Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Наследственные болезни, их причины и профилактика 10 класс
Содержание
- 1. Наследственные болезни, их причины и профилактика 10 класс
- 2. Сегодня на уроке, вы: Повторите виды мутацийУзнаете:Зачем
- 3. Повторим материал предыдущих темОпределите критерии классификации мутаций:Естественные,
- 4. Главное - здоровье
- 5. Печальная статистика Почему это происходит? Назовите причины.Ежегодно
- 6. Причины изменений в наследственном аппарате человекамутации спонтанные
- 7. Особенности человека, как объекта генетических исследованийНевозможность направленного
- 8. Методы изучения генетики человекаКакой вид схемы выбрали бы Вы? Почему? 1 5 4 3 2
- 9. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙБЛИЗНЕЦОВЫЙГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙПОПУЛЯЦИОННЫЙ
- 10. Близнецовый методПозволяет определить степень воздействия окружающей среды на гены, так как монозиготные близнецы генетически однородны.
- 11. В мире интересных фактовПродолжите фразу:«Кто бы мог подумать, что…»«Ты не поверишь, …» «Оказывается…».
- 12. Цитогенетический методОтбор пробы клеток (лейкоциты
- 13. Какие нарушения Вы обнаружили на нижних
- 14. Трисомия 21-синдром ДаунаВозраст матери – риск заболевания
- 15. Биохимический методПозволяет выявить генные мутации, которые невозможно
- 16. Синдром МарфанаИспользованы материалы Интернет, Большой энциклопедии Кирилла и Мефодия
- 17. Генные заболевания Составьте краткий рассказ на основе
- 18. Репродукция картины ДжорджонеВыполненная художником с нормальным цветовым
- 19. Генеалогический методОпределяет тип наследования какого-либо признака на
- 20. Рисунки из электронной Энциклопедии Кирилла и Мефодия
- 21. Генеалогический метод Проанализируйте родословную королевы Виктории.
- 22. Популяционный методПозволяет высчитать вероятность рождения ребенка с
- 23. Домашнее заданиеНа «3»:прочитать параграф 49, знать особенности
- 24. Сегодня на уроке, вы: Повторили виды мутацийУзнали:Зачем
- 25. Все ли получилось? Что вызвало затруднения?
- 26. Главное - здоровье
- 27. Изменение числа хромосом Изменение последовательности нуклеотидов внутри
- 28. Трисомия 15 Трисомия 13 – синдром Патау
- 29. Хромосомные мутацииДелеция 5 хромосомы – синдром кошачьего
- 30. Можно ли утверждать, что это генетическая карта хромосом человека? Чем отличается левый рисунок от правого?
- 31. Источники:Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии
- 32. Скачать презентанцию
Сегодня на уроке, вы: Повторите виды мутацийУзнаете:Зачем нужно изучать генетику человека? Как изучают генетику человека?Какое отношение к уроку имеют Никколо Паганини, королева Виктория и династия Габсбургов?Какие мутации возникают в теле человека
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Сегодня на уроке, вы:
Повторите виды мутаций
Узнаете:
Зачем нужно изучать генетику
человека?
Как изучают генетику человека?
Какое отношение к уроку имеют Никколо
Паганини, королева Виктория и династия Габсбургов?Какие мутации возникают в теле человека и к каким болезням это приводит?
Слайд 3Повторим материал предыдущих тем
Определите критерии классификации мутаций:
Естественные, искусственные
Полезные, нейтральные,
летальные
Соматические, генеративные
Генные , хромосомные, геномные
аутосомы - это... половые
хромосомы - это... Внезапные изменения генетического материала называются...
Слайд 5Печальная статистика
Почему это происходит? Назовите причины.
Ежегодно в России рождается 200
тысяч детей с наследственными заболеваниями
В 1992 году их число
выросло до пяти тысяч В 1986 году было известно 2 тысячи наследственных болезней
40 тысяч новорожденных остаются жить с врожденными пороками
Ежегодно в мире рождается 90 тысяч умственно отсталых детей
150 тысяч детей, которые будут учиться с трудом
Слайд 6Причины изменений в наследственном аппарате человека
мутации
спонтанные ошибки при мейозе
и репликации ДНК
образ жизни будущих родителей
мутагенные факторы окружающей
среды близкородственные браки
БОЛЕЗНИ
Слайд 7Особенности человека, как объекта генетических исследований
Невозможность направленного скрещивания и искусственного
мутагенеза;
позднее половое созревание, малое число потомков;
невозможно создать одинаковые
условия для всех людей; большое число хромосом.
особые методы изучения генетики человека
Слайд 10Близнецовый метод
Позволяет определить степень воздействия окружающей среды на гены, так
как монозиготные близнецы генетически однородны.
Слайд 11В мире интересных фактов
Продолжите фразу:
«Кто бы мог подумать, что…»
«Ты не
поверишь, …»
«Оказывается…».
Слайд 12Цитогенетический
метод
Отбор пробы клеток
(лейкоциты крови, клетки из околоплодной
жидкости )
Выращивание культуры клеток на питательных средах
Окрашивание хромосом специальными красителями
Подсчет
их числа, определение формы, размеров и чередования светлых и темных полос, их соответствие нормам
Слайд 13 Какие нарушения Вы обнаружили на нижних рисунках? В каких хромосомах
произошли мутации?
Как называется такой вид мутаций?
ХО
ХХУ
ХХХ
Слайд 14Трисомия 21-синдром Дауна
Возраст матери – риск заболевания
20
лет - 1/2000
30 лет – 1/900
40 лет – 1/10044 года – 1/40
Слайд 15Биохимический метод
Позволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть в микроскоп.
ГЕН
→ ФЕРМЕНТ → ПРИЗНАК
Выявление изменения в обмене веществ, накопления продуктов
метаболитов в моче или крови новорожденного, в околоплодных водах матери с помощью химических реакций или бактериальных маркеров.
Слайд 17Генные заболевания
Составьте краткий рассказ на основе схемы
Аутосомно-доминантное наследование
Синдром Марфана
Полидактилия
Аутосомно-рецессивное наследование
Альбинизм
Фенилкетонурия
Серповидноклеточная анемия
Наследование, сцепленное с полом
Гемофилия – несвертываемость крови
Дальтонизм
– неспособность различать главным образом красный и зеленый цветаКоричневая эмаль зубов
стр. 183-184 учебника
рецессивные? доминантные?
Слайд 18Репродукция картины Джорджоне
Выполненная художником с нормальным цветовым зрением
Выполненная художником -
дальтоником
Будут ли сыновья этих художников дальтониками?
От чего это зависит?
Слайд 19Генеалогический метод
Определяет тип наследования какого-либо признака на основе анализа данных
нескольких родственных семейств, или нескольких поколений одной семьи.
Слайд 21Генеалогический метод Проанализируйте родословную королевы Виктории. Кто передал ген гемофилии царевичу
Алексею?
Прабабушка
ПрадедушкаБабушка Фредерик Дедушка
Вильям
Мама Папа
Царевич Алексей
Слайд 22Популяционный метод
Позволяет высчитать вероятность рождения ребенка с данным признаком в
данной популяции
Рассчитать частоту встречаемости рецессивного признака у гетерозиготных людей.
Интересно,
что …Встречаемость групп крови в разных популяциях людей разная. Среди азиатов преобладают люди с третьей группой крови. Среди европейцев – с первой и второй.
Серповидноклеточной анемией чаще болеют афроамериканцы
Фенилкетонурией чаще болеют европейцы.
Альбиносы – особи, лишенные пигмента – встречаются среди людей не так уж редко: один случай на 30-40 тысяч.
Отклонения от нормы цветового зрения встречаются у 8% мужчин, у женщин – 0,5 %.
Слайд 23Домашнее задание
На «3»:
прочитать параграф 49, знать особенности каждого метода, приводить
примеры болезней.
На «4»:
+ Решить любую задачу из предложенных
на рабочем листке.на «5»:
+ Решить не менее трех задач из предложенных на рабочем листке.
Творческое (по желанию):
Составить родословную своей семьи в 3-4 поколениях по цвету глаз или курчавости волос
(памятка по составлению родословных есть на рабочем листке )
Слайд 24Сегодня на уроке, вы:
Повторили виды мутаций
Узнали:
Зачем нужно изучать генетику
человека?
Как изучают генетику человека?
Какое отношение к уроку имеют Николо
Паганини, королева Виктория и династия Габсбургов?Какие мутации возникают в теле человека и к каким болезням это приводит.
Слайд 25 Все ли получилось? Что вызвало затруднения? Как вы можете
это исправить?
Если бы Вы готовили этот урок сами, что
бы Вы изменили?Отметьте галочкой гены, которые доминируют в вашем настроении на данный момент
Слайд 27Изменение числа хромосом
Изменение последовательности нуклеотидов внутри одного гена
Изменения в
структуре хромосом, затрагивающие несколько генов в пределах этой хромосомы
Делеция, утрата,
дупликация, инверсия, транслокация
2n+1; 2n -1; 4n, 3n
Дополнительно, если останется время:
Соотнесите:
Генные 2. Хромосомные 3. Геномные
Проверьте себя:
Генные В
Хромосомные C, D
Геномные А, Е
Слайд 28Трисомия 15
Трисомия 13 –
синдром Патау
Трисомия 18 –
смертельна
Вспомните,
как называются мутации, ведущие к изменению числа хромосом в хромосомном
наборе? Нерасхождения по 21,18,13 хромосоме определяют с помощью дерматоглифики, так как эти мутации изменяют рисунок кожи пальцев рук.
Слайд 29Хромосомные мутации
Делеция 5 хромосомы – синдром кошачьего крика
Делеция 21 хромосомы
– тяжелая форма белокровия
Утрата в 4-ой хромосоме – волчья пасть
и заячья губа
Слайд 30Можно ли утверждать, что это генетическая карта хромосом человека? Чем
отличается левый рисунок от правого?
Слайд 31Источники:
Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для
поступающих в ВУЗы. – М., 2005 – 256 с.
Большаков А.П.
Биология. Занимательные факты и тесты. – СПб.:Паритет, 2000- 160 с.Брусиловский А.И. Жизнь до рождения. – М.: Знание, 1991.- 224 с.
Медников Б.М. Аксиомы биологии. – М.: Знание, 1982. – 136 с.
Общая биология: Учебник для 10-11 кл.сред.шк. / Д.К.Беляев, А.О.Рувинский, Н.Н.Воронцов и др. – М.: Просвещение, 1992 – 271 с.
Общая биология: Учебник для 10-11 кл.сред.шк. /Ю.И.Полянский, А.Д.Браун, Н.М.Верзилин и др. – М.: Просвещение, 1989 – 278 с.
Присяжнюк М.С. Человек и его здоровье. – К.: Наукова думка, 1998. – 272 с.
Шевцов И.А. Популярно о генетике. – Киев, 1989. – 216 с.
Юный эрудит. Журнал для любознательных. №1 , январь 2008- с.16-17.
Электронная Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия, 2007
Коллекция рисунков РИА Новости в Интернете
