Амины

Содержание

1. Амины
2. Слайд 2
3. Слайд 3
4. Слайд 4
5. Слайд 5
6. Слайд 6
7. Слайд 7
8. C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3
9. Август Вильгельм фон Гофман 8 апреля 1818
10. Слайд 10
11. Слайд 11
12. Слайд 12
13. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru
14. Первые два члена ряда первичных аминов являются
15. Как правило, соединения, содержащие аминогруппу, проявляют значительную
16. Амины алифатического (жирного) ряда –обладают резким аммиачным
17. Ароматические амины применяются в анилинокрасочной, химико-фармацевтической промышленности,
18. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ruV. Строение аминов Рис. 1. Структура
19. Слайд 19
20. Слайд 20
21. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru
22. Слайд 22
23. Слайд 23
24. Слайд 24
25. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru
26. Слайд 26
27. Слайд 27
28. Слайд 28
29. Слайд 29
30. Слайд 30
31. Слайд 31
32. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru
33. Слайд 33
34. Слайд 34
35. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru
36. Слайд 36
37. Слайд 37
38. Слайд 38
39. Слайд 39
40. Слайд 40
41. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru
42. Слайд 42
43. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru
44. Спасибо за Ваше внимание!
45. Скачать презентанцию

C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O 1842г.Н.Н. Зинин13.08.1812 06.02.1880Альма-матер: Казанский университет

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Амины
http://prezentacija.biz

Слайд 8C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S +

2H2O 1842г.
Н.Н. Зинин
13.08.1812 06.02.1880
Альма-матер:
Казанский университет

Слайд 9Август Вильгельм фон Гофман
8 апреля 1818 г. –

5 мая 1892 г.
Немецкий химик - органик

Август Вильгельм фон Гофман 8 апреля 1818 г. – 5 мая 1892 г. Немецкий химик

Слайд 13Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 14
Первые два члена ряда первичных аминов являются газами, средние члены

- жидкостями, высшие амины – твёрдые вещества. Растворимость в воде

убывает по мере возрастания длины углеводородного радикала; у первых членов гомологических рядов аминов она значительна.
Анилин – простейший ароматический амин- представляет собой жидкость. Нафтиламины являются твёрдыми веществами.

Первые два члена ряда первичных аминов являются газами, средние члены - жидкостями, высшие амины – твёрдые вещества.

Слайд 15
Как правило, соединения, содержащие аминогруппу, проявляют значительную биологическую активность или

же имеют большую биологическую значимость. Многие амины сильно ядовиты.

b-нафтиламин

бензидин

Канцерогены!

Как правило, соединения, содержащие аминогруппу, проявляют значительную биологическую активность или же имеют большую биологическую значимость. Многие амины

Слайд 16Амины алифатического (жирного) ряда –обладают резким аммиачным запахом. Применяются в

производстве ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов, красителей. Низшие амины малотоксичны; с

увеличением молекулярного веса токсическое действие в первую очередь на центральную нервную систему, возрастает. Кроме того, под влиянием аминов происходят изменения в крови (уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов) и функций печени и почек.

Амины алифатического (жирного) ряда –обладают резким аммиачным запахом. Применяются в производстве ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов, красителей. Низшие

Слайд 17Ароматические амины применяются в анилинокрасочной, химико-фармацевтической промышленности, производстве резин, пластмасс,

инсектицидов в парфюмерной, мыловаренной и текстильной промышленности. Они гораздо более

токсичны, чем алифатические амины. Способны вызывать острые, подострые и хронические отравления. Отравления при проникновении через неповрежденную кожу – характерная особенность ароматических аминов. В действии аминов на организм наиболее типичны образование метгемоглобина ( метгемоглобин содержит Fe окисленное до трёхвалентного состояния, которое не способно переносить кислород) и дегенеративные изменения эритроцитов .