Зоол.б/п.Л. 5. Саркодовый тип организации Надтип Rhizopoda - Саркодовые -

тип организации Надтип Rhizopoda - Саркодовые - корненожки Тип Lobosea Класс

Gymnamoebea – голые амебы Класс Testacealobosia – раковинные амебы Тип Granuloreticulosea – раковинные амебы Класс Foraminifera – Фораминиферы Надтип Actinopoda Тип Radiolaria Подтип Euradiolaria Класс Polycystinea - полицистинеи Класс Phaeodaria - феодарии
Тип Heliozoa - солнечники

фаготрофные, одно- и много-ядерные протисты, образующие ложноножки (псевдоподии). Последние преимущественно

представлены л о б о п о д и я м и , ф и л л о п о д и я м и и р и з о п д и я м и. Жгутиковые стадии встречаются редко. Многие корненожки имеют домики, или раковины. В основном агамные формы: половой процесс описан только у нескольких видов. Представители многих видов способны инцистироваться; плодовые тела и споры на протяжении жизненного цикла не образуются. Морские, пресноводные и почвенные формы. Возможно, что к тому же таксону относится и ряд паразитических амеб (семейство Entamoebidae).
Корненожки — сборная группа. В настоящее время к ним предположительно относят четыре Типа: Lobosea, Filosea, Heterolobosea, Granuloreticulosea. Ниже рассмотрены представители типа Lobosea.

пресноводными и почвенными видами. Для всех представителей этого таксона характерно

наличие псевдоподий особого типа — лобозных псевдоподий, или лобоподий. Лобоподии чаще всего имеют относительно крупные размеры и пальцевидную форму. В их образовании принимают участие г и а –
л о п л а з м а и г р а н у л о п л а з м а. Большинство лобозных амеб лишено наружных защитных образований в виде раковины. Такие формы объединяются в класс Gymnamoebea (голые амебы). К этому классу относится Amoeba proteus. Амебы, у которых имеются защитные образования в виде домика, или раковины, образуют класс Testacealobosea, или раковинные амебы (роды Arcella, Difflugia).

Цитоплазма и ядро у Раковинные амёбы подобны таковым у амёб,

но, в отличие от них, Раковинные амёбы имеют раковину размером 50—150 мкм, в полости которой помещается большая часть тела, в том числе и ядро; из устья раковины выступают лишь псевдоподии. Раковины бывают хитиноидные (Arcella), часто они инкрустированы посторонними частицами (Difflugia). Размножение бесполое путём деления. Несколько сот видов. Обычны в прибрежной зоне пресноводных водоёмов.

гетеротрофные, преимущественно свободноживущие простейшие, характеризующиеся уникальным набором признаков.
1.

Клетка фораминифер заключена в раковину, или домик. Однако часть периферической цитоплазмы находится вне раковины и покрывает последнюю снаружи в виде относительно тонкого слоя. Таким образом, скелет фораминифер, по сути дела, является не наружным, а внутренним.
2. Раковины могут быть чисто органическими, агглютинированн ы м и (различного рода мелкие частицы экзогенного происхождения склеиваются органическим матриксом, продуцируемым самим простейшим) и с е к р е ц и о н и ы м и (в исходном органическом матриксе откладываются минеральные соли, преимущественно кальцит).
3. Раковина несет одно или несколько отверстий — устьев, через которые осуществляется связь организма с внешней средой.
4. У более архаичных фораминифер полость раковины сплошная и не разделена перегородками. Такие раковины называются однокамерными. Более специализированные виды обладают многокамерными раковинами — их полость разделена перегородками, или септами, на отдельные камеры, которые сообщаются друг с другом с помощью специальных отверстий, иногда называемых внутренними устья м и.

а н у л о р е т и к

у л о п о д и я м и. Это очень тонкие, ветвящиеся и анастомозирующие выросты цитоплазмы, вдоль которых постоянно перемещаются мелкие гранулы. Гранулоретикулоподии образуют вокруг фораминиферы динамично изменяющуюся ловчую сеть. С помощью гранулоретикулоподий фораминиферы перемещаются по субстрату.

многоядерны. У некоторых видов обнаружен ядерный г е

т е р о м о р ф и з м — дифференциация ядер на вегетативные и генеративные.
7. Жизненный цикл фораминифер представляет собой г е т е р о ф а з н о е ч е р е д в а н и е п о к о л е н и й, то есть достаточно правильную смену гаплоидного (гамонт) и диплоидного (а г а м о н т) поколений.

«радиолярий», характеризующаяся набором уникальных признаков.
1. Acantharia имеют правильно

сферическое тело, от которого строго радиально отходят многочисленные тонкие и прямые эуаксоподии.
2. Внутренний скелет представлен 20 радиальными (или 10 диаметральными) иглами, расположенными строго определенным образом. Они все сходятся в центре, где плотно соединяются друг с другом. Из центра они расходятся радиально, образуя при этом 5 венчиков по 4 спикулы в каждом. Один венчик называется э к в а т о р и а л ь н ы м - образующие его 4 спикулы лежат в одной плоскости перпендикулярно друг другу в виде правильного креста. Два т р о п и ч е с к и х в е н ч и к а располагаются под углом 30° по отношению к плоскости экваториального венчика сверху и снизу от последнего. Спикулы двух полярных венчиков также располагаются по обе стороны от экваториального, но уже под углом 45° к последнему. Спикулы в каждом последующем венчике лежат не строго над спикулами предыдущего, а смещены по отношению к ним на 45°. Самые полярные участки клетки лишены спикул. Такое расположение строго воспроизводится у подавляющего большинства акантарии. В литературе этот феномен получил название «закона Мюллера».

3. У всех акантарий спикулы скелета построены из сульфата стронция (SrSO4 ), или ц е л е с т и н а.

на сильно вакуолизированную п е р и ф е

р и ч е с к у ю ц и –
т о п л а з м у (к а л и м м у) и гранулированную –
ц е н т р а л ь н у ю. Они разделены тонким слоем уплотненной цитоплазмы. Последний не является настоящей центральной капсулой.
5. Аксонемы эуаксоподий берут начало в середине клетки от общего центра — а к с о п л а с т а.
6. В наружной цитоплазме очень поверхностно залегает сложно дифференцированный кортикальный ц и т о с к е л е т — к о р т е к с. Кортекс связан со скелетными иглами с помощью особых сократимых фибрилл — м и о ф р и с к о в.
7. Самые молодые стадии развития акантарии одноядерны. С возрастом они становятся многоядерными. Ядра располагаются по периферии центральной зоны цитоплазмы.
8. Акантарии образуют симбиотические системы с одноклеточными водорослями, которые поселяются в центральной зоне цитоплазмы хозяина.
Жизненный цикл акантарий детально не изучен. Считается, что они образуют гаметы (зооспоры?) и могут инцистироваться.
Ископаемые остатки акантарии практически полностью отсутствуют.

и колониальные планктонные формы «радиолярий». В состав класса включается три

отряда: Nassellaria, Sphaerellaria и Collodaria. Полицистинеям присущи следующие основные признаки.
1. Скелет Polycystinea весьма разнообразен по своему строению. У представителей отряда Nassellaria он гетерополярен и чаще всего имеет вид ажурной конической корзинки, состоящей из нескольких «члеников». Скелет представителей отряда Sphaerellaria преимущественно представлен правильными шарами с перфорированными стенками, пронизанными массивными радиальными иглами, и, наконец, у Collodaria внутренний скелет развит относительно слабо. Его образуют отдельные, часто не сливающиеся друг с другом спикулы, лежащие поверх центральной капсулы.
2. Скелет построен из кремнезема (SiO,). Последний у Polycystinea представлен нерастворимой в воде формой (опал). Благодаря этому скелеты хорошо сохраняются в осадочных породах.

мешковидное образование, стенки которого построены из отдельных пластинок гликопротеиновои природы.

Пластинки пронизаны многочисленными порами, через которые осуществляется связь э к с т р а и и н т р а к а- п с у л я р н о й зон цитоплазмы. Поры, через которые проходят аксонемы эуаксоподий, снабжены специальными структурами — ф у з у -л а м и.
4. Экстракапсулярная цитоплазма, как правило, сильно вакуолизирована, в ней в большом количестве поселяются автотрофные симбионты.
5. Интракапсулярная цитоплазма одиночных полицистиней содержит одно относительно крупное ядро. Колониальные формы многоядерны.
6. Локализация а к с о п л а с т о в (центров организации микротрубочек (эуаксоподий) сильно варьирует. В большинстве случаев они лежат внутри центральной капсулы: либо рядом с ядром, либо в небольшом углублении ядра, либо непосредственно на его поверхности. Лишь у Collodaria аксопласты располагаются на поверхности центральной капсулы.
Жизненный цикл изучен плохо. Известны расселительные двухжгутиковые стадии (зооспоры). Возможно, имеется половой процесс.
Очень богато и разнообразно представлены в палеонтологической летописи.

прослеживаются элементы двусторонней симметрии.
1. Форма тела феодарии варьирует в широких пределах

— от правильно сферической до строго билатерально-симметричной.
2. Скелет образован р а д и а л ь н ы м и и т а н г е н т а л ь н ы м и иглами. В результате слияния игл могут формироваться сферические, мешковидные и даже двустворчатые скелеты в виде раковин.
3. Иглы построены из кремнезема (SiO,) с добавлением органического материала; полые внутри. В отличие от полицистиней скелеты феодарии относительно легко растворяются в воде, поэтому в палеонтологической летописини формы практически отсутствуют.

всегда двустороннесимметрична. Ее стенка сплошная и построена из хитиноподобного материала.

На одном полюсе центральной капсулы располагается специальное отверстие — а с т р о п и л е, иногда называемое ц и т о ф а р и н к с о м. С противоположной стороны симметрично по отношению к астропиле на стенке капсулы располагаются два углубления — п а р а п и л е.
5. Центральная капсула разделяет цитоплазматическое тело феодарии на э к с т р а к а п с у л я р н у ю и и н т р а к а п с у л я р н у ю зоны цитоплазмы. Экстракапсулярная цитоплазма сильно вакуолизирована, прозрачна и содержит скопление окрашенных гранул — ф е о д и у м. Последний всегда располагается рядом с астропиле. Интракапсулярная цитоплазма окрашивается более интенсивно и содержит ядро.
6. Два а к с о п л а с т а, от которых берут начало микротрубочки аксонем эуаксоподий, располагаются внутри парапиле.

к и» впервые было использовано Э. Геккелем для обозначения всей

совокупности простейших, обладающих «лучистым», или «солнечным» строением. Соответственно Геккель включил в эту группу и «солнечников», и «радиолярий» (см. ниже). Однако очень скоро стало ясно, что «солнечники» и «радиолярии» весьма существенно отличаются друг от друга, и их разделили на две самостоятельные группировки, равные по таксономическому рангу — «Heliozoa» и Radiolaria. В свое время они входили в состав типа Protozoa в ранге двух подклассов, позднее же стали рассматриваться как два самостоятельных типа гетеротрофных протистов. Эту точку зрения и по сей день можно встретить в учебной и научной литературе.

одним общим признаком — наличием особого типа псевдоподий, называемых

а к с о п о д и я м и. Последние в отличие от псевдоподий других типов характеризуются наличием относительно стабильной продольной опорной структуры — а к с о н е м ы. или осевой нити. Аксонема построена из микротрубочек, связанных друг с другом короткими поперечными связками. Благодаря наличию аксонемы аксоподии приобретают ригидность: они не способны так быстро менять свои размеры и форму, как это свойственно псевдоподиям других типов. Аксонема аксоподии весьма существенно отличается по своему строению от аксонемы жгутиков.
Таким образом, понятие «солнечники» в настоящее время отражает лишь некоторые внешние особенности организации клетки. Оно указывает лишь на то, что конкретный объект обладает определенным м о р ф о т и п о м. Рассматриваемый конкретный морфотип — «Heliozoa», или «солнечники», характеризуется наличием аксоподий особого типа — г р а н у л о а к с о п о д и й. Последние имеют не гладкую поверхность, а шероховатую. Это объясняется наличием в поверхностном слое цитоплазмы аксоподии большого количества экструсом — специальных органоидов, содержимое которых под действием разных факторов выбрасывается из клетки наружу