Разделы презентаций


Ювенильный ревматоидный артрит

Содержание

Системное мультифакторное заболевание: причина его до сих пор неизвестна, но часто провоцирующим фактором является инфекция, которая, по-видимому, вызывает нарушение иммунной системы организма.  Определенную роль играет наследственная предрасположенность.Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Ювенильный ревматоидный артрит
Докладчик: Крылова Анастасия Андреевна
4 курс, лечебный факультет
Министерство

Здравоохранения Республики Беларусь
Учреждение образования
«Гомельский государственный медицинский университет»

Гомель, 2019 год

Ювенильный ревматоидный артритДокладчик: Крылова Анастасия Андреевна4 курс, лечебный факультет Министерство Здравоохранения Республики БеларусьУчреждение образования «Гомельский государственный медицинский

Слайд 2Системное мультифакторное заболевание: причина его до сих пор неизвестна, но

часто провоцирующим фактором является инфекция, которая, по-видимому, вызывает нарушение иммунной

системы организма.  Определенную роль играет наследственная предрасположенность.

Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)

Системное мультифакторное заболевание: причина его до сих пор неизвестна, но часто провоцирующим фактором является инфекция, которая, по-видимому,

Слайд 3В Международной классификации болезней Х пересмотра (МКБ-10) юношеский артрит включен

в рубрику М08:
М08.0 — юношеский (ювенильный) ревматоидный артрит (РФ+ и

РФ–);
М08.2 — юношеский (ювенильный) артрит с системным началом;
М08.3 — юношеский (ювенильный) полиартрит (серонегативный);
М08.4 — пауциартикулярный юношеский (ювенильный) артрит;
М08.8 — другие ювенильные артриты;
М08.9 — юношеский артрит неустановленный.

В Международной классификации болезней Х пересмотра (МКБ-10) юношеский артрит включен в рубрику М08: М08.0 — юношеский (ювенильный)

Слайд 6Отечественная классификация:
1. ЮРА с системными проявлениями. В зависимости от

количества пораженных суставов и преобладания тех или иных системных проявлений:

В)

полиартрит или генерализованный артрит с преобладанием пролиферативных изменений в суставах, быстрым развитием деформации суставов, контрактур и поражением шейного отдела позвоночника в сочетании с лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, анемией, умеренным лейкоцитозом, реже лихорадкой, сыпью и полисерозитом (вариант Стилла)

А) олигоартрит с преобладанием экссудативных изменений в суставах в сочетании с интермиттирующей лихорадкой, ревматоидной сыпью, гепатоспленомегалией, лимфаденопатией, полисерозитом, гиперлейкоцитозом, анемией (аллергосептический вариант ЮРА);

Отечественная классификация: 1. ЮРА с системными проявлениями. В зависимости от количества пораженных суставов и преобладания тех или

Слайд 7Отечественная классификация:
2. Полиартикулярный вариант ЮРА без системных проявлений:
A) серопозитивный

подтип (с наличием РФ);
B) серонегативный подтип (без РФ)
3. Олигоартикулярный вариант

ЮРА без системных проявлений:
A) подтип с наличием антинуклеарного фактора, без РФ и с высоким риском развития иридоциклита;
B) подтип с наличием антигена гистосовмести мости HLA B27, без РФ и с повышенным риском развития иридоциклита.
Отечественная классификация: 2. Полиартикулярный вариант ЮРА без системных проявлений:	A) серопозитивный подтип (с наличием РФ);	B) серонегативный подтип (без

Слайд 8Патогенез
Методы молекулярной биологии позволили выявить генетическую предрасположенность, в которой

значительную роль играют антигены системы гистосовместимости (HLA).
Гистологические исследования

синовиальной оболочки пораженных суставов демонстрируют ее утолщение и обильную инфильтрацию мононуклеарами, представленными, в основном, активированными Т-лимфоцитами.

Высока роль моноцитарных цитокинов, продуцируемых при ЮРА внутри сустава и в организме в целом. Эффекты этих молекул можно подразделить на провоспалительные и противовоспалительные. Дисбаланс между провоспалительными и антивоспалительными цитокинами может приводить к заболеванию.

Патогенез  Методы молекулярной биологии позволили выявить генетическую предрасположенность, в которой значительную роль играют антигены системы гистосовместимости

Слайд 9Клиническая картина
Основные симптомы системного артрита:
Лихорадка (до 40°С)
Транзиторная пятнисто-папулезная сыпь
Артрит
Серозит


Гепатоспленомегалия
Генерализованная лимфаденопатия.

Болезнь может появиться после респираторной инфекции, травмы,

вследствие пережитого тяжелого стресса, изредка – после неправильно проведенной вакцинации. В ряде случаев провоцирующих факторов выявить не удается.
Клиническая картинаОсновные симптомы системного артрита:Лихорадка (до 40°С) Транзиторная пятнисто-папулезная сыпьАртритСерозит Гепатоспленомегалия Генерализованная лимфаденопатия. Болезнь может появиться после

Слайд 10 Полиартикулярный вариант
A) серопозитивный подтип (с наличием РФ)
В этой группе

преобладают девочки школьного возраста. Клинические проявления: симметричный полиартрит с деформацией

суставов у 50% больных, скованность и контрактуры суставов, требующие оперативного вмешательства, снижение массы тела, отставанием в росте.

В) серонегативный подтип (без РФ)
Этот вариант может сопровождаться внесуставными клиническими проявлениями (субфебрилитет, реакция ретикулогистиоцитарной системы, кардит). Частота развития инвалидности достигает 15%.

Полиартикулярный вариант A) серопозитивный подтип (с наличием РФ)В этой группе преобладают девочки школьного возраста. Клинические проявления: симметричный

Слайд 11Олигоартикулярный вариант ЮРА
А) подтип с наличием антинуклеарного фактора, без РФ и

с высоким риском развития иридоциклита
Иначе называется "болезнью маленьких девочек". В

основном поражаются лучезапястные, голеностопные и коленные суставы; у 30—50% больных развивается иридоциклит. Артрит протекает доброкачественно,
остаточные офтальмологические
изменения (в том числе слепота)
отмечаются у 10—20% больных.

В) подтип с наличием антигена гистосовмести мости HLA B27, без РФ и с повышенным риском развития иридоциклита
В этой группе преобладают мальчики с поражением крупных суставов нижних конечностей — коленных, тазобедренных и крестцово-подвздошных. Острый иридоциклит возникает у 5—10% больных.

Олигоартикулярный вариант ЮРА А) подтип с наличием антинуклеарного фактора, без РФ и с высоким риском развития иридоциклитаИначе называется

Слайд 12Системные варианты ЮРА Псевдосепсис Висслера—Фанкони
До появления суставного синдрома наблюдается лихорадка, ревматоидная

сыпь, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, полисерозит, анемия, миалгия, артралгия. Это состояние расценивается

как ревматоидоподобное заболевание (псевдосепсис Висслера—Фанкони), которое в последующем может трансформироваться в ЮРА.

пульс-терапия метилпреднизолоном в низких дозах (по 5—10 мг/кг на 1 введение);
иммуноглобулин для внутривенного введения (по 0,3—1 г/кг на курс);
3) антибиотики. Предпочтение препаратам широкого спектра действия ;
4) внутрисуставное введение метилпреднизолона или дипроспана.
Дозировка: в крупные суставы — 1,0 мл; в средние — 0,5—0,7 мл;
в мелкие суставы кистей — 0,1—0,2 мл;
5) пероральные ГК в дозе 0,2—0,3 мг/кг/сут, но не более 0,5 мг/кг/сут;
6) НПВП —вольтарен в дозе 2—3 мг/кг/сут;
7) симптоматическая терапия.

Системные варианты ЮРА Псевдосепсис Висслера—Фанкони  До появления суставного синдрома наблюдается лихорадка, ревматоидная сыпь, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, полисерозит,

Слайд 13Диагностика
Анализ периферической крови;
Анализ биохимических показателей;
Анализ иммунологических показателей;
Электрокардиография;
Ультразвуковое исследование брюшной полости,

сердца, почек;
Рентгенологическое обследование грудной клетки, пораженных суставов, при необходимости позвоночника,

кресцово-повздошных сочленений;
Обследование на наличие инфекций
При появлении трудностей в постановке диагноза проводится иммуногенетическое обследование;
ДиагностикаАнализ периферической крови;Анализ биохимических показателей;Анализ иммунологических показателей;Электрокардиография;Ультразвуковое исследование брюшной полости, сердца, почек;Рентгенологическое обследование грудной клетки, пораженных суставов,

Слайд 14Лечение
Базисная терапия:
Метотрексат — по 7,5—10 мг/м2/нед.
Плаквенил — при массе тела

>33 кг по 6,5 мг/кг/сут.
Сульфасалазин — по 30—40 мг/кг/сут

(дозу следует повышать до расчетной постепенно).
В тяжелых случаях необходимо назначение кортикостероидов в высоких дозах , например, преднизолон (1-2 мг/кг)

Цель терапии — купирование системных проявлений, активности интеркуррентной инфекции и суставного синдрома, предотвращение прогрессирования структурных изменений в суставах и развития инвалидности.

ЛечениеБазисная терапия:Метотрексат — по 7,5—10 мг/м2/нед.Плаквенил — при массе тела >33 кг по 6,5 мг/кг/сут. Сульфасалазин —

Слайд 15Лечение
Сопутствующая терапия — для уменьшения вероятности развития побочных эффектов:
Вольтарен —

по 2—3 мг/кг/сут.
Ибупрофен — по 30—40 мг/кг/сут в течение

длительного времени.
Напроксен — по 10—20 мг/кг/сут в течение длительного времени.
Флугалин — по 5 мг/кг/сут в течение 2—3 мес.
Реже применяют аспирин — по 60—80 мг/кг/сут, но не более 2,5—3,0 г/сут.
ЛечениеСопутствующая терапия — для уменьшения вероятности развития побочных эффектов:Вольтарен — по 2—3 мг/кг/сут. Ибупрофен — по 30—40

Слайд 16СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

СПАСИБО  ЗА  ВНИМАНИЕ!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика