Разделы презентаций


Презентация на тему Гемостаз.ppt

Презентация на тему Презентация на тему Гемостаз.ppt из раздела Разное. Доклад-презентацию можно скачать по ссылке внизу страницы. Эта презентация для класса содержит 30 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь удобным проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций TheSlide.ru в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Патология гемостазаГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава им. В.И.Разумовского» Кафедра патологической физиологии Саратов - 2010
Текст слайда:

Патология гемостаза

ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава
им. В.И.Разумовского» Кафедра патологической физиологии


Саратов - 2010


Слайд 2
Регуляция системы РАСК 1. Система свертывания определяется запуском трех звеньев гемостаза: - Плазменным звеном (система свертывания);-
Текст слайда:

Регуляция системы РАСК

1. Система свертывания определяется запуском трех звеньев гемостаза:
- Плазменным звеном (система свертывания);
- Сосудистым звеном;
Клеточным (тромбоцитарно-лейкоцитарным) звеном.

2. К системе противосвертывания относятся:
- Тромборезистентность;
Антитромботические факторы и кофакторы тромбоцитов (протеин S, антитромбин III );
Плазменное звено (ингибиторы и активаторы фибринолиза).



Слайд 3
Патология гемостаза1. Геморрагический диатезпатология тромбоцитовтромбоцитопатиитромбоцитопении  тромбоцитозывазопатиикоагулопатии2. Тромбоцитофилии3. ДВС - синдром
Текст слайда:

Патология гемостаза

1. Геморрагический диатез

патология тромбоцитов

тромбоцитопатии

тромбоцитопении

тромбоцитозы

вазопатии

коагулопатии

2. Тромбоцитофилии

3. ДВС - синдром


Слайд 4
Коагуляционный гемостазСтадии коагуляционного гемостаза: образование активной протромбиназы; образование тромбина из протромбина; образование фибрина из фибриногена
Текст слайда:

Коагуляционный гемостаз

Стадии коагуляционного гемостаза:

образование активной протромбиназы;

образование тромбина из протромбина;

образование фибрина из фибриногена


Слайд 5
Повреждение стенки сосудаВнутренний механизм гемостазаXIIXIIaXIXIaIXIXaВнешний механизм гемостазаТканевой тромбопластин VII Фактор ХVIIа+ Va +Ca2+ +3 тр.ПротромбинФибринГемостатический тромб VIIICa2+
Текст слайда:

Повреждение стенки сосуда

Внутренний механизм гемостаза

XII

XIIa

XI

XIa

IX

IXa

Внешний механизм гемостаза

Тканевой тромбопластин

VII

Фактор Х

VIIа+ Va +Ca2+ +3 тр.

Протромбин

Фибрин

Гемостатический тромб

VIII

Ca2+ + V + 3тр.

VII a

Xa

Тромбин

Фибриноген

XIII

XIIIa

К-к мост


Слайд 6
КоагулопатииНаследственныеПриобретенныеВ зависимости от нарушения фаз свертывания:Нарушение I фазыНарушение II фазыНарушение III фазы
Текст слайда:

Коагулопатии

Наследственные
Приобретенные

В зависимости от нарушения фаз свертывания:
Нарушение I фазы
Нарушение II фазы
Нарушение III фазы



Слайд 7
Нарушение первой фазы свертывания кровиГемофилии (А – до 90%; В - до 12%; С - до 5%)Болезнь
Текст слайда:

Нарушение первой фазы свертывания крови

Гемофилии (А – до 90%; В - до 12%; С - до 5%)
Болезнь фон Виллебранда
Болезнь Хагемана
Дефицит плазменных компонентов
калликреин- кининовой системы:
- дефицит плазменного прекалликреина (дефект Флетчера – нарушена активация XII и XI факторов)
- дефицит кининогена (дефекты Вильямса, Фитцжеральда – нарушена активация XI фактора)


Слайд 8
КлиникаСредний возраст 9 – 22 месяцаСпецифическая лабораторная диагностика:Степени тяжести гемофилии А: крайне тяжелая форма; тяжелая форма; форма
Текст слайда:

Клиника

Средний возраст 9 – 22 месяца

Специфическая лабораторная диагностика:

Степени тяжести гемофилии А:

крайне тяжелая форма;
тяжелая форма;
форма средней тяжести;
легкая форма (субгемофилия)

повышение времени свертывания крови;
снижение активности или отсутствие VIII фактора;
повышение рекальцификации плазмы


Слайд 9
Нарушение 2-ой фазы свертывания - гемофилоидные состоянияДефицит VII фактора;Дефицит V фактора;Дефицит II фактора.
Текст слайда:

Нарушение 2-ой фазы свертывания - гемофилоидные состояния

Дефицит VII фактора;
Дефицит V фактора;
Дефицит II фактора.


Слайд 10
Нарушение 3-ей фазы свертыванияГипо- афибриногенемия;ДисфибриногенемияДефицит XIII фактора.
Текст слайда:

Нарушение 3-ей фазы свертывания

Гипо- афибриногенемия;
Дисфибриногенемия
Дефицит XIII фактора.


Слайд 11
Приобретенные коагулопатииГеморрагическая болезнь новорожденных;Нефротический синдром;Тяжелые заболевания печени;Лечение антикоагулянтами прямого и непрямого действия;Дефиците витамина К;Выработке антител против факторов
Текст слайда:

Приобретенные коагулопатии

Геморрагическая болезнь новорожденных;
Нефротический синдром;
Тяжелые заболевания печени;
Лечение антикоагулянтами прямого и непрямого действия;
Дефиците витамина К;
Выработке антител против факторов свертывания крови (аутоиммунные коагулопатии);
Образование аномальных белков-блокаторов факторов свертывания крови (опухоли лимфоидной ткани)


Слайд 12
Васкулопатииприобретенныеврожденные
Текст слайда:

Васкулопатии

приобретенные

врожденные


Слайд 13
Приобретенные:тромбоцитопении;гиповитаминозы (витамины С, Е, P);болезнь и синдром Иценко-Кушинга;атеросклероз;действие ионизирующей радиации;риккетсиоз;амилоидоз;болезнь Шенляйна-Геноха;сенильная пурпура.
Текст слайда:

Приобретенные:

тромбоцитопении;
гиповитаминозы (витамины С, Е, P);
болезнь и синдром Иценко-Кушинга;
атеросклероз;
действие ионизирующей радиации;
риккетсиоз;
амилоидоз;
болезнь Шенляйна-Геноха;
сенильная пурпура.


Слайд 14
САГАГСАГАГГеморрагический васкулит Шенлейна - Геноха
Текст слайда:




















































С



АГ

АГ

С



АГ

АГ



Геморрагический васкулит Шенлейна - Геноха


Слайд 15
Наследственные Болезнь Рандю-Ослера;Синдром Марфана и Элерса-Данло.
Текст слайда:

Наследственные

Болезнь Рандю-Ослера;
Синдром Марфана и Элерса-Данло.


Слайд 16
Болезнь Рандю - Ослера
Текст слайда:






























































Болезнь Рандю - Ослера








Слайд 17
Геморрагические элементы на коже
Текст слайда:

Геморрагические элементы на коже


Слайд 18
Патология тромбоцитарного звена гемостаза:Тромбоцитозы;Тромбоцитопении;Тромбоцитопатии.
Текст слайда:

Патология тромбоцитарного звена гемостаза:

Тромбоцитозы;
Тромбоцитопении;
Тромбоцитопатии.


Слайд 19
Стволовая клеткаКлетка – предшественница миелопоэза КОЕ мегакариоцитМегакариобластПромегакариоцитМегакариоцитТромбоциты
Текст слайда:

Стволовая клетка

Клетка – предшественница миелопоэза

КОЕ мегакариоцит

Мегакариобласт

Промегакариоцит

Мегакариоцит

Тромбоциты


Слайд 20
Содержание тромбоцитов в крови 150 – 400 Х 10 9 / лФункции тромбоцитов: - ангиотрофическая; - сорбционно-транспортная;
Текст слайда:

Содержание тромбоцитов в крови 150 – 400 Х 10 9 / л

Функции тромбоцитов:

- ангиотрофическая;
- сорбционно-транспортная;
- активное участие в регуляции воспалительного и иммунного ответа;
- запуск процессов репарации, ангиогенеза;
- формирование первичной тромбоцитарной пробки.

Регуляторы тромбопоэза:

- тромбопоэтин;

- ИЛ – 3;

- ИЛ – 6;

- ИЛ – 11;

- ИЛ – 9.


2 – 5 мкм

Продолжительность жизни 6 – 10 суток


Слайд 21
Тромбоцитозы            Первичные:
Текст слайда:

Тромбоцитозы

Первичные:
Болезнь Вакеза
Хронический миелолейкоз

Вторичные:
Острые – острая кровопотеря, стресс, гемолитический криз, болезнь и синдром Иценко-Кушинга.

Хронические – туберкулез, ревматизм, злокачественные заболевания, атрофия или удаление селезенки.




Слайд 22
Приобретенные тромбоцитопении (часто сочетаются с тромбоцитопатиями)1.Иммунопатологические:Аутоиммунные - болезнь Верльгофа;Аллоиммунные;Изоиммунные;Гетероиммунные.2.Миелотоксические.3.Связанные с повышенным потреблением тромбоцитов.4.Опухолевое поражение костного мозга.5.Механическая травматизация
Текст слайда:

Приобретенные тромбоцитопении (часто сочетаются с тромбоцитопатиями)

1.Иммунопатологические:
Аутоиммунные - болезнь Верльгофа;
Аллоиммунные;
Изоиммунные;
Гетероиммунные.
2.Миелотоксические.
3.Связанные с повышенным потреблением тромбоцитов.
4.Опухолевое поражение костного мозга.
5.Механическая травматизация тромбоцитов.
6.Гиповитаминоз В12, фолиевой кислоты.
7.Болезнь Маркиафавы-Микели.



Слайд 23
Болезнь ВерльгофаВирусные инфекцииЛекарстваСКВПереливание кровиОбразование антителАГАГАГАГССNКNK
Текст слайда:

Болезнь Верльгофа

Вирусные инфекции

Лекарства

СКВ

Переливание крови

Образование
антител








АГ

АГ

АГ

АГ

С

С


NK


Слайд 24
Наследственные тромбоцитопении (часто сочетаются с тромбоцитопатиями) Болезнь Вискотта-Олдрича;Гипопластическая тромбоцитопения.
Текст слайда:

Наследственные тромбоцитопении (часто сочетаются с тромбоцитопатиями)

Болезнь Вискотта-Олдрича;
Гипопластическая тромбоцитопения.


Слайд 25
Болезнь Вискотта - ОлдричаСодержание тромбоцитов 30 – 140 Х 109 лNП2 – 5 мкмДо 1,5 мкм
Текст слайда:

Болезнь Вискотта - Олдрича

Содержание тромбоцитов 30 – 140 Х 109 л



N

П

2 – 5 мкм

До 1,5 мкм












Слайд 26
Приобретенные тромбоцитопатииПричины:1.Уремический синдром;2. Гемобластозы;3. Парапротеинемии;4. ДВС-синдром;5. СКВ;6. Дефицит железа, В12, фолиевой кислоты;7. На фоне приема лекарственных препаратов;8.
Текст слайда:

Приобретенные тромбоцитопатии

Причины:
1.Уремический синдром;
2. Гемобластозы;
3. Парапротеинемии;
4. ДВС-синдром;
5. СКВ;
6. Дефицит железа, В12, фолиевой кислоты;
7. На фоне приема лекарственных препаратов;
8. Болезнь Виллебранда.


Слайд 27
Тромбоцитопатии наследственные1. Болезнь Гланцмана;2. Болезнь Виллебранда;3. Болезнь Вискотта-Олдрича;4. Болезнь Бернара-Сулье.
Текст слайда:

Тромбоцитопатии наследственные

1. Болезнь Гланцмана;
2. Болезнь Виллебранда;
3. Болезнь Вискотта-Олдрича;
4. Болезнь Бернара-Сулье.


Слайд 28
WWФибриногенБолезнь ВиллебрандаСиндром Бернара - СульеТромбастения ГланцманаGP IIв./IIIaГеморрагическая сыпь «синячкового типа»GP IIв./IIIaGP IIв./IXВрожденные тромбоцитопатии
Текст слайда:

















W








W



Фибриноген














Болезнь Виллебранда

Синдром Бернара - Сулье

Тромбастения Гланцмана

GP IIв./IIIa

Геморрагическая сыпь «синячкового типа»

GP IIв./IIIa

GP IIв./IX

Врожденные тромбоцитопатии









Слайд 29
ДВС – синдром это динамический патологический процесс, характеризующийся последовательной сменойГиперкоагуляция с внутрисосудистым свертыванием кровиАгрегация тромбоцитовБлокада микроциркуляцииГипокоагуляция ГипофибриногенемияТромбоцитопения
Текст слайда:

ДВС – синдром это динамический патологический процесс, характеризующийся последовательной сменой

Гиперкоагуляция с внутрисосудистым свертыванием крови
Агрегация тромбоцитов
Блокада микроциркуляции

Гипокоагуляция
Гипофибриногенемия
Тромбоцитопения потребления


Слайд 30
Лабораторные показатели: Число тромбоцитов Уровень фибриногена (1,8-4,0 г/л)Тромбиновое времяПротромбиновое время (12-15с)Парциальное тромбопластиновое время (35-45с)Уровень антитромбина IIIЭтаноловый и
Текст слайда:

Лабораторные показатели:

Число тромбоцитов
Уровень фибриногена (1,8-4,0 г/л)
Тромбиновое время
Протромбиновое время (12-15с)
Парциальное тромбопластиновое время (35-45с)
Уровень антитромбина III
Этаноловый и протаминосульфатный тесты


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика