вещества, растворы или расплавы которых проводят электрический ток
Степень диссоциации (α) -
отношение концентрации распавшихся при диссоциации ионов к общей
концентрации вещества (выражают в %)
Соли (с точки зрения ТЭД) -
электролиты, при диссоциации которых образуются катионы металла и
анионы кислотного остатка
рН раствора -
отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода
рН = - lg[H+]
рН < 7 – кислая среда; рН = 7 – нейтральная среда; рН > 7 – щелочная среда
Сила оснований (по степени диссоциации)
NaOH NH4OH Ca(OH)2
→ LiOH → → → Zn(OH)2 → Al(OH)3
KOH Ba(OH)2 Mg(OH)2
Сила солей (по степени диссоциации)
определяется по таблице растворимости, чем меньше растворимость,
тем меньше степень диссоциации.
Чем правее, тем слабее !!!
Na2CO3=2Na++CO32-
NaOH – сильный электролит
H2CO3 – слабый электролит (подвергается гидролизу)
CO32-++H-OH- → HCO3- +OH- (рН>7, щелочная среда)
Na2CO3 + H2O = NaHCO3 + NaOH (по аниону)
NaCl=Na++ Cl- (рН=7, нейтральная среда)
NaOH – сильный электролит; HCl – сильный электролит (гидролизу не подвергается)
4. Составляем уравнение гидролиза выбранного иона
5. Определяем характер среды (рН < 7 или рН > 7)
6. По ионному уравнению составляем молекулярное.
Na2SiO3=2Na++SiO32-
NaOH – сильный электролит
H2SiO3 – слабый электролит (подвергается гидролизу)
SiO32-++H-OH- → HSiO3- +OH- (рН>7, щелочная среда)
Na2SiO3 + H2O ↔ NaHSiO3 + NaOH (по аниону)
K2SO4=2K++ SO42- (рН=7, нейтральная среда)
KOH – сильный электролит; H2SO4 – сильный электролит (гидролизу не подвергается)
2FeCl3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Fe(OH)3 ↓ + 3CO2 ↑ + 6NaCl
Подберём коэффициенты
В результате урока мы умеем:
Определять характер среды раствора соли и объяснять результаты с помощью ионного и молекулярного уравнения гидролиза
Делать логические выводы из наблюдений
Более глубоко характеризовать свойства солей как электролитов
В повседневной жизни использовать полученные знания по этой теме
Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Email: Нажмите что бы посмотреть