Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Многоатомные спирты, химия, 10 класс
Содержание
- 1. Многоатомные спирты, химия, 10 класс
- 2. Многоатомные спирты – это органические соединения, в
- 3. Спирты, содержащие две ОН группы
- 4. Название гликоли- объясняется сладким вкусом первого представителя
- 5. Строение
- 6. Физические свойстваЭтиленгликоль-представитель двухатомных спиртов-гликолей.Сиропообразная жидкость сладковатого вкуса,
- 7. ПолучениеГликоли получают окислением алкенов в водной среде.
- 8. Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:Получение
- 9. ПолучениеНа производстве глицерин получают по схеме:
- 10. Химические свойстваЭтиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам. Так, они реагируют с активными металлами:
- 11. Химические свойстваМногоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или несколько гидроксильных групп ОН на атомы галогена:
- 12. Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных эфиров.
- 13. Химические свойстваКачественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить
- 14. Применение этиленгликоляВажным свойством этиленгликоля является способность понижать
- 15. Применение глицеринаГлицерин находит широкое применение в косметике,
- 16. Скачать презентанцию
Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. СЛОВАРЬ
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся
две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
Слайд 3 Спирты, содержащие две ОН группы , называются двухатомными.
Их общая формула СпН2п (ОН)2
Спирты, содержащие
три ОН группы, называются трёхатомными.Их общая формула СпН2п-1 (ОН)3
Слайд 4Название гликоли- объясняется сладким вкусом первого представителя ряда- гликоля (от
греч. "гликос"- сладкий). По номенклатуре ИЮПАК эти спирты называются алкандиолы.
Простейшим
представителем алкандиолов является спирт состава HO-CH2CH2-OH, так называемый этиленгликоль или этандиол.
Простейшим трехатомным спиртом является глицерин или пропантриол.
Слайд 5 Строение
По строению молекул
многоатомные спирты сходны одноатомными. Отличие заключается в том, что в
их молекулах имеется несколько гидроксильных групп. Содержащийся в них кислород смещает электронную плотность от атомов водорода. Это и приводит к увеличению подвижности водородных атомов и усилению кислотных свойств.
Слайд 6Физические свойства
Этиленгликоль-представитель двухатомных спиртов-гликолей.
Сиропообразная жидкость сладковатого вкуса, без запаха, ядовит.
Хорошо
смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен.
Глицерин-представитель трехатомных спиртов-глицеринов.
Бесцветная, вязкая, гигроскопическая
жидкость, сладкая на вкус.Смешивается с водой в любых отношениях.
Слайд 7Получение
Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии
перманганата калия или кислорода воздуха в присутствии серебряного катализатора алкены
превращаются в двухатомные спирты:
Слайд 8Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:
Получение
Слайд 10Химические свойства
Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам.
Так, они реагируют с активными
металлами:
Слайд 11Химические свойства
Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или несколько гидроксильных
групп ОН на атомы галогена:
Слайд 12Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных эфиров. В зависимости от
условий реакции (мольного соотношения реагентов, концентрации катализатора – серной кислоты
и температуры) получаются моно-, ди- и тринитроглицериды:Химические свойства
Слайд 13Химические свойства
Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого класса,
– взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди(II). В щелочной среде при
достаточной концентрации глицерина голубой осадок Cu(OH)2 растворяется с образованием раствора ярко-синего цвета – гликолята меди(II):
Слайд 14Применение этиленгликоля
Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды,
от чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов
и незамерзающих жидкостей.Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).
Слайд 15Применение глицерина
Глицерин находит широкое применение в косметике, пищевой промышленности, фармакологии,
производстве взрывчатых веществ. Чистый нитроглицерин взрывается даже при слабом ударе;
он служит сырьем для получения бездымных порохов и динамита ― взрывчатого вещества
