Разделы презентаций


Карбоновые кислоты 10 класс

Классификация карбоновых кислотПо числу карбоксильныхгруппнепредельныеароматическиеодноосновныедвухосновныемногоосновныепредельныеПо типу углеводородногорадикала

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Карбо́новые кисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или

несколько функциональных карбоксильных групп -COOH.

Карбо́новые кисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH.

Слайд 2Классификация карбоновых кислот


По числу карбоксильных
групп


непредельные
ароматические
одноосновные
двухосновные
многоосновные
предельные
По типу углеводородного
радикала

Классификация карбоновых кислотПо числу карбоксильныхгруппнепредельныеароматическиеодноосновныедвухосновныемногоосновныепредельныеПо типу углеводородногорадикала

Слайд 3Общая формула одноосновных кислот предельного ряда

СnH2n+1COOН
где n может быть равно

нулю.



Общая формула одноосновных кислот предельного рядаСnH2n+1COOНгде n может быть равно нулю.

Слайд 5 Физические свойства
Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом, хорошо растворимые

в воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в

воде уменьшается, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (н-нонановой) СН3-(СН2)7-СООН, — твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде. Низшие карбоновые кислоты в безводном виде и в виде концентрированных растворов раздражают кожу и вызывают ожоги, особенно муравьиная кислота и уксусная кислота.

Физические свойства	Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относительной молекулярной массы

Слайд 6 Характерные химические реакции
Наиболее важные химические свойства, характерные для большинства карбоновых

кислот:
1) Карбоновые кислоты при реакции с металлами или их осно́вными

гидроксидами дают соли соответствующих металлов:
Также карбоновые кислоты могут вытеснять более слабую кислоту из её соли, например:
(потом разлагается на углекислый газ и воду)
2) Карбоновые кислоты в присутствии кислого катализатора реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры (реакция этерификации):
CH3COOH + СН3СН2ОН = CH3COOCH2СН3 + H2O
3) При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот образуются их амиды:
4) Под действием карбоновые кислоты превращаются в соответствующие хлорангидриды.

Характерные химические реакции	Наиболее важные химические свойства, характерные для большинства карбоновых кислот:	1) Карбоновые кислоты при реакции с металлами

Слайд 7Изомерия карбоновых кислот.
Cтруктурная изомерия: изомерия скелета в углеводородном радикале (начиная с

C4). межклассовая изомерия, начиная с C2. Например, формуле C2H4O2 соответствуют

3 изомера, относящиеся к различным классам органических соединений.
Пространственная изомерия: Возможна цис-транс изомерия в случае непредельных карбоновых кислот. Например:


Изомерия карбоновых кислот.	Cтруктурная изомерия: изомерия скелета в углеводородном радикале (начиная с C4).  межклассовая изомерия, начиная с

Слайд 8Гомологический ряд

Гомологический ряд

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика