалита;
синдром

приобретенного иммунодефицита;
лимфоцитарный хориоменингит;
лихорадка Ласа;
бешенство;
рассеянный склероз;
амиотрофический боковой склероз;
болезнь Паркинсона;
прогрессирующая многоочаговая
лейкоэнцефалопатия;
прионовые

инфекции.
Медленные инфекцииподострый склерозирующий панэнцефалит (вирус кори);врожденная краснуха;прогредиетная форма клещевого энцефалита;синдром приобретенного иммунодефицита;лимфоцитарный хориоменингит;лихорадка Ласа;бешенство;рассеянный склероз;амиотрофический боковой склероз;болезнь

Слайд 3ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-инфекция - болезнь, вызываемая вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ),

хроническое заболевание, характеризующееся специфическим поражением иммунной системы, приводящим к медленному

ее разрушению вплоть до формирования синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), приводящего инфицированного ВИЧ к быстрой гибели.

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКАВИЧ-инфекция - болезнь, вызываемая вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), хроническое заболевание, характеризующееся специфическим поражением иммунной системы,

Слайд 4История открытия ВИЧ 1983-84 год
LAV – Lymphoadenopathy Associated Virus
HTLV-3– Human T-lymphotropic

Virus 3
HIV – Human Immunodeficiency Virus

История открытия ВИЧ 1983-84 годLAV – Lymphoadenopathy Associated VirusHTLV-3– Human T-lymphotropic Virus 3HIV – Human Immunodeficiency Virus

Слайд 5Нобелевская премия по физиологии и медицине – 2008
Премию, присужденную «за

открытие вируса иммунодефицита человека» («for their discovery of human immunodeficiency

virus»), разделили Франсуаза Барре-Синусси из Института Пастера в Париже и Люк Монтанье, который раньше также работал в Институте Пастера, а в настоящее время возглавляет основанный при его участии Всемирный фонд исследования и предупреждения СПИДа при ЮНЕСКО.

http://www.vechnayamolodost.ru/pages/drugienaukiozhizni/nobprzaviivipa.html

Нобелевская премия по физиологии и медицине – 2008Премию, присужденную «за открытие вируса иммунодефицита человека» («for their discovery

Слайд 6Ситуация по ВИЧ
В РФ на начало 2015 года официально зарегистрировано
636

979 случаев ВИЧ-инфекции, из них детей до 15 лет– 5426;


больных СПИДом – 1957, из них детей – 213;
умерло 150 000.
В США :
более 900 000; более половины умерли. Каждый год выявляют 56 500 новых случаев.
В мире растет число людей, живущих с ВИЧ-инфицированными (по разным данным, от 35 до 41 млн человек). Каждый день инфицируется
6 800 человек, из них 68% - в Африке.
Ситуация по ВИЧВ РФ на начало 2015 года официально зарегистрировано636 979 случаев ВИЧ-инфекции, из них детей до

Слайд 7Таксономия ретровирусов

Таксономия ретровирусов

Слайд 8Строение ВИЧ
http://en.wikipedia.org/wiki/HIV/AIDS_research

Строение ВИЧhttp://en.wikipedia.org/wiki/HIV/AIDS_research

Слайд 9Схема генома ВИЧ
https://ru.wikipedia.org/
gag (группоспецифические антигены) – кодирует белки капсида,
которые

синтезируются в виде пробелка
env (envelope – оболочка) – кодирует белки

суперкапсида
pol (полимераза) – кодирует белок-предшественник, в результате
процессинга которого получается несколько ферментов
Схема генома ВИЧhttps://ru.wikipedia.org/gag (группоспецифические антигены) – кодирует белки капсида, 			которые синтезируются в виде пробелкаenv (envelope – оболочка)

Слайд 10УДК 616.98:578.82 СУПОТНИЦКИЙ М.В. ВИЧ/СПИД-ПАНДЕМИЯ — ПРОБЛЕМА, ТРЕБУЮЩАЯ ПЕРЕОСМЫСЛЕНИЯ К

30-летию открытия вируса иммунодефицита человека Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр

экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва

tat (transactivator of transcription) — кодируемый им белок является наиболее активным регулятором, обеспечивающим усиление в 1000 раз репликации вируса и регулирующим экспрессию клеточных генов;
rev (regulator of expression of virus proteins) — кодируемый им белок избирательно активирует синтез структурных белков вируса, обеспечивает экспорт из ядра длинных молекул вирусной РНК. На поздних стадиях ВИЧ-инфекции он замедляет синтез регуляторных белков;
nef (negative regulatory factor) — при взаимодействии с LTR кодируемый им белок замедляет транскрипцию вирусных генов. Синхронная функция nef и tat регулирует репликацию вируса таким образом, чтобы она не приводила к гибели клетки-хозяина. Экстрацеллюляр- ный белок Nef увеличивает миграцию моноцитов, тем самым способствуя распространению по организму ВИЧ и прогрессированию болезни;
vif (virion infectivity factor) — кодируемый им белок необходим для образования функционально полноценных вирусов в определенных типах клеток на поздней стадии инфекции;
vpr — кодируемый им белок вызывает остановку клеточного цикла. Vpr включается в новые вирусы в большом количестве, способен в некоторой степени усиливать экспрессию генов ВИЧ и нарушать экспрессию отдельных клеточных генов;
vpu для ВИЧ-1 (vpx для ВИЧ-2) — кодируемый им белок разрушает комплекс gp120/CD4; снижает экспрессию CD4; способствует высвобождению вируса; усиливает продукцию вируса в клетке

УДК 616.98:578.82  СУПОТНИЦКИЙ М.В. ВИЧ/СПИД-ПАНДЕМИЯ — ПРОБЛЕМА, ТРЕБУЮЩАЯ ПЕРЕОСМЫСЛЕНИЯ К 30-летию открытия вируса иммунодефицита человека Федеральное

Слайд 11Механизм проникновения вируса в клетку
«HIV Membrane fusion panel rus 1»

участника Sirozha, User:Adenosine - File:HIV_Membrane_fusion_panel.svg. Под лицензией CC BY-SA 3.0

с сайта Викисклада - https://commons.wikimedia.org/wiki/File:HIV_Membrane_fusion_panel_rus_1.png#/media/File:HIV_Membrane_fusion_panel_rus_1.png

Взаимодействие вирусного белка gp120 с клеточным рецептором CD4 (указано красной стрелкой)

 Конформационные изменения вирусного белка gp120 обеспечивают связывание с клеточным рецептором CCR5 (указано красной стрелкой)

Концевые участки вирусного белка gp41 проникают в плазматическую мембрану клетки (указано красной стрелкой)

Вирусный белок gp41 подвергается значительным конформационным изменениям (указано красной стрелкой), что приводит к сближению и слиянию мембран вириона и клетки

Механизм проникновения вируса в клетку«HIV Membrane fusion panel rus 1» участника Sirozha, User:Adenosine - File:HIV_Membrane_fusion_panel.svg. Под лицензией

Слайд 12http://www.vechnayamolodost.ru/pages/drugienaukiozhizni/nobprzaviivipa.html

http://www.vechnayamolodost.ru/pages/drugienaukiozhizni/nobprzaviivipa.html

Слайд 13Механизм поражения иммунной системы вирусом:
Гибель Т-лимфоцитов при массированном отпочковывании вируса
Образование

симпластов из «больных» и «здоровых» Т-лимфоцитов
Уничтожение нормальными киллерами «больных» Т-лимфоцитов
Уничтожение

нормальными киллерами Т-лимфоцитов с присоединенным белком gp120
Снижение активности макрофагов и комплемента
Аутоиммунные нарушения
Механизм поражения иммунной системы вирусом:Гибель Т-лимфоцитов при массированном отпочковывании вирусаОбразование симпластов из «больных» и «здоровых» Т-лимфоцитовУничтожение нормальными

Слайд 14Устойчивость ВИЧ
Во внешней среде сохраняется в течение нескольких часов.
В жидкостях,

содержащих большое количество вирусных частиц (кровь, эякулят) - в течение

14 дней.
В замороженной сыворотке крови - несколько лет.
Гибнет при нагревании до 56 С в течение 30 мин.
При 70-80 С инактивируется через 10 минут.
70% раствор этилового спирта, 0,5% раствор гипохлорита натрия, 1% раствора глутаральдегида, 3% раствора перекиси водорода, 5% раствор лизола, эфир, ацетон – инактивируют вирус.
Вирус ВИЧ мало чувствителен к УФО и ионизирующей радиации.

Устойчивость ВИЧВо внешней среде сохраняется в течение нескольких часов.В жидкостях, содержащих большое количество вирусных частиц (кровь, эякулят)

Слайд 15Группы риска
Инъекционные потребители психоактивных веществ.
Лица, перенесшие инвазивную терапию (в

том числе трансфузия крови, гемодиализ, плазмаферез, стоматологическая помощь).
Медицинские работники (для

хирургов возможность заражения составляет 1%).
Лица, подвергающиеся инвазивным рутинным действиям (обрезание, татуировка, пирсинг).
Лица, ведущие беспорядочный половой образ жизни (гомо- и гетеросексуалы).
Дети, рожденные ВИЧ-положительными матерями

http://xn----9sbegbr1boat1a8hf.xn--p1ai/%D0%B2-%D0%B8-%D1%87/spid-ne-spit.html

Группы риска Инъекционные потребители психоактивных веществ.Лица, перенесшие инвазивную терапию (в том числе трансфузия крови, гемодиализ, плазмаферез, стоматологическая

Слайд 17Течение ВИЧ-инфекции
http://dok.opredelim.com/docs/index-10186.html?page=3
Острое заболевание
Бессимптомное течение
Ранняя симптоматика
Поздняя симптоматика
Прогрессирующая инфекция

Течение ВИЧ-инфекцииhttp://dok.opredelim.com/docs/index-10186.html?page=3Острое заболеваниеБессимптомное течениеРанняя симптоматикаПоздняя симптоматикаПрогрессирующая инфекция

Слайд 18Для ВИЧ характерны:
Оппортунистические
инфекции
Опухоли
Поражение ЦНС

Для ВИЧ характерны:Оппортунистические инфекцииОпухолиПоражение ЦНС

Слайд 19Поражение ЦНС
Патоморфологически выявляют атрофию вещества мозга с характерными спонгиоформными

изменениями (губчатость мозгового вещества) и демиелинизацией в разных структурах. Клиническая

картина
Для ВИЧ-деменции характерно замедление психомоторных процессов, невнимательность, снижение памяти, жалобы на забывчивость, медлительность, трудности в концентрации внимания и трудности в решении задач и чтении. Часто отмечают апатию, снижение спонтанной активности и социальную отгороженность. В некоторых случаях заболевание может выражаться в атипичных аффективных расстройствах, психозах или припадках. В период развёрнутой картины деменции возможны также грубые аффективные расстройства, расстройства влечений и регресс поведения в целом. При преимущественной локализации процесса в лобной коре формируется вариант деменции с мориоподобным (дурашливым) поведением.

www.aids.bookmed.info

Поражение ЦНС Патоморфологически выявляют атрофию вещества мозга с характерными спонгиоформными изменениями (губчатость мозгового вещества) и демиелинизацией в

Слайд 20Клинический диагноз базируется на следующих симптомах:
Слабость, недомогание, повышенная утомляемость при

обычной нагрузке, прогрессирующая усталость;
Немотивированное похудание;
Немотивированная лихорадка более 1 месяца, самокупируемая;
Длительная

диарея;
Увеличение лимфатических узлов.

Необходимо тщательно собирать анамнез (гриппоподобное заболевание, сыпь, увеличение узлов; выявление маркеров поражения органов, что зависит от CD4: грибковые и герпетические поражения кожи (ранний иммунодефицит), кондиломы (глубокий иммунодефицит). У заключенных первым проявлением бывает туберкулез, у наркоманов – тяжелые пневмонии с развитием сепсиса, неврологической симптоматики.
Клинический диагноз базируется на следующих симптомах:Слабость, недомогание, повышенная утомляемость при обычной нагрузке, прогрессирующая усталость;Немотивированное похудание;Немотивированная лихорадка более

Слайд 21Стадия СПИД ставится на основании любого проявления:
Саркома Капоши


Криптококковый менингит


Пневмоцистная пневмония
http://medicalplanet.su/1152.html

Стадия СПИД ставится на основании любого проявления:Саркома КапошиКриптококковый менингитПневмоцистная пневмонияhttp://medicalplanet.su/1152.html

Слайд 22Маркеры СПИД
Снижение количества Т лимфоцитов CD4+ (норма 1000/мл)
Снижение соотношения CD4+/CD8+

ниже 0,9 (норма 1,5)
Нарушение функции моноцитов и макрофагов
Резкое повышение активности

NK
Маркеры СПИДСнижение количества Т лимфоцитов CD4+ (норма 1000/мл)Снижение соотношения CD4+/CD8+ ниже 0,9 (норма 1,5)Нарушение функции моноцитов и

Слайд 23 2012 г. Урываев Л.В., Бобкова М.Р., Лаповок И.А.
ВИЧ-инфекция

– вызов человечеству. Есть ли шансы победить заболевание ? ФГБУ

«НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Министерства здравоохранения РФ
2012 г. Урываев Л.В., Бобкова М.Р., Лаповок И.А. ВИЧ-инфекция – вызов человечеству. Есть ли шансы победить

Слайд 24Диагностика ВИЧ
Основной метод лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции- определение антител к ВИЧ

с помощью ИФА: наиболее ранний срок – 2 недели от

момента заражения. 90-95% положительных ответов - через 3 месяца
Чувствительность 99,5%

http://medznate.ru/docs/index-31045.html?page=3

Диагностика ВИЧОсновной метод лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции- определение антител к ВИЧ с помощью ИФА: наиболее ранний срок –

Слайд 25Диагностика ВИЧ
http://nasha-kozha.ru/e_HIV_diagnosis.shtml
ПЦР –диагностика:
Применяется для ранней диагностики ВИЧ-инфекции (1-3 мес.после

заражения).
Диагностика ВИЧ-инфекции у новорожденных из группы риска.
Показания и контроль эффективности

АРВТ
Диагностика ВИЧ http://nasha-kozha.ru/e_HIV_diagnosis.shtmlПЦР –диагностика:Применяется для ранней диагностики ВИЧ-инфекции (1-3 мес.после заражения).Диагностика ВИЧ-инфекции у новорожденных из группы риска.Показания

Слайд 26Лечение: применение монотерапии нецелесообразно в связи с малой эффективностью и

развитием резистентности вируса в первые 3 месяца от начала лечения.

Используют 3- или 4- компонентную схему = высокоактивная антиретровирусная терапия

Побочные эффекты: тошнота, рвота, смена настроения, головная
боль, нарушение функции почек, липоатрофия, анемия, повреждение
нервных окончаний…….

Лечение: применение монотерапии нецелесообразно в связи с малой эффективностью и развитием резистентности вируса в первые 3 месяца

Слайд 27НАДЗОР ЗА РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ШТАММОВ ВИЧ, РЕЗИСТЕНТНЫХ К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ ПРЕПАРАТАМ   МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

МР 3.1.5.0075/1-13
Антиретровирусная терапия (АРТ) является этиотропной терапией ВИЧ-инфекции. На современном

этапе АРТ не позволяет полностью элиминировать ВИЧ из организма больного, но останавливает размножение вируса, что приводит к восстановлению иммунитета, предотвращению развития или регрессу вторичных заболеваний, сохранению или восстановлению трудоспособности пациента и предотвращению его гибели. Основным критерием эффективности АРТ является подавление размножения вируса, что выражается в снижении вирусной нагрузки до неопределяемого уровня. Эффективная противоретровирусная терапия одновременно является профилактической мерой, снижающей опасность пациента как источника инфекции. Кроме того, в настоящее время активно применяются методы постконтактной и доконтактной химиопрофилактики АРВ-препаратами.
Антиретровирусные (противоретровирусные) препараты подавляют размножение ВИЧ, но не способны уничтожить генетический материал вируса, интегрированный в ДНК клетки человека, поэтому не позволяют достигнуть полного излечения от ВИЧ-инфекции.
Резистентность (устойчивость) ВИЧ - это способность ВИЧ проникать в человеческие клетки и размножаться в присутствии антиретровирусных препаратов. Снижение чувствительности ВИЧ к АРТ обусловлено возникновением мутаций в генах-мишенях АРВТ (кодирующих нуклеотидные последовательности ревертазы, протеазы, интегразы, поверхностных и структурных белков).
Резистентные штаммы ВИЧ могут возникнуть за счет развития мутаций вируса у пациентов, принимающих антиретровирусную терапию (приобретенная резистентность), или быть переданы неинфицированным ранее людям от лиц, у которых такие штаммы присутствуют (первичная, передаваемая резистентность).
НАДЗОР ЗА РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ШТАММОВ ВИЧ, РЕЗИСТЕНТНЫХ К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ ПРЕПАРАТАМ   МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. МР 3.1.5.0075/1-13Антиретровирусная терапия (АРТ) является

Слайд 28НАДЗОР ЗА РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ШТАММОВ ВИЧ, РЕЗИСТЕНТНЫХ К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ ПРЕПАРАТАМ   МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

МР 3.1.5.0075/1-13
Резистентность ВИЧ возникает в том случае, если воздействие АРВ-препаратов

недостаточно для подавления репликации ВИЧ. Факторы, способствующие развитию резистентности, ВОЗ разделяет на четыре категории:
1. Факторы, связанные с АРВ-препаратами и схемами терапии (неправильно подобранные схемы терапии, неверная дозировка, взаимодействие с иными лекарственными препаратами, сложные для приема схемы).
2. Факторы, связанные с вирусом (высокая репликативная активность вируса, наличие у пациента резистентных штаммов до начала АРТ и вероятное наличие у некоторых субтипов ВИЧ более низкого барьера к выработке резистентности).
3. Факторы, связанные с пациентом (нарушение режима приема антиретровирусных препаратов при АРТ (приверженность), в том числе в связи с наличием других заболеваний, детским возрастом, боязнью стигмы и дискриминации и т.п.).
4. Факторы, связанные с организацией лечения (системы закупок и поставок АРВ-препаратов, дефицит кадров, неразвитая инфраструктура, снижение доступа для пациентов к различным видам медицинской помощи и т.п.).

НАДЗОР ЗА РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ШТАММОВ ВИЧ, РЕЗИСТЕНТНЫХ К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ ПРЕПАРАТАМ   МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. МР 3.1.5.0075/1-13 Резистентность ВИЧ возникает

Слайд 29Цикл репликации ВИЧ занимает всего шесть часов, при этом появляется

10 миллиардов вирусных частиц, из них 10 миллионов имеют хотя

бы одну мутацию. У каждого ВИЧ инфицированного циркулирует ряд популяций и псевдовидов ВИЧ, каждый из которых имеет генетические и фенотипические отличия
Цикл репликации ВИЧ занимает всего шесть часов, при этом появляется 10 миллиардов вирусных частиц, из них 10

Слайд 31Основные причины смерти в развитых странах (использование высокоактивной антиретровирусной терапии)

Основные причины смерти в развитых странах (использование высокоактивной антиретровирусной терапии)

Слайд 32Профилактика
Специфическая (вакцинация)– отсутствует
Базисный режим профилактики мед.работникам:
зидовудин 0,6 г/сут в 2-3

приема + ламивудин 0,15 г каждые 12 ч.
Неспецифическая

1 декабря

– всемирный день борьбы со СПИДом

http://joyreactor.cc/post/440231

ПрофилактикаСпецифическая (вакцинация)– отсутствуетБазисный режим профилактики мед.работникам:зидовудин 0,6 г/сут в 2-3 приема + ламивудин 0,15 г каждые 12

Слайд 33ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И

БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ДОКЛАД « О СОСТОЯНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ НАСЕЛЕНИЯ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

В 2013 ГОДУ»

Расшифрованы 264 фрагмента области гена pol исследованных вариантов ВИЧ, в котором локализуется большинство мутаций устойчивости к антиретровирусным препаратам.
Разработан набор реагентов для определения тропизма ВИЧ-1 субтипа А (наиболее распространенного в Российской Федерации варианта ВИЧ) в рутинной диагностической практике. Созданный набор является единственным в мире набором реагентов для диагностики in vitro, позволяющим с помощью генотипической методики определить вирусный тропизм. На свойстве тропности к рецептору CCR5 основано действие современного эффективного препарата маравирок для лечения ВИЧ-инфекции. Проводится эпидемиологическое исследование тропизма ВИЧ-1 субтипа А среди пациентов, не получавших АРВТ и имеющих опыт применения АРВТ, в частности маравироком. У пациентов с различной степенью иммуносупрессии выявлены вирусы с различной тропностью: CCR5 - преимущественно тропные к желудочно-кишечному тракту, CXCR4 - преимущественно тропные к клеткам крови, и вирусы со смешанной тропностью CCR5/CXCR4.
Изучение региональных особенностей ВИЧ-инфекции с учетом данных генотипирования, субтипового состава ВИЧ, филогенетического анализа позволили устанавливать эпидемиологические сети передачи ВИЧ при различных проявлениях эпидпроцесса. Показано учащение заноса на территории Южного и Северокавказского федеральных округов ранее не встречавшихся на юге Российской Федерации форм ВИЧ I (субтип F, рекомбинантные формы - CRF02AG, CRF02AG/A1, CRF03AB), которые ранее получали преимущественное распространение в странах Африки, Средней Азии, а также Восточной Сибири. Полученные данные в контексте интенсификации миграционных процессов могут свидетельствовать о расширении эпидемиологических сетей и увеличении вероятности заноса на территорию юга Российской Федерации новых форм ВИЧ.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ДОКЛАД « О СОСТОЯНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО

Слайд 34Прионы -– особый класс чисто белковых, не содержащих нуклеиновых кислот, инфекционных

агентов, вызывающих тяжёлые заболевания центральной нервной системы у человека и

ряда высших животных , или медленные инфекции.

(англ. prion от protein — «белок» и infection — «инфекция»; 1982, Стенли Прузинер)

Прионы -– особый класс чисто белковых, не содержащих нуклеиновых кислот, инфекционных агентов, вызывающих тяжёлые заболевания центральной нервной

Слайд 35Строение приона

Строение приона

Слайд 36История изучения прионов
http://learn.genetics.utah.edu/content/molecules/prions/

История изучения прионовhttp://learn.genetics.utah.edu/content/molecules/prions/

Слайд 37Устойчивость во внешней среде
Для прионов характерен необычно высокий уровень резистентности

к химическим и физическим факторам, нетипичный даже для термостабильных белков.

Прионы стабильны при температуре 90 °С в течение 30 мин и инактивируются только при автоклавировании в течение 30 мин при 135 °С. Инфекционные молекулы прионов гидрофобны и имеют выраженную тенденцию к агрегации между собой и с клеточными белками и структурами. Прионы (PrPSc) резистентны к следующим физическим воздействиям и реагентам: альдегидам, нуклеазам, органическим растворителям, неионным и ионным детергентам, ультрафиолетовому облучению и ионизирующей радиации.
Устойчивость во внешней средеДля прионов характерен необычно высокий уровень резистентности к химическим и физическим факторам, нетипичный даже

Слайд 38Заболевания, вызываемые прионами

Заболевания, вызываемые прионами

Слайд 39КУРУ: «смеющийся» , «дрожащий от страха»
Куру была первой болезнью из

группы прионных, инфекционность которой была доказана экспериментальным заражением обезьян биологическим

материалом, полученным от людей. Куру — эндемическая медленная инфекция, встречающаяся в восточной части о. Новая Гвинея. Заболевание было выявлено у племён народности форе, которые практиковали обычаи ритуального каннибализма. Представители данных племён, включая детей, употребляли в пищу мозг своих предков без термической обработки. Когда традиции каннибализма были упразднены законодательным порядком, заболеваемость на острове резко упала, и в конце XX века случаи заболевания регистрировались только у лиц, родившихся до 1956 г., когда произошла официальная отмена каннибализма. Заболевание может начаться в возрасте от 5 до 60 лет и старше. Инкубационный период длительный, от 5 до 30 лет (в среднем 8,5 лет). Центральный клинический симптом этого заболевания — прогрессирующая мозжечковая атаксия. Затем присоединяются дизартрия, тремор головы, неконтролируемый смех. Заболевание длится от 4 мес до 3 лет. ЭЭГ обычно не изменена. На вскрытии выявляют атрофию мозжечка, преимущественно червя. Микроскопически также наибольшие изменения локализуются в мозжечке. Они выражаются в утрате нейронов, глиозе и амилоидных бляшках.
КУРУ: «смеющийся» , «дрожащий от страха»Куру была первой болезнью из группы прионных, инфекционность которой была доказана экспериментальным

Слайд 40Болезнь Крейтцфельдта-Якоба
Протекать организме болезнь Крейтцфельдта-Якоба может в 4 разных

формах:
Обычная либо спонтанная форма заболевания, при которой прионы появляются совсем

спонтанно, без тривиальных наружных на то событий. Этой форме заболевания подвергаются, в основном, люди старшей возрастной группы.
Генетическая или наследная форма.
Ятрогенная форма заболевания. Эта форма заболевания Крейтцфельдта-Якоба возникает исключительно в случаях инфицирования через хирургические инструменты, во время трансплантации тканей, или через определенные, уже зараженные лекарственные препараты.
Новая форма заболевания. Поражает человека после употребления им в пищу инфицированного мяса быков или коров. Поражению этой формой заболевания подвержены люди до 30 лет и после пятидесяти.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба Протекать организме болезнь Крейтцфельдта-Якоба может в 4 разных формах:Обычная либо спонтанная форма заболевания, при которой

Слайд 41Ятрогенные случаи болезни Крейтцфельдта-Якоба

Ятрогенные случаи болезни Крейтцфельдта-Якоба

Слайд 42СИНДРОМ ГЕРСТМАННА-ШТРАУССЛЕРА-ШЕЙНКЕРА
— редкое семейное заболевание, которое относят к генетически обусловленным

формам спонгиозных энцефалопатий с аутосомно-доминантным типом наследования (мутации гена PRNP).

Заболевание регистрируют с частотой 1 случай на 10 млн населения. Клинические проявления болезни регистрируют на 3-м или 4-м десятилетии жизни. В отличие от БКЯ деменция может не проявляться. Начальные проявления болезни — мозжечковые нарушения. В зависимости от локализации мутации в PRNP, в развернутой стадии болезни могут доминировать мозжечковые или экстрапирамидные расстройства, паралич взора или глухота и слепота. Продолжительность болезни 4-5 лет.

СЕМЕЙНАЯ СМЕРТЕЛЬНАЯ БЕССОНИЦА
— редкое заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу. При этом заболевании регистрируют мутацию в 178-м кодоне, которую также регистрируют и у больных БКЯ. Какое заболевание будет развиваться, зависит от того, какая аминокислота находится в положении 129: если метионин, то развивается семейная смертельная бессонница, если валин, то развивается БКЯ. К 2003 г. описано 26 семей из итальянских и итало-американских семей. Заболевание может дебютировать в возрасте от 25 лет до 71 года и имеет вариабельное по длительности течение (от 6-13 мес до 24-48 мес). Основные клинические признаки заболевания: некурабельная бессонница, утрата циркадных ритмов, двигательные расстройства и деменция. К ранним симптомам относят вегетативные нарушения: изменения потоотделения и саливации, запоры, гипертензию, тахикардию, тахипноэ, иногда лихорадки. Спонгиозные поражения в коре головного мозга встречают редко, преимущественно они локализуются в ядрах таламуса.


СИНДРОМ ГЕРСТМАННА-ШТРАУССЛЕРА-ШЕЙНКЕРА— редкое семейное заболевание, которое относят к генетически обусловленным формам спонгиозных энцефалопатий с аутосомно-доминантным типом наследования

Слайд 43Alzheimer’s disease
One side is your brain. The other side

is your brain on prions.

Alzheimer’s disease One side is your brain. The other side is your brain on prions.

Слайд 44ДИАГНОСТИКА ПРИОННЫХ ИНФЕКЦИЙ
Стандарт диагностики прионных болезней не разработан.
ЭЭГ. Установлено, что

у 60-80% больных БКЯ выявляют 0.5-2,0 Гц генерализованные двух-трёхфазные комплексы,

повторяющиеся с частотой 1 раз в секунду (сходные характеристики ЭЭГ бывают и при других патологиях головного мозга). Однако негативный результат ЭЭГ не может служить основанием для отмены диагноза БКЯ.
МРТ имеет невысокую диагностическую значимость, так как у 80% обследованных регистрируют неспецифические сигналы. Тем не менее МРТ позволяет выявить атрофию мозга, выраженность которой усугубляется по мере прогрессии заболевания.
ИФА. Возможно проведение теста на наличие нейроспецифического белка. Данное исследование демонстрирует хорошую чувствительность и специфичность при спорадических случаях БКЯ как на ранних, так и на поздних стадиях заболевания.
Молекулярно-генетические исследования. В настоящее время разработаны методы иммуноблоттинга с применением моноклональных антител (МКА-15ВЗ), позволяющих распознавать PrPSc и РгРс . Применяют методы ПЦР, позволяющие проводить секвенирование генома человека и анализ локализации мутаций гена PRNP.
Биологические методы диагностики. Трансгенные мыши, несущие ген, кодирующий нормальный РгР человека, рекомендованы ВОЗ для тестирования инфекционной активности материалов, подозрительных на контаминацию прионами.

ДИАГНОСТИКА ПРИОННЫХ ИНФЕКЦИЙСтандарт диагностики прионных болезней не разработан.ЭЭГ. Установлено, что у 60-80% больных БКЯ выявляют 0.5-2,0 Гц

Слайд 45СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика