Алкины

Содержание

1. Алкины
2. Слайд 2
3. 3.Строение ацетилена, третье валентное состояние углерода.4.Свойства ацетилена.5.Получение и применение алкинов.Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51.
4. Слайд 4
5. Слайд 5
6. Слайд 6
7. 1.Алкины – это непредельные УВ, которые имеютодну
8. Слайд 8
9. Алкины вступают в те же реакции присоединения
10. Слайд 10
11. На катализаторе CuCl атому углерода». образуется
12. T = 1500o C
13. Слайд 13
14. Дополнение к элективному курсу1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова2.
15. Слайд 15
16. Слайд 16
17. Слайд 17
18. Слайд 18
19. Ресурсы Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Базовый
20. Скачать презентанцию

План1.Повторение пройденного:а)Рассказ о строении и свойствах алкенов поплану упр.2.б)Решение задачи: Рассчитать объем

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Урок №6

Алкины
Презентация к

уроку химии для 10 класса

Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична

2011 г.

МОУ СОШ № 5 г. Светлого

Слайд 2

План
1.Повторение

пройденного:
а)Рассказ о строении и свойствах алкенов по
плану упр.2.
б)Решение задачи: Рассчитать объем этилена,
полученный дегидрированием 30 л этана,
содержащего 10% неорганических примесей.
в)Вопрос к упр. 4 «Каким способом пропанол- -1 можно превратить в пропанол – 2?»

2.Гомологический ряд алкинов, изомерия,
номенклатура.

Слайд 33.Строение ацетилена, третье валентное
состояние углерода.

4.Свойства ацетилена.

5.Получение и применение алкинов.

Д/з:

№6, упр.4(б),6, с.51.

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Слайд 71.Алкины – это непредельные УВ, которые имеют
одну тройную связь. Атомы

углерода при тройной
связи находятся в sp – гибридизации, которая
состоит

из одной σ – связи и двух π – связей.
При этом π – связи располагаются взаимно
перпендикулярно.
Углеродные атомы стягиваются тройной связью
до 0,120 нм, валентный угол = 180о .

1.Алкины – это непредельные УВ, которые имеютодну тройную связь. Атомы углерода при тройнойсвязи находятся в sp –

Слайд 8

Слайд 9Алкины вступают в те же реакции присоединения и окисления, что

и алкены. Однако, скорость данных реакций меньше и протекают они

в две стадии, так как
энергия тройной связи больше, чем двойной, а также
последовательно разрушаются две π – связи. Форма
молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем -
в тетраэдрическую.

Алкины вступают в те же реакции присоединения и окисления, что и алкены. Однако, скорость данных реакций меньше

Слайд 10

Слайд 11
На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН =

С – С=СН2.
Правило Марковникова: «При присоединении к несиметричным алкенам (алкинам)

полярных молекул воды, хлороводорода и др. атом водорода присоединяется к более гидрированному, а гидроксогруппа или атом галогена – к менее гидрированному
атому углерода.

На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2.Правило Марковникова: «При присоединении к

Слайд 12T = 1500o C

Слайд 13

Слайд 14Дополнение к элективному курсу
1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова
2.

Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19Ресурсы
Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник, базовый

уровень – М.: Дрофа, 2007.
Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник

/ Под ред. В.И. Тренина. – М.: Дрофа, 2002.
Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. – М.: Просвещение, 1986.
CD – Органическая химия. 10-11классы. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2003.
CD – Химия (8-11 класс). Виртуальная лаборатория. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2004.
CD – Химия. Интерактивный тренинг – подготовка к ЕГЭ. Новая школа, 2007.
CD – Химия. Базовый курс. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2003.