Разделы презентаций


Мутагенный эффект «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих

Содержание

1) Оценка и анализ факторов окружающей среды, в том числе мутагенных и канцерогенных свойств лекарственных препаратов2) Использование БАВ-ов растительного происхождения, не вызывающих побочные эффекты. Необходимость комплексной оценки влияния этих веществ на

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Мутагенный эффект «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих и возможная

его модификация биологически активным веществом «Ginkgo Biloba»
Докладчик:
студентка 3 курса
Датиева

И.А.

Научный руководитель:
д.б.н. Чопикашвили Лидия Васильевна

Северо-Осетинский Государственный Университет им. К.Л.Хетагурова
Биолого-Технологический факультет
Кафедра зоологии

Владикавказ
2013

Мутагенный эффект «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих и возможная его модификация биологически активным веществом «Ginkgo

Слайд 21) Оценка и анализ факторов окружающей среды, в том числе

мутагенных и канцерогенных свойств лекарственных препаратов
2) Использование БАВ-ов растительного происхождения,

не вызывающих побочные эффекты. Необходимость комплексной оценки влияния этих веществ на основные этапы мутагенеза.

Актуальность проблемы

1) Оценка и анализ факторов окружающей среды, в том числе мутагенных и канцерогенных свойств лекарственных препаратов2) Использование

Слайд 3Актуальность проблемы
4) Использование тестов на мутагенность для прогноза канцерогенных

свойств
3) В настоящее время большинство исследований мутагенных свойств химических соединений

проводится с помощью теста Эймса. И значительно меньше исследований выполнено на млекопитающих in vivo.

Цель исследования: Изучить генотоксический эффект «кларитромицина» и его модификацию биологически активного вещества Ginkgo Biloba в клетках костного мозга млекопитающих.

Актуальность проблемы 4) Использование тестов на мутагенность для прогноза канцерогенных свойств3) В настоящее время большинство исследований мутагенных

Слайд 4Задачи:
1) Провести серию экспериментов in vivo по выявлению генотоксичности лекарственного

препарата «кларитромицина».
2) Выявить эффективность модификации генетического эффекта «кларитромицина» с помощью

биологически активного вещества Ginkgo Biloba.
Задачи:1) Провести серию экспериментов in vivo по выявлению генотоксичности лекарственного препарата «кларитромицина».2) Выявить эффективность модификации генетического эффекта

Слайд 5Научная новизна:
В доступной нам литературе мы не встретили материалы по

генетической модификации «кларитромицина» и его коррекции биологически активным веществом Ginkgo

Biloba. Это послужило основанием для выбора темы исследования.
Научная новизна:В доступной нам литературе мы не встретили материалы по генетической модификации «кларитромицина» и его коррекции биологически

Слайд 6Практическая значимость:
На кафедру педиатрии СОГМА будут представлены результаты исследования по

генетической активности «кларитромицина» и его коррекции биологически активным веществом Ginkgo

Biloba.
Практическая значимость:На кафедру педиатрии СОГМА будут представлены результаты исследования по генетической активности «кларитромицина» и его коррекции биологически

Слайд 7
Методика Форда-Хамертона – культивирование клеток костного мозга млекопитающих



Исследуемые препараты:
-Кларитромицин
-Гинкго Билоба
Животные:
16 белых крыс линии Wistar массой

200-250 г, в каждой группе по 4 крысы

Материалы и методы исследования

Методика Форда-Хамертона – культивирование клеток костного мозга млекопитающих Исследуемые препараты:-Кларитромицин-Гинкго БилобаЖивотные: 16 белых крыс линии

Слайд 8Костный мозг млекопитающих является наиболее широко используемой моделью для исследования

мутагенной активности химических соединений in vivo. Это связано, во-первых, с

тем, что клетки костного мозга имеют высокую пролиферативную активность и, во-вторых, простотой приготовления препаратов. Морфология хромосом большинства видов лабораторных животных хорошо изучена.
Костный мозг млекопитающих является наиболее широко используемой моделью для исследования мутагенной активности химических соединений in vivo. Это

Слайд 9Тестирование проводили на крысах, анализировали и учитывади как число метафаз

с аберрациями, так и общее число структурных нарушений хромосом.
.

Тестирование проводили на крысах, анализировали и учитывади как число метафаз с аберрациями, так и общее число структурных

Слайд 10Методическим условием является использование колхицина, разрушающего веретено деления и останавливающего клеточное

деление на стадии метафазы. Хромосомы в присутствии колхицина укорачиваются в результате продолжающейся

конденсации, следовательно, в препарате они легче отделяются одна от другой.

Кариотипы при простой (а) и дифференциальной (б) окраске

Методическим условием является использование колхицина, разрушающего веретено деления и останавливающего клеточное деление на стадии метафазы. Хромосомы в присутствии колхицина укорачиваются

Слайд 11Метод учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга млекопитающих является

составной частью практически всех комплексов методов оценки мутагенных свойств у

химических веществ, принятых почти во всех странах мира проводящих такую оценку.
Метод учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга млекопитающих является составной частью практически всех комплексов методов оценки

Слайд 12Крыса линии Wistar
Введение испытуемого препарата
Взвешивание животного
Длительность каждой точки эксперимента составляла

7 дней.
Металлический зонд вводили в ротовую полость на корень

языка крысы и малыми порциями, исследуемый препарат заглатывался животными.

Животные содержались в условиях вивария, в отдельных пластмассовых клетках по 4 штуки.

Лекарственные препараты вводили животным 7 суток, исходя из их веса.

Крыса линии WistarВведение испытуемого препаратаВзвешивание животногоДлительность каждой точки эксперимента составляла 7 дней. Металлический зонд вводили в ротовую

Слайд 133 группа
7 суток
Варианты эксперимента
7 суток
1 группа
Негативный
контроль
Позитивный
контроль №1
Кларитромицин
0,75 мг на 100

г
Позитивный
контроль № 2
Кларитромицин
1,5 мг на 100 г
Настойка
листьев
Ginkgo Biloba

3 группа7 сутокВарианты эксперимента7 суток1 группаНегативныйконтрольПозитивныйконтроль №1Кларитромицин0,75 мг на 100 гПозитивныйконтроль № 2Кларитромицин1,5 мг на 100 гНастойкалистьевGinkgo

Слайд 14Характеристика используемого лекарственного препарата «Кларитромицин»
Фармакологическая группа
Макролиды и азалиды

Характеристика
Полусинтетический

антибиотик из группы макролидов.

Характеристика используемого лекарственного препарата «Кларитромицин»Фармакологическая группа Макролиды и азалидыХарактеристика Полусинтетический антибиотик из группы макролидов.

Слайд 15Характеристика используемого лекарственного препарата «Гинкго Билоба».

Характеристика используемого лекарственного препарата «Гинкго Билоба».

Слайд 16Результаты исследований:
Нами были изучены спектры хромосомных аберраций, представленные одиночными и

парными фрагментами.
Одиночные фрагменты доминировали в негативном контроле – это

аберрации хроматидного типа.
Аберрации хромосомного типа – парные фрагменты во всех вариантах эксперимента представлены почти равномерным количеством, за исключением четвертого варианта эксперимента, где парных фрагментов было в два раза меньше по сравнению с предыдущими.
Результаты исследований:Нами были изучены спектры хромосомных аберраций, представленные одиночными и парными фрагментами. Одиночные фрагменты доминировали в негативном

Слайд 17Таким образом, на основании анализа полученных научных исследований по оценке

цитогенетического эффекта «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих, нами установлено,

что «Кларитромицин» не является мутагеном.
Настойка листьев Ginkgo Biloba проявляет выраженный антимутагенный эффект. Коэффициэнт защиты, который проявился во всех вариантах эксперимента составляет
Таким образом, на основании анализа полученных научных исследований по оценке цитогенетического эффекта «Кларитромицина» в клетках костного мозга

Слайд 18Всего проанализировано 2000 метафазных пластинок. Материалы исследования представлены в диаграмме

№ 1
«Оценка цитогенетического эффекта кларитромицина в клетках костного мозга млекопитающих.»

Всего проанализировано 2000 метафазных пластинок. Материалы исследования представлены в диаграмме № 1«Оценка цитогенетического эффекта кларитромицина в клетках

Слайд 22Спектр Аберраций

Спектр Аберраций

Слайд 24 Выводы:

В результате проведенных экспериментов нами было установлено, что:
1) Лекарственный

препарат, полусинтетический антибиотик из группы макролидов «Кларитромицин» не является мутагеном.

При проведении in vitro теста на хромосомные аберрации в обоих случаях был получен отрицательный результат.
Выводы:В результате проведенных экспериментов нами было установлено, что:1) Лекарственный препарат, полусинтетический антибиотик из группы макролидов «Кларитромицин»

Слайд 25Таким образом, немутагенные эффекты кларитромицина открывают новые перспективы для его

клинического применения. По последним научным данным, не выявлено мутагенного действия

кларитромицина в ряде тестов in vitro (тест с сальмонеллами/микросомами млекопитающих, тест доминантных леталей у мышей, микроядерный тест на мышах и др.). Результат теста Эймса с метаболитами кларитромицина был отрицательным.
Таким образом, немутагенные эффекты кларитромицина открывают новые перспективы для его клинического применения. По последним научным данным, не

Слайд 262) Настойка листьев Ginkgo Biloba обладает выраженным антимутагенным эффектом и

проявляет коэффициент защиты
Также, по последним научным данным, в экспериментах на

животных экстракт Ginkgo Biloba предупреждал развитие рака желудка. При добавлении экстракта Ginkgo Biloba в клеточные культуры наблюдали торможение роста и гибель клеток рака молочной железы и мочевого пузыря. В клинических исследованиях выявлено, что экстракт Ginkgo Biloba обладает антиэстрогенным действием, что снижает риск рака молочной железы; защищает ДНК клеток от вредного действия ионизирующей радиации и ультрафиолета.
2) Настойка листьев Ginkgo Biloba обладает выраженным антимутагенным эффектом и проявляет коэффициент защитыТакже, по последним научным данным,

Слайд 27Благодарю за внимание!
Датиева И А.

Благодарю за внимание!Датиева И А.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика