Разделы презентаций


Ферменты-5..ppt презентация, доклад

Содержание

Содержание:1.Медицинская энзимология. Основные направления Применение ферментов в лабораторной диагностике, производственной практике и биотехнологии. 2. Энзимопатии, классификации. Первичные и вторичные энзимопатии, степень клинического проявления.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Ферменты -5


Ферменты -5

Слайд 2 Содержание:
1.Медицинская энзимология. Основные направления Применение ферментов в лабораторной

диагностике, производственной практике и биотехнологии.
2. Энзимопатии, классификации. Первичные и

вторичные энзимопатии, степень клинического проявления.
Содержание:1.Медицинская энзимология. Основные направления Применение ферментов в лабораторной диагностике, производственной практике и биотехнологии. 2. Энзимопатии,

Слайд 3 Патогенез энзимопатий – механизм развития вторичных метаболических блоков.

Энзимодиагностика, цель, задачи. Типы ферментов плазмы крови (клеточные, экскреторные, секреторные

3.Энзимотерапия. Примеры. Иммобилизованные ферменты, липосомы, тени эритроцитов, вирусные векторы. Биотехнология
Патогенез энзимопатий – механизм развития вторичных метаболических блоков. Энзимодиагностика, цель, задачи. Типы ферментов плазмы крови

Слайд 4Медицинская энзимология - раздел клинической биохимии, который занимается изучением роли

ферментов в заболеваниях, использование ферментов как лечебных препаратов и для

диагностики.
Имеет 5 направлений:
Медицинская энзимология - раздел клинической биохимии, который занимается изучением роли ферментов в заболеваниях, использование ферментов как лечебных

Слайд 51. Энзимопатология. (Изучение роли ферментов в развитие патологических процессов). Объект -

изучения энзимопатиия.
2. Энзимодиагностика. (Изучение способов диагностики заболеваний путем определения активности ферментов).
3. Энзимотерапия.

(Использование ферментов в качестве лекарственных препаратов).
1.	Энзимопатология. (Изучение роли ферментов в развитие патологических процессов). Объект - изучения энзимопатиия.2.	Энзимодиагностика. (Изучение способов диагностики заболеваний путем

Слайд 64. Инженерная энзимология. (Использование ферментов в качестве технических и фармацевтических средств,

в качестве реагентов).
5. Лабораторная диагностика. (Выделение ферментов в малых количествах

4.	Инженерная энзимология. (Использование ферментов в качестве технических и фармацевтических средств, в качестве реагентов).5.	Лабораторная диагностика. (Выделение ферментов в

Слайд 7Энзимопатия - заболевания, в основе которого лежат генетические и др.

изменения ативности ферментов.
Причины:
По классификации академика Покровского энзимопатиии делятся на:
1) наследственные (генетически

детерминированы - точечные мутации, хромосомные аберрации ---> серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм);

Энзимопатия - заболевания, в основе которого лежат генетические и др. изменения ативности ферментов.Причины:По классификации академика Покровского энзимопатиии

Слайд 8
2) алиментарные - связаны с пищевыми факторами: дефицит белка,

микроэлементов, гипо- и авитоминозы, несбалансированное питание. Употребление недоброкачественной пищи (красители,

консерванты);
3) токсические - связаны с ингибированием ферментов пестицидами, гербицидами, лекарствами, выбросами машин, заводов (например тетрациклин блокирует рибосомальный цикл гепатоцитов в печени).
2)	алиментарные - связаны с пищевыми факторами: дефицит белка, микроэлементов, гипо- и авитоминозы, несбалансированное питание. Употребление

Слайд 9По современной классификации:
1) первичные (врожденные, наследственные);
2) вторичные (приобретенные: алиментарные и токсические).
Причины первичных

энзимопатий:
1. Точечные мутации гена, кодируюшего фермент.
2. Наличие ингибитора или отсутствие активатора при

синтезе фермента.
3. Генетические дефекты синтеза кофермента.
4. Нарушение процессинга белка.
5. Патология или отсутствие матрицы ДНК и РНК.
По современной классификации:1)	первичные (врожденные, наследственные);2)	вторичные (приобретенные: алиментарные и токсические).Причины первичных энзимопатий:1.	Точечные мутации гена, кодируюшего фермент.2.	Наличие ингибитора или

Слайд 10Причины вторичных энзимопатий:
1. Нарушения энергообеспечения (уменьшение АТФ, ГТФ - нарушение синтеза

апофермента).
2. Недостаток аминокислот (белковое голодание).
3. Отсутствие или недостаток кофермента: витаминов, микроэлементов, нарушение

ресорбции витаминов в ЖКТ.
4. Все причины гиповитаминозов.
5. Клеточная деструкция разного генеза.
Причины вторичных энзимопатий:1.	Нарушения энергообеспечения (уменьшение АТФ, ГТФ - нарушение синтеза апофермента).2.	Недостаток аминокислот (белковое голодание).3.	Отсутствие или недостаток кофермента:

Слайд 11Все инфекционные болезни (вирусные, бактериальные и паразитарные) протекают с расстройством

ферментных систем, это связано с выделением экзо- и эндотоксинов, блокирующих

ряд ферментов.
Другой причиной является гипо- и гиперфункция эндокринных желез.
Также причиной может быть резкое изменение условий среды, в которой работает фермент. (Ацидоз или алколоз).
Все инфекционные болезни (вирусные, бактериальные и паразитарные) протекают с расстройством ферментных систем, это связано с выделением экзо-

Слайд 12Примеры энзимопатий:
В условиях любого ферментативного блока, активируются минорные пути метаболизма:


схема
ФПК (фенилпировиноградная кислота) - является конкурентным ингибитором в ткани

мозга и блокирует аэробные энергодающие пути мозга, вызывающие дефицит энергии. Накапливается в мозге и вызывает дегенерацию, сопровождается расстройством психической деятельности.
Алкаптонурия - болезнь «черных пеленок», моча на воздухе чернеет за счет окисления неразложившейся гомогентизиновой кислоты.
ТИР ----> ДОФАмин ----> катехоламины схема
отсутствие ----> меланина в коже, волосах и сетчатке.
Примеры энзимопатий:В условиях любого ферментативного блока, активируются минорные пути метаболизма: схема ФПК (фенилпировиноградная кислота) - является конкурентным

Слайд 13Синдром «кленового сиропа» (моча имеет сладковатый привкус): возникает вследствие дефекта

фермента метаболизма а/к с разветвленными радикалами (вал, лей, изолей), концентрация

этих а/к увеличивается, активируются минорные метаболические пути и образуется альфа-кетокислоты, аналоги этих а/к.
Синдром «кленового сиропа» (моча имеет сладковатый привкус): возникает вследствие дефекта фермента метаболизма а/к с разветвленными радикалами (вал,

Слайд 14Гиперуринемия (болезнь Леша-Нихана) - повышенное содержание мочевой кислоты в крови,

вызванное недостаточностью гуанин-гипоксантин фосфорибозинтрансферазы.
Доброкачественная желтуха новорожденных связана с понижением активности

глюкуронилтрансферазы.
Злокачественная желтуха - дефект глюкоронилтрансферазы.
Гиперуринемия (болезнь Леша-Нихана) - повышенное содержание мочевой кислоты в крови, вызванное недостаточностью гуанин-гипоксантин фосфорибозинтрансферазы.Доброкачественная желтуха новорожденных связана

Слайд 15Гемофилия А (дефицит VIII фактора свертываемости крови).
-//- В (дефицит IX фактора).
-//- С

(дефицит XI фактора).
В основе всех ферментопатий лежит увеличение концентрации S

для аномального фермента, активация минорных путей метаболизма, приводящих к образованию токсических веществ, вызывающих вторичные патологические блоки.
Гемофилия А (дефицит VIII фактора свертываемости крови).-//-	В (дефицит IX фактора).-//-	С (дефицит XI фактора).В основе всех ферментопатий лежит

Слайд 16В основе всех ферментопатий лежит увеличение концентрации S для аномального

фермента, активация минорных путей метаболизма, приводящих к образованию токсических веществ,

вызывающих вторичные патологические блоки.
E
S - X --> P
А дефицит P выражается снижением интенсивности последующих реакций.
В основе всех ферментопатий лежит увеличение концентрации S для аномального фермента, активация минорных путей метаболизма, приводящих к

Слайд 17Степень проявления энзимопатий.
1. Бессимптомные, не имеющие никаких проявлений (фруктозурия).
2. Слабо выраженные (проявления

средней степени: легкие формы сахарного диабета; генетические дефекты бета-структуры Hb,

гипоксия).
3. Ярко-выраженные (несовместимые с жизнью) - заболевание проявляется с первых дней жизни: болезнь «кленового сиропа».
Степень проявления энзимопатий.1.	Бессимптомные, не имеющие никаких проявлений (фруктозурия).2.	Слабо выраженные (проявления средней степени: легкие формы сахарного диабета; генетические

Слайд 18Энзимодиагностика.
Еще Вольгемут показал, что при заболевании поджелудочной железы в моче

и крови обнаруживается высокая активность амилазы.
Так при заболевании костей имеет

место высокая активность щелочной фосфатазы, при заболевании простаты - кислой фосфатазы.
Таким образом энзимодиагностика базируется на идее органоспецифичности и компартментолизации ферментов в клетке.
При заболевании увеличивается проницаемость мембран и вследствие нарушения градиента концентраций ферментов между внутриклеточной и межклеточной средами, ферменты выходят из клетки и попадают в кровь, мочу.
Энзимодиагностика. Еще Вольгемут показал, что при заболевании поджелудочной железы в моче и крови обнаруживается высокая активность амилазы.Так

Слайд 19Наилучшим источником диагностических ферментов является сыворатка крови. Активность ферментв в

сыворотке прямо пропорциональна поражению органа: чем больше активность - тем

серьезней повреждение. Нужно отметить, что все антикоагулянты являются ингибиторами плазменных ферментов.
Наилучшим источником диагностических ферментов является сыворатка крови. Активность ферментв в сыворотке прямо пропорциональна поражению органа: чем больше

Слайд 20Энзимодиагностика имеет 2 направления:
1. Ранняя диагностика.
Так при гепатитах активность трансаминаз (АсАТ

АлАТ) повышается гораздо раньше, чем билирубин проникает в ткани и

вызовет желтуху, и значительно раньше, чем возникает недомагание.
Путем определения активности АсАТ и АлАТ можно диагнозировать гепатит за 2-е недели до появления желтухи.
Энзимодиагностика имеет 2 направления:1.	Ранняя диагностика.Так при гепатитах активность трансаминаз (АсАТ АлАТ) повышается гораздо раньше, чем билирубин проникает

Слайд 212. Дифференциальная дигностика.
Так например заболевание печени делются на 3 группы.
Кроме этого

нужно отметить, что АсАТ АлАТ одинаково представлены в печени и

миокарде, поэтому при повреждении того и другого активность их увеличивается. Но при заболевании сердца (инфаркте) преобладает активность АсАТ. При отсром гепатите - АлАТ.
2.	Дифференциальная дигностика.Так например заболевание печени делются на 3 группы.Кроме этого нужно отметить, что АсАТ АлАТ одинаково представлены

Слайд 22В клинике для диф. диагностики ифаркта миокарда используется коэф. Де

Ритиса АсАТ
Коэф. Де Ритиса = ---- = 1,5 - 2
АлАТ
При

гепатите коэф. < 0,6 (увеличивается активность АлАТ).
Если коэф. > 2 (увеличивается активность АсАТ), то это инфаркт миокарда; уровень держится 2-3 суток, к концу 1 недели падает.
В клинике для диф. диагностики ифаркта миокарда используется коэф. Де Ритиса АсАТКоэф. Де Ритиса = ---- =

Слайд 23Для оценки степени тяжести заболеваний также определяется активность ферментов. Так

при мягких формах гепатита сначала увеличивается ативность фермента цитоплазмы гепатоцита

- дегидрогеназы. При тяжелых формах - увеличивается активность митохондриального фермента глутаматдегидрогеназы.
Этим же путем можно дифференцировать гепатит и некроз печени. При гепатите наблюдается высокая активность билирубина и АлАТ, при некрозе - активность билирубина увеличивается, а АлАТ уменьшается
Для оценки степени тяжести заболеваний также определяется активность ферментов. Так при мягких формах гепатита сначала увеличивается ативность

Слайд 24Следует отметить, что при заболеваниях может наблюдаться 3 состояния ферментов:
1) гипоферментемия

(снижена активность в плазме). Наблюдается при поражении того органа в

котором синтезируется данный фермент, например при гепатите уменьшается активность холинэстеразы, синтезируемой в гепатоцитах. Так, на высоте заболевания панкреотитом, снижается активность амилазы, что ведет к некрозу.
2) Нормоферментемия, может сопровождаться дисферментемией, характерно для текущих процессов - цирроз печени.
3) Гипеферментемия встречается чаще всего.
Следует отметить, что при заболеваниях может наблюдаться 3 состояния ферментов:1)	гипоферментемия (снижена активность в плазме). Наблюдается при поражении

Слайд 25Примеры использования измерения активности ферментов в диагностике
При раке предстательной

железы активность этого фермента увеличивается в сыворотке крови. Щелочная фосфатаза

находится во многих органах, особенно в костной ткани и печени. Подобно ЛДГ существуют органоспецифические изоферменты щелочной фосфатазы.
Примеры использования измерения активности ферментов в диагностике При раке предстательной железы активность этого фермента увеличивается в сыворотке

Слайд 26Примеры использования измерения активности ферментов в диагностике
Фосфатаза - фермент, который

не имеет выраженной субстратной специфичности к орга­ническим эфирам фосфорной кислоты.

По рН-оптимумам различают кислую и щелочную фосфатазы. Высокой активностью кислой фосфатазы отличается предстательная железа. При раке предстательной железы активность этого фермента увеличивается в сыворотке крови.
Примеры использования измерения активности ферментов в диагностике Фосфатаза - фермент, который не имеет выраженной субстратной специфичности к

Слайд 27Щелочная фосфатаза находится во многих органах, особенно в костной ткани

и печени. Подобно ЛДГ существуют органоспецифические изоферменты щелочной фосфатазы. Печеночная

фосфатаза, хотя и является клеточным фер­ментом (лизосомы), в небольших количествах выделяется с желчью в кишечник.
Щелочная фосфатаза находится во многих органах, особенно в костной ткани и печени. Подобно ЛДГ существуют органоспецифические изоферменты

Слайд 28Поэтому при нарушении оттока желчи (желчекаменная болезнь, опухоль) часть фосфатазы

всасывается в кровь. Этот эффект мо­жет иметь место при повреждении

печеночных клеток. Повреждение печени нередко сопровождаются желтухами. Энзимодиагностическое исследование кислой фосфатазы используется для дифференциальной диагностики жел­тух.
Поэтому при нарушении оттока желчи (желчекаменная болезнь, опухоль) часть фосфатазы всасывается в кровь. Этот эффект мо­жет иметь

Слайд 29Такая диагностика важна для врача при выборе методов лечения. Дело

в том, что раз­ные типы желтух требуют принципиально разного лечения:

хирургическое - в случае закупорки желчного протока и консервативное - при паренхиматозном повреждении печени. Активность щелочной фосфатазы повышается при патологических процессах в костной ткани (метастазы в кость или распад костей).
Такая диагностика важна для врача при выборе методов лечения. Дело в том, что раз­ные типы желтух требуют

Слайд 30Различить изоферменты фосфатазы из пече­ни и костей можно на основании

их различной чувствительности к мочевине.
После до­бавления определенного количества мочевины

остаточная активность связана с печеноч­ной фосфатазой, ибо она не ингибируется мочевиной.
Различить изоферменты фосфатазы из пече­ни и костей можно на основании их различной чувствительности к мочевине. После до­бавления

Слайд 31Ферменты, используемые в энзимодиагностике

Ферменты, используемые в энзимодиагностике

Слайд 32Энзимотерапия. Примеры. Иммобилизованные ферменты, липосомы, тени эритроцитов, вирусные векторы. Биотехнология.

Энзимотерапия. Примеры. Иммобилизованные ферменты, липосомы, тени эритроцитов, вирусные векторы. Биотехнология.

Слайд 33Ферменты, которые обнаруживаются в норме в плазме крови делятся на

3 группы:
1. Секреторные - они синтезируются в печени и выделяются в

плазму крови: ферменты гемостаза, холинэстераза.
2. Индикаторные (клеточные). Одни из них локализованы в цитоплазме (ЛДГ), другие - в митохондриях (ГДГ), третьи - в лизосомах (кислая фосфотаза).
Ферменты, которые обнаруживаются в норме в плазме крови делятся на 3 группы:1.	Секреторные - они синтезируются в печени

Слайд 34 Большая часть индикаторных ферментов в плазме определяется лишь в

следовых количествах, и только при поражении каких-либо тканей их активность

резко возрастает
3.Экскреторные (ИАП, щелочная фосфотаза) - синтезируются в основном в печени и выделяются с желчью. При патологических процессах их выделение с желчью нарушается и активность в плазме возрастает
Большая часть индикаторных ферментов в плазме определяется лишь в следовых количествах, и только при поражении каких-либо

Слайд 35Принципы диагностики энзимопатий.
1. Определение концентраций в биологических жидкостях, тканях субстратов и

продуктов тех ферментов, активность которых снижена.
2. Определение активности фермента, который вызывает

энзимопатию.
3. Определение концентраций метаболитов минорных путей метаболизма: ФПК, ФУК.
4. Клиническая диагностика: симптомы, заметные глазом - глаза, внешний вид.
Принципы диагностики энзимопатий. 1.	Определение концентраций в биологических жидкостях, тканях субстратов и продуктов тех ферментов, активность которых снижена.2.	Определение

Слайд 36Энзимотерапия.
Способ лечения с помощью ферментов - энзимотерапия.
Применяетя заместительная терапия при

недостаточности ферментов ЖКТ (желудочный сок, продукты поджелудочной железы, стимулирующие HCl,

алахол - стимулятор липазной активности.
Ферменты применяются для апликаций, ингаляций при гнойных заболеваниях легких.
Ферменты: РНКазы, ДНКазы, гиалуронидаза, коллагеназы, эластазы используются для обработки ран, воспалительных очагов, ожогов, для устранения отеков.
Энзимотерапия.Способ лечения с помощью ферментов - энзимотерапия.Применяетя заместительная терапия при недостаточности ферментов ЖКТ (желудочный сок, продукты поджелудочной

Слайд 37Для лечения заболеваний ССС применяются кашикрины (для снижения кровяного давления),

стрептодеказа (ведет к снижению зоны инфаркта миокарда).
В последнее время применяются

иммобилизованные ферменты, т. е. фиксированные на чем либо. Такие ферменты обладают повышенной стабильностью, сниженной антигенностью и более длительным действием в организме
Для лечения заболеваний ССС применяются кашикрины (для снижения кровяного давления), стрептодеказа (ведет к снижению зоны инфаркта миокарда).В

Слайд 38Для лечения заболеваний ССС применяются кашикрины (для снижения кровяного давления),

стрептодеказа (ведет к снижению зоны инфаркта миокарда).
В последнее время применяются

иммобилизованные ферменты, т. е. фиксированные на чем либо. Такие ферменты обладают повышенной стабильностью, сниженной антигенностью и более длительным действием в организме
Для лечения заболеваний ССС применяются кашикрины (для снижения кровяного давления), стрептодеказа (ведет к снижению зоны инфаркта миокарда).В

Слайд 39С помощью микосом были введены, растворяющие мельчайшие шарики, необходимые для

трансферации эндотелия в месте образования тромба.
Предпринимались попытки применения ферментов для

лечения злокачественных опухолей, например аспарагиназы при лечении лимфогранулематоза. Этот фермент разрушает АСН, является незаменимым фактором для лейкозных клеток
С помощью микосом были введены, растворяющие мельчайшие шарики, необходимые для трансферации эндотелия в месте образования тромба.Предпринимались попытки

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика