Разделы презентаций


Алкины

План1.Повторение пройденного:а)Рассказ о строении и свойствах алкенов поплану упр.2.б)Решение задачи: Рассчитать объем

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Урок №6

Алкины
Презентация к

уроку химии для 10 класса

Автор – учитель химии Юденко Нина Фоминична


2011 г.

МОУ СОШ № 5 г. Светлого

Урок №6

Слайд 2

План
1.Повторение

пройденного:
а)Рассказ о строении и свойствах алкенов по
плану упр.2.
б)Решение задачи: Рассчитать объем этилена,
полученный дегидрированием 30 л этана,
содержащего 10% неорганических примесей.
в)Вопрос к упр. 4 «Каким способом пропанол- -1 можно превратить в пропанол – 2?»

2.Гомологический ряд алкинов, изомерия,
номенклатура.

Слайд 33.Строение ацетилена, третье валентное
состояние углерода.

4.Свойства ацетилена.

5.Получение и применение алкинов.

Д/з:

№6, упр.4(б),6, с.51.

3.Строение ацетилена, третье валентное состояние углерода.4.Свойства ацетилена.5.Получение и применение алкинов.Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51.

Слайд 71.Алкины – это непредельные УВ, которые имеют
одну тройную связь. Атомы

углерода при тройной
связи находятся в sp – гибридизации, которая
состоит

из одной σ – связи и двух π – связей.
При этом π – связи располагаются взаимно
перпендикулярно.
Углеродные атомы стягиваются тройной связью
до 0,120 нм, валентный угол = 180о .
1.Алкины – это непредельные УВ, которые имеютодну тройную связь. Атомы углерода при тройнойсвязи находятся в sp –

Слайд 9Алкины вступают в те же реакции присоединения и окисления, что

и алкены. Однако, скорость данных реакций меньше и протекают они

в две стадии, так как
энергия тройной связи больше, чем двойной, а также
последовательно разрушаются две π – связи. Форма
молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем -
в тетраэдрическую.
Алкины вступают в те же реакции присоединения и окисления, что и алкены. Однако, скорость данных реакций меньше

Слайд 11
На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН =

С – С=СН2.
Правило Марковникова: «При присоединении к несиметричным алкенам (алкинам)

полярных молекул воды, хлороводорода и др. атом водорода присоединяется к более гидрированному, а гидроксогруппа или атом галогена – к менее гидрированному
атому углерода.

На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2.Правило Марковникова: «При присоединении к

Слайд 12T = 1500o C

T = 1500o C

Слайд 14Дополнение к элективному курсу
1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова
2.

Дополнение к элективному курсу1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова2.

Слайд 19Ресурсы
Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник, базовый

уровень – М.: Дрофа, 2007.
Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник

/ Под ред. В.И. Тренина. – М.: Дрофа, 2002.
Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. – М.: Просвещение, 1986.
CD – Органическая химия. 10-11классы. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2003.
CD – Химия (8-11 класс). Виртуальная лаборатория. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2004.
CD – Химия. Интерактивный тренинг – подготовка к ЕГЭ. Новая школа, 2007.
CD – Химия. Базовый курс. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2003.



Ресурсы Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник, базовый уровень – М.: Дрофа, 2007.Химия. 10 класс.

Теги

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика