ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ. НЕЗАВИСИМОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

все потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так

и по генотипу (1 закон Менделя).

признаков, в потомстве ожидается расщепление по генотипу 3:1 и по

генотипу 1:2:1 (2-й закон Менделя)

признаков, во втором поколении (при инбридинге F1) наблюдаются новые сочетания

признаков, не свойственные родительским и прародительским организмам (3-й закон Менделя)

хромосомы, возникшие в результате мутаций, называют множественным аллелизмом.

попадая в геном в доминантном состоянии (А-В-) совместно определяют появление

нового признака, который каждый из них в отдельности (А-вв или ааВ-) не детерминирует.
Примером комплементарного взаимодействия генов является развитие слуха у человека. Для нормального слуха в генотипе должны присутствовать доминантные гены из разных аллельных пар D и Е.
Ген D детерминирует развитие улитки, ген E отвечает за развитие слухового нерва. При сочетании в генотипе генов D и E у человека развивается нормальный слух. Если же эти гены находится в рецессивном состоянии (ddее, D-ее, ddЕ-), то гены D и Е своих свойств не проявляют, и возникает глухота (таблица).
Таблица

пары.
Примером эпистатического взаимодействия генов у человека является так называемый

«Бомбейский феномен». За формирование группы крови по системе АВО отвечают два гена: ген I обеспечивает синтез антигенов А и В на мембране эритроцитов, а также, ген Н, который в доминантном состоянии детерминирует образование неспецифического вещества - предшественника для синтеза антигенов А и В. Однако, в рецессивном состоянии (hh) он препятствует синтезу соответствующих антигенов на мембране эритроцитов, и фенотипически проявляется первая группа крови (таблица).
Таблица

действие на один и тот же признак, усиливая его проявление.

Такие гены принято обозначать одной латинской буквой с указанием индекса для различных неаллельных пар, например: А1А2 и а1а2 , А1 А1 и а2 а2 и т.д.
По полимерному типу взаимодействия генов определяется интенсивность окраски кожных покровов человека (таблица), зависящая от уровня отложения в клетках пигмента меланина. В геноме человека имеется четыре гена, отвечающих за данный признак.
У африканских негров (генотип А1А1А2А2) наблюдается максимальная пигментация кожи. Меньшее количество доминантных аллелей (например, А1А1А2а2 , А1А1а2а2 , А1а1а2а2 и др.) обеспечивает разную интенсивность окраски кожи у мулатов. Полное отсутствие доминатных аллелей у рецессивных гомозигот (а1а1а2а2) проявляется в виде минимальной пигментации у европеоидов.
Таблица

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование».
1.Явление сцепленного наследования, его анализ.

Группы сцепления.
2.Кроссинговер. Генетический эффект кроссинговера.
3.Определение расстояния между генами, которое лежит в основе составления
генетических карт хромосом.
4.Типы определения пола.
5.Генетическое определение пола (время, хромосомный механизм).
6.Дифференцировка пола (время и гормональные механизмы) у человека.
Фенотипическое переопределение пола в онтогенезе.
7.Сцепленное с полом наследование, его закономерности.