Разделы презентаций


Хромосомы 9 класс

Содержание

ХромосомаХромосо́мы (др.-греч. χρῶμα — цвет и σῶμα — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, которые становятся легко заметными в определённых фазах клеточного цикла.Хромосомы представляют собой высокую степень конденсации хроматина, постоянно присутствующего в клеточном ядре.Рис.1 - Схема строения хромосомы. 1 — хроматида; 2 —центромера;

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Министерство образования и науки Республики Казахстан Южно-Казахстанский государственный университет имени М.Ауезова Факультет:

Физическая культура и спорт Кафедра: Теория и методика преподавания биологии Тема: Хромосомы

Выполнила: Тодорова Е.


Шымкент 2013
Министерство образования и науки Республики Казахстан Южно-Казахстанский государственный университет имени М.Ауезова Факультет: Физическая культура и спорт Кафедра:

Слайд 2Хромосома
Хромосо́мы (др.-греч. χρῶμα — цвет и σῶμα — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, которые становятся легко заметными в

определённых фазах клеточного цикла.
Хромосомы представляют собой высокую степень конденсации хроматина, постоянно присутствующего

в клеточном ядре.

Рис.1 - Схема строения хромосомы.
1 — хроматида;
2 —центромера;
3 — короткое плечо;
4 — длинное плечо.

ХромосомаХромосо́мы (др.-греч. χρῶμα — цвет и σῶμα — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, которые становятся легко заметными в определённых фазах клеточного цикла.Хромосомы представляют собой высокую степень

Слайд 3История открытия хромосом
Термин «хромосома» был предложен немецким гистологом Генрихом Вальдейером в 1888

году, «хромосома» в буквальном переводе означает «окрашенное тело», поскольку оснóвные

красители хорошо связываются хромосомами.
Некоторые исследователи полагают, что первыми увидел хромосомы немецкий ботаник Вильгельм Гофмайстер задолго до К.Нэгили и Э.Руссова, еще в 1848-1849 годах. При этом ни К.Нэгили, ни Э.Руссов, ни тем более В.Гофмейстер не осознавали значения того, что видели.
В 1902 году Т.Бовери и в 1902-1903 годах У.Сеттон (Walter Sutton) независимо друг от друга первыми выдвинули гипотезу о генетической роли хромосом.
Экспериментальное подтверждение этих идей и окончательное формулирование хромосомной теории было сделано в первой четверти XX века основателями классической генетики, работавшими в США с плодовой мушкой (D.melanogaster):  Т.Морганом, К.Бриджесом (C.B.Bridges), А.Стёртевантом (A.H.Sturtevant) и Г.Мёллером. Эти выводы были опубликованы в 1915 году в книге «The mechanisms of mendelian heredity» (англ.). В 1933 году за открытие роли хромосом в наследственности Т.Морган получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине.

Рис.2 - Генрих Вальдейер

История открытия хромосомТермин «хромосома» был предложен немецким гистологом Генрихом Вальдейером в 1888 году, «хромосома» в буквальном переводе означает «окрашенное

Слайд 4Хромосомы эукариот
Основу хромосомы составляет линейная макромолекула ДНК значительной длины. В

растянутом виде длина хромосомы человека может достигать 5 см. Помимо неё,

в состав хромосомы входят пять специализированных белков — H1, H2A, H2B, H3 и H4 (так называемые гистоны) и ряд негистоновых белков. 

Рис.3 – Структура хроматина.

Хромосомы эукариотОснову хромосомы составляет линейная макромолекула ДНК значительной длины. В растянутом виде длина хромосомы человека может достигать

Слайд 5Первичная и вторичная хромосомные перетяжки
Первичная перетяжка
Хромосомная перетяжка, в которой локализуется

центромера и которая делит хромосому на плечи.
Вторичные перетяжки
Морфологический признак, позволяющий

идентифицировать отдельные хромосомы в наборе. От первичной перетяжки отличаются отсутствием заметного угла между сегментами хромосомы. Вторичные перетяжки бывают короткими и длинными и локализуются в разных точках по длине хромосомы.

Рис.4 – Расположение перетяжек.

Первичная и вторичная хромосомные перетяжкиПервичная перетяжкаХромосомная перетяжка, в которой локализуется центромера и которая делит хромосому на плечи.Вторичные

Слайд 6Типы строения хромосом
Различают четыре типа строения хромосом:

телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой,

расположенной на проксимальном конце);
акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным

вторым плечом);
субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L);
метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).

Рис.5 – Типы строения хромосом.

Типы строения хромосомРазличают четыре типа строения хромосом:телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце);акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень

Слайд 7Спутники (сателлиты)
Сателлит — это округлое или удлинённое тельце, отделённое от основной

части хромосомы тонкой хроматиновой нитью, по диаметру равный или несколько

меньший хромосоме. Хромосомы, обладающие спутником принято обозначать SAT-хромосомами. Форма, величина спутника и связывающей его нити постоянны для каждой хромосомы.

Рис.6 – Структура хромосомы со спутником.

Спутники (сателлиты)Сателлит — это округлое или удлинённое тельце, отделённое от основной части хромосомы тонкой хроматиновой нитью, по диаметру

Слайд 8Хромонема
Хромонема — это спиральная структура, которую удаётся увидеть в декомпактизованных хромосомах

через электронный микроскоп. Впервые наблюдалась Баранецким в 1880 году в

хромосомах клеток пыльников традесканции, термин ввёл Вейдовский. Хромонема может состоять из двух, четырёх и более нитей, в зависимости от исследуемого объекта. Эти нити образуют спирали двух типов:
паранемическую (элементы спирали легко разъединить);
плектонемическую (нити плотно переплетаются).

Рис.7 - Хромонемы на ультратонких срезах
а — профазные хромосомы пиона; б — телофазные хромосомы клеток культуры ткани

ХромонемаХромонема — это спиральная структура, которую удаётся увидеть в декомпактизованных хромосомах через электронный микроскоп. Впервые наблюдалась Баранецким в

Слайд 9Хромосомные перестройки
Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных

изменений.
Генные мутации (изменения на молекулярном уровне);
Аберрации (микроскопические изменения, различимые при помощи светового микроскопа):
делеции
дупликации
транслокации
инверсии

Хромосомные перестройки	Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных изменений.Генные мутации (изменения на молекулярном уровне);Аберрации (микроскопические изменения, различимые

Слайд 10Кариотип и его кариограмма
Набор хромосом одной клетки называется кариотипом. 
Рис.8 - Нормальные

кариотипы человека. А — женщины; Б — мужчины

Кариотип и его кариограммаНабор хромосом одной клетки называется кариотипом. Рис.8 - Нормальные кариотипы человека. А — женщины; Б —

Слайд 11Литература
Э. де Робертс, В.Новинский, Ф.Саэс. Биология клетки. — M.: Мир, 1973. — С. 40—49.
Коряков

Д.Е., Жимулев И.Ф. Хромосомы. Структура и функции. - Новосибирск: Изд-во

СО РАН, 2009
Бабынин Э. В.«Молекулярный механизм гомологичной рекомбинации в мейозе: происхождение и биологическое значение» Цитология, 2007, 49, N 3, 182—193.
Биология :Пособия для поступающих в вузы: В 2 т. Т.1.-Б63 2-е изд., испр. и доп.-М.:РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков,2011.-500с.

ЛитератураЭ. де Робертс, В.Новинский, Ф.Саэс. Биология клетки. — M.: Мир, 1973. — С. 40—49.Коряков Д.Е., Жимулев И.Ф. Хромосомы. Структура и функции.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика